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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列离子方程式书写正确的是()A.铝粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2↑B.氯气与水反应:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.将铁粉加入稀硫酸中:Fe+2H+═Fe3++H2↑D.钠加入到水中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑2、下列有关说法正确的是()A.用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2B.将溴水分别加入乙醛和1-己烯中会出现不同现象,所以可以用溴水鉴别乙醛和1-己烯C.若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物只有CHCl3D.做焰色反应实验时,所用铂丝,每次用完后要用稀硫酸洗涤并灼烧后再使用。3、下列有关化学键类型的判断不正确的是A.s—sσ键与s—pσ键的对称性相同B.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键C.已知乙炔的结构式为H—C≡C—H,则乙炔分子中存在2个σ键(C—H)和3个π键(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ键,即6个C—H键和1个C—C键都为σ键,不存在π键4、下列关于有机物的说法正确的是A.C5H10O2的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成CO2的有4种B.糖类、油脂、蛋白质都是电解质C.乙烯使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同D.将碘酒滴到未成熟的苹果肉上变蓝说明苹果肉中的淀粉已水解5、甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法正确的是A.香叶醇的分子式为C11H18OB.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C.lmol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应D.香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应6、最新报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如下:下列说法中正确的是A.CO和O生成CO2是吸热反应B.在该过程中,CO断键形成C和OC.CO和O生成了具有极性共价键的CO2D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程7、SO32-离子的中心原子孤对电子计算公式为(a-xb)/2中,下列对应的数值正确的是A.a=8x=3b=2 B.a=6x=3b=2C.a=4x=2b=3 D.a=6x=2b=38、下列有关实验的操作正确的是实验操作ACCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层B排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移出导管C浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水A.A B.B C.C D.D9、已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH=Q1kJ·mol-1C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH=Q2kJ·mol-1C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=Q3kJ·mol-1若使46g液体酒精完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为A.-(3Q1-Q2+Q3)kJ B.-0.5(Q1+Q2+Q3)kJC.-(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.-(Q1+Q2+Q3)kJ10、含11.2gKOH的稀溶液与1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液反应放出11.46kJ的热量,下列能正确表示中和热的热化学方程式是()A.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-11.46kJ·mol-1B.2KOH(s)+H2SO4(aq)===K2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1C.2KOH(aq)+H2SO4===K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=114.6kJ·mol-1D.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-111、PX是纺织工业的基础原料,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.PX的分子式为C8H10 B.PX的一氯代物有3种C.PX与乙苯互为同系物 D.PX分子中所有原子都处于同一平面12、关于工业合成氨反应:N2+3H22NH3,下列说法错误的是A.