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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、将“试剂”分别加入①、②两只试管中,不能完成“实验目的”的是实验目的试剂试管中的物质A醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠溶液①醋酸②苯酚溶液B羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯②苯酚溶液C甲基对苯环的活性有影响酸性高锰酸钾溶液①苯②甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠①水②乙醇A.A B.B C.C D.D2、把VL含有MgS04和K2S04的混合溶液分成两等份,一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使镁离子完全沉淀为氢氧化镁;另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根离子完全沉淀为硫酸钡。则原混合溶液中钾离子的浓度为A.(b-a)/Vmol·L-1 B.(2b-a)/Vmol·L-1C.2(2b-a)/Vmol·L-1 D.2(b-a)/Vmol·L-13、配位化合物的数量巨大,组成和结构形形色色,丰富多彩。请指出配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数()A.Cu2+、NH3、2+、2 B.Cu+、NH3、1+、4C.Cu2+、OH-、2+、2 D.Cu2+、NH3、2+、44、下列离子组在一定条件下能共存,当加入相应试剂后会发生化学变化,且所给离子方程式正确的是()选项离子组加入试剂加入试剂后发生反应的离子方程式ANa+、H+、Cl-、NO3-铜3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OBFe3+、ClO-、I-氢氧化钠溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CBa2+、HCO32-、Cl-氢氧化钠溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2ODAl3+、Cl-、SO42-过量氢氧化钠Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D5、有机物X、Y、M的转化关系为:,下列说法错误的是()A.X可用新制的氢氧化铜检验 B.Y有同分异构体C.M含有两种碳氧共价键 D.Y可发生加成反应6、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NAC.电解精炼铜时阳极减轻32g,电路中转移电子数目不一定为NAD.密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数为2NA7、下列说法中正确的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8e-稳定结构;B.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直线形的分子D.CH2=CH2分子中共有五个σ键和一个π键8、下列有关化学用语表示正确的是()A.羟基的电子式: B.CH2F2的电子式:C.对硝基甲苯的结构简式: D.乙烯的结构式:CH2CH29、下列对一些实验事实的理论解释正确的是选项实验事实理论解释A碘单质在CCl4中溶解度比在水中大CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子BCO2为直线形分子CO2分子中C═O是极性键C金刚石的熔点低于石墨金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体DHF的沸点高于HClHF的相对分子质量小于HClA.A B.B C.C D.D10、一种镁氧电池如图所示,电极材料为金属镁和吸附氧气的活性炭,电解液为KOH浓溶液。下列说法错误的是A.电池总反应式为:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2B.正极反应式为:Mg-2e-=Mg2+C.活性炭一极为正极D.电子的移动方向由a经外电路到b11、还原性I->Fe2+>Br-。向含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量氯气后,所得溶液离子成分分析正确的是()A.I-、Fe3+、Cl- B.Fe2+、Cl-、Br-C.Fe2+、Fe3+、Cl- D.Fe2+、I-、Cl-12、二环[1,0,0]丁烷()是最简单的桥环化合物。下列关于该化合物的说法错误的是A.该化合物的二溴代物有4种B.生成1molC4H10需要2molH2C.该化合物与1,3-丁二烯互为同分异构体D.该化合物中4个碳原子可能处于同一平面13、某溶液中含有下列六种离子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍过量Na2O2后,溶液中离子浓度基本保持不变的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D.①②⑤14、在40Gpa高压下,用激光加热到1800K时人们成功制得了原子晶体干冰,下列推断正确的是()A.原子晶体干冰易汽化,可用作制冷材料B.原子晶体干冰有很高的熔沸点,很大的硬度,可做耐磨材料C.该晶体仍然存在C=O双键D.该晶体中O—C—O键角180°15、某工程塑料的结构简式为,合成该塑料时用到的单体有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种16、下列几种物质氧化性由强到弱顺序如下:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。