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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),若使固体Mg(OH)2的量减少,而且c(Mg2+)不变,可采取的措施是:A.加MgCl2 B.加H2O C.加NaOH D.加HCl2、对于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。达到平衡后,以下分析正确的是A.减小生成物浓度,对正反应的反应速率影响更大B.扩大容器体积,对正反应的反应速率影响更大C.降低温度,对正反应的反应速率影响更大D.加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大3、从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色B.a、b中均含有2个手性碳原子(手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子)C.b、c均能发生加成反应、还原反应、取代反应、消去反应D.c分子中所有碳原子可以处于同一平面4、下列离子方程式书写正确的是A.氢氧化钡溶液与足量硫酸氢钠的溶液混合:Ba2++OH―+H++SO42―=BaSO4↓+H2OB.过量的铁溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3―=Fe3++NO↑+2H2OC.氯气与水:Cl2+H2O2H++Cl―+ClO―D.硫酸铝溶液中加过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+5、我国科学家研制出的新型高效光催化剂能利用太阳能分解水制取氢气,主要过程如图所示,下列说法正确的是()A.与电解相比,光解水过程中消耗的能量较低B.过程I、Ⅱ都要吸收能量C.过程Ⅱ既有极性键形成,又有非极性键形成D.利用膜分离技术分离氢气和氧气具有良好的应用前景6、下列溶液加热蒸干后并灼烧,能析出溶质固体本身的是:()A.AlCl3溶液B.KHCO3溶液C.Fe2(SO4)3溶液D.NH4HCO3溶液7、下列说法正确的是A.乙烷和乙烯都能用来制取氯乙烷,且反应类型相同B.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同C.除去甲烷的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液洗气D.甲苯和乙苯都是苯的同系物8、某元素的一种同位素X的原子质量数为A,它与2H原子组成2HmX分子,此分子含N个中子,在ag2HmX中所含电子的物质的量是A.(A-N+m)molB.(A-N)molC.(A-N+m)molD.(A-N+2m)mol9、下列说法正确的是()A.1molH2O含有的质子数为10molB.0.5molSO42-含8mol电子C.18g水中含有的氧原子数为6.02×1022D.1molNaHSO4固体中含有的阴阳离子总数为3×6.02×102310、化合物HIn在水溶液中因存在以下电离平衡HIn(aq,红色)H+(aq)+In-(aq,黄色)故可作酸碱指示剂。浓度为0.02mol/L的下列溶液:①盐酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水,其中能使指示剂显红色的是A.④⑤ B.③⑤ C.①④ D.②⑥11、下列说法中,不正确的是A.油脂水解的产物中含甘油B.塑料、合成树脂和合成橡胶被称为“三大合成材料”C.蛋白质可水解生成多肽和氨基酸D.医疗上用75%的酒精消毒是因为其能使蛋白质变性12、以纯碱溶液为原料,通过电解的方法可制备小苏打,原理装置图如下:上述装置工作时,下列有关说法正确的是()A.乙池电极接电池正极,气体X为H2B.Na+由乙池穿过交换膜进入甲池C.NaOH溶液Z比NaOH溶液Y浓度小D.甲池电极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑13、设NA为阿伏加德罗常数值,下列说法正确的是A.在标准状况下,4.48L水中含有的分子数目为0.2NAB.0.1mol离子含有的电子、中子数均为1.0NAC.一定条件下,0.1mol与0.3mol充分反应后的0.1NA个分子D.总物质的量为0.1mol的CaO和混合物中,所含离子总数为0.2NA14、中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示,下列关
于酚酞的说法正确的是()A.酚酞分子中的所有碳原子在同一平面上B.酚酞的分子式为C20H14O4C.1mol酞最多与2
molNaOH发生反应D.酚酞分子与苯酞互为同系物15、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.用含0.1molFeCl3的饱和溶液制取Fe(OH)3胶体得0.1NA个胶粒B.将含有NA个Al3+的AlCl3溶液完全蒸干,可得到1mol的固体AlCl3C.电解法精炼铜,当电路中有0.2NA个电子转移时,阳极的质量一定减轻6.4gD.25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目约为0.1NA16、2018年世界环境日主题为“塑战速决”。下列做法不应该提倡的是A.使用布袋替代一次性塑料袋购物B.焚烧废旧塑料以防止“白色污染”C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料D.用高炉喷吹技术综合利用废塑料二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是___________a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1molA最多能和5mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______和______(填官能团名称),B→C的反应类型为_____________。(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_____________。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_______________________________。