芳香烃课件完美版1

第二节芳香烃第二章烃和卤代烃第二节芳香烃第二章烃和卤代烃复习：什么叫芳香烃，最简单的芳香烃是什么？

分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。最简单的芳香烃：苯甲苯苯乙烯1,5-二甲基萘C12H12C8H8C7H8蒽C14H10复习：什么叫芳香烃，最简单的芳香烃是什么？分子中含有一个一、苯的结构与性质1、苯的物理性质颜色：无色气味：特殊气味状态：液态熔点：5.5℃沸点：80.1℃密度：比水小毒性：有毒溶解性：不溶于水,易溶于有机溶剂。其他：易挥发一、苯的结构与性质1、苯的物理性质颜色：无色气味：特殊气味状1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120oB练习1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）B练习球棍模型比例模型球棍模型比例模型2、苯的分子结构苯的凯库勒式分子式：结构式：结构简式：空间构型：C6H6平面正六边形或结构特点：②苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；①苯分子是平面六边形的稳定结构；③苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。2、苯的分子结构苯的凯库勒式分子式：结构式：结构简式：空间构练习2、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是()A、苯的邻位二元取代物只有一种B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的对位二元取代物只有一种D、苯的邻位二元取代物有二种A练习2、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是(3、苯的化学性质性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应结构3、苯的化学性质性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取3、苯的化学性质

在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。思考与交流①苯的化学性质与烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么?苯燃烧时产生的黑烟为什么比乙烯多？②分别写出苯与氧气反应，与氢气加成，与溴和浓硝酸发生取代的化学方程式及反应条件。(P37)3、苯的化学性质在通常情况下比较稳定，在一定3、苯的化学性质⑴氧化反应——燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。⑵加成反应（环己烷）3、苯的化学性质⑴氧化反应——燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶⑶取代反应反应条件：液溴、FeBr3或Fe粉作催化剂反应条件：浓H2SO4作催化剂，加热至50-60℃无色，密度比水大的油状液体无色，密度比水大的油状液体苯在通常情况下比较稳定，易取代，难氧化，能加成。苯的化学性质小结（苯的溴代反应）（苯的硝化反应）⑶取代反应反应条件：液溴、FeBr3或Fe粉作催化剂反应条实验设计

根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）已知：①苯、液溴在铁屑作用下剧烈反应生成溴苯，且放出热量；②液溴、苯等有挥发性。请选择最合适的装置制溴苯，并证明该反应是取代反应而不是加成反应。ABC√D实验设计根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备(1)长导管的作用：导气兼起冷凝回流作用，防止苯和溴的挥发(2)锥形瓶内导管不插入液面以下的原因：防止倒吸(1)长导管的作用：导气兼起冷凝回流作用，防止苯和溴的挥发(实验步骤：按左图连接好实验装置，并检验装置的气密性。把少量苯和液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁粉，在常温下,很快就会看到实验现象。2Fe+3Br2=2FeBr3AgNO3+HBr=AgBr↓+HNO3涉及的反应实验步骤：按左图连接好实验装置，并检验装置的气密性。把少量苯实验现象：①混合液呈现微沸状态（放热反应）；②反应器内充满红棕色气体，导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；③烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有油状的褐色液体。实验现象：①混合液呈现微沸状态（放热反应）；有关苯的溴代反应实验的思考：1.试剂加入的先后顺序？2.反应催化剂是FeBr3，而反应时只需加Fe，为什么？3.导管出口为何出现白雾？4.为什么导管末端不能插入液面下？5.锥形瓶中的溶液为何有浅黄色沉淀？6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？有关苯的溴代反应实验的思考：1.试剂加入的先后顺序？反应中制取的是粗溴苯，可能含有哪些杂质?