则除去FeCl2溶液中混有的I–应选用()A.KMnO4B.Cl2C.I2D.FeCl3二、非选择题(本题包括5小题)17、(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生产合成路线如下:(1)写出B中含有的官能团名称:。(2)已知B→D反应属于取代反应,写出C(C属于氯代烃)的结构简式:。(3)写出E→F的反应类型:。(4)满足下列条件的E的同分异构体有种。①苯环上有两个邻位取代基;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③除苯环外不含其它的环状结构。(5)写出A→B的反应方程式:。(6)A→F六种物质中含有手性碳原子的是:(填物质代号)。(7)目前我国用粮食发酵生产丙酮(CH3COCH3)占较大比重。利用题给相关信息,以淀粉为原料,合成丙酮。合成过程中无机试剂任选。提示:合成路线流程图示例如下:18、环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反应条件是_________________________________________________。(2)A的名称是_______________________________________________。(3)有机物B和I的关系为________(填字母)。A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烃(4)①~⑩中属于取代反应的________________________________________。(5)写出反应⑩的化学方程式____________________________________。(6)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_____________。19、在化学研究领域,经常需要对一些物质进行性质的确定。如利用下列装置(夹持仪器已略去)测出一定质量镁与盐酸反应放出的气体体积,对金属镁的相对原子质量进行测定,实验步骤如下:①准确称量mg金属镁(已除去表面氧化膜),用铜网包住放入干净的试管中;②按图示组装好装置,然后在关闭活塞的分液漏斗中装入一定体积2mol/L的盐酸;③调整右边玻璃管(带均匀刻度值),让U型管(下端黑色部分是橡胶管)两端液面在同一水平面,读出右边玻璃管的液面刻度值为V1mL;④打开分液漏斗活塞,让一定量的盐酸进入试管中后立即关闭活塞;⑤当镁条反应完后,,读出右边玻璃管的液面刻度为V2mL。请回答下列问题:(1)写出你认为步骤⑤中空格应进行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则镁的相对原子质量Ar(Mg)的实验测定表达式为Ar(Mg)=_______________,你认为此表达式求出的值是否准确?__________________(填‘是’或‘不’),主要问题为__________________________________(若回答‘是’则此空不填)。(3)步骤①中,为什么要用铜网包住镁条?________________________________。20、FeBr2是一种黄绿色固体,某学习小组制备并探究它的还原性。(制备FeBr2固体)实验室用如图所示装置制取溴化亚铁。其中A为CO2发生装置,D和d中均盛有液溴,E为外套电炉丝的不锈钢管,e是两个耐高温的瓷皿,其中盛有细铁粉。实验开始时,先将干燥、纯净的CO2气流通入D中,再将铁粉加热至600—700℃,E管中铁粉开始反应。不断将d中液溴滴入温度为100—120℃的D中,经过一段时间的连续反应,在不锈钢管内产生黄绿色鳞片状溴化亚铁。(1)若在A中盛固体CaCO3,a中盛有6mol/L的盐酸。为使导入D中的CO2为干燥纯净的气体,则图中B、C处的洗气瓶中装有的试剂分别是:B中为____________,C中为_________________。若进入E装置中的CO2未干燥,则可能发生的副反应的化学方程式为_____________________。(2)E管中的反应开始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反应开后持续通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的还原性)(3)现实验需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反应制得的FeBr2固体配制该溶液,所需仪器除烧杯、量筒、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黄绿色,Br2的CCl4溶液呈橙红色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加几滴新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。取少量反应后的溶液加入KSCN溶液,溶液变为血红色。另取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后,下层为无色液体。以上实验结论表明还原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入标准状况下67.2mL的C12,取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后下层液体呈______色,写出该反应的离子方程式________________________________。21、甲醇是制造燃料电池的重要原料,工业上用CH4和H2O为原料来制备甲醇。(1)将2.0molCH4和3.0molH2O(g)通入反应室(容积为100L),在一定条件下发生反应:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如下图。①已知压强为p1,100℃时达到平衡所需的时间为5min,则用H2表示的平均反应速率为_________。②图中的p1_______p2(填“<”“>”或“=”),100℃时平衡常数为_______________。③在其他条件不变的情况下降低温度,重新达到平衡时H2体积分数将________________(填“增大”“减小”或“不变”)(2)在压强为0.1MPa条件下,将amolCO与2amolH2的混合气体在催化剂作用下能自发反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)①该反应的△H________0,△S_________0(填“<”“>”或“=”)②若容器容积不变,下列措施可提高H2转化率的是__________。A.升高温度B.将CH3OH(g)从体系中分离C.再充入2molCO和2molH2D.充入He,使体系总压强增大
