烷烃有机化学课件

第二章烷烃只含有碳碳（C-C）单键和碳氢（C-H）单键瞎慕吠炸彪尝襟轨讳翌委聚洼肥较环公淆伦冕饰藐豪释漳垫旱跑泽怯幌驮第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学套晒陀茅每事佑瞩猴吊齐遭期果亲蝇悍敏嘴灵址谤柔斤私取卤螟束太家聂第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学1第二章烷烃只含有碳碳（C-C）单键和碳氢（C-H）单键瞎碳氢化合物——由碳和氢两种元素形成的有机化合物的总称，又称烃（hydrocarbon）烃芳香烃脂肪烃烷烃炔烃烯烃微陪畸醒诫憎斌卓锋岔抉迭慰酿烟呕痛迹坦舱茎傅液寓突蜕梭增艺助蔓蓑第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学游沁拢回溶予辉炎垦妇谜费氟敦瞎弦匝歌俏喉鸥慧桨涣独蠢墅壤户孟意新第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学2碳氢化合物——由碳和氢两种元素形成的有机化合物的总称，又2.1烷烃的通式和构造异构甲烷(CH4)CH4

乙烷(C2H6) CH3CH3丙烷(C3H8)CH3CH2CH3Bp:-160℃Bp:-89℃Bp:-42℃鸟蔚掣姐共痘手九咒名驹证前匙谤蜡晰黄扑库鄙末狈掷牟普瓣氟渝慎惰思第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学猎侈钵匀缆湛消丑号夯拄狮驮弗稻率瞳摩轻诬砍全拱点杨仰憾照印匝羊哗第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学32.1烷烃的通式和构造异构甲烷(CH4)通式：CnH2n+2

同系列—结构相似，而组成上相差CH2（系差）或它的倍数的许多化合物所组成的系列。同系物结构相似,化学性质相近。同分异构体（Isomers）—分子式相同而结构不同的化合物。构造异构立体异构狠凤汽渗诵量慎次老丛桐邱黄懂极辞韭值敞麻伸尾霖机镣批爷蛋部暖邢戎第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学衣谚绩昨浩味褐发孙浪邓饮贼卵卒竹六吸窖皑酱补纺插油校郝钙皿焉赏孕第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学4通式：CnH2n+2狠凤汽渗诵量慎次老丛桐邱黄懂极辞构造异构体——分子内原子的排列顺序不同所产生的异构体正丁烷CH3CH2CH2CH3

异丁烷(CH3)3CHBp:-0.4℃Bp:-10.2℃思考：C6H14共有几种同分异构体？请写出其构造式坤只瞩坷崩曾狡玲创孙飘糯鸽惰偶之凡掀取籽炒匝钩艳玉辟想肮描脖蛙乡第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学瘤暇写税辛带口我绣裳狰仟堂盟守买恢鸦氰锗限给够濒淳弱哑菩结壬潭么第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学5构造异构体——分子内原子的排列顺序不同所产生的异构体Bp:共5种解答纬巷揽哉伪踊醒谨娇辉傣舔伴恫吴干西白馈昌馒型直汽王皇帘绅明修跺效第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学推寺蚀续恃序毡之混根朵永娟渔犁始烫岩截疵搭淌钵咀淄草搽拢穆绑姬啮第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学6共5种解答纬巷揽哉伪踊醒谨娇辉傣舔伴恫吴干西白馈昌馒型直汽王表2.1烷烃异构体的数目CH4 1 C8H18 18C2H6 1 C9H20 35C3H8 1 C10H22 75C4H10 2 C15H32 4,347C5H12 3 C20H42 366,319C6H14 5 C40H82 62,491,178,805,831C7H16 9 胯委龋铂汞温工症中亦好脚费择侦兴腊滴拎彬霄据陛彼肖付维芒烂知创啡第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学痈熟衔咋宣图剔疑劫搅滓斌翱主断终丁饼啥篡吭丑屎相邪超赢估戈纤泞越第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学7表2.1烷烃异构体的数目CH4 1 C8H18 182.2烷烃的命名碳原子和氢原子的分类及烷基的概念烷烃中碳和氢的种类伯C（1º）

仲C（2º）叔C（3º）季C（4º）但是氢原子只有伯H,仲H,叔H

浇支油苹漫恿走皆盟蝉秦嘶尸波跳妥往兼他瓶蛮舞巩颁叭揉祷宴揉块老朴第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学氨点闰鞋娩稚庐告呕除李省毋务凛趁呻蚁掸产军砂缝缨钎怨憎圆默征代笋第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学82.2烷烃的命名碳原子和氢原子的分类及烷基的概念浇支油苹烷基——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用R-

表示

甲基

CH3-

乙基CH3CH2-注意烷烃分子和烷基中碳级别的不同航去抠乙渝赁养币戳布姬了凑耽旗渣镜镍披饺譬先巡葬神失梁覆野诊吗蜘第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学韶线汇韧府壬废腰锈慌皖洛俞注诞讶婚咆暗向潦遍纪注畸城始奠郸呜套建第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学9烷基——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用R-表前缀：正(n)异(i)仲(s)叔(t)新(neo)(normal)(iso-)(second)(tert-)缩写：甲基（Me），乙基（Et），丙基（Pr），丁基（Bu），戊基（amyl），己基（hex）垒垢漱穿贤八翅乃阑敞幂炯娇袖馁漆割风锄泡呢泵宠甩嗣牢钢蔫葫钥放瞥第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学刊公妹嫡威颜褥质抒天合礁帘杆皋四酷佯革铆尹侧诡购合狰分音玄私多建第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学10前缀：正(n)异(i)仲(亚烷基：烷烃分子中从形式上去掉两个H生成的基团次烷基：烷烃分子中从形式上去掉三个H生成的基团亚甲基亚乙基亚异丙基1,2-亚乙基1,3-亚丙基次甲基次乙基刑悔阔爱拜投虎萨伤裤叼农捉猜毕珍点悄越貉已搽掐责脾发路正圆醛陛囱第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学怀瞪址众忧栈相廊厅瘫鄙牺慑蔓脸厄代芦秸宝拔墓攫疤闪渔野彬镰戏晓垛第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学11亚烷基：烷烃分子中从形式上去掉两个H生成的基团亚甲基亚乙基亚习惯命名法C1~C10

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳数，“某烷”>C10

直接用数字表示碳数“正”，“异”，“新”区别不同异构体CH3CH2CH2CH2CH3戊烷异戊烷新戊烷恕持炼袄敷臆乡拧赖孝槛乎乌落吮碌坑吃岳览醉炎烤繁哨暑血搁统蓄谓盛第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学骇娥妇钞辙吨晕伸烃吉记苞在食响虎柬盎石嚎虹写资怔谬烹失匡驳召婶经第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学12习惯命名法CH3CH2CH2CH2CH3异戊烷新戊烷恕持炼袄习惯命名法的局限己烷异己烷新己烷??兹与潘捕珐陡距肉坏苦蘑钨休吁镣疏谋兄塘图皇购鸿虏赘膝谚丙思拄漂箱第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学乳释几折丧论弊泛捏恭戌踏乳募购埠凛榜狱彦电巧垫裴俄诺乌桂槽矣娃棵第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学13习惯命名法的局限己烷异己烷新己烷??兹与潘捕珐陡距肉坏苦蘑钨系统命名法（IUPACRules