增大N2浓度可以使H2转化率达到100℅B.降低体系温度有利于平衡朝正反应方向移动C.使用合适的催化剂可以缩短到达平衡的时间D.升高温度能加快反应速率13、已知一种有机物的分子式为C4H4,分子结构如图所示,若将该有机物与适量的氯气混合光照,则生成的卤代烃的种类共有()A.2种 B.4种 C.5种 D.6种14、下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是物质(括号内为杂质)除杂试剂AFeCl2溶液(FeCl3)Fe粉BNaCl溶液(MgCl2)NaOH溶液、稀HClCCl2(HCl)H2O、浓H2SO4DNO(NO2)H2O、无水CaCl2A.A B.B C.C D.D15、下列物质①乙烷②丙烷③乙醇,沸点由高到低的顺序正确的是A.①>②>③B.②>①>③C.③>②>①D.③>①>②16、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相对位置如表所示,这四种元素的原子最外层电子数之和为21。则下列说法不正确的是A.原子半径大小:Y<X B.W的简单气态氢化物比X的稳定C.Z的最高价氧化物对应的水化物是一种强酸 D.W的氧化物可溶于烧碱溶液17、下列常见分子中心原子的杂化轨道类型是sp3的是()A.BF3B.PH3C.SO2D.CO218、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2时,使溶液中50%的Br﹣氧化为Br2,则原FeBr2的物质的量浓度为A.a/bmol•L﹣1 B.2a/bmol•L﹣1 C.3a/bmol•L﹣1 D.5a/bmol•L﹣119、设NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.1molZn与足量某浓度的硫酸完全反应,生成气体的分子数目为NAB.84gMgCO3与NaHCO3的混合物中CO32−数目为NAC.由2H和18O组成的水11g,其中所含的中子数为5NAD.标准状况下,11.2L四氯化碳中含有的C—Cl键的个数为NA20、用氟硼酸(HBF4,属于强酸)代替硫酸做铅蓄电池的电解质溶液,可使铅蓄电池在低温下工作时的性能更优良,反应方程式为:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2为可溶于水的强电解质,下列说法正确的是A.放电时,正极区pH增大B.充电时,Pb电极与电源的正极相连C.放电时的负极反应为:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充电时,当阳极质量增加23.9g时,溶液中有0.2
mole-通过21、下列实验方案能达到实验目的的是()A.在探究海带灰浸取液成分的实验中,向无色的浸取液中加入CCl4,下层呈无色,说明浸取液中不含碘元素B.向溶有CO2的BaCl2溶液中通入气体X,产生白色沉淀,该气体可以是碱性气体C.向一定量饱和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,将生成的沉淀过滤洗涤干燥后称量,来测定其中氯元素的含量D.已知20℃时溶解度:NaHCO3为9.6g,Na2CO3为21.8g,向盛有5mL蒸馏水的两个试管中分别加入10g的NaHCO3、Na2CO3,观察溶解情况可以比较该温度下NaHCO3和Na2CO3的溶解度大小22、中国丝绸有五千年的历史和文化。古代染坊常用某种“碱剂”来精炼丝绸,该“碱剂”的主要成分是一种盐,能促进蚕丝表层的丝胶蛋白杂质水解而除去,使丝绸颜色洁白、质感柔软、色泽光亮。这种“碱剂”可能是A.食盐 B.火碱 C.草木灰 D.胆矾二、非选择题(共84分)23、(14分)卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如,该反应式也可表示为下面是几种有机化合物的转化关系:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_____________。(2)上述框图中,①_________是反应,③___________是反应。(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_________。(4)C2的结构简式是,F1的结构简式是______________,F1与F2互为__________。24、(12分)[化学—选修有机化学基础]化合物F是合成抗心律失常药—多非利特的中间体,以苯为原料合成F的路线如下:已知:①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br试回答下列问题(1)苯→A转化的反应类型是。(2)化合物C→D转化的反应条件通常是,化合物D(填“存在”、“不存在”)顺反异构,已知化合物C的核磁共振氢谱显示有四种峰,且峰的面积比为2︰2︰1︰3,则C的结构简式为。(3)写出E→F转化的化学方程式。(4)化合B的同分异构体有多种,满足以下条件的同分异构体共有种。①属于芳香族化合物②分子结构中没有甲基,但有氨基③能发生银镜反应和水解反应,并且与NaOH反应的物质的量之比为1︰2(5)苯乙酮()常用作有机化学合成的中间体,参照上述合成F的部分步骤,设计一条以苯为起始原料制备苯乙酮的合成路线。25、(12分)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。有关物质的物理性质如下表:乙酸1丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列问题:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_____(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有______、_______。