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】
A.醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸钠溶液产生气体,证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性,碳酸的酸性强于苯酚的酸性,A合理;B.饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀,验证了羟基对苯环活性的影响,B合理;C.酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸,溶液褪色,验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响,C不合理;D.水是弱电解质,乙醇是非电解质,羟基氢原子的活泼性不同,反应进行的剧烈程度不同,能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼,D合理;故合理选项为C。2、C【答案解析】
一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使镁离子完全沉淀为氢氧化镁,那么Mg2+就有mol,硫酸镁也就是mol。另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根离子完全沉淀为硫酸钡,那么硫酸根离子有bmol。所以硫酸钾有b-mol,钾离子就有2(b-)mol=2b-amol。浓度就是mol/L,即mol·L-1,C项符合题意,故答案为C。3、D【答案解析】
[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子是Cu2+,配体是NH3,因此,中心离子的电荷数为2个单位的正电荷,配位数为4,综上所述,[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数分别为Cu2+、NH3、2+、4。答案选D。4、A【答案解析】
A.本组离子可以大量共存,在酸性条件下硝酸根具有氧化性,能把铜氧化为铜离子,其离子方程式为3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,A项正确;B.ClO-和Fe3+均具有强氧化性,I-具有强还原性,则不能大量共存,B项错误;C.本组离子可以大量共存,加入氢氧化钠溶液生成碳酸钡沉淀,其离子方程式应为Ba2++HCO3-+OH-==BaCO3↓+H2O,C项错误;D.本组离子可以大量共存,过量的氢氧化钠与铝离子反应会生成偏铝酸钠,得不到氢氧化铝沉淀,正确的离子方程式为Al3++4OH-==AlO2-+2H2O,D项错误;答案选A。【答案点睛】本题将离子方程式的书写正误判断及离子共存结合给题,要求学生熟练书写高中化学基本离子反应方程式的同时,掌握其正误判断的方法也是解题的突破口,一般规律可归纳为:1.是否符合客观事实,如铁和稀硫酸反应生成的是亚铁离子而不是铁离子;2.是否遵循电荷守恒与质量守恒定律,必须同时遵循,否则书写错误,如Fe+Fe3+=2Fe2+,显然不遵循电荷守恒定律;3.观察化学式是否可拆,不该拆的多余拆成离子,或该拆成离子的没有拆分,都是错误的书写;4.分析反应物用量,要遵循以少定多的原则书写正确的离子方程式;5.观察能否发生氧化还原反应,氧化还原反应也是离子反应方程式的一种,如本题的B选项,ClO-和Fe3+均能与I-发生氧化还原反应而不共存。总之,掌握离子反应的实质,是正确书写离子反应方程式并学会判断离子共存的有效途径。5、D【答案解析】
淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可与乙酸(M)反应生成乙酸乙酯。【题目详解】A、X为葡萄糖,含有醛基,可用新制的氢氧化铜检验,故A正确;B、Y为乙醇,有同分异构体二甲醚,故B正确;C、M为乙酸,有碳氧单键和碳氧双键,故C正确;D、Y为乙醇,不能发生加成反应,故D错误;故选D。6、C【答案解析】
A.124gP4的物质的量为124g÷124g/mol=1mol,P4呈正四面体结构,所含P—P键数目为6NA,故A错误;B.Fe3+在溶液中会发生水解,所以溶液中所含Fe3+的数目小于0.1NA,故B错误;C.电解精炼铜时阳极减轻32g,阳极参与电极反应的除铜单质外,还有锌,铁,镍,所以电路中转移电子数目不一定为NA,故C正确;D.SO2和O2的反应是可逆反应,因此催化反应后分子总数大于2NA,故D错误;故选:C。7、D【答案解析】A,NO2中N元素的化合价为+4价,N元素化合价的绝对值+5=9,NO2中N原子的最外层不满足8e-结构,SO2中S元素的化合价为+4价,S元素化合价的绝对值+6=10,SO2中S原子的最外层不满足8e-结构,BF3中B元素的化合价为+3价,B元素化合价的绝对值+3=6,BF3中B原子的最外层不满足8e-结构,NCl3的电子式为,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外层电子都满足8e-稳定结构,A项错误;B,P4为正四面体结构,4个P原子处于正四面体的4个顶点,键角为60º,CH4为正四面体结构,键角为109º28′,B项错误;C,SO2中S上的孤电子对数为(6-22)=1,S的价层电子对数为1+2=3,SO2的VSEPR模型为平面三角形,由于S上有1对孤对电子,SO2是V形分子,CO2是直线形分子,C项错误;D,CH2=CH2中有4个C-H键,1个C=C键,单键全为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,CH2=CH2分子共有五个σ键和一个π键,D项正确;答案选D。点睛:本题考查8e-稳定结构的判断、分子的空间构型、σ键和π键的判断。含H原子的分子不可能所有原子都满足8e-,对ABn型分子可用下列方法判断分子中原子是否满足8e-:元素化合价的绝对值与该元素原子最外层电子数之和为8时该原子满足8e-,反之不满足。注意P4与CH4分子结构的区别。8、A【答案解析】
