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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某兴趣小组设计如下微型实验装置。实验时,发现断开K2,闭合K1,两极均有气泡产生;一段时间后,断开K1,闭合K2,发现电流表指针偏转,下列有关描述正确的是A.断开K2,闭合K1时,石墨电极上的电极反应式为:2H++2e-=H2↑B.断开K1,闭合K2时,铜电极上的电极反应式为:Cl2+2e-=2Cl-C.甲装置属于燃料电池,该电池正极的电极反应式为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2OD.甲烷燃料电池的总电极反应式为:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O2、中国文化中的“文房四宝”所用材料的主要成分为单质的是A.笔B.墨C.纸D.砚A.A B.B C.C D.D3、从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是A. B. C. D.4、反应O2(g)+2SO2(g)⇌2SO3(g)ΔH<0,若在恒容绝热容器中发生,下列选项表明该反应一定已达平衡状态的是A.容器内的密度不再变化B.容器内的温度不再变化C.容器内气体的反应速率υ正(O2)=2υ逆(SO2)D.容器内气体的浓度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶25、某元素原子价电子构型3d104S2,其应在()A.第四周期ⅡA族 B.第四周期ⅡB族 C.第四周期ⅦA族 D.第四周期ⅦB族6、下列关于有机物命名和分类的叙述正确的是A.的名称为2-羟基丁烷B.的名称为2,2,3-三甲基戊烷C.、的都属于芳香烃D.乙二醇和丙三醇互为同系物7、下列物质的沸点比较正确的共有①H2O>H2S;②H2O>HF;③H2S>H2Se;④CO>N2;⑤CH4>C2H6;⑥正戊烷>新戊烷;⑦邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛A.4项 B.3项 C.5项 D.6项8、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烷和氯化氢反应9、一种2-甲基色酮内酯(Y)可通过下列反应合成:下列说法正确的是A.Y分子中有2个手性碳原子 B.Y分子中所有碳原子处于同一平面C.鉴别Y与X可用Br2的CCl4溶液 D.1molY最多可与1molNaOH反应10、下列关于胶体的叙述不正确的是()A.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质粒子直径的大小B.光线透过胶体时,胶体中可发生丁达尔效应C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,产生的现象相同D.Fe(OH)3胶体能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水目的11、下列变化或数据与氢键无关的是()A.氟化氢的沸点比氯化氢的沸点高B.氨分子与水分子形成一水合氨C.乙醇能跟水以任意比混溶D.SbH3的沸点比PH3高12、中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是()A.根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大B.根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7C.根据同周期元素的电负性变化趋势,推出Ar的电负性比Cl大D.根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO13、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5则下列有关比较中正确的是()A.最高正化合价:④>③=②>①B.电负性:④>③>②>①C.原子半径:④>③>②>①D.第一电离能:④>③>②>①14、某溶液含有①NO3-②HCO3-③SO32-④CO32-⑤SO42-等五种阴离子,向其中加入少量的过氧化钠固体后,溶液中的离子浓度基本保持不变的是(忽略溶液体积变化)()A.① B.①⑤ C.①④⑤ D.①③⑤15、高温下焙烧CuFeS2的反应之一为2CuFeS2+7O2=CuSO4+CuO+Fe2O3+3SO2,下列关于该反应的叙述正确的是()A.CuFeS2中硫的化合价为-1B.CuFeS2发生还原反应C.1molCuFeS2完全反应转移13mol电子D.CuSO4和SO2既是氧化产物,又是还原产物16、氯碱工业的原理示意图如图。下列说法正确的是A.M为负极B.通电使氯化钠发生电离C.出口c收集到的物质是氯气D.通电一段时间后,阴极区pH降低二、非选择题(本题包括5小题)17、聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物A在一定条件下通过一系列反应可合成E;同时还可得到C和D等重要有机化合物。转化关系如下图:完成下列填空:(1)B→E反应类型:____________,D→G实验室中反应条件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)与F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用结构简式表示)。(4)写出实验室中判断D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸,设计合成路线如下:。已知:i.请完成合成路线中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。18、由短周期元素组成的中学常见的含钠元素的物质A、B、C、D,存在如图转化关系(部分生成物和反应条件已略去)。