(写出结构简式)(3)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。26、(10分)氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料.某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案.已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(1)(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去).(i)图C装置中球形干燥管的作用是________.完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先进行的操作是________,再加入实验药品.接下来的实验操作是关闭,打开,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是________.(iii)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见________.(2)(方案2)用下图装置测定mg样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去).(i)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是________.A.CCl4
B.H2O
C.NH4Cl溶液
D.(ii)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL(已转换为标准状况),则AlN的质量分数是________.(3)(方案3)按以下步骤测定样品中A1N的纯度:(i)步骤②生成沉淀的离子方程式为________.(ii)若在步骤③中未洗涤,测定结果将________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).27、(12分)某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验。请回答下列问题:(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是________,其中发生反应的化学方程式为_____。(2)实验过程中,装置B、C中发生的现象分别是_____、____,这些现象分别说明SO2具有的性质是____和____。(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象_________。(4)尾气可采用________溶液吸收。(写化学式)28、(14分)芳香烃A可用于合成利多卡因药物,盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液,可用于抗心律失常。其合成路线如下已知:。(1)写出A的名称______________________。(2)B在核磁共振氢谱上有_________种特征吸收峰。(3)B→C的反应类型是_____________;D→E的反应类型是________________。(4)B有多种同分异构体,符合以下条件的B的同分异构体共有_________种,请写出其中一种的结构简式_____________________。①苯环上共有三个取代基②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体(5)1molD与足量的NaOH水溶液共热反应,最多消耗NaOH的物质的量为______。(6)对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。现以甲苯为原料,结合题干有关信息,补充完成以下合成路线:______。29、(10分)常温下,某水溶液M中存在的离子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有H2O、H2A。根据题意回答下列问题:(1)写出酸H2A的电离方程式________________。(2)若溶液M由10mL2mol·L-1NaHA溶液与2mol·L-1NaOH溶液等体积混合而成,则溶液M的pH________7(填“<”、“>”或“=”),溶液中离子浓度由大到小顺序为________________。已知常温下Ksp(BaA)=1.8×10-10,向该混合溶液中加入10mL1mol·L-1BaCl2溶液,混合后溶液中的Ba2+浓度为__________mol·L-1。(3)若溶液M有下列三种情况:①0.01mol·L-1的H2A溶液;②0.01mol·L-1的NaHA溶液;③0.02mol·L-1的HCl与0.04mol·L-1的NaHA溶液等体积混合液,则三种情况的溶液中H2A分子浓度最大的为________;pH由大到小的顺序为_________________。(4)若溶液M由pH=3的H2A溶液V1
mL与pH=11的NaOH溶液V2
mL混合反应而得,混合溶液c(H+)/c(OH-)=104,V1与V2的大小关系为_________(填“大于”“小于”“等于”或“均有可能”)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】