Br2、HBr，苯，FeBr3如何提纯？水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏(得到纯净的溴苯)有关溴苯的提纯：除去溴苯中的溴，用NaOH溶液反应中制取的是粗溴苯，可能含有哪些杂质?有关溴苯的提纯：除去实验中因为苯、溴易挥发，生成的溴化氢极易溶于水可以对实验加以改进：实验中因为苯、溴易挥发，生成的溴化氢极易溶于水冷凝回流、导气吸收检验HBr吸收HBr，防止污染环境除去溶解在溴苯中的液溴，以提纯溴苯防止倒吸冷凝回流、导气吸收检验HBr吸收HBr，防止污染环境除去溶解硝基苯苯的硝化反应浓H2SO455℃~60℃－NO2+H2O+HO－NO2H吸水剂和催化剂浓硫酸的作用：硝基苯：无色、有苦杏仁味的油状液体，密度大于水。思考：⑴做苯的硝化反应实验时，反应物应按何顺序添加？①硝酸②浓硫酸③冷却④苯硝基苯苯的硝化反应浓H2SO455℃~60℃－NO2+H2OABC⑵请选择最合适的装置制硝基苯√DABC⑵请选择最合适的装置制硝基苯√D苯的硝化反应装置苯的硝化反应装置实验步骤：①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡，混和均匀。③将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加热约10min。④将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中，可以看到烧杯底部有黄色油状物生成，经过分离得到粗硝基苯。⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑥将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。实验步骤：硝基苯制备实验中的注意事项：①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70~80℃时会发生副反应。②什么时候采用水浴加热？需要加热，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超过100℃，还可采用油浴(0～300℃)、沙浴温度更高。⑥提纯硝基苯，一般用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。④长导管的作用：冷凝回流。⑤不纯的硝基苯显黄色，因为溶有NO2，而纯净硝基苯无色。③温度计的位置，必须悬挂在水浴中。硝基苯制备实验中的注意事项：①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到补充：苯的磺化反应磺酸基中的硫原子和苯环直接相连吸水剂和磺化剂(磺酸基：—SO3H)（苯磺酸）磺化反应的原理：磺酸基与苯环的连接方式：浓硫酸的作用：（取代反应）补充：苯的磺化反应磺酸基中的硫原子和苯环直接相连吸水剂和磺化二、苯的同系物1、定义：通式：结构特点：只含有一个苯环，苯环上连接烷基。苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。CnH2n-6(n≥7)2、苯的同系物的同分异构体思考：分子式为C8H10、C9H12属于苯的同系物的同分异构体分别为多少种？3、物理性质①比较苯和甲苯结构的异同点，推测甲苯的化学性质。②设计实验证明你的推测。4、化学性质①②③④⑤⑥⑦二、苯的同系物1、定义：通式：结构特点：只含有一个苯环，苯环实验探究：取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。结论：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色不能使酸性高锰酸钾溶液褪色生成实验探究：取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMn苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应反应机理：|—C—H|O||C—OH|酸性高锰酸钾溶液烷基上与苯环直接相连的碳上要有氢原子可鉴别苯和甲苯等苯的同系物苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应反应机理：|4、苯的同系物的化学性质⑴氧化反应①可燃性②被酸性高锰酸钾氧化4、苯的同系物的化学性质⑴氧化反应①可燃性②被酸性高锰酸钾氧阅读课本P38实验以下的内容填表比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用，以及硝化反应的条件产物等，你从中得到什么启示?温度生成物苯甲苯甲苯的硝化反应更容易进行结论：由于苯环和甲基的相互作用，使甲基易被氧化，苯环的邻、对位更加活泼。50℃-60℃30℃硝基苯邻、对位硝基甲苯迁移：苯环对甲基作用使其性质变的活泼，那么甲基对苯环有影响吗？阅读课本P38实验以下的内容填表比较苯和甲苯与KMnO4溶液⑵取代反应浓硫酸△+3HNO3+3H2O三硝基甲苯(TNT)三硝基甲苯：淡黄色针状晶体，不溶于水，不稳定，易爆炸，用于制造烈性炸药。⑵取代反应浓硫酸△+3HNO3+3H2O三硝基甲苯(T苯的同系物的卤代反应请问：条件一和条件二分别指的是什么条件？条件一：光照条件二：FeCl3已知：苯的同系物的卤代反应请问：条件一和条件二分别指的是什么条件⑶加成反应⑶加成反应三、芳香烃的来源及其应用1、来源：2、应用：煤的干馏石油的催化重整简单的芳香烃是基本的有机化工原料。可用来合成炸药、染料、药品、农药合成材料。三、芳香烃的来源及其应用1、来源：2、应用：煤的干馏稠环芳香烃苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃萘C10H8蒽C14H10稠环芳香烃苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃萘C苯并芘致癌物ABCA、B、C三者有什么关系呢？苯并芘致癌物ABCA、B、C三者有什么关系呢？1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的职责和权力。2.我公司在开工前，将根据合同中明确规定的永久性工程图纸，施工进度计划，施工组织设计等文件及时提交给监理工程师批准。以使监理工程师对该项设计的适用性和完备性进行审查并满意所必需的图纸、规范、计算书及其他资料；也使招标人能操作、维修、拆除、组装及调整所设计的永久性工程。3.在施工全过程中，严格按照经招标人及监理工程师批准的“施工组织设计”进行工程的质量管理。在分包单位“自检”和总承包专检的基础上，接受监理工程师的验收和检查，并按照监理工程师的要求，予以整改。、4.贯彻总包单位已建立的质量控制、检查、管理制度，并据此对各分包施工单位予以检控，确保产品达到优良。总承包对整个工程产品质量负有最终责任，任何分包单位工作的失职、失误造成的严重后果，招标人只认总承包方，因而总承包方必须杜绝现场施工分包单位不服从总承包方和监理工程师监理的不正常现象。5.所有进入现场使用的成品、半成品、设备、材料、器具，均主动向监理工程师提交产品合格证或质保书，应按规定使用前需进行物理化学试验检测的材料，主动递交检测结果报告，使所使用的材料、设备不给工程造成浪费。