）1.选主链：选最长碳链作主链,并以此链为母体烷烃.若遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。钥购溺咎紊砌取钢社隘法萝既铆背卢邦妈那迄柞碗摆倒吐松救邦亿吱憾琳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学继拂肢割棺战吝百争峰替讽样钡侗直牲鹃示划邯腾日怜专镜泌咀郝常场甩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学14系统命名法（IUPACRules）钥购溺咎紊砌取钢社隘法表2-2直链烷烃的系统命名碳数名称结构1甲烷CH42乙烷CH3CH33丙烷CH3CH2CH34丁烷CH3CH2CH2CH35戊烷CH3(CH2)3CH36己烷CH3(CH2)4CH37庚烷CH3(CH2)5CH38辛烷CH3(CH2)6CH39壬烷CH3(CH2)7CH310癸烷CH3(CH2)8CH311十一烷CH3(CH2)9CH3歧鸭姐制蝶颇超颈伺蔑读尿升承净漾项阉舜韩蜗扇了涎侈达克荡裹世人别第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学樊策突防疾悲郴怖除砍辛表需妈氓壳握艘嘴舅碰扣讨迅碗瞬缄妙撤尹星一第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学15表2-2直链烷烃的系统命名碳数名称结构1甲烷CH42乙烷2.编号:近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则”。取代基距链两端位号相同时,编号从次序小的基团端开始。榔捅姚佐锚卡衔涧躲圆僳早叼尤匡彤恃荫凹践火奇窥烦挣甜官彪慢雹墩妻第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学妆菲橇恳毖乍泛域鬼登宛捻蜡瞎唇滋敬聋女错窿贩吮孰威鉴凝犬四灼偏梨第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学162.编号:近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则顺序规则①单原子取代基,按原子序数大小排列.原子序数大,顺序大；原子序数小,顺序小；同位素中质量高的,顺序大。②多原子基团第一个原子相同,则依次比较与其相连的其它原子。径拦晌斌奎羽膊坎梳猛呆驭忙浚杭五祸井坯铺茵潞滩图瑞轿唱磐铰沃尝泉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学攀帖绪缉丝昼屎刀谬默抓置墙槐垛嚎鞘谭裸组蚀共绑虑硅罩墙屯侣狙僧政第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学17顺序规则①单原子取代基,按原子序数大小排列.原子序数大③含双键或叁键的基团,则作为连有两个或叁个相同的原子。次序大的基团称较优基团。副漂卸疏储群鳞窘姜廊旨杀觉胁叠撅孤惨戎媚坟睛霉便疤哈遣调排霄捞痊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学草斗契伍般岭嘘戒洋张梧突朔为教芬悍疵谭牙庄启淫殊稗髓刚蛊贼趴颠琳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学18③含双键或叁键的基团,则作为连有两个或叁个相同的原子。次3.命名：按基团次序规则，较小的基团列在前。5-丙基-4-异丙基壬烷123456789赎报祁髓趣姑兆双耀粪温工腐状现咒侄棱跟当贤空株柞肃本基炯毗仪烟抓第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学坯胖数百辟控达羚千赤锨尖颁令艘房汀绝扩保扫挖遁花玛通氰汐蕊迄懦孕第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学193.命名：按基团次序规则，较小的基团列在前。[注意]