A.铝能和强碱反应生成偏铝酸盐和氢气,实质是:2H2O+2Al+2OH-═2AlO2-+3H2↑,故A错误;B.氯气与H2O反应生成的次氯酸为弱酸,反应的离子方程式为Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故B错误;C.铁与硫酸反应生成二价铁:Fe+2H+═Fe2++H2↑,故C错误;D.钠与水反应的离子方程式为2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故D正确;故选D。2、B【答案解析】分析:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数;B、注意生成的1,2-二溴乙烷不溶于水而分层;C、甲烷与氯气发生取代反应不能停在一步;D.做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤。详解:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数,所有用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2,记录错误,选项A错误;B、溴水加入1-己烯溴水褪色但由于生成1,2-二溴己烷而分层,溴水加入乙醛后溴水褪色但不分层,现象不同,可以鉴别,选项B正确;若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,选项C错误;D、做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤,再灼烧至跟酒精灯火焰颜色相同后再使用,选项D错误;答案选B。3、C【答案解析】
根据共价键的种类和应用分析解答。【题目详解】A.σ键都是轴对称图形,故A正确;B.共价单键为σ键,双键和三键中均含1个σ键,则分子中含有共价键,则至少含有一个σ键,故B正确;C.乙炔中的碳碳三键中含有一个σ键,2个π键,两个C—H键是σ键,故C错误;D.乙烷分子中只存在C—C单键和C—H单键,单键都为σ键,故都是σ键,故D正确。故选C。【答案点睛】单键中只有σ键,双键含有1个σ键和1个π键;碳碳双键、碳碳三键中的π键不稳定,容易断裂,发生加成反应。4、A【答案解析】
A.C5H10O2的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成CO2,说明分子中含有-COOH,可认为是C4H10分子中的一个H原子被-COOH取代产生的物质,C4H10有正丁烷、异丁烷2种结构,每种结构中有2种不同位置的H原子,所以C5H10O2的属于羧酸的同分异构体有4种,A正确;B.糖类、油脂、蛋白质在水溶液中都不能导电,熔融状态下也不能导电,且蛋白质是高分子化合物,因此都不是电解质,B错误;C.乙烯使溴水褪色,发生的是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,反应类型不相同,C错误;D.将碘酒滴到未成熟的苹果肉上变蓝说明苹果肉中有淀粉,但不能证明淀粉是否已水解,D错误;故合理选项是A。5、C【答案解析】分析:香叶醇分子中含有2个碳碳双键和1个醇羟基,甲酸香叶酯中含有2个碳碳双键和1个酯基,结合相应官能团的性质以及选项中的问题分析判断。详解:A.根据香叶醇的结构简式可知分子式为C11H20O,A错误;B.香叶醇分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上不存在氢原子,不能发生消去反应,B错误;C.甲酸香叶酯中含有2个碳碳双键,因此lmol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应,C正确;D.甲酸香叶酯中含有甲酸形成的酯基,因此能发生银镜反应,D错误。答案选C。6、C【答案解析】
A.根据能量--反应过程的图像知,状态I的能量高于状态III的能量,故该过程是放热反应,A错误;B.根据状态I、II、III可以看出整个过程中CO中的C和O形成的化学键没有断裂,故B错误;C.由图III可知,生成物是CO2,具有极性共价键,故C正确;D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O反应的过程,故D错误。故选C。7、A【答案解析】
SO32-离子的中心原子孤对电子计算公式为(a-xb)/2中,a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数,因此a=6+2=8,x=3,b=2,故选A。【答案点睛】本题的易错点为B,要注意在离子中a的变化,对于阳离子,a=中心原子价电子个数-电荷数,对于阴离子,a=中心原子价电子个数+电荷数。8、A【答案解析】
A.分液时,下层液体从下口倒出,上层液体从上口倒出;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应先撤导管后撤灯;C、净化气体时先除杂后干燥;D、把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中,并不断搅动,使产生的热迅速地扩散。【题目详解】A.分液时,下层液体从下口倒出,为防止分离的物质不纯,则上层液体从上口倒出,选项A正确;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应该是先移出导管,后熄灭酒精灯,选项B错误;C.氯气中混有氯化氢和水,饱和食盐水可除去HCl,浓硫酸可除去水,故气体通往顺序不对,不能达到实验目的,选项C错误;B.把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中,并不断搅动,使产生的热迅速地扩散,选项D错误;答案选A。9、A【答案解析】