谢谢观看1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的职责和权力。2.我公司在开工前，将根据合同中明确规定的永久性工程图纸，施工进度计划，施工组织设计等文件及时提交给监理工程师批准。以使监理工程师对该项设计的适用性和完备性进行审查并满意所必需的图纸、规范、计算书及其他资料；也使招标人能操作、维修、拆除、组装及调整所设计的永久性工程。3.在施工全过程中，严格按照经招标人及监理工程师批准的“施工组织设计”进行工程的质量管理。在分包单位“自检”和总承包专检的基础上，接受监理工程师的验收和检查，并按照监理工程师的要求，予以整改。、4.贯彻总包单位已建立的质量控制、检查、管理制度，并据此对各分包施工单位予以检控，确保产品达到优良。总承包对整个工程产品质量负有最终责任，任何分包单位工作的失职、失误造成的严重后果，招标人只认总承包方，因而总承包方必须杜绝现场施工分包单位不服从总承包方和监理工程师监理的不正常现象。5.所有进入现场使用的成品、半成品、设备、材料、器具，均主动向监理工程师提交产品合格证或质保书，应按规定使用前需进行物理化学试验检测的材料，主动递交检测结果报告，使所使用的材料、设备不给工程造成浪费。

谢谢观看1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的第二节芳香烃第二章烃和卤代烃第二节芳香烃第二章烃和卤代烃复习：什么叫芳香烃，最简单的芳香烃是什么？