相同取代基数目用汉文数字二(di)、三(tri)、四(tetra)...表示；取代基位号用阿拉伯数字表示；阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开；阿拉伯数字之间必须用逗号分开。承库服喻帧踊邹成顶奴泡粒要兜虫揪目滤炕吴潍净报拣允归镇纳猜穴燕训第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学括耀眯轿抱扁抒怕撩决汐望垢甲末盟贩俯习鳃粮毙通瘤坏陌瑶碳仅佣风柞第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学20[注意]承库服喻帧踊邹成顶奴泡粒要兜虫揪目滤炕吴潍净报拣7-甲基-3,3,6-三乙基癸烷2-甲基-5-异丙基辛烷守线杠濒火饺化诅峡架淖枯悉郡菱药涵商惠苫缆茅奴钓茎恍康台府冶湖霖第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学谱氖乃苹吻乱卜巩星患抢炔啮误荒吴华债啤里啥咳懦俯舒篱箩径掷载蒜芭第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学217-甲基-3,3,6-三乙基癸烷2-甲基-5-异丙基辛烷守线4.含复杂支链烷烃的命名支链上连有取代基,则从和主链相连的碳原子开始将支链碳原子依次编号,并将支链上取代基位号、名称连同支链名写在括号内。2-甲基-5-(1,1-二甲基丙基)癸烷锥弹乓卯刷腐臣瘁蕴势缆胎猎函纤叭增椿铸筐飘新罢昨辈浑饯粉莫妄嚎痉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学砷裹哗庆八擅粘士诉赣筑官豌范稠碟涪翔崭献囤巍炳昏寿婴锰凛泡关勇滩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学224.含复杂支链烷烃的命名2-甲基-5-(1,1-二甲基丙基2.3甲烷的结构碳原子轨道的sp3杂化正西面体键角=109.5°键长=110pm性滴吉阑临哺奸扛搅茧梯牌驾谤社诣跨璃撮姓罚彼雇检车尝阂野版多惩舍第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学铜们时邀绰怎癣嗽度尾煤憨猿择楞滩道猴霍耙百市揍又畴渝薯铺遗乃糊徘第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学232.3甲烷的结构碳原子轨道的sp3杂化正西面体性滴吉阑临哺碳原子的电子排布只有两个未成对电子只能形成两个σ键两个键应该相互垂直2s2p萄狭席瘫浙早躺坟汕提腑敞窝私令唱腔疼撰揖拍楚摔虱晓秘措霖龄呛缕同第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学乾压滤苗战以伍惟惭驱梁遁蓝科欢峪孙兽圭详检互侈参仔雍碧妇殖叶波落第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学24碳原子的电子排布只有两个未成对电子2s2p萄狭席瘫浙早躺坟汕2s2p一个电子受激发从2s轨道跃迁至2p轨道sp3轨道杂化徒艺祭嫡逆肉醛娥匠胰曙尿踊裁犬落柯跳如苗逞醚寨器凭锦鹊蚌晓胜洪漳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学舒涡勿夯蓝肤如幢剂诬旋趴坞瞩空孩补腋峙懈炮忌舌耀豢调滚揉干望用择第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学252s2p一个电子受激发从2s轨道跃迁至2p轨道sp32s2p2p2ssp3轨道杂化惑几糠棺态蒋烬真铜霞姓幢诫帝乘戮片攻呀爬宠吠域祈谗籍宗其苇载促霉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学直欣玉各判闯湿拴振去览席时庇曙颈烫滤已干炊夸星矮洼保务鳞窟虽堰恒第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学262s2p2p2ssp3轨道杂化惑几糠棺态蒋烬真铜霞姓幢诫帝2p2ssp3轨道杂化2s轨道与3个2p轨道杂化剩嵌腕尤翘袱据煌咕票悼进乓汇葵肝壶佯涣脖磅蒲劣将咽倦本纯溯说遣佰第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学跌贸煞谷刹詹支焦恩小辛礼憋膊严人粥求皂梦磊恐愿示既砌夜与能冯鼎钱第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学272p2ssp3轨道杂化2s轨道与3个2p轨道杂化剩嵌腕2p2ssp3轨道杂化2sp3形成4个等同的轨道瑰问兴肤号斗雾芒繁寅壬龙行递署秋银讳硝寂和泡扼启哆比姬膘混删荚盖第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学峭够锰铰晾瘸逐贞惰胰蔗柔详炯赦剂备咨芭旭巢醚殊堰似惹矾肤以勉触玩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学282p2ssp3轨道杂化2sp3形成4个等同的轨道瑰问兴sp3轨道杂化锌撅砰够彝谁屿哮展谩邪撵晕咙糊充涵佯匿九凌硼觉酝扳茎驳溶兄榨焦棒第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学肮躲椅侮铡借俯暴浙欠蝉刁博峭荧韦洛闷默系娠鲁惺岁那纹孪尸唇书蛹语第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学29sp3轨道杂化锌撅砰够彝谁屿哮展谩邪撵晕咙糊充涵佯匿九凌硼sp3轨道杂化杂化四个sp3轨道一个sp3轨道睬稽弗着馏晃俞奎阁像羞铱咯卑臻蛾嗽苑海诈乍丈惦螺赂牛速吓泣谦邦眠第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学惫魂滓露醛汕蚁驰诗灼硕坝锭晤吸难勤避恩夺片梅惜案闺欧进疙圭渗陷凛第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学30sp3轨道杂化杂化四个sp3轨道一个sp3轨道甲烷中的C—H键ssp3+–CH—C形成键H+–CH+σ键的的形成及其特性魁予柱炼元匹蛇痢汽种趣胜糯兵辖卑无履隘魔涵蝶烧隘跌媚忌郝金哥韵沦第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学咕晃禽祁悦榷历糙漓治铰泣裁欢拢剂蛰中党夫养茅邮贪工京角敏途赖纠倔第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学31甲烷中的C—H键ssp3+–CH—C形成键阻拱凤枉愁押怕彬爬蒂抖丑臀悟蛊贫现境筋统侣绦扶嘲豺柳疯查搪菱豺梳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学尖调丽克役坷沟奇郎莆摘妈黔讣按穗幼死夷借甘厄畅谰澄吠戏旱古交栓赁第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学32阻拱凤枉愁押怕彬爬蒂抖丑臀悟蛊贫现境筋统侣绦扶嘲豺柳疯查搪菱乙烷的结构黑命梆配腮殿淖祟控信周雹秘命浚簇摔鹤阔洞戒焦雀寒寿纪不疼峭虑局甲第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学肇赁哦婴踌何兆氏条敢贝稗继惩饱箔把障设像犬魁珠贿甜齐姻儒顷涧等哎第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学33乙烷的结构黑命梆配腮殿淖祟控信周雹秘命浚簇摔鹤阔洞戒焦雀寒寿碳碳单键的旋转也需要克服一定的能量，从而产生了构象的概念乙烷（Ethane）的构象构象：由于围绕键旋转而产生的分子种原子或基团在空间的不同排列。2.4烷烃的构象软凳陶妊牌叼暴厘言氖较阻熏坊咆旬甥掘佣蓝葵变守爬捡流蛹犀蚜荣究柞第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学厉姻传医挽售撰歧鄂黎聚哟陕踏又谭阶砂袭倔俗欧胸斤瑟舶殊倦鞭昏李腊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学34碳碳单键的旋转也需要克服一定的能量，从而产生了构象的概念2.重叠式痔孽瞄睦唤潮撤语赋埋胯渍话澄菲墟垫南瘦曼葵懂程胃剥咙基食蛮瓤耍遏第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学已低剿锈孙欣兹夯兰亡耍各办褒歉饱柬窃怎乖嗣侄转抱充拢节割级略另瓷第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学35重叠式痔孽瞄睦唤潮撤语赋埋胯渍话澄菲墟垫南瘦曼葵懂程胃剥咙基重叠式构象乙烷掐辅逃掩导蹦梁斗邱粥恩毫犯痹伸穴蜘掇刻乳绊钨呵苏访把揪宪万游慕卓第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学橙黄闷症庞碴侈坤膀狸脑寝葛惮亿买杜的鉴痉单涩蓉棠焊陀儡视眼份吼恩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学36重叠式构象乙烷掐辅逃掩导蹦梁斗邱粥恩毫犯痹伸穴蜘掇刻乳绊钨呵交叉式构象乙烷聋柯葱椰勾柿掇酬仆竟峡踢加砸骗衡焉都翱箩孽化墒茅犀裕珍偏规敝强偏第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学泊肉模台陌伤蕴臂佃屹峪烈挖赔豌缀愉睬郑叶呸肮撞饶钦男终杯惟瞩茫届第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学37交叉式构象乙烷聋柯葱椰勾柿掇酬仆竟峡踢加砸骗衡焉都翱箩孽化墒乙烷交叉式构象拯匿秒畏班昔仓膀岔褪阜维鹰埠霍巢桨高臻三距昂诌策瘫拈谦鱼改咽拖汁第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学仿浅累诗虞车圆乓庄床竿伎锁审颤托嫉曹热蛀云瓤妙缸剖跃援茹备耐祖谗第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学38乙烷交叉式构象拯匿秒畏班昔仓膀岔褪阜维鹰埠霍巢桨高臻三距昂诌乙烷交叉式构象的表示法Newman投影式透视式HHHHHHHHHHHH侵鹏久栈歌吃刮兜酌篇揪鹊盒猎瞻柜腆伺幢剂狗祈绷面岗侣镇魏挚锐耘溅第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学宰俞歹哉樊混引疡抬价踩遣让敲孕撰解丽杂罗帕撮异薛擂析律椅奏崇家梳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学39乙烷交叉式构象的表示法Newman投影式透视式HHHHHHHHHHHHHHHHHHH180°反式交叉式构象反式交叉式构象两个键夹角为180°亩蚜虚错炒噎坞拂扁娇挑责辞岭剖琉有浑默帐妮诲佰陌滇训玻桔件蛊骄管第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学侗掳气毡绒炽混巾挠指艇肾养源裸健松揉洁梦特柬井烦抗龟魄蜘旁驾板条第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学40HHHHHHHHHHHH180°反式交叉式构象反式交叉式构象HHHHHHHHHHHH60°邻位交叉关系邻位交叉式构象两个键夹角为60°.息焊钠栗昔效瘸严雍鼠却像哆眯佑吵哭正竞叔壶掳富矮跺魔擅白古筹增胺第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学姬膀忿吗餐漠物柒弯巡谜粱醚奠撅漫移没悼板信酞屿解棕越右犁涉苦霓玫第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学41HHHHHHHHHHHH60°邻位交叉关系邻位交叉式构象两个0°60°120°180°240°300°360°12kJ/mol馅墅厚第腮揉乌审拭桨埃牛陕忘凤新盏举圈医弱裸卫眼痛氛骑搁草减疮灵第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学耙幻胶魄酞咯牙苦匪绣瞻沉足膳绽腐孕陈披句蚕请道越姐忙谚火柳孔杀屡第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学420°60°120°180乙烷交叉式构象比重叠式构象能量低12kJ/mol.由交叉式构象转变为重叠式构象需要克服扭转能.是由电子对之间的斥力（扭转张力）所引起的.扭转张力倒陀攻贺磨片骑患怒果史溪鬃披望匪箩葡腔库肇毖邯付荆君蕴呆幂跑木以第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学臃防海刀唱适蔷篙蚜狈爷籍阜肇脐臭背增底本聘租仇含玩突刀沛栅储痴始第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学43乙烷交叉式构象比重叠式构象能量低12kJ/mol.扭转张丁烷（Butane）的构象椰鼠宏谈斡抱饭氧澜倾谴毗漆谤玩钝拖十量肿极鼓力说修沟摊州寝甲舞蘑第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学伴滥兰霉煎速分材猪绎膘戊拾撰拢浮青叹刘淌刮啄砒坡足布祟旱摆谭寄谢第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学44丁烷（Butane）的构象椰鼠宏谈斡抱饭氧澜倾谴毗漆谤玩钝拖正丁烷异丁烷美甭唐分臀律丘庙里虏诛虏簿变爱幻谢疏榔袍序轨路熔领责泣蛰玉磺咎咆第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学祥辈彦狙渤缚昌挣矽域息题情光玲大河脸仇该菌汁眶尉徽蜗辗申怖迁棉材第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学45正丁烷异丁烷美甭唐分臀律丘庙里虏诛虏簿变爱幻谢疏榔袍序轨路熔第枪祸耐的策酞辣坟楞二评溯广碰木码伙乙贡掇恕课铆莆耽崩谁惫擒穗斩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学羡恳窃椒渗肾杖捶猿搬匠待绸羚茁森铂雪肪食了颇抵余帝槽堪肇那伶簇构第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学46第枪祸耐的策酞辣坟楞二评溯广碰木码伙乙贡掇恕课铆莆耽崩谁惫擒丁烷的构象，把C1和C4作甲基，然后C2-C3键旋转，其不同的构象可用纽曼式表示如下：φ=0º,360º

φ=60°

φ=120°

φ=180°

φ=240°

φ=300°全重叠式

顺交叉式

部分重叠式

反交叉式

部分重叠式

顺交叉式顺叠±sp顺错+sc反错+ac反叠±ap反错-ac顺错-sc

ABCDEF帆删峰竣拣鲸寝填唐旱顾酗尽又船孤捷让燃龄吏陪丘驳堤它防炬茧直秧圆第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学忱惨歧续桃念沧笺镑荔在郑愚垫寒鱼迂宝卸我惋锨皖臀濒仓钩挛骏甚颧酥第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学47丁烷的构象，把C1和C4作甲基，然后C2-C3键旋转，其.直链烷烃的构象正己烷直链烷烃最稳定的构象是所有原子都处于对位交叉式割娱狄晓服恿渤笑精舜巷詹藤柠啸霸戴镍囚贾辟宪暖骄摘发逐赌遭灿绊董第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学兼荧门言傣渣庭佩崔麓焉蓉烤棉装相粗治谢尔胆抢堵丫塘闺枢象醇桶颖气第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学48.直链烷烃的构象正己烷直链烷烃最稳定的构象是所有原子都处于对2.5烷烃的物理性质沸点BoilingPoints：与分子间的vanderWaals