根据盖斯定律,利用已知的反应计算出C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)的反应热△H,利用乙醇的物质的量与反应放出的热量成正比来解答。【题目详解】①H2O(g)═H2O(l)△H1=Q1kJ•mol-1,②C2H5OH(g)═C2H5OH(l)△H2=Q2kJ•mol-1,③C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=Q3kJ•mol-1,根据盖斯定律,①×3+③-②得C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l),故△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol,该反应为放热反应,△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol<0;46g液体酒精的物质的量为=1mol,故1mol液态乙醇完全燃烧并恢复至室温,则放出的热量为-(3Q1+Q3-Q2)kJ,故选A。【答案点睛】解答本题需要注意Q的正负,题中三个过程均为放热过程,因此Q1、Q2、Q3均小于0,而反应放出的热量为正值。10、D【答案解析】
含11.2gKOH的稀溶液中,KOH的物质的量为0.2mol,与1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液中含的氢离子的物质的量也是0.2mol,故两者恰好完全反应生成0.2mol水,反应放出11.46kJ的热量,则生成1mol水时放出热量为57.3kJ,故表示中和热的热化学方程式是KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)=0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,故选D。【答案点睛】注意中和热指的是强酸和强碱在稀溶液中反应,生成1molH2O所产生的热效应。11、A【答案解析】
A.由结构可知PX的分子式为C8H10,故A正确;B.PX中有两种H,PX的一氯代物有2种,B错误;C.PX与乙苯分子式相同,结构不同,PX与乙苯互为同分异构体,而非同系物,故C错误;D.PX分子中含有2个饱和碳原子,与饱和碳原子直接相连的4个原子构成四面体,所有原子不可能处于同一平面,D错误;答案为A。【答案点睛】该题的难点是有机物共线、共面判断,解答该类试题的判断技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共线。12、A【答案解析】A.增大N2浓度可以提高氢气的转化率,但不可能使H2转化率达到100℅,A错误;B.正反应放热,降低体系温度有利于平衡朝正反应方向移动,B正确;C.使用合适的催化剂加快反应速率,可以缩短到达平衡的时间,C正确;D.升高温度能加快反应速率,D正确,答案选A。13、B【答案解析】
图示结构为正四面体形结构,一卤代烃、二卤代烃、三卤代烃、四卤代烃各有一种,据此解答。【题目详解】因为C4H4与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4和HCl,由C4H4中的4个C原子构成正四面体知,C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4的结构都只有一种,所以C4H4与Cl2发生取代反应生成的卤代烃的种类共有4种,答案选B。14、B【答案解析】
发生的反应中,存在元素的化合价变化,与氧化还原反应有关;反之,不存在元素的化合价变化,则与氧化还原反应无关,以此解答该题。【题目详解】A.FeCl3与Fe反应生成FeCl2,2FeCl3+Fe=3FeCl2,此过程中Fe的化合价发生变化,涉及到了氧化还原反应,故A不符合题意;B.MgCl2与NaOH溶液发生复分解反应MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,过量的NaOH溶液可用HCl除去HCl+NaOH=NaCl+H2O,此过程中没有元素化合价发生变化,未涉及氧化还原反应,故B符合题意;C.部分氯气与H2O发生反应生成氯化氢和次氯酸,应该用饱和食盐水除去HCl,除杂方法不正确,故C不符合题意;D.NO2与水反应生成硝酸和NO。反应过程中氮元素化合价发生变化,涉及到了氧化还原反应,故D不符合题意;综上所述,本题应选B。【答案点睛】本题考查氧化还原反应,为高考常见题型,侧重于氧化还原反应判断的考查,注意把握发生的反应及反应中元素的化合价变化,题目难度不大。15、C【答案解析】试题分析:物质的相对分子质量越大,分子间作用力就越强,物质的熔沸点就越高,当物质的相对分子质量相同时,由极性分子构成的物质的分子间作用力大于由非极性分子构成的物质,熔沸点就高。所以①乙烷②丙烷③乙醇,沸点由高到低的顺序是③>②>①,答案选C。考点:考查物质的熔沸点的比较。16、B【答案解析】
短周期元素
W、X、Y、Z
在元素周期表中的相对位置如表所示,这四种元素的原子最外层电子数之和为
21,设X的最外层电子数为x,Y、W、Z的最外层电子数分别为x+2、x、x+3,则2x+x+2+x+3=21,解得:x=4,则X为C元素,W为Si元素,Y为O元素,Z为Cl元素,据此分析解答。【题目详解】根据分析可知:X为C元素,W为Si元素,Y为O元素,Z为Cl元素。A.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径Y<X,故A正确;B.同一主族从上到下非金属性逐渐减弱,则非金属性W<X,非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,则简单氢化物稳定性:W<X,故B错误;C.Cl的最高价氧化物对应水化物为高氯酸,高氯酸为强酸,故C正确;D.W的氧化物为二氧化硅,二氧化硅是酸性氧化物,能够与氢氧化钠溶液反应,故D正确;故选B。17、B【答案解析】分析:BF3中B原子为sp2杂化;PH3中P原子为sp3杂化;SO2中S原子为sp2杂化;CO2中C原子为sp杂化。详解:A项,BF3中中心原子B上的孤电子对数为12×(3-3×1)=0,成键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,B原子为sp2杂化;B项,PH3中中心原子P上的孤电子对数为12×(5-3×1)=1,成键电子对数为3,价层电子对数为1+3=4,P原子为sp3杂化;C项,SO2中中心原子S上的孤电子对数为12×(6-2×2)=1,成键电子对数为2,价层电子对数为1+2=3,S原子为sp2杂化;D项,CO2中中心原子C上的孤电子对数为12×(4-2×2)=0,成键电子对数为2,价层电子对数为0+2=2,C原子为sp杂化;中心原子为点睛:本题考查中心原子杂化类型的判断,可用价层电子对互斥理论确定中心原子的价层电子对数,中心原子的价层电子对数即为杂化轨道数。18、A【答案解析】