分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。最简单的芳香烃：苯甲苯苯乙烯1,5-二甲基萘C12H12C8H8C7H8蒽C14H10复习：什么叫芳香烃，最简单的芳香烃是什么？分子中含有一个一、苯的结构与性质1、苯的物理性质颜色：无色气味：特殊气味状态：液态熔点：5.5℃沸点：80.1℃密度：比水小毒性：有毒溶解性：不溶于水,易溶于有机溶剂。其他：易挥发一、苯的结构与性质1、苯的物理性质颜色：无色气味：特殊气味状1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120oB练习1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）B练习球棍模型比例模型球棍模型比例模型2、苯的分子结构苯的凯库勒式分子式：结构式：结构简式：空间构型：C6H6平面正六边形或结构特点：②苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；①苯分子是平面六边形的稳定结构；③苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。2、苯的分子结构苯的凯库勒式分子式：结构式：结构简式：空间构练习2、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是()A、苯的邻位二元取代物只有一种B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的对位二元取代物只有一种D、苯的邻位二元取代物有二种A练习2、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是(3、苯的化学性质性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应结构3、苯的化学性质性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取3、苯的化学性质

在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。思考与交流①苯的化学性质与烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么?苯燃烧时产生的黑烟为什么比乙烯多？②分别写出苯与氧气反应，与氢气加成，与溴和浓硝酸发生取代的化学方程式及反应条件。(P37)3、苯的化学性质在通常情况下比较稳定，在一定3、苯的化学性质⑴氧化反应——燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。⑵加成反应（环己烷）3、苯的化学性质⑴氧化反应——燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶⑶取代反应反应条件：液溴、FeBr3或Fe粉作催化剂反应条件：浓H2SO4作催化剂，加热至50-60℃无色，密度比水大的油状液体无色，密度比水大的油状液体苯在通常情况下比较稳定，易取代，难氧化，能加成。苯的化学性质小结（苯的溴代反应）（苯的硝化反应）⑶取代反应反应条件：液溴、FeBr3或Fe粉作催化剂反应条实验设计

根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）已知：①苯、液溴在铁屑作用下剧烈反应生成溴苯，且放出热量；②液溴、苯等有挥发性。请选择最合适的装置制溴苯，并证明该反应是取代反应而不是加成反应。ABC√D实验设计根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备(1)长导管的作用：导气兼起冷凝回流作用，防止苯和溴的挥发(2)锥形瓶内导管不插入液面以下的原因：防止倒吸(1)长导管的作用：导气兼起冷凝回流作用，防止苯和溴的挥发(实验步骤：按左图连接好实验装置，并检验装置的气密性。把少量苯和液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁粉，在常温下,很快就会看到实验现象。2Fe+3Br2=2FeBr3AgNO3+HBr=AgBr↓+HNO3涉及的反应实验步骤：按左图连接好实验装置，并检验装置的气密性。把少量苯实验现象：①混合液呈现微沸状态（放热反应）；②反应器内充满红棕色气体，导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；③烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有油状的褐色液体。实验现象：①混合液呈现微沸状态（放热反应）；有关苯的溴代反应实验的思考：1.试剂加入的先后顺序？2.反应催化剂是FeBr3，而反应时只需加Fe，为什么？3.导管出口为何出现白雾？4.为什么导管末端不能插入液面下？5.锥形瓶中的溶液为何有浅黄色沉淀？6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？有关苯的溴代反应实验的思考：1.试剂加入的先后顺序？反应中制取的是粗溴苯，可能含有哪些杂质?