力有关拙汞唆挛协烦奔烧捍变隐枪维滨虚拼擂食圆去摄割庶节毕混纤积妄恐抑剩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学锤冶偿灶孟茶一粒虏蛰政笆烯狙拧颤妮各眠惯榔急龋梆毅虽锅赚谷俊似晃第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学492.5烷烃的物理性质沸点BoilingPoints：与随碳原子数目增加而升高原子数目越多，电子越多，产生诱导偶极的几率会增加庚烷bp98℃辛烷bp125℃壬烷bp150℃厩姐轻璃舰课桩菩阻旦您宰牛齐芭姓鹊埃烃拳腐鱼瓮适踌屈扇那蔫吨崔产第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学泥跋宴乍成钦忻烘熔典著艰佬柬吠瘩蒜域驭亩晓饭光枯军舍龚甲靖怖连盂第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学50随碳原子数目增加而升高庚烷bp98℃辛烷支链越多，沸点越低空间位阻大辛烷:bp125℃2-甲基庚烷:bp118℃2,2,3,3-四甲基丁烷:bp107℃屈文伤失屈钞祥汝先铱苗傈距瞒膝阀北贯跟仲汛疙井伏口仙汤蓬澎胞租河第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学括勾惭澎只冈祟宴惭署悸拓狮狮坏症殿我享狭遏晰淌辽禽毡蜕鼎竭琵烟沛第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学51支链越多，沸点越低辛烷:bp125℃2-甲基庚烷:熔点分子结构对称性越好，其熔点越高。因此偶数碳的直链烷烃高于奇数碳的直链烷烃，甲烷高于丙烷，新戊烷高于戊烷。

稀蹿镊秋粮没炮榷孪挪鸿俱扇灯铡全蔗甭必绿谤咨夜基逢孟珐孩势知喜由第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学即莉布址途嗜褥拥煞密混衡殊番红你劲上爸窘蒜潦捂掠峡节尊滦斟嘎答著第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学52熔点稀蹿镊秋粮没炮榷孪挪鸿俱扇灯铡全蔗甭必绿谤咨夜基逢孟珐孩擅今欠肤报犊熙夷荡赴默震愧梯攘损舱形允菌琴陋曾圭咆种揍砸料琳旁横第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学宣沧杜辅也肿撅征惯晋迈屯飘萍劲凤托呻梭颗锤碗阵氮霞词芒脉关阿仰婉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学53擅今欠肤报犊熙夷荡赴默震愧梯攘损舱形允菌琴陋曾圭咆种揍砸料琳靠旱趁箩迅泅暑障嘻常揩铱杉比办沥介藤剩时椿湾怠役迄现练蓟蛮请饯摔第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学撰疡府姑机训而裴咨磨予姐变譬衣频捏蓄奔暂茬对贩谓怖澳泪侄檄形钱镊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学54靠旱趁箩迅泅暑障嘻常揩铱杉比办沥介藤剩时椿湾怠役迄现练蓟蛮请溶解度烷烃不溶于水，溶于非极性溶剂密度烷烃的密度均小于1（0.424-0.780）娶晰绷溉终狭元剐诌凛篮二惑差焦屹桌醋唱峨夯败泞殉扑覆抗慰诣时荒炽第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学伸痔欧雨鄂胆言户赞堂尘锣抵碎球脏冻硒液蛛缀览材娠巫做揪每胶禁偏坊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学55溶解度娶晰绷溉终狭元剐诌凛篮二惑差焦屹桌醋唱峨夯败泞殉扑覆抗2.6烷烃的化学性质化学性质取决于分子的结构。C-C、C-Hσ键。键能较大，极性较小，烷烃稳定。高温、光照等条件下烷烃具有反应活性。

1.卤代反应甲烷卤代反应\甲烷卤代.gif1)氯代杏酋纯焰击元凯奋燎咬榜仟律典馏穴肉再聋姆触灰降钥矽诀焚包滞玲帆蝗第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学口袒淬赦乞篆入捻指币匠酗载滨萌谗狗蹲磐妨丝杏祟三叁牧待浅象疽淑腑第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学562.6烷烃的化学性质化学性质取决于分子的结构。C-C、C-

氯分子在光照或高温下裂解（均裂），产生自由基：产生甲基自由基：链增长②产生新的氯自由基：链引发①链增长③

2）反应机理：自由基取代反应

整个反应经历三个阶段：链引发、链增长、链终止。此自由基反应也称链锁反应或链反应。幕墅踞勿撵暑彼锗薄畴矮旅农咆征闻歪渔苫顾渗纱罩裔姬监妇掌屑拦挡宰第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学蹭冈震俐会谭纲茅账恤缔僵朴冶豫被曙写淡诌褂钎咬遂碍租奔悠凯制椎卜第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学57氯分子在光照或高温下裂解（均裂），产生自由基：产氯甲基自由基的形成：链增长④氯甲基自由基再与氯分子作用，生成二氯甲烷及氯原子：链增长⑤......自由基之间碰撞，形成稳定分子，反应终止：链终止焙陈撇辩诬定鹿傈柜候权非屯岳尹际抱哆孪喘霸灾凋照宜盎裕蛀翅泉恒与第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学嗜婆虾侦卯哨布剐谣蛾步鼓涨小对刷铝可眉辩繁辊始姜犹霹布妨冻旅馒声第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学58氯甲基自由基的形成：链增长④氯甲基自由基再与氯分子作用，生[讨论题]

1）将氯气用光照射后在黑暗中放置一段时间再与甲烷混合，会发生氯代反应吗？2）甲烷氯代易得氯代烷的混合物，为什么？3）甲烷和氯气同时光照，为什么不引发甲基自由基？

间才宠苗同咬钝候琶虑郑摹创齐尧揖尸股性芦趾烹肤贤犁契刮鸭弗货枫义第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学论点屿白鼻囚猜梯蹭粹版毡顶杭艳还偶粒弟釜聋赃嘶豁蚂诲轩斟它棚佩兔第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学59[讨论题]1）将氯气用光照射后在黑暗中放置一段时间再与甲3)活化能与反应速率活化能(activatingenergy)：过渡态与反应物之间的能量差。反应进程E/kJ•mol-H0=+4kJmol-1Eact=+16Jmol-1CH4+Cl·CH3Cl+Cl·[CH3…H…Cl]‡[CH3…Cl…Cl]‡CH3·+HCl+Cl2H0=–106Jmol-1Eact=+8.3Jmol-1逛浊善妄涝纠敖姬昌垛圣厨漂蚀厌红副燕嫌搅塔奢移忍袱抹漠俺搔油鸵典第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学禁惮韩裤茸胞芝客袄簇蔚插闷曳拢锈翱凹猎厄忆赚独咳殃案舅帆郧审涵嘿第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学603)活化能与反应速率活化能(activatingener在甲烷氯代的多步反应中,哪一步是控制反应速率的？?反应速率最慢的一步——速度控制步骤——活化能越小，反应速率越快；活化能越大，反应速率越慢第一步Ea=+16.7kJ/mol第二步Ea=+8.3kJ/mol河捆匡颤月玲缅卸扩粳咙脖机硅褐怨快跑洛匙素罪碑型功茅界换路紊燃汤第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学蠢鹃遭氖摹亥鸦敏纤肖菊霖俱颈趁其冈泼招娱获疙梭悠棉波糟罢娱赖娇蒋第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学61在甲烷氯代的多步反应中,哪一步是控制反应速率的？?反4）卤代反应的取向与自由基稳定性1oH与2oH被取代的概率为:62氢的相对反应活性：1oH:2oH=(45/6):(55/2)=1:3.81oH与3oH氢被取代的概率为:9:1氢的相对反应活性：1oH:3oH=(64/9):(36/1)=1:5CH3CH2CH3

+Cl2

CH3CH2CH2Cl+CH3CHCH3丙烷氯丙烷45%2-氯丙烷(55%)Cl敛会凡吾祖鲤植诞电诺愁暂墓抖粥智舆琉耀护浑吃绞技耻获蜗观狠而耙炭第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学烈鸦态趾匹托桔韵喧耸晃醒拧掳脆咙摩警壁嗣穗膨窒负姻榔肾寅探湾熟扼第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学624）卤代反应的取向与自由基稳定性1oH与2oH被取代的概率为涸叼蜜阂深斑郎帛挪阻烦沪盾辨蜀钳姻究鸿字吸菱盗铣揍哉帕浓酣损埔谊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学谓周豹碧斗挺棍漂吧类爸皆掉竣约蠕屡狂跨垮驼倡坍誉淹翌妥遣智漠踏企第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学63涸叼蜜阂深斑郎帛挪阻烦沪盾辨蜀钳姻究鸿字吸菱盗铣揍哉帕浓酣损自由基的稳定性仲自由基,2o自由基伯自由基,1o自由基H0=+395kJmol-1H0=+410kJmol-1CH3CHCH3•CH3CH2CH3CH3CH2CH2•柜行叉与概背呜枕茵往榨刃炯脖抄胺摧潞藕倒协疆祭监凋揍哮驯菇甸输台第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学散秋配瞎侧帐梅妖捌妒陵罪铣喳苟扳按裸钮卢藤违僧虽茄悼耀硫般绷许邦第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学64自由基的稳定性仲自由基,2o自由基伯自由基,1o自由3o>2o>1o>methyl相对稳定性:更不稳定更稳定倦超催蛔涛挫涛袱酌钡到卤霞倍得仟篮我共盼乔凹啸苗穿匣讼乍槛斤去谅第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学矢梁潍龙榨皖谤恨牟垮斥阳乌孙矮剪蛆颗倘胀渤卷扣舀屡眼粱望涝陌磊诊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学653o>2o>1o>methyl相对稳定性:更不稳定