18、已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为_________________。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为_________________。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式_________________。(4)反应①的化学方程式_________________。(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:_________________。a.能够发生水解b.能发生银镜反应c.能够与FeCl3溶液显紫色d.苯环上的一氯代物只有一种19、Ⅰ.现有下列状态的物质:①干冰②NaHCO3晶体③氨水④纯醋酸⑤FeCl3溶液⑥铜⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中属于电解质的是___________,属于强电解质的是_____________。能导电的是___________。Ⅱ.胶体是一种常见的分散系,回答下列问题。①向煮沸的蒸馏水中逐滴加入___________溶液,继续煮沸至____________,停止加热,可制得Fe(OH)3胶体,制取Fe(OH)3胶体化学反应方程式为______________________________________________。②向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于_______离子(填离子符号)的作用,使胶体形成了沉淀,这个过程叫做_______________。③区分胶体和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,离子方程式为_________________________。②有学生利用FeCl3溶液制取FeCl3•6H2O晶体主要操作包括:滴入过量盐酸,______、冷却结晶、过滤。过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器是________。③高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,反应的离子方程式为___________________________。20、某化学实验小组用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反应,研究外界条件反应速率的影响,实验操作及现象如下:编号实验操作实验现象I向一支试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸馏水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min内溶液紫色无明显变化,后颜色逐渐变浅,30min后几乎变为无色II向另一支试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s内溶液紫色无明显变化,后颜色迅速变浅,约150s后几乎变为无色(1)补全高锰酸钾与草酸反应的离子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由实验I、II可得出的结论是______。(3)关于实验II中80s后溶液颜色迅速变浅的原因,该小组提出了猜想:该反应中生成的Mn2+对反应有催化作用。利用提供的试剂设计实验III,验证猜想。提供的试剂:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固体,蒸馏水①补全实验III的操作:向试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,应观察到的实验现象是______。(4)该小组拟采用如下图所示的实验方案继续探究外界条件对反应速率的影响。①他们拟研究的影响因素是______。②你认为他们的实验方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。21、(1)已知反应C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g),填写出该反应的平衡常数表达式K=_____。(2)写出乙酸电离方程式:_______________________。并写出乙酸电离平衡常数的表达式:K=____。(3)用离子方程式表达纯碱溶液为什么可去油污:_____________。(4)请写CH3COONa溶液的电荷守恒式:__________________________,和该溶液各离子浓度从大到小的序列式:___________________________。(5)写出泡沫灭火器工作原理的离子方程式:____________________________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】
A、加入氯化镁,镁离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,氢氧化镁的固体增加,不符合题意;B、加水,氢氧化镁固体溶解,但溶液仍为饱和溶液,镁离子浓度不变,符合题意;C、加入氢氧化钠,氢氧根离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,氢氧化镁固体增加,镁离子浓度减小,不符合题意;D、加入氯化氢,氢氧根离子浓度减小,溶解平衡正向移动,氢氧化镁固体减小,但镁离子浓度增加,不符合题意。答案选B。2、B【答案解析】
A.减小生成物浓度,逆反应速率减小;而改变条件的时刻反应物浓度不变,则正反应速率不变,A错误;B.该反应的正反应是反应前后气体分子数减少的反应,扩大容器体积,反应混合物中各组分的浓度均减小,但是反应物的浓度减小的更多,故正反应速率减小的程度更大、平衡向逆反应方向移动,因此,对正反应速率影响较大,B正确;C.该反应的正反应是放热反应,降低温度正逆反应速率都减小,但平衡向正反应方向移动,说明温度对逆反应速率影响较大,C错误;D.加入催化剂,对正逆反应速率影响相同,所以正逆反应速率仍然相等,D错误;答案选B。【答案点睛】明确外界条件对化学平衡影响原理是解答本题的关键,注意结合反应特点分析,注意催化剂影响反应速率但不影响平衡移动。本题的易错点为A,减小生成物浓度,反应物浓度开始时不变。3、A【答案解析】A.