(1)若A为Na,则E为________,A与水反应的离子方程式为____________________(2)若A为Na2O2,则E为________,A与CO2反应的化学方程式为____________________,每有1molNa2O2参加反应,转移电子数为________NA(3)①A不论是Na还是Na2O2,依据转化关系判断物质B是________物质C是________②向饱和的C溶液中通入CO2会析出白色晶体,该晶体为________,用化学方程式表示其反应原理为:_____________________③将1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,产生白色沉淀39g,则所加入的B溶液的体积可能为________L或者________L19、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(g•cm-3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)仪器B的具体名称是____________,实验时冷却水的进水口是_____(a或b)。(2)在洗涤操作中,先水洗再饱和NaHCO3溶液洗而不是直接用饱和NaHCO3溶液洗涤的原因是____________________。(3)该制备反应的化学反应方程式为__________________________。(4)本实验中加入过量乙酸的目的是___________________________。(5)本实验中不能用生石灰代替无水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是___________(填标号)。(7)本实验的产率是___________________________20、欲用98%的浓硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成浓度为0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)选用的仪器有:①量筒;②烧杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正确的顺序为_____________________。A.用量筒量取浓H2SO4B.稀释浓H2SO4C.将溶液转入容量瓶D.洗涤所用仪器2至3次,洗涤液也转入容量瓶中E.反复颠倒摇匀F.用胶头滴管加蒸馏水至刻度线(3)简要回答下列问题:①所需浓硫酸的体积为_________mL。②浓硫酸稀释后,在转入容量瓶前应______,否则会使浓度偏_____(低或高)。③定容时必须使溶液液面与刻度线相切,若俯视会使浓度偏_____(低或高)。21、A、B、C、D是元素周期表中前36号元素,它们的核电荷数依次增大。第二周期元素A原子的核外成对电子数是未成对电子数的2倍且有3个能级,B原子的最外层p轨道的电子为半充满结构,C是地壳中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与氢原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题:(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序是________(用对应的元素符号表示);基态D原子的电子排布式为_____。(2)A的最高价氧化物对应的水化物分子中,其中心原子采取________杂化;BC的立体构型为________(用文字描述)。(3)1molAB-中含有的π键个数为________,电子式为__________。(4)如图是金属Ca和D所形成的某种合金的晶胞结构示意图,则该合金中Ca和D的原子个数比________。(5)镍元素的原子价电子排布式为_____________________.镧镍合金与上述合金都具有相同类型的晶胞结构XYn,它们有很强的储氢能力。已知镧镍合金LaNin晶胞体积为9.0×10-23cm3,储氢后形成LaNinH4.5合金(氢进入晶胞空隙,体积不变),则LaNin中n=________________(填数值);氢在合金中的密度为_____________。(写出表达式即可)
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【答案解析】
实验时,断开K2,闭合K1,乙装置是电解池,石墨作阳极,铜是阴极,阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上氢离子放电生成氢气,所以两极均有气泡产生;一段时间后,断开K1,闭合K2,乙池形成氢氯燃料电池,铜作负极氢气失电子发生氧化反应,石墨作正极,氯气得电子发生还原反应。【题目详解】实验时,断开K2,闭合K1,乙装置是电解池,石墨作阳极,铜是阴极,阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上氢离子放电生成氢气,所以两极均有气泡产生;一段时间后,断开K1,闭合K2,乙池形成氢氯燃料电池,铜作负极氢气失电子发生氧化反应,石墨作正极,氯气得电子发生还原反应;A.断开K2,闭合K1时,该装置是电解池,铜作阴极,石墨作阳极,石墨电极上氯离子失电子发生氧化反应,所以其电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑,故A错误;B.断开K1,闭合K2时,该装置是原电池,铜作负极,负极上氢气失电子发生氧化反应,所以铜电极上的电极反应式为:H2-2e-═2H+,故B错误;C.甲装置属于燃料电池,该电池正极上氧气得电子发生还原反应,该电池正极的电极反应式为O2十2H2O+4e-=4OH-,故C错误;D.甲装置属于燃料电池,甲烷和氧气、氢氧化钾反应生成碳酸钠和水,所以总电极反应式为:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,故D正确;故答案为D。2、B【答案解析】
A.笔使用的主要是动物毛发,属于蛋白质,主要由C、H、O、N元素组成,故A错误;B.墨中的炭主要是C元素形成的单质,故B正确;C.纸的主要成分是纤维素,属于糖类,由C、H、O元素组成,故C错误;D.砚的主要成分是硅酸盐或碳酸盐,由C、Si、O、Na、K、钙等元素组成,故D错误;答案选B。3、A【答案解析】