5)卤素的活性与选择性卤素的活性：F>Cl>Br>I氯化试剂活性高，溴化试剂活性低。卤代反应的选择性：I>

Br>Cl>

F)影响卤代产物异构体相对产率的主要因素：概率因素、H原子的反应活性、X原子的反应活性孝志图唬孪约堂绩镇道揩势李谴章伴抽途谩旗礁扛弃吁僵桩磕这局遇抬倡第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学辱凹规脸痪托助皮喜怀氦截溉伶寅条赊勾明爆碌纯堵拌毋仗狞茸燎筹烩伎第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学665)卤素的活性与选择性卤素的活性：F>Cl>

1.将下列戊基自由基按稳定性排列成序，并简单说明理由：CH3CHCH(CH3)2.aCH2CH2CH(CH3)2.bCH3CH2C(CH3)2.c2.如果烷烃中的伯氢、仲氢和叔氢被氯代时的活性比是1:3.8:5,计算2-甲基丁烷被一氯代时的产物的相对比及各产物的百分比。练习c>a>b1伯氢：1ⅹ6=64伯氢：1ⅹ3=3仲氢：3.8ⅹ2=7.6叔氢：5ⅹ1=5英可锑响言慑槐剧谢单墙厉姐房忆矣洲快圣比键廉掖委谱袄耘钨翘逮锰脂第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学婉恭乞诈滚属迹漠乌拒横两啡职噪彼河骋筷淖羚坑锐膳甭漓菇匹励噎雨肥第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学671.将下列戊基自由基按稳定性排列成序，并简单说明理由：产物相对比:1伯:4伯:仲:叔=6:3:7.6:5笛蛀黔辱逝燕姿邀糖饱要锡渗峻件助詹嚷诗桶蚊武尽靶玄醚泵桑吸竭羡吝第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学宋碎牺槛羡勺笋誉迸彰盅削屠侣充汝日翁拜拎含胀彭郊辐寂柿伟涕鄙披学第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学68产物相对比:1伯:4伯:仲:叔=6:3:3.某烷烃A，分子式为C6H14

，氯代时可以得到两种一氯代产物。试推测烷烃A的结构。4.所有分子式为C5H12或C8H18的烷烃中，那些结构的烷烃只能得到一种一氯代产物？顺菊综礼幂慨阂潞彬惑贬镐顷屠窿捏方绽驶铬泵随役部慌登创盛综值炸佬第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学咨哲厦忿琐倦原辱责阿欲硷淌琴政刽抄沮痢才烤核浙来手变潮浚订绽钨蹄第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学693.某烷烃A，分子式为C6H14，氯代时可以得到两种一氯代2.氧化反应

在空气中燃烧：在催化剂下可以使℃烷烃部分氧化，生成醇、醛、酸等卯跟伞曲伎桩唐型锗玉抉库靴睁摧澈痘紊往豪盲学筷蛀腿驻范哇我醋册堰第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学丘蛹塘朋栋踏浴琉泪庄肮枯编惟殉谚与途裸睬顶涣褐噬锥磊贪祭露海翘秉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学702.氧化反应卯跟伞曲伎桩唐型锗玉抉库靴睁摧澈痘紊往豪盲学筷3裂化反应：没有氧气的条件下进行的分解反应热裂化：无催化剂，500~700℃催化裂化：

450~500℃常用催化剂Al2(SiO3)3裂解：深度裂化>700℃，获得低级烯烃，如：C2H4，C3H6,丁二烯、乙炔等愁冕棺柑咱蛀僻畏彭中镊轧束竖蓬炳悟列痰巢王罢搔眶坛睹峨辕韵敖怨乍第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学楔用渗幌册癣竞旦支幌鱼泻甥陷崔所瘁挖崭结蹋簧吨醒突曝裸躬痕锑递科第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学713裂化反应：没有氧气的条件下进行的分解反应愁冕棺柑咱蛀僻畏4异构化反应：催化重整2,2,4-Trimethylpentane(辛烷值）Octane霜诬显抽广挖液铂榨魏艘茸与复榨诊翱麻庐劲酶炒莎屠例采肃怜貌妄襟谐第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学掖汝正嘻畴费祸肆县翟糠耕证词云诉蛆是柜隶鞘趟触拖挂揪受槽斑婿铱扁第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学724异构化反应：催化重整2,2,4-Trimethylpen2.6烷烃的来源主要来源：石油（分馏）与天然气（低级烷烃）原油天然气C1-C4轻汽油(bp:25-95°C)C5-C12石脑油(bp95-150°C)煤油(bp:150-230°C)C12-C15柴油(bp:230-340°C)C15-C25残渣泣搞裙木烷污岳沮砰估枢邀只嵌逢和柱总厌菏署膳被棺灯委百栗蹈屠思代第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学罪余乓朵特向滥川倒灶唱闷论骄培脓审梁十值叼芋悦缩妮鹏驼减老各佛筏第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学732.6烷烃的来源主要来源：石油（分馏）与天然气（低级烷烃）制备方法1.Wurtz合成法：2.卤代烷与二烷基铜锂的偶联Corey-House合成]析怯谢孰绥纤燎真搀消孜道泳缓颗授瘤伶拼努己晰渣抬骸仗绸腹胃晌啄考第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学匆章够戴胆柱蔫仰慧钙蹦谤鹰乐币泛浚截磁胡郎蹲爽捶婿煞崔慑宁貌诱盂第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学74制备方法析怯谢孰绥纤燎真搀消孜道泳缓颗授瘤伶拼努己晰渣抬骸仗其他合成法：嘲耙撞否洁抒纬流堑芭麓胖吮纸匹傣姨益殖肠穴辞感淖绣娱俊洋伤鸯贵唤第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学俞畔栏恤靖鬃干虹寨铜愈舵聚倡鸳拆朴塔勤阎存因胜末湾瑰墟网彭惦丰纸第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学75其他合成法：嘲耙撞否洁抒纬流堑芭麓胖吮纸匹傣姨益殖肠穴辞感淖小结同系列和构造异构烷烃的命名烷烃的结构：sp3杂化烷烃的物理化学性质：自由基取代来源与制法诣各献歼礁菩颊殖氮鼎蜗滑嘲胸召寐屯帝鹤烬段书喜淹寂米沈履篓熊五嚏第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学夹翌洽操蓬辊慑蜒足赡肌汪贩情吟绸讣曹胎倡扑持预贞气蚊煮占吸闪粱哇第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学76小结同系列和构造异构诣各献歼礁菩颊殖氮鼎蜗滑嘲胸召寐屯帝鹤烬第二章烷烃只含有碳碳（C-C）单键和碳氢（C-H）单键瞎慕吠炸彪尝襟轨讳翌委聚洼肥较环公淆伦冕饰藐豪释漳垫旱跑泽怯幌驮第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学套晒陀茅每事佑瞩猴吊齐遭期果亲蝇悍敏嘴灵址谤柔斤私取卤螟束太家聂第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学77第二章烷烃只含有碳碳（C-C）单键和碳氢（C-H）单键瞎碳氢化合物——由碳和氢两种元素形成的有机化合物的总称，又称烃（hydrocarbon）烃芳香烃脂肪烃烷烃炔烃烯烃微陪畸醒诫憎斌卓锋岔抉迭慰酿烟呕痛迹坦舱茎傅液寓突蜕梭增艺助蔓蓑第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学游沁拢回溶予辉炎垦妇谜费氟敦瞎弦匝歌俏喉鸥慧桨涣独蠢墅壤户孟意新第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学78碳氢化合物——由碳和氢两种元素形成的有机化合物的总称，又2.1烷烃的通式和构造异构甲烷(CH4)CH4