a、b均含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,c中苯环上连有的烷烃基和酚羟基都可被酸性高锰酸钾氧化,因此a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A正确;B.手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,根据图示可知,a中含有2个手性碳原子,b中含有1个手性碳原子,故B错误;C.c中含有酚羟基,不能发生消去反应,故C错误;D.c中含有4个饱和碳原子,饱和碳原子具有甲烷的结构特点,则所有的碳原子不可能在同一平面上,故D错误;答案选A。4、D【答案解析】分析:A.硫酸氢钠过量生成硫酸钡、硫酸钠和水;B.铁过量生成硝酸亚铁;C.次氯酸难电离;D.硫酸铝与氨水反应生成氢氧化铝和硫酸铵。详解:A.氢氧化钡溶液与足量硫酸氢钠的溶液混合生成硫酸钡、硫酸钠和水:Ba2++2OH―+2H++SO42―=BaSO4↓+2H2O,A错误;B.过量的铁溶于稀硝酸生成硝酸亚铁、NO和水:3Fe+8H++2NO3―=3Fe3++2NO↑+4H2O,B错误;C.氯气与水反应生成次氯酸和盐酸:Cl2+H2OH++Cl―+HClO,C错误;D.硫酸铝溶液中加过量氨水生成氢氧化铝和硫酸铵:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D正确。答案选D。点睛:掌握相关物质的性质、发生的化学反应是解答的关键。注意离子方程式书写的正误判断应从以下几点进行分析:不能违背反应原理;电解质的拆分问题;反应前后是否遵循两守恒(原子守恒和电荷守恒);注意反应物过量的问题,例如酸式盐与碱反应,书写时可采用设“1”法,即将少量物质的量定为1mol,其他反应物的离子根据需要确定物质的量。5、D【答案解析】
A、根据能量守恒可知,与电解相比,光解水过程中消耗的能量相等,选项A错误;B、过程I断裂化学键要吸收能量、过程Ⅱ形成新化学键放出能量,选项B错误;C、过程Ⅱ形成氧氧键和氢氢键,只有非极性键形成,没有极性键形成,选项C错误;D、新型高效光催化剂能利用太阳能分解水制取氢气,利用膜分离技术分离氢气和氧气具有良好的应用前景,选项D正确。答案选D。6、C【答案解析】试题分析:A.加热AlCl3溶液,水解生成盐酸和氢氧化铝,加热促进水解,且氯化氢挥发,不能得到AlCl3,A错误;B.加热KHCO3分解,最终得到碳酸钾,B错误;C.加热Fe2(SO4)3溶液,虽然水解,但硫酸难挥发,最终仍为Fe2(SO4)3,C正确;D.NH4HCO3加热易分解生成氨气、水和二氧化碳气体,最后没有固体剩余,D错误;答案选C。【考点定位】考查盐类水解的应用【名师点晴】注意把握盐类水解的特点以及相关物质的性质。对于盐溶液的蒸干产物总结如下:(1)金属阳离子易水解的易挥发性酸盐得金属氢氧化物。例如氯化铝得氧化铝,氯化铁得氧化铁;而硫酸铝的蒸干还是硫酸铝;(2)酸根阴离子易水解的强碱盐,正盐是元物质,酸式盐考虑水解产物或分解,例如碳酸钠蒸干是碳酸钠,碳酸氢钠蒸干分解得碳酸钠;(3)易氧化的蒸干得氧化产物,如硫酸亚铁得硫酸铁,亚硫酸钠得硫酸钠。7、D【答案解析】
A.乙烷制取氯乙烷是与氯气发生取代反应,乙烯则是与氯化氢发生加成反应,二者反应类型不同,故A错误;B.1mol乙炔完全燃烧消耗2.5mol氧气,1mol苯完全燃烧消耗7.5mol氧气,消耗氧气的物质的量不同,故B错误;C.乙烯被高锰酸钾溶液氧化会产生二氧化碳气体,会作为新的杂质混在甲烷气体中,故不能用高锰酸钾除去甲烷中的乙烯,故C错误;D.甲苯和乙苯均为苯的同系物,D正确;故答案选D。8、D【答案解析】X原子的质量数为A,2HmX的相对分子量为:A+2m,其摩尔质量为(A+2m)g/mol,每个2HmX分子中含有的电子数为(A-N+2m),则agHmX的物质的量为:=mol,则在ag2HmX分子中含电子的物质的量是:mol×(A-N+2m)=(A-N+2m)mol,故选D。9、A【答案解析】
A.1个H2O中含有10个质子,因此1molH2O中含有10mol质子,故A正确;B.一个SO42-离子含有50个电子,0.5molSO42-含有的电子数为25mol,故B错误;C.18g水中含有1mol氧原子,因此含有的氧原子数为,故C错误;D.NaHSO4固体中含有Na+和HSO4-,则1molNaHSO4固体中含有的阴阳离子总数为,故D错误;故答案为:A。10、C【答案解析】
能使指示剂显红色,应使电离平衡HIn(aq,红色)H+(aq)+In-(aq,黄色)逆向移动,据此分析解答。【题目详解】能使指示剂显红色,应使电离平衡HIn(aq,红色)H+(aq)+In-(aq,黄色)逆向移动,所以加入溶液应呈酸性,①④为酸性溶液,可使平衡向逆反应方向移动,而②⑤⑥溶液呈碱性,可使平衡向正反应方向移动,③为中性溶液,平衡不移动,故选C。11、B【答案解析】