由方程式可知,还原性Fe2+>Br-,故氯气先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化为Br2,说明Fe2+完全氧化,设FeBr2的物质的量为x,则n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,参加反应的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根据电子转移守恒列方程计算x值,再根据c=来计算作答。【题目详解】由方程式可知,还原性Fe2+>Br-,故氯气先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化为Br2,说明Fe2+完全氧化,设FeBr2的物质的量为x,则n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,参加反应的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根据电子转移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物质的量浓度为c===mol/L,故合理选项为A。【答案点睛】在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性。需要特别注意的是,在同一个溶液中,存在多种具有还原性的离子时,要遵循先后顺序,由于氧化剂的量不同,导致的离子反应方程式也不尽相同。19、A【答案解析】分析:A.无论硫酸浓稀,只要1molZn完全反应,生成气体均为1mol;B.碳酸氢钠晶体由钠离子和碳酸氢根离子构成,不含碳酸根离子;C.由2H和18O组成的水11g,物质的量为11/22=0.5mol,然后根据水分子组成计算中子数;D.标准状况下,四氯化碳为液态。详解:若为浓硫酸,则反应Zn+2H2SO4=ZnSO4+SO2↑+2H2O;若为稀硫酸,则反应为Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,很明显,无论硫酸浓稀,只要1molZn完全反应,生成气体均为1mol,气体的分子数目为NA,A正确;碳酸氢钠晶体由钠离子和碳酸氢根离子构成,不含碳酸根离子,所以84gMgCO3与NaHCO3的混合物中CO32-数目小于NA,B错误;由2H和18O组成的水11g,物质的量为11/22=0.5mol,所含中子数为:0.5×(2×1+10)×NA=6NA;C错误;标准状况下,四氯化碳为液态,不能用气体摩尔体积进行计算,D错误;正确选项A。20、A【答案解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氢离子,酸性减弱,pH增大;Pb电极为原电池的负极,应与电源的负极相连,B错误;放电时的负极发生氧化反应,失电子,C错误;电子只能从导电通过,不能从溶液通过,D错误;正确选项A。21、B【答案解析】
A.由于没有在无色浸取液中加入氧化剂将碘离子氧化为碘单质,则加入CCl4后下层为无色,并不能说明浸取液中不含碘元素,故A错误;B.若向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氨气,碳酸会选转化为碳酸铵,从而与BaCl2溶液发生复分解反应生成碳酸钡沉淀,故B正确;C.向一定量饱和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,生成的沉淀中也有Ag2SO4,故C错误;D.溶剂水的量太少,两支试管中的固体都有剩余,无法比较,故D错误;答案选B。22、C【答案解析】
由题意可知,该物质是一种盐,水溶液呈碱性,为强碱弱酸盐。A.食盐中氯化钠为强酸强碱盐,A项错误;B.火碱是氢氧化钠,属于碱,B项错误;C.草木灰中碳酸钾是强碱弱酸盐,C项正确;D.胆矾是硫酸铜晶体,是强酸弱碱盐,D项错误;答案选C。二、非选择题(共84分)23、2,3二甲基丁烷取代加成同分异构体【答案解析】
烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C2与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故C2为,C1为,则D为,E为,F1为,F2为;【题目详解】(1)根据系统命名法,化合物A的名称是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反应中,反应(1)中A中H原子被Cl原子确定生成B,属于取代反应,反应(3)是碳碳双键与溴发生加成反应;(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为:;(4)由上述分析可以知道,C2的结构简式是,F1的结构简式是,F1和F2分子式相同,碳碳双键物质不同,属于同分异构体。24、(1)取代反应(2)NaOH醇溶液、加热不存在(3)+CH3NH2+HBr(4)3(5)【答案解析】试题分析:(1)苯与一氯乙烷反应后在苯环上连接乙基,说明为取代反应。(2)C到D是卤代烃的消去反应,条件为NaOH醇溶液和加热;化合物D中是乙烯基,不存在顺反异构。C的核磁共振氢铺显示有四种峰,则说明有四种氢原子,其结构为。(3)E到F是发生的取代反应,方程式为+CH3NH2+HBr。(4)化合物B的同分异构体中满足要求的能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸酯,且与氢氧化钠反应的物质的量比为1:2,则酯水解后产生酚羟基,说明结构中有两个侧链,分别为-CH2NH2和-OOCH,两个侧链在苯环上可以是邻间对三种位置关系,所以用3种结构。(5)从逆推方法分析,要出现羰基,需要先出现羟基,发生氧化反应即可,而羟基的出现是由卤代烃水解生成的,而卤代烃是由烃基于卤素在光照条件下发生取代反应得到的,所以先在苯环上连接乙基,生成乙苯,再在光照条件下取代中间碳原子上的氢原子生成醇,在氧化即可,流程如下:。考点:有机物的合成和性质25、乙由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【答案解析】