Br2、HBr，苯，FeBr3如何提纯？水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏(得到纯净的溴苯)有关溴苯的提纯：除去溴苯中的溴，用NaOH溶液反应中制取的是粗溴苯，可能含有哪些杂质?有关溴苯的提纯：除去实验中因为苯、溴易挥发，生成的溴化氢极易溶于水可以对实验加以改进：实验中因为苯、溴易挥发，生成的溴化氢极易溶于水冷凝回流、导气吸收检验HBr吸收HBr，防止污染环境除去溶解在溴苯中的液溴，以提纯溴苯防止倒吸冷凝回流、导气吸收检验HBr吸收HBr，防止污染环境除去溶解硝基苯苯的硝化反应浓H2SO455℃~60℃－NO2+H2O+HO－NO2H吸水剂和催化剂浓硫酸的作用：硝基苯：无色、有苦杏仁味的油状液体，密度大于水。思考：⑴做苯的硝化反应实验时，反应物应按何顺序添加？①硝酸②浓硫酸③冷却④苯硝基苯苯的硝化反应浓H2SO455℃~60℃－NO2+H2OABC⑵请选择最合适的装置制硝基苯√DABC⑵请选择最合适的装置制硝基苯√D苯的硝化反应装置苯的硝化反应装置实验步骤：①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡，混和均匀。③将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加热约10min。④将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中，可以看到烧杯底部有黄色油状物生成，经过分离得到粗硝基苯。⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑥将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。实验步骤：硝基苯制备实验中的注意事项：①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70~80℃时会发生副反应。②什么时候采用水浴加热？需要加热，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超过100℃，还可采用油浴(0～300℃)、沙浴温度更高。⑥提纯硝基苯，一般用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。④长导管的作用：冷凝回流。⑤不纯的硝基苯显黄色，因为溶有NO2，而纯净硝基苯无色。③温度计的位置，必须悬挂在水浴中。硝基苯制备实验中的注意事项：①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到补充：苯的磺化反应磺酸基中的硫原子和苯环直接相连吸水剂和磺化剂(磺酸基：—SO3H)（苯磺酸）磺化反应的原理：磺酸基与苯环的连接方式：浓硫酸的作用：（取代反应）补充：苯的磺化反应磺酸基中的硫原子和苯环直接相连吸水剂和磺化二、苯的同系物1、定义：通式：结构特点：只含有一个苯环，苯环上连接烷基。苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。CnH2n-6(n≥7)2、苯的同系物的同分异构体思考：分子式为C8H10、C9H12属于苯的同系物的同分异构体分别为多少种？3、物理性质①比较苯和甲苯结构的异同点，推测甲苯的化学性质。②设计实验证明你的推测。4、化学性质①②③④⑤⑥⑦二、苯的同系物1、定义：通式：结构特点：只含有一个苯环，苯环实验探究：取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。结论：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色不能使酸性高锰酸钾溶液褪色生成实验探究：取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMn苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应反应机理：|—C—H|O||C—OH|酸性高锰酸钾溶液烷基上与苯环直接相连的碳上要有氢原子可鉴别苯和甲苯等苯的同系物苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应反应机理：|4、苯的同系物的化学性质⑴氧化反应①可燃性②被酸性高锰酸钾氧化4、苯的同系物的化学性质⑴氧化反应①可燃性②被酸性高锰酸钾氧阅读课本P38实验以下的内容填表比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用，以及硝化反应的条件产物等，你从中得到什么启示?温度生成物苯甲苯甲苯的硝化反应更容易进行结论：由于苯环和甲基的相互作用，使甲基易被氧化，苯环的邻、对位更加活泼。50℃-60℃30℃硝基苯邻、对位硝基甲苯迁移：苯环对甲基作用使其性质变的活泼，那么甲基对苯环有影响吗？阅读课本P38实验以下的内容填表比较苯和甲苯与KMnO4溶液⑵取代反应浓硫酸△+3HNO3+3H2O三硝基甲苯(TNT)三硝基甲苯：淡黄色针状晶体，不溶于水，不稳定，易爆炸，用于制造烈性炸药。⑵取代反应浓硫酸△+3HNO3+3H2O三硝基甲苯(T苯的同系物的卤代反应请问：条件一和条件二分别指的是什么条件？条件一：光照条件二：FeCl3已知：苯的同系物的卤代反应请问：条件一和条件二分别指的是什么条件⑶加成反应⑶加成反应三、芳香烃的来源及其应用1、来源：2、应用：煤的干馏石油的催化重整简单的芳香烃是基本的有机化工原料。可用来合成炸药、染料、药品、农药合成材料。三、芳香烃的来源及其应用1、来源：2、应用：煤的干馏稠环芳香烃苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃萘C10H8蒽C14H10稠环芳香烃苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃萘C苯并芘致癌物ABCA、B、C