A.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,油脂酸性条件下水解成高级脂肪酸和甘油,碱性条件下水解成高级脂肪酸盐和甘油,故A正确;B.塑料、合成纤维和合成橡胶被称为“三大合成材料”,故B错误;C.蛋白质可水解生成多肽,蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故C正确;D.医疗上用75%的酒精消毒是因为其能使蛋白质变性,从而达到杀菌的目的,故D正确;故选B。12、C【答案解析】
装置图分析可知放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,气流浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=HCO3-+O2↑,气体X为阴极上溶液中氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,电极连接电源负极,放电过程中生成更多氢氧根离子,据此分析判断。【题目详解】A.乙池电极为电解池阴极,和电源负极连接,溶液中氢离子放电生成氢气,故A错误;B.电解池中阳离子移向阴极,钠离子移向乙池,故B错误;C.阴极附近氢离子放电破坏了水的电离平衡,电极附近氢氧根离子浓度增大,NaOH溶液Y比NaOH溶液Z浓度大,故C正确;D.放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,氢离子浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故D错误;故答案为C。13、D【答案解析】A.标况下水不是气体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和分子个数,故A错误;B.OD-中含10个电子和9个中子,故0.1molOD-中含0.9NA个中子,故B错误;C.氮气和氢气反应生成氨气是可逆反应,一定条件下,将0.1molN2与0.3molH2混合反应后,生成NH3分子的数目小于0.2NA,反应得到分子总数大于0.2NA,故C错误;D.CaO和CaC2均由1个阳离子和1个阴离子构成,总物质的量为0.1mol的CaO和CaC2混合物中含有的阴离子和阳离子总数为0.2NA个,故D正确;故选D。点睛:关于气体摩尔体积的相关判断,要注意适用条件,①物质的状态是否为气体;②外界条件是否为标准状况,即0℃,1.01×105Pa。本题的易错点为D,注意CaC2中的阴离子为C22-。14、B【答案解析】分析:根据乙烯、苯的共平面结构来确定有机物中的原子共面情况;由结构可知分子式,分子中含酚-OH、-COOC-,结合酚及酯的性质来解答详解:A、在该有机物质中饱和碳原子和其他原子一定不能共平面,故A错误;由结构可知,酚酞的分子式为C20H14O4,故B正确;C、2个酚-OH、-COOC-均与NaOH反应,则1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应,故C错误;D、羟基连接在苯环上,属于酚,也含有酯基,与苯酚结构不相似,酚酞分子与苯酞不互为同系物,故D错误。故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握官能团与性质的关系为解答的关键,难点C,侧重酚、酯的性质考查,2个酚-OH、-COOC-均与NaOH反应,则1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应。15、D【答案解析】
A.Fe(OH)3胶体粒子是氢氧化铁的集合体,制得的胶体中含Fe(OH)3胶体胶粒数目小于0.1NA个,A项错误;B.AlCl3溶液加热时水解生成Al(OH)3,生成的HCl易挥发,故AlCl3溶液蒸干最终生成Al(OH)3,不能得到固体AlCl3,B项错误;C.电解精炼铜时,阳极上放电的不止是铜,还有比铜活泼的金属,当电路中有0.2NA个电子转移时,阳极的质量不是减轻6.4g,C项错误;D.25℃时,pH=13的Ba(OH)2溶液中,,则1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目约为0.1NA,D项正确;答案选D。【答案点睛】能水解,水解生成易挥发性酸的盐溶液加热蒸干、灼烧后一般得到对应的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3(s)Al2O3(s)。16、B【答案解析】
A.使用布袋替代一次性塑料袋购物,可以减少塑料的使用,减少“白色污染”,故不选A;B.焚烧废旧塑料生成有毒有害气体,不利于保护生态环境,故选B;C.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料可以在自然界中自行分解为小分子化合物,所以替代聚乙烯塑料,可减少“白色污染”,故不选C;D.高炉喷吹废塑料是将废塑料作为高炉炼铁的燃料和还原剂,利用废塑料燃烧向高炉冶炼提供热量,同时利用废塑料中的C、H元素,还原铁矿石中的Fe,使废塑料得以资源化利用、无害化处理和节约能源的有效综合利用方法,故不选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、c羧基羟基取代反应为了保护酚羟基使之不被氧化、、(任选一种即可)【答案解析】