A.羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为,故A正确;B.CH2F2的电子式中,氟原子最外层达到8电子稳定结构,其正确的电子式为:,故B错误;C.对硝基甲苯的结构简式为:,故C错误;D.乙烯分子内含有碳碳双键,其结构式为,故D错误;故答案为A。9、A【答案解析】
A.CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子,根据相似相溶原理可知碘单质在水中的溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故A正确;B.理论解释不对,CO2分子是直线型,中心C原子杂化类型为sp杂化,分子构型与键的极性无关,故B错误;C.金刚石是原子晶体,故C错误;D.理论解释不对,HF分子中间含有氢键,故HF的沸点高于HCl,故D错误;答案选A。10、B【答案解析】
Mg、活性炭、KOH浓溶液构成原电池,Mg易失电子作负极,活性炭为正极,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电子从负极沿外电路进入正极,据此分析解答;【题目详解】Mg、活性炭、KOH浓溶液构成原电池,Mg易失电子作负极,活性炭为正极,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电子从负极沿外电路进入正极,A、根据上述分析,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电池总反应式为2Mg+O2+2H2O=Mg(OH)2,故A说法正确;B、根据上述分析,Mg为负极,电极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故B说法错误;C、活性炭为一极正极,故C说法正确;D、根据原电池工作原理,电子从负极经外电路流向正极,即电子从a经外电路流向b,故D说法正确;答案选B。【答案点睛】考查学生对原电池工作原理的理解,明确各个电极上发生反应,特别是电极反应式的书写,应注意电解质的酸碱性,如本题电解质KOH,负极上产生Mg2+与OH-结合生成Mg(OH)2,即负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2。11、B【答案解析】
还原性I->Fe2+>Br-,向含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入氯气后,碘离子先被氧化,其次是亚铁离子,最后是溴离子;A.当溶液中含有碘离子,就不会出现铁离子,故A错误;B.通入氯气后,碘离子先被氧化,其次是亚铁离子,当亚铁离子存在时,溴离子一定不会参与反应,氯气作氧化剂,对应产物是氯离子,故B正确;C.当溶液中存在亚铁离子时,一定会存在溴离子,故C错误;D.当溶液中存在亚铁离子时,一定会存在溴离子,故D错误;故选B。【答案点睛】依据离子的还原性强弱顺序判断溶液中的各离子是否能够共存是解决本题的关键。12、D【答案解析】
A.该物质结构中有两种碳原子,即2个-CH2-,2个,前者可连接两个Br,而后者不能,故同一个碳原子上连2个Br只有1种,2个-CH2-分别连1个Br为1种,2个分别连1个Br为1种,相邻的-CH2-,分别连1个Br为1种,共4种同分异构体,故A正确;B.该有机物的分子式为C4H6,所以生成1molC4H10需要2molH2,故B正确;C.1,3-丁二烯的分子式为C4H6,结构简式为:,故和二环[1,0,0]丁烷()互为同分异构体,故C正确;D.四个碳原子位于四面体的顶点,不能共面,故D错误;故选D。13、A【答案解析】分析:Na2O2与水反应生成NaOH和O2,反应后溶液显碱性,结合过氧化钠和离子的性质分析判断。详解:Na2O2与水反应生成NaOH和O2,反应后溶液显碱性,则HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,则①HCO3-浓度减小、④CO32-浓度增大、⑤NH4+浓度减小;Na2O2具有强氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,离子浓度减小,因此浓度不变的只有K+、NO3-。答案选A。14、B【答案解析】分析:根据原子晶体的特点:①由原子直接构成晶体,所有原子间只靠共价键连接成一个整体;②由基本结构单元向空间伸展形成空间网状结构;③破坏共价键需要较高的能量及CO2的结构解答。详解:原子晶体干冰有很高的沸点,不易汽化,不可用作致冷剂,A选项错误;原子晶体干冰有很高的熔沸点,很大的硬度,可做耐磨材料,B选项正确;在晶体中已经不存在CO2分子,也就不存在C=O双键,已经转化为类似SiO2晶体的结构,所以该晶体中只含共价单键,C选项错误;该晶体中已经不存在CO2分子,已经转化为类似SiO2晶体的结构,晶体中C—O—C键角类似SiO2中硅氧键键角,不是180°,D选项错误;正确选项B。15、C【答案解析】