(1)乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,实验时应使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低;(2)1-丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【题目详解】(1)由表中所给数据可知,乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,若用甲装置,实验时反应物受热挥发,会降低反应物的利用率,而乙装置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低,所以选用乙装置,故答案为:乙;由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率(2)制取乙酸丁酯时,在浓硫酸的作用下,1-丁醇受热可能发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,也可能发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,则可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化学操作是ac,故答案为:ac。【答案点睛】本题考查有机物合成实验,侧重考查分析、实验能力,注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。26、防止倒吸检查装置气密性;K1;K2把装置中残留的氨气全部赶入C装置C装置出口处连接一个干燥装置AD×100%CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓偏高【答案解析】(1)(i)由装置和仪器作用可以知道,氨气是与浓硫酸能发生反应的气体,易发生倒吸,图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用;(ii)组装好实验装置,原理可以知道气体制备需要先检查装置气密性,加入实验药品.接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是把装置中的气体全部赶入装置C被浓硫酸吸收,准确测定装置C的增重计算;(iii)装置存在缺陷是空气中的水蒸气和二氧化碳也可以进入装置C,使测定结果偏高,C装置出口处连接一个盛碱石灰干燥管;(2)(i)A、不能溶解氨气,可以用排四氯化碳溶液的方法测定氨气体积,故A正确的;B、氨气极易溶于水,不能排水法测定,故B错误;C、氨气极易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法测定气体体积,故C错误;D、氨气不溶于苯,可以利用排苯溶液,测定氨气的体积,故D正确,故选AD;(5)若m
g样品完全反应,测得生成气体的体积为V
(已转换为标准状况),
═
41
m
,则AlN的质量分数为(3)(i)步骤②生成的沉淀是氢氧化铝,是偏铝酸钠溶液中通入过量二氧化碳气体反应生成,反应的离子方程式为:CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓;(ii)若在步骤③中未洗涤,沉淀不洗涤得到滤渣质量会增大,测定结果会偏高。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(浓)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫红色变为无色出现黄色浑浊还原性氧化性待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色NaOH【答案解析】
实验目的是探究SO2的性质,A装置为制气装置,B装置验证SO2的还原性,C装置验证SO2的氧化性,D装置验证SO2的漂白性,据此分析;【题目详解】(1)A装置盛放浓硫酸的仪器是分液漏斗;根据所加药品,装置A为制气装置,化学反应方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高锰酸钾溶液显紫红色,具有强氧化性,如果颜色褪去,体现SO2的还原性,SO2和Na2S发生反应,生成硫单质,体现SO2的氧化性;答案是溶液紫红色褪去,出现黄色沉淀,还原性,氧化性;(3)SO2能够使品红溶液褪色,体现SO2的漂白性,加热后,溶液恢复为红色,探究SO2与品红作用的可逆性,具体操作是待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色;(4)SO2有毒气体,为防止污染环境,需要尾气处理,SO2属于酸性氧化物,采用碱液吸收,一般用NaOH溶液。【答案点睛】实验题一般明确实验目的和实验原理,实验设计中一定有尾气的处理,同
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