根据转化图结合逆合成分析法可知,C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信息及C的分子式知,C的结构简式为。B和一碘甲烷发生取代反应生成C,所以根据C的结构简式可判断B的结构简式为。A水解生成B,且A的分子式为C9H6O2,A和B相对分子质量相差18,所以A的结构简式为:。D和碘化氢发生取代反应生成水杨酸,据此分析作答。【题目详解】(1)根据上述分析易知,A为;B为;C为,则a.C中有8种不同环境的H原子,故核磁共振氢谱共有8种峰,a项正确;b.A、B、C分子中均有碳碳双键,均可发生加聚反应,b项正确;c.A中含碳碳双键和酯基,酯基不能发生加成反应,则1molA最多能和4mol氢气发生加成反应,c项错误;d.B中含苯环,酚羟基的邻、对位能与浓溴水发生取代反应,d项正确;故答案为c;(2)B为,含氧官能团的名称为:羧基和羟基;C为,B→C为取代反应;(3)因酚羟基易被氧化,因此B→C发生取代反因的目的是为了保护酚羟基使之不被氧化;(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,说明含有两个取代基,能水解说明含有酯基,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基,所以符合条件的同分异构体有、、,所以共有3种;(5)乙二酸与乙二醇在浓硫酸催化作用下发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯,其化学方程式为:18、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【答案解析】
E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,则碳原子数目为=5,H原子数目为=10,氧原子数目==2,则E的分子式为C5H10O2,E由C和D反应生成,C能和碳酸氢钠反应,则C为羧酸,D为醇,二者共含5个C原子,并且C和D的相对分子质量相等,则C为CH1COOH、D为丙醇,E无支链,D为CH1CH2CH2OH,E为CH1COOCH2CH2CH1.A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物,A结构简式为:,据此判断。【题目详解】(1)由上述分析可知,E的分子式为C5H10O2,故答案为C5H10O2;(2)B中含有羧基、羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为,故答案为;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案为CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反应①的化学方程式为:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案为+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的结构简式:a.能够发生水解,含有酯基,b.能发生银镜反应,含有醛基,c.能够与FeCl1溶液显紫色,含有酚羟基,d.苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:或,故答案为或。19、饱和FeCl3溶液呈红褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HClSO42—胶体的聚沉丁达尔效应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸发浓缩玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O写出一个即可)【答案解析】I、电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,主要包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水等。我们在判断此类试题的时候,最直接的方法是按照物质的分类进行判断。①干冰是固态二氧化碳,不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;②NaHCO3晶体属于盐,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;③氨水属于混合物而不是化合物,所以不是电解质;④纯醋酸属于酸,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是电解质;⑥铜是单质而不是化合物,所以不是电解质;⑦熔融的KOH属于碱,在熔融状态下和水溶液中均可以电离出离子而导电,所以是电解质;⑧蔗糖不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;所以属于电解质的是:②④⑦。