由题意知,该物质是一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,则该物质中含有苯环,与FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应,说明该有机物中含有酚羟基、醛基。【题目详解】A.该分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8O3,故A正确;B.该分子中不含酚羟基,所以不能显色反应,不符合题意,故B错误;C.该反应中不含醛基,所以不能发生银镜反应,不符合题意,故C错误;D.该分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,其分子式为C8H6O3,不符合题意,故D错误;故选A。4、B【答案解析】
A.所有物质全是气态,混合气的质量始终不变,在恒容容器内混合气的密度始终不变,故密度不变化不能说明一定达到平衡状态,A不选;B.绝热容器中发生化学反应时,温度会随着反应而发生变化,当反应容器内的温度不再变化时,说明反应一定达到平衡状态,B选;C.容器内气体的反应速率υ正(O2)=υ逆(O2)=υ逆(SO2)时,说明反应一定达到平衡状态,υ正(O2)=2υ逆(SO2)时反应没有达到平衡状态,C不选;D.容器内气体的浓度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶2,可能是某个瞬间巧合,未能显示正逆反应速率相等或各成分的含量保持定值,因此不能说明反应一定达到平衡状态,D不选;答案选B。【答案点睛】平衡状态的判断方法有:①对同一个物质而言正反应速率和逆反应速率相等,如υ正(O2)=υ逆(O2),若选用不同物质的速率,则不同物质的正反应和逆反应速率等于化学计量数之比,如υ正(O2)=υ逆(SO2),则说明已平衡,②各成分的含量、也可以是物质的量或浓度保持定值、不再改变了,③选定的某个物理量,一开始会随着反应的发生而变化,而当这个量不再改变的时候,就达到化学平衡状态,如B中提到的温度就是这样的一个物理量。5、B【答案解析】
价电子构型为3d104S2的元素,原子核外电子排布式为[Ar]3d104S2的元素,其质子数为30,为Zn元素,则30-2-8-8=12,处于第四周期第12列,故处于周期表中第四周期ⅡB族;本题答案选B。6、B【答案解析】分析:本题考查的是有机物的命名,难度较小。详解:A.该有机物的名称应该为2-丁醇,故错误;B.该有机物的名称应该为2,2,3-三甲基戊烷,故正确;C.该有机物为苯和环烯烃,环烯烃不含苯环结构,不属于芳香烃,故错误;D.乙二醇和丙三醇的羟基数目不同,不是同系物,故错误。故选B。点睛:注意同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。所说的结构相似是指属于同类物质,即官能团种类和个数相同。如醇和酚类不可能属于同系物,乙醇和乙二醇或丙三醇不可能是同系物。7、A【答案解析】
分子晶体的溶沸点由分子间作用力而定,分子间作用力越强,熔沸点越高,若分子间有氢键,则分子间作用力比结构相似的同类晶体大,故熔沸点较高;组成和结构相似的分子晶体,一般相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高;相对分子质量相同,组成和结构不相似的物质,分子极性越大,其熔沸点越高;相对分子质量相同,化学式也相同的同分异构体中,一般来说,支链越多,熔沸点越低;同类物质相比,分子内形成氢键的物质的熔沸点要低于分子间形成氢键的物质的熔沸点。【题目详解】①H2O分子间形成氢键,分子间作用力强于不能形成氢键的H2S,则沸点H2O>H2S,故正确;②H2O分子间形成氢键的数目多于HF,分子间作用力强,沸点高,则沸点H2O>HF,故正确;③组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高,H2Se和H2S结构相似,则沸点H2Se>H2S,故错误;④相对分子质量相同,组成和结构不相似的物质,分子极性越大,其熔沸点越高,CO为极性分子,N2为非极性分子,则沸点CO>N2,故正确;⑤组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高,CH4和C2H6结构相似,则沸点C2H6>CH4,故错误;⑥相对分子质量相同,化学式也相同的同分异构体中,一般来说,支链越多,熔沸点越低,新戊烷的支链数目多于正丁烷,则沸点正戊烷>新戊烷,故正确;⑦邻羟基苯甲醛容易形成分子内氢键,沸点较低;,对羟基苯甲醛则容易形成分子间氢键,沸点较高,则沸点邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛,故错误;①②④⑥正确,故选A。8、C【答案解析】
A.乙烷和氯气反应可以生成一氯乙烷,但是副产物多,不易分离;B.乙烯和氯气反应,产物是1,2-二氯乙烷,得不到一氯乙烷;C.乙烯和氯化氢反应只能生成一氯乙烷;D.乙烷和氯化氢不能发生反应。综上所述,制取一氯乙烷最好采用的方法是C。9、A【答案解析】
A、根据手性碳原子的定义,Y分子中有2个手性碳原子,即,故A正确;B、Y分子中手性碳原子与另外个相连的C原子没有在一个平面上,故B错误;C、X、Y分子上都有碳碳双键,都能与Br2发生加成反应,因此Br2的CCl4溶液不能鉴别Y与X,故C错误;D、Y分子中能与NaOH反应的官能团是酚羟基和酯基,各有1个,即1molY最多消耗2molNaOH,故D错误;10、C【答案解析】
A.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径在10-9~10-7m之间,即1nm~100nm,故A正确;B.光线透过胶体时,胶体中可发生丁达尔效应,是胶体特有的性质,故B正确;C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,Fe(OH)3胶体中会产生光亮的通路,产生丁达尔现象,NaCl溶液无此现象,故C错误;D.Fe(OH)3胶体粒子具有较大的表面积,能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水目的,故D正确;故选C。【答案点睛】本题的易错点为A,要注意将分散系分为溶液、胶体和浊液的依据是分散质粒子直径的大小,因此分散质粒子直径的大小是溶液、胶体和浊液的本质区别。11、D【答案解析】