该高聚物的形成过程属于加聚反应,加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键,碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应,其产物只有一种高分子化合物,凡链节中主碳链为6个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换,直接合成该高聚物的物质为:CH2=CH−CN、CH2=CH−CH=CH2、C6H5−CH=CH2,故本题选C。【答案点睛】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单体的方法作出判断。16、D【答案解析】分析:要除去FeCl2溶液中混有的I–,选取的氧化剂只能氧化碘离子,不能氧化亚铁离子和氯离子,据此解答。详解:氧化性由强到弱顺序为KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。则A、高锰酸钾能氧化碘离子,但也能氧化氯化亚铁,A错误;B、氯气能氧化碘离子,但也能氧化亚铁离子,B错误;C、单质碘不能氧化碘离子,C错误;D、氯化铁能把碘离子氧化为单质碘,同时铁离子被还原为亚铁离子,可以达到目的,D正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(7)(4分)【答案解析】(1)根据B的结构简式可知,含有的官能团是羰基,酯基。(2)B→D反应属于取代反应,所以根据BD的结构简式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中变成了羟基,这说明是羰基的加成反应(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基。根据分子式可知,另外一个取代基的化学式为-C4H7。即相当于是丁烯去掉1个氢原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分异构体,总共含有8种不同的氢原子,所以-C4H7就有8种。(5)根据AB的结构简式可知,反应应该是2分子的A通过取代反应生成1分子的B,同时还有1分子乙醇生成,方程式为2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相连的4个基团各不相同,则该碳原子就是手性碳原子,所以只有饱和碳原子才可能是手性碳原子,因此根据结构简式可知DF中还有手性碳原子。(7)考查有机物的合成,一般采用逆推法。18、NaOH醇溶液、加热1,2-二溴环己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【答案解析】
利用题目所给信息,正向分析与逆向分析结合,可知。【题目详解】根据以上分析,(1)反应③是发生消去反应生成,反应条件是NaOH醇溶液、加热。(2)A是,名称是1,2-二溴环己烷。(3)有机物B是、I是,结构不同,不属于同系物;分子式不同,不是同分异构体;都含有羟基,都属于醇类;含有氧元素,不属于烃,故选C。(4)反应①是加成反应;②是羟基代替溴原子,属于取代反应;③是生成,属于消去反应;④是与氢气发生加成反应生成;⑤是与氢气发生加成反应生成;⑥是发生氧化反应生成;⑦是2分子发生取代反应生成;⑧是与发生取代反应生成聚酯;⑨是发生消去反应生成;⑩是发生加聚反应生成,属于取代反应的是②、⑦、⑧。(5)反应⑩是发生加聚反应生成,化学方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不饱和度是2,属于酯类的链状同分异构体应该含有1个碳碳双键,结构简式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。19、等装置冷却至室温后,再上下调节右边玻璃管的高度,使两端管内液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不进入试管中的盐酸的体积也计入了产生的气体体积中让镁条浸没在盐酸中,防止镁与氧气反应,使镁全部用来产生氢气【答案解析】试题分析:(1)由于气体的体积受温度和压强影响大,所以步骤⑤中空格应进行的操作为等装置冷却至室温后,再上下调节右边玻璃管的高度,使两端管内液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则反应中生成氢气的体积是(V2-V1)mL,物质的量是V2-V122400mol因此根据方程式Mg+2H+=Mg(3)镁是活泼的金属,易被氧化,所以步骤①中要用铜网包住镁条的原因是让镁条浸没在盐酸中,防止镁与氧气反应,使镁全部用来产生氢气。考点:考查镁相对原子质量测定的实验方案设计与探究20、饱和NaHCO3溶液浓硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排尽装置中原有的空气将溴蒸气带入E装置中进行反应胶头滴管、111mL容量瓶>橙红4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【答案解析】(1)装置B用于除去二氧化碳中的氯化氢气体,可以用盛有NaHCO3饱和溶液的洗气瓶洗气;装置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有浓H2SO4的洗气瓶干燥;若进入E装置中的CO2未干燥,则可能发生的副反应的化学方程式为3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空气中,可被碱液吸收,如氢氧化钠溶液能够与溴单质反应,适宜为防止污染空气,实验时应在F处连接盛有碱液如氢氧化钠溶液的尾气吸收装置,故答案为盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶;盛有浓H2SO4的洗气瓶;NaOH溶液;
(2)反应过程中要不断地通入CO2,其主要作用是为:反应前将容器中的空气赶净,避免空气中的氧气干扰实验;反应过程中要不断通入CO2,还可以将Br2蒸气带入反应器D中,使溴能够与铁粉充分反应,故答案为①排净容器里的空气;②将Br2蒸气带入反应器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液时需要天平、钥匙、烧杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,胶头滴管,则除烧杯、玻璃棒量筒、外还需的玻璃仪器是,胶头滴管、111ml的容量瓶;故答案为111ml的容量瓶,胶头滴管;
(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加几滴新制的氯水
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