强电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能完全电离的电解质,因此强电解质首先必须是电解质,只能从②④⑦里面找,其中NaHCO3晶体在水溶液中可以完全电离出离子,所以属于强电解质;纯醋酸属于共价化合物,在熔融状态下不能电离出离子,在水溶液中不能完全电离,所以属于弱电解质;熔融的KOH是离子化合物,在熔融状态下和水溶液中都能完全电离出离子,所以属于强电解质,因此属于强电解质的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能够自由移动的离子,所以可以导电;铜作为金属单质,含有能够自由移动的电子,所以也可以导电,因此能够导电的是③⑤⑥⑦。II、①.Fe(OH)3胶体的制备过程是:向煮沸的蒸馏水中逐滴加入饱和的FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,即可制得Fe(OH)3胶体。故答案是:饱和FeCl3;溶液呈红褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HCl。②.向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于硫酸根离子中和了氢氧化铁胶粒的电荷,导致胶体发生了聚沉,故答案是:SO42-;胶体的聚沉③.利用胶体具有丁达尔效应而溶液没有丁达尔效应,进行区分胶体和溶液,所以答案是:丁达尔效应Ⅲ、①.FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,利用的是Fe3+的氧化性,将铜氧化成Cu2+,所以其反应的离子方程式是:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。②.利用FeCl3溶液制取FeCl3•6H2O晶体,需要在HCl气流中加热、蒸发浓缩,因此其主要操作包括:滴入过量盐酸,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;过滤操作主要需要用到烧杯、漏斗、玻璃棒;所以答案是:蒸发浓缩;玻璃棒③、用FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为:3Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O或者2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O。20、10CO28H2O其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固体加入草酸溶液后,溶液紫色迅速变浅(或溶液颜色开始变浅的时间小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液浓度不合理KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢【答案解析】
(1)在酸性条件下,高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水,据此写出离子方程式;(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同,加入的硫酸的滴数不同;(3)①根据实验目的“反应中生成的Mn2+对反应有催化作用”,完成实验步骤;②若猜想成立,反应速率应该加快;(4)①根据实验步骤示意图,取用的草酸和硫酸相同,选用的高锰酸钾的浓度不同;②KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,据此分析判断。【题目详解】(1)在酸性条件下,高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水,离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:10CO2↑;8H2O;(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同,不同的是加入的硫酸的滴数不同,使得溶液褪色需要的时间不同,因此实验结论为:其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快,故答案为:
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