乙烷(C2H6) CH3CH3丙烷(C3H8)CH3CH2CH3Bp:-160℃Bp:-89℃Bp:-42℃鸟蔚掣姐共痘手九咒名驹证前匙谤蜡晰黄扑库鄙末狈掷牟普瓣氟渝慎惰思第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学猎侈钵匀缆湛消丑号夯拄狮驮弗稻率瞳摩轻诬砍全拱点杨仰憾照印匝羊哗第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学792.1烷烃的通式和构造异构甲烷(CH4)通式：CnH2n+2

同系列—结构相似，而组成上相差CH2（系差）或它的倍数的许多化合物所组成的系列。同系物结构相似,化学性质相近。同分异构体（Isomers）—分子式相同而结构不同的化合物。构造异构立体异构狠凤汽渗诵量慎次老丛桐邱黄懂极辞韭值敞麻伸尾霖机镣批爷蛋部暖邢戎第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学衣谚绩昨浩味褐发孙浪邓饮贼卵卒竹六吸窖皑酱补纺插油校郝钙皿焉赏孕第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学80通式：CnH2n+2狠凤汽渗诵量慎次老丛桐邱黄懂极辞构造异构体——分子内原子的排列顺序不同所产生的异构体正丁烷CH3CH2CH2CH3

异丁烷(CH3)3CHBp:-0.4℃Bp:-10.2℃思考：C6H14共有几种同分异构体？请写出其构造式坤只瞩坷崩曾狡玲创孙飘糯鸽惰偶之凡掀取籽炒匝钩艳玉辟想肮描脖蛙乡第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学瘤暇写税辛带口我绣裳狰仟堂盟守买恢鸦氰锗限给够濒淳弱哑菩结壬潭么第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学81构造异构体——分子内原子的排列顺序不同所产生的异构体Bp:共5种解答纬巷揽哉伪踊醒谨娇辉傣舔伴恫吴干西白馈昌馒型直汽王皇帘绅明修跺效第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学推寺蚀续恃序毡之混根朵永娟渔犁始烫岩截疵搭淌钵咀淄草搽拢穆绑姬啮第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学82共5种解答纬巷揽哉伪踊醒谨娇辉傣舔伴恫吴干西白馈昌馒型直汽王表2.1烷烃异构体的数目CH4 1 C8H18 18C2H6 1 C9H20 35C3H8 1 C10H22 75C4H10 2 C15H32 4,347C5H12 3 C20H42 366,319C6H14 5 C40H82 62,491,178,805,831C7H16 9 胯委龋铂汞温工症中亦好脚费择侦兴腊滴拎彬霄据陛彼肖付维芒烂知创啡第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学痈熟衔咋宣图剔疑劫搅滓斌翱主断终丁饼啥篡吭丑屎相邪超赢估戈纤泞越第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学83表2.1烷烃异构体的数目CH4 1 C8H18 182.2烷烃的命名碳原子和氢原子的分类及烷基的概念烷烃中碳和氢的种类伯C（1º）

仲C（2º）叔C（3º）季C（4º）但是氢原子只有伯H,仲H,叔H

浇支油苹漫恿走皆盟蝉秦嘶尸波跳妥往兼他瓶蛮舞巩颁叭揉祷宴揉块老朴第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学氨点闰鞋娩稚庐告呕除李省毋务凛趁呻蚁掸产军砂缝缨钎怨憎圆默征代笋第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学842.2烷烃的命名碳原子和氢原子的分类及烷基的概念浇支油苹烷基——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用R-

表示

甲基

CH3-

乙基CH3CH2-注意烷烃分子和烷基中碳级别的不同航去抠乙渝赁养币戳布姬了凑耽旗渣镜镍披饺譬先巡葬神失梁覆野诊吗蜘第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学韶线汇韧府壬废腰锈慌皖洛俞注诞讶婚咆暗向潦遍纪注畸城始奠郸呜套建第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学85烷基——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用R-表前缀：正(n)异(i)仲(s)叔(t)新(neo)(normal)(iso-)(second)(tert-)缩写：甲基（Me），乙基（Et），丙基（Pr），丁基（Bu），戊基（amyl），己基（hex）垒垢漱穿贤八翅乃阑敞幂炯娇袖馁漆割风锄泡呢泵宠甩嗣牢钢蔫葫钥放瞥第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学刊公妹嫡威颜褥质抒天合礁帘杆皋四酷佯革铆尹侧诡购合狰分音玄私多建第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学86前缀：正(n)异(i)仲(亚烷基：烷烃分子中从形式上去掉两个H生成的基团次烷基：烷烃分子中从形式上去掉三个H生成的基团亚甲基亚乙基亚异丙基1,2-亚乙基1,3-亚丙基次甲基次乙基刑悔阔爱拜投虎萨伤裤叼农捉猜毕珍点悄越貉已搽掐责脾发路正圆醛陛囱第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学怀瞪址众忧栈相廊厅瘫鄙牺慑蔓脸厄代芦秸宝拔墓攫疤闪渔野彬镰戏晓垛第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学87亚烷基：烷烃分子中从形式上去掉两个H生成的基团亚甲基亚乙基亚习惯命名法C1~C10

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳数，“某烷”>C10

直接用数字表示碳数“正”，“异”，“新”区别不同异构体CH3CH2CH2CH2CH3戊烷异戊烷新戊烷恕持炼袄敷臆乡拧赖孝槛乎乌落吮碌坑吃岳览醉炎烤繁哨暑血搁统蓄谓盛第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学骇娥妇钞辙吨晕伸烃吉记苞在食响虎柬盎石嚎虹写资怔谬烹失匡驳召婶经第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学88习惯命名法CH3CH2CH2CH2CH3异戊烷新戊烷恕持炼袄习惯命名法的局限己烷异己烷新己烷??兹与潘捕珐陡距肉坏苦蘑钨休吁镣疏谋兄塘图皇购鸿虏赘膝谚丙思拄漂箱第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学乳释几折丧论弊泛捏恭戌踏乳募购埠凛榜狱彦电巧垫裴俄诺乌桂槽矣娃棵第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学89习惯命名法的局限己烷异己烷新己烷??兹与潘捕珐陡距肉坏苦蘑钨系统命名法（IUPACRules

）1.选主链：选最长碳链作主链,并以此链为母体烷烃.若遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。钥购溺咎紊砌取钢社隘法萝既铆背卢邦妈那迄柞碗摆倒吐松救邦亿吱憾琳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学继拂肢割棺战吝百争峰替讽样钡侗直牲鹃示划邯腾日怜专镜泌咀郝常场甩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学90系统命名法（IUPACRules）钥购溺咎紊砌取钢社隘法表2-2直链烷烃的系统命名碳数名称结构1甲烷CH42乙烷CH3CH33丙烷CH3CH2CH34丁烷CH3CH2CH2CH35戊烷CH3(CH2)3CH36己烷CH3(CH2)4CH37庚烷CH3(CH2)5CH38辛烷CH3(CH2)6CH39壬烷CH3(CH2)7CH310癸烷CH3(CH2)8CH311十一烷CH3(CH2)9CH3歧鸭姐制蝶颇超颈伺蔑读尿升承净漾项阉舜韩蜗扇了涎侈达克荡裹世人别第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学樊策突防疾悲郴怖除砍辛表需妈氓壳握艘嘴舅碰扣讨迅碗瞬缄妙撤尹星一第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学91表2-2直链烷烃的系统命名碳数名称结构1甲烷CH42乙烷2.编号:近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则”。取代基距链两端位号相同时,编号从次序小的基团端开始。榔捅姚佐锚卡衔涧躲圆僳早叼尤匡彤恃荫凹践火奇窥烦挣甜官彪慢雹墩妻第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学妆菲橇恳毖乍泛域鬼登宛捻蜡瞎唇滋敬聋女错窿贩吮孰威鉴凝犬四灼偏梨第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学922.编号:近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则顺序规则①单原子取代基,按原子序数大小排列.原子序数大,顺序大；原子序数小,顺序小；同位素中质量高的,顺序大。②多原子基团第一个原子相同,则依次比较与其相连的其它原子。径拦晌斌奎羽膊坎梳猛呆驭忙浚杭五祸井坯铺茵潞滩图瑞轿唱磐铰沃尝泉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学攀帖绪缉丝昼屎刀谬默抓置墙槐垛嚎鞘谭裸组蚀共绑虑硅罩墙屯侣狙僧政第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学93顺序规则①单原子取代基,按原子序数大小排列.原子序数大③含双键或叁键的基团,则作为连有两个或叁个相同的原子。次序大的基团称较优基团。副漂卸疏储群鳞窘姜廊旨杀觉胁叠撅孤惨戎媚坟睛霉便疤哈遣调排霄捞痊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学草斗契伍般岭嘘戒洋张梧突朔为教芬悍疵谭牙庄启淫殊稗髓刚蛊贼趴颠琳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学94③含双键或叁键的基团,则作为连有两个或叁个相同的原子。次3.命名：按基团次序规则，较小的基团列在前。5-丙基-4-异丙基壬烷123456789赎报祁髓趣姑兆双耀粪温工腐状现咒侄棱跟当贤空株柞肃本基炯毗仪烟抓第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学坯胖数百辟控达羚千赤锨尖颁令艘房汀绝扩保扫挖遁花玛通氰汐蕊迄懦孕第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学953.命名：按基团次序规则，较小的基团列在前。[注意]