A、F原子能形成氢键,HF分子间氢键作用强,HCl分子间无氢键,所以HF沸点较高,故A错误;B、N原子和O原子形成氢键的能力都很强,因而可以形成一水合氨,故B错误;C、羟基O原子和H2O中的O原子都能与H吸引形成氢键,因而可以任意比例互溶,故C错误;D、SbH3沸点比PH3高,是因为前者相对分子质量远比后者大,分子间相互作用力强,D正确;故选D。【答案点睛】本题主要考查氢键的应用。氢键不是化学键,通常把氢键看做是一种较强的分子间作用力。氢键比化学键强,比分子间作用力强;分子间形成氢键会使物质的熔沸点升高,这是因为固体熔化或液体气化时必须破坏分子间氢键,消耗更多的能量;分子间氢键对物质的水溶性有影响,如氨气极易溶于水,主要是氨分子与水分子形成分子间氢键;通常N、O、F这三种元素的氢化物已形成氢键。常见易形成氢键的化合物有H2O、
HF、NH3、CH3OH等;氢键只影响分子晶体的物理性质。12、D【答案解析】
A.Al的第一电离能比Mg小,A错误;B.卤族元素中F没有正价,B错误;C.Ar最外层已达8个电子稳定结构,电负性比Cl小很多,C错误;D.H2CO3的酸性强于HClO,所以CO2通入NaClO溶液中能生成HClO,离子方程式为:CO2+ClO-+H2OHCO3-+HClO,因此只有D项正确。本题选D。13、D【答案解析】分析:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价;B.同周期自左而右电负性增大,非金属性越强电负性越大;C.同周期自左而右原子半径减小、电子层越多原子半径越大;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,同主族自上而下第一电离能降低,注意全满、半满稳定状态;据此分析判断。详解:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故A错误;B.同周期自左而右电负性增大,所以电负性P<S,N<F,N元素非金属性与S元素强,所以电负性P<N,故电负性F>N>S>P,即④>③>①>②,故B错误;C.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故C错误;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;故选D。点睛:考查结构与物质关系、核外电子排布规律、元素周期律等,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,根据原子结构判断元素是关键。本题的易错点为D,要注意全满、半满稳定状态对第一电离能的影响。14、A【答案解析】
Na2O2具有强氧化性,能将SO32-氧化成SO42-,故SO32-的浓度减小,SO42-的浓度增大。同时Na2O2溶于水后生成NaOH,NaOH可与HCO3-反应生成CO32-,因此CO32-的浓度增大,HCO3-的浓度减小。而NO3-不与Na2O2反应,则NO3-浓度基本不变,故A正确。故选A。15、D【答案解析】中Cu为+2价,Fe为+2价,S为-2价。A错;S、Fe的化合价均升高,发生氧化反应,B错;1molCuFeS2完全反应转移电子为28mol,C错;O2中氧元素化合价降低,所以CuSO4和SO2既是氧化产物又是还原产物,D正确。16、C【答案解析】
饱和食盐水从a口进入,在出口变为稀食盐水,则可以推出Cl-在左侧电极放电,则该电极为阳极,所以M为电源的正极;同理,稀氢氧化钠溶液从b口进入,在出口变为浓氢氧化钠溶液,说明OH-在右侧电极生成,则该电极为阴极,所以N为电源的负极。【题目详解】A.饱和食盐水从a口进入,在出口变为稀食盐水,则可以推出Cl-在左侧电极放电,则该电极为阳极,所以M为电源的正极,A错误;B.氯化钠在水中,本身在水的作用下发生电离,不需要通电,B错误;C.Cl-在左侧放电,所以出口c收集的物质是Cl2,C正确;D.右侧电极为阴极,该处产生OH-,则通电一段时间后,OH-浓度增大,所以pH增大,D错误;故合理选项为C。【答案点睛】在不知道阴极、阳极的情况下,需要将题目中的装置图仔细分析,从而判断出阴极和阳极。二、非选择题(本题包括5小题)17、缩聚反应;Cu、加热;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反应后的液体于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,若有砖红色沉淀生成,则有乙醛;【答案解析】
由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO。【题目详解】(1)B是,E是,则B→E是缩聚反应。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反应条件为:Cu或银、加热;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,则A的分子式为C7H12O4;(3)与F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判断D中有G生成,可检验醛基,方法是:取少量D反应后的液体于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,若有砖红色沉淀生成,则有乙醛;(5)由于碳碳双键易被氧化,应先氧化引入羧基,再引入碳碳双键,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在碱性条件下水解,再与溴发生加成反应,再用酸性高锰酸钾氧化得到羧基,合成路线如下:。18、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【答案解析】