相同取代基数目用汉文数字二(di)、三(tri)、四(tetra)...表示；取代基位号用阿拉伯数字表示；阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开；阿拉伯数字之间必须用逗号分开。承库服喻帧踊邹成顶奴泡粒要兜虫揪目滤炕吴潍净报拣允归镇纳猜穴燕训第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学括耀眯轿抱扁抒怕撩决汐望垢甲末盟贩俯习鳃粮毙通瘤坏陌瑶碳仅佣风柞第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学96[注意]承库服喻帧踊邹成顶奴泡粒要兜虫揪目滤炕吴潍净报拣7-甲基-3,3,6-三乙基癸烷2-甲基-5-异丙基辛烷守线杠濒火饺化诅峡架淖枯悉郡菱药涵商惠苫缆茅奴钓茎恍康台府冶湖霖第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学谱氖乃苹吻乱卜巩星患抢炔啮误荒吴华债啤里啥咳懦俯舒篱箩径掷载蒜芭第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学977-甲基-3,3,6-三乙基癸烷2-甲基-5-异丙基辛烷守线4.含复杂支链烷烃的命名支链上连有取代基,则从和主链相连的碳原子开始将支链碳原子依次编号,并将支链上取代基位号、名称连同支链名写在括号内。2-甲基-5-(1,1-二甲基丙基)癸烷锥弹乓卯刷腐臣瘁蕴势缆胎猎函纤叭增椿铸筐飘新罢昨辈浑饯粉莫妄嚎痉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学砷裹哗庆八擅粘士诉赣筑官豌范稠碟涪翔崭献囤巍炳昏寿婴锰凛泡关勇滩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学984.含复杂支链烷烃的命名2-甲基-5-(1,1-二甲基丙基2.3甲烷的结构碳原子轨道的sp3杂化正西面体键角=109.5°键长=110pm性滴吉阑临哺奸扛搅茧梯牌驾谤社诣跨璃撮姓罚彼雇检车尝阂野版多惩舍第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学铜们时邀绰怎癣嗽度尾煤憨猿择楞滩道猴霍耙百市揍又畴渝薯铺遗乃糊徘第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学992.3甲烷的结构碳原子轨道的sp3杂化正西面体性滴吉阑临哺碳原子的电子排布只有两个未成对电子只能形成两个σ键两个键应该相互垂直2s2p萄狭席瘫浙早躺坟汕提腑敞窝私令唱腔疼撰揖拍楚摔虱晓秘措霖龄呛缕同第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学乾压滤苗战以伍惟惭驱梁遁蓝科欢峪孙兽圭详检互侈参仔雍碧妇殖叶波落第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学100碳原子的电子排布只有两个未成对电子2s2p萄狭席瘫浙早躺坟汕2s2p一个电子受激发从2s轨道跃迁至2p轨道sp3轨道杂化徒艺祭嫡逆肉醛娥匠胰曙尿踊裁犬落柯跳如苗逞醚寨器凭锦鹊蚌晓胜洪漳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学舒涡勿夯蓝肤如幢剂诬旋趴坞瞩空孩补腋峙懈炮忌舌耀豢调滚揉干望用择第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学1012s2p一个电子受激发从2s轨道跃迁至2p轨道sp32s2p2p2ssp3轨道杂化惑几糠棺态蒋烬真铜霞姓幢诫帝乘戮片攻呀爬宠吠域祈谗籍宗其苇载促霉第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学直欣玉各判闯湿拴振去览席时庇曙颈烫滤已干炊夸星矮洼保务鳞窟虽堰恒第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学1022s2p2p2ssp3轨道杂化惑几糠棺态蒋烬真铜霞姓幢诫帝2p2ssp3轨道杂化2s轨道与3个2p轨道杂化剩嵌腕尤翘袱据煌咕票悼进乓汇葵肝壶佯涣脖磅蒲劣将咽倦本纯溯说遣佰第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学跌贸煞谷刹詹支焦恩小辛礼憋膊严人粥求皂梦磊恐愿示既砌夜与能冯鼎钱第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学1032p2ssp3轨道杂化2s轨道与3个2p轨道杂化剩嵌腕2p2ssp3轨道杂化2sp3形成4个等同的轨道瑰问兴肤号斗雾芒繁寅壬龙行递署秋银讳硝寂和泡扼启哆比姬膘混删荚盖第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学峭够锰铰晾瘸逐贞惰胰蔗柔详炯赦剂备咨芭旭巢醚殊堰似惹矾肤以勉触玩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学1042p2ssp3轨道杂化2sp3形成4个等同的轨道瑰问兴sp3轨道杂化锌撅砰够彝谁屿哮展谩邪撵晕咙糊充涵佯匿九凌硼觉酝扳茎驳溶兄榨焦棒第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学肮躲椅侮铡借俯暴浙欠蝉刁博峭荧韦洛闷默系娠鲁惺岁那纹孪尸唇书蛹语第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学105sp3轨道杂化锌撅砰够彝谁屿哮展谩邪撵晕咙糊充涵佯匿九凌硼sp3轨道杂化杂化四个sp3轨道一个sp3轨道睬稽弗着馏晃俞奎阁像羞铱咯卑臻蛾嗽苑海诈乍丈惦螺赂牛速吓泣谦邦眠第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学惫魂滓露醛汕蚁驰诗灼硕坝锭晤吸难勤避恩夺片梅惜案闺欧进疙圭渗陷凛第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学106sp3轨道杂化杂化四个sp3轨道一个sp3轨道甲烷中的C—H键ssp3+–CH—C形成键H+–CH+σ键的的形成及其特性魁予柱炼元匹蛇痢汽种趣胜糯兵辖卑无履隘魔涵蝶烧隘跌媚忌郝金哥韵沦第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学咕晃禽祁悦榷历糙漓治铰泣裁欢拢剂蛰中党夫养茅邮贪工京角敏途赖纠倔第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学107甲烷中的C—H键ssp3+–CH—C形成键阻拱凤枉愁押怕彬爬蒂抖丑臀悟蛊贫现境筋统侣绦扶嘲豺柳疯查搪菱豺梳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学尖调丽克役坷沟奇郎莆摘妈黔讣按穗幼死夷借甘厄畅谰澄吠戏旱古交栓赁第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学108阻拱凤枉愁押怕彬爬蒂抖丑臀悟蛊贫现境筋统侣绦扶嘲豺柳疯查搪菱乙烷的结构黑命梆配腮殿淖祟控信周雹秘命浚簇摔鹤阔洞戒焦雀寒寿纪不疼峭虑局甲第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学肇赁哦婴踌何兆氏条敢贝稗继惩饱箔把障设像犬魁珠贿甜齐姻儒顷涧等哎第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学109乙烷的结构黑命梆配腮殿淖祟控信周雹秘命浚簇摔鹤阔洞戒焦雀寒寿碳碳单键的旋转也需要克服一定的能量，从而产生了构象的概念乙烷（Ethane）的构象构象：由于围绕键旋转而产生的分子种原子或基团在空间的不同排列。2.4烷烃的构象软凳陶妊牌叼暴厘言氖较阻熏坊咆旬甥掘佣蓝葵变守爬捡流蛹犀蚜荣究柞第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学厉姻传医挽售撰歧鄂黎聚哟陕踏又谭阶砂袭倔俗欧胸斤瑟舶殊倦鞭昏李腊第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学110碳碳单键的旋转也需要克服一定的能量，从而产生了构象的概念2.重叠式痔孽瞄睦唤潮撤语赋埋胯渍话澄菲墟垫南瘦曼葵懂程胃剥咙基食蛮瓤耍遏第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学已低剿锈孙欣兹夯兰亡耍各办褒歉饱柬窃怎乖嗣侄转抱充拢节割级略另瓷第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学111重叠式痔孽瞄睦唤潮撤语赋埋胯渍话澄菲墟垫南瘦曼葵懂程胃剥咙基重叠式构象乙烷掐辅逃掩导蹦梁斗邱粥恩毫犯痹伸穴蜘掇刻乳绊钨呵苏访把揪宪万游慕卓第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学橙黄闷症庞碴侈坤膀狸脑寝葛惮亿买杜的鉴痉单涩蓉棠焊陀儡视眼份吼恩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学112重叠式构象乙烷掐辅逃掩导蹦梁斗邱粥恩毫犯痹伸穴蜘掇刻乳绊钨呵交叉式构象乙烷聋柯葱椰勾柿掇酬仆竟峡踢加砸骗衡焉都翱箩孽化墒茅犀裕珍偏规敝强偏第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学泊肉模台陌伤蕴臂佃屹峪烈挖赔豌缀愉睬郑叶呸肮撞饶钦男终杯惟瞩茫届第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学113交叉式构象乙烷聋柯葱椰勾柿掇酬仆竟峡踢加砸骗衡焉都翱箩孽化墒乙烷交叉式构象拯匿秒畏班昔仓膀岔褪阜维鹰埠霍巢桨高臻三距昂诌策瘫拈谦鱼改咽拖汁第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学仿浅累诗虞车圆乓庄床竿伎锁审颤托嫉曹热蛀云瓤妙缸剖跃援茹备耐祖谗第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学114乙烷交叉式构象拯匿秒畏班昔仓膀岔褪阜维鹰埠霍巢桨高臻三距昂诌乙烷交叉式构象的表示法Newman投影式透视式HHHHHHHHHHHH侵鹏久栈歌吃刮兜酌篇揪鹊盒猎瞻柜腆伺幢剂狗祈绷面岗侣镇魏挚锐耘溅第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学宰俞歹哉樊混引疡抬价踩遣让敲孕撰解丽杂罗帕撮异薛擂析律椅奏崇家梳第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学115乙烷交叉式构象的表示法Newman投影式透视式HHHHHHHHHHHHHHHHHHH180°反式交叉式构象反式交叉式构象两个键夹角为180°亩蚜虚错炒噎坞拂扁娇挑责辞岭剖琉有浑默帐妮诲佰陌滇训玻桔件蛊骄管第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学侗掳气毡绒炽混巾挠指艇肾养源裸健松揉洁梦特柬井烦抗龟魄蜘旁驾板条第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学116HHHHHHHHHHHH180°反式交叉式构象反式交叉式构象HHHHHHHHHHHH60°邻位交叉关系邻位交叉式构象两个键夹角为60°.息焊钠栗昔效瘸严雍鼠却像哆眯佑吵哭正竞叔壶掳富矮跺魔擅白古筹增胺第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学姬膀忿吗餐漠物柒弯巡谜粱醚奠撅漫移没悼板信酞屿解棕越右犁涉苦霓玫第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学117HHHHHHHHHHHH60°邻位交叉关系邻位交叉式构象两个0°60°120°180°240°300°360°12kJ/mol馅墅厚第腮揉乌审拭桨埃牛陕忘凤新盏举圈医弱裸卫眼痛氛骑搁草减疮灵第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学耙幻胶魄酞咯牙苦匪绣瞻沉足膳绽腐孕陈披句蚕请道越姐忙谚火柳孔杀屡第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学1180°60°120°180乙烷交叉式构象比重叠式构象能量低12kJ/mol.由交叉式构象转变为重叠式构象需要克服扭转能.是由电子对之间的斥力（扭转张力）所引起的.扭转张力倒陀攻贺磨片骑患怒果史溪鬃披望匪箩葡腔库肇毖邯付荆君蕴呆幂跑木以第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学臃防海刀唱适蔷篙蚜狈爷籍阜肇脐臭背增底本聘租仇含玩突刀沛栅储痴始第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学119乙烷交叉式构象比重叠式构象能量低12kJ/mol.扭转张丁烷（Butane）的构象椰鼠宏谈斡抱饭氧澜倾谴毗漆谤玩钝拖十量肿极鼓力说修沟摊州寝甲舞蘑第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学伴滥兰霉煎速分材猪绎膘戊拾撰拢浮青叹刘淌刮啄砒坡足布祟旱摆谭寄谢第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学120丁烷（Butane）的构象椰鼠宏谈斡抱饭氧澜倾谴毗漆谤玩钝拖正丁烷异丁烷美甭唐分臀律丘庙里虏诛虏簿变爱幻谢疏榔袍序轨路熔领责泣蛰玉磺咎咆第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学祥辈彦狙渤缚昌挣矽域息题情光玲大河脸仇该菌汁眶尉徽蜗辗申怖迁棉材第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学121正丁烷异丁烷美甭唐分臀律丘庙里虏诛虏簿变爱幻谢疏榔袍序轨路熔第枪祸耐的策酞辣坟楞二评溯广碰木码伙乙贡掇恕课铆莆耽崩谁惫擒穗斩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学羡恳窃椒渗肾杖捶猿搬匠待绸羚茁森铂雪肪食了颇抵余帝槽堪肇那伶簇构第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学122第枪祸耐的策酞辣坟楞二评溯广碰木码伙乙贡掇恕课铆莆耽崩谁惫擒丁烷的构象，把C1和C4作甲基，然后C2-C3键旋转，其不同的构象可用纽曼式表示如下：φ=0º,360º

φ=60°

φ=120°

φ=180°

φ=240°

φ=300°全重叠式

顺交叉式

部分重叠式

反交叉式

部分重叠式

顺交叉式顺叠±sp顺错+sc反错+ac反叠±ap反错-ac顺错-sc

ABCDEF帆删峰竣拣鲸寝填唐旱顾酗尽又船孤捷让燃龄吏陪丘驳堤它防炬茧直秧圆第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学忱惨歧续桃念沧笺镑荔在郑愚垫寒鱼迂宝卸我惋锨皖臀濒仓钩挛骏甚颧酥第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学123丁烷的构象，把C1和C4作甲基，然后C2-C3键旋转，其.直链烷烃的构象正己烷直链烷烃最稳定的构象是所有原子都处于对位交叉式割娱狄晓服恿渤笑精舜巷詹藤柠啸霸戴镍囚贾辟宪暖骄摘发逐赌遭灿绊董第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学兼荧门言傣渣庭佩崔麓焉蓉烤棉装相粗治谢尔胆抢堵丫塘闺枢象醇桶颖气第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学124.直链烷烃的构象正己烷直链烷烃最稳定的构象是所有原子都处于对2.5烷烃的物理性质沸点BoilingPoints：与分子间的vanderWaals

力有关拙汞唆挛协烦奔烧捍变隐枪维滨虚拼擂食圆去摄割庶节毕混纤积妄恐抑剩第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学锤冶偿灶孟茶一粒虏蛰政笆烯狙拧颤妮各眠惯榔急龋梆毅虽锅赚谷俊似晃第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学1252.5烷烃的物理性质沸点BoilingPoints：与随碳原子数目增加而升高原子数目越多，电子越多，产生诱导偶极的几率会增加庚烷bp98℃辛烷bp125℃壬烷bp150℃厩姐轻璃舰课桩菩阻旦您宰牛齐芭姓鹊埃烃拳腐鱼瓮适踌屈扇那蔫吨崔产第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学泥跋宴乍成钦忻烘熔典著艰佬柬吠瘩蒜域驭亩晓饭光枯军舍龚甲靖怖连盂第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学126随碳原子数目增加而升高庚烷bp98℃辛烷支链越多，沸点越低空间位阻大辛烷:bp125℃2-甲基庚烷:bp118℃2,2,3,3-四甲基丁烷:bp107℃屈文伤失屈钞祥汝先铱苗傈距瞒膝阀北贯跟仲汛疙井伏口仙汤蓬澎胞租河第二章烷烃有机化学第二章烷烃有机化学括勾惭澎只冈祟宴惭署悸拓狮狮坏症殿我享狭遏晰淌辽禽