考查无机物的推断,(1)假设A为Na,则Na与H2O反应生成NaOH和H2,即E为H2,B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3;(2)假设A为Na2O2,Na2O2与H2O反应生成O2和NaOH,与(1)类似;(3)根据(1)和(2)的分析,以及钠及其化合物的性质进行分析。【题目详解】(1)若A为Na,Na与H2O反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,则单质E为H2,B为NaOH,CO2与NaOH反应:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,继续通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A与水反应的离子方程式为2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A为Na2O2,则Na2O2与水反应:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,则单质E为O2,Na2O2与CO2能发生反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2与CO2反应,Na2O2既是氧化剂又是还原剂,因此1molNa2O2与CO2反应转移电子物质的量为1mol,电子数为NA;(3)①根据上述分析,B为NaOH,C为Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向饱和的Na2CO3溶液中通入CO2,产生NaHCO3沉淀;其反应Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只发生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3过量,消耗NaOH的体积0.5×3/1L=1.5L;氢氧化铝为两性氢氧化物,NaOH稍微过量,发生的反应是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部参与反应,生成氢氧化铝的总物质的量为1mol,此时消耗NaOH的物质的量为3mol,最后沉淀的物质的量为39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氢氧化铝被消耗,同时该反应中消耗NaOH的物质的量为0.5mol,总共消耗氢氧化钠的物质的量为3.5mol,体积为3.5/1L=3.5L。【答案点睛】本题的难点是电子转移物质的量的计算,Na2O2无论与CO2反应还是与H2O反应,Na2O2既是氧化剂又是还原剂,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,转移电子物质的量为2mol,因此消耗1molNa2O2,转移电子物质的量为1mol,特别注意本题让求的是电子数,与阿伏加德罗常数有关。19、球形冷凝管a过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂提高醇的转化率导致酯水解b60%【答案解析】分析:本题考查物质制备,为高频考点,考查了常见仪器的构造与安装,混合物的分离和提纯,物质的制备、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,综合性较强且题目信息量较大,侧重考查学生实验操作、实验分析判断能力,题目难度中等。详解:(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器B的名称为球形冷凝管;为了实验时冷凝管中充满水,所以进水口为a;(2)反应中剩余的乙酸可以和碳酸氢钠反应,过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂,若先用水洗涤,可以减少溶液中的乙酸的存在,减少碳酸氢钠的使用量;(3)乙酸和异戊醇逆反应生成乙酸异戊酯和水,方程式为:;(5)酯化反应为可逆反应,增加乙酸的加入量,可以提高醇的转化率。(6)酯可以在酸性或碱性条件下水解,所以不能用生石灰代替无水硫酸镁;(6)在蒸馏实验中温度计的水银球蒸馏烧瓶的支管口处,所以ad错误,c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,所以仪器及装置安装正确的是b;(7)乙酸的物质的量为6.0/60=0.1mol,异戊醇的物质的量为4.4/88=0.05mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯,实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为3.9/130=0.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为0.03/0.05=60%。20、500mL容量瓶胶头滴管A、B、C、D、F、E13.6恢复至室温高高【答案解析】分析:(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;(2)根据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;(3)依据c=1000ρω/M计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据c=n/V进行误差分析。详解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、冷却、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌。冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2~3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀。所以所需仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管;(2)用浓硫酸配制稀硫酸的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、洗涤、移液、定容、摇匀、装瓶,所以正确的顺序为A、B、C、D、F、E;(3)①98%的浓硫
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