2023学年湖南省道县补习学校化学高二第二学期期末预测试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、将一定量的Cl2通入一定浓度的苛性钾溶液中,两者恰好完全反应(已知反应过程放热),生成物中有三种含氯元素的离子,其中ClO-和ClO3-两种离子的物质的量(n)与反应时间(t)的变化示意图如下图所示。下列说法正确的是A.苛性钾溶液中KOH的质量是5.6gB.反应中转移电子的物质的量是0.18molC.在酸性条件下ClO-和ClO3-可生成Cl2D.一定有3.136L氯气参与反应2、下列实验过程可以达到实验目的的是()选项实验目的操作过程A比较Fe3+和I2的氧化性强弱向淀粉碘化钾溶液中滴入氯化铁溶液,溶液变蓝色B证明SO2具有漂白性将SO2通入酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去C检验NaHCO3与Na2CO3溶液用小试管分别取少量溶液,然后滴加澄清石灰水D检验溶液中含有SO42-向某溶液中先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成A.A B.B C.C D.D3、化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是A.凡含有添加剂的食物对人体健康均有害,不宜食用B.人体缺乏铁元素,可以补充硫酸亚铁,且多多益善C.“青蒿一握,以水二升渍,纹取汁”,屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化D.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应4、汉黄芩素是传统中草药黄苓的有效成分之一。对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是A.分子内含有4种官能团 B.分子式为C15H15O5C.属于芳香化合物,一个汉黄苓素分子中含有三个苯环 D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种5、下列叙述正确的是()A.石油经过分馏及裂化等方法得到的物质均为纯净物B.煤的干馏是物理变化,石油的裂解和裂化是化学变化C.地沟油可加工制成生物柴油,其成分与从石油中提取的柴油的成分相同D.棉花和木材的主要成分都是纤维素,蚕丝和羊毛的主要成分都是蛋白质6、某溶液中加入铝粉能放出氢气,此溶液中一定能大量共存的离子组是A.H+、Cu2+、Cl-、SO42-B.HCO3-、NO3-、SO42-、Na+C.Cl-、SO42-、Na+、K+D.Fe3+、SO42-、Cl-、AlO2-7、关于工业合成氨反应:N2+3H22NH3,下列说法错误的是A.增大N2浓度可以使H2转化率达到100℅B.降低体系温度有利于平衡朝正反应方向移动C.使用合适的催化剂可以缩短到达平衡的时间D.升高温度能加快反应速率8、某化学小组欲利用如图所示的实验装置探究苯与液溴的反应(装置连接顺序为CDAB)已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O,下列说法不正确的是A.装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气B.装置B的作用是检验HBrC.可以用装置C制取溴蒸气D.装置D反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯9、下列叙述中不正确的是A.CaCO3、Ca(HCO3)2、Cu2(OH)2CO3都属于碳酸盐B.HCl、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物C.蓝矾(CuSO4·5H2O)和干冰属于化合物,铁矿石属于混合物D.通过化学反应,可由Ba(OH)2一步转化生成NaOH10、下列说法中正确的是A.处于最低能量的原子叫做基态原子B.3s2表示3s能级有两个轨道C.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小D.同一原子中,3d、4d、5d能级的轨道数依次增多11、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白纸浆 B.NH4HCO3受热易分解,可用作氮肥C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作净水剂 D.Al2O3熔点高,可用作耐高温材料12、下列关于有机物的说法中,正确的有①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化⑤淀粉遇碘单质变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应A.2个 B.3个 C.4个 D.5个13、实验室提纯含少量氯化钠杂质的硝酸钾的过程如右图所示。下列分析正确的是A.操作Ⅰ是过滤,将固体分离除去 B.操作Ⅱ是加热浓缩、趁热过滤,除去杂质氯化钠C.操作Ⅲ是过滤、洗涤,将硝酸钾晶体从溶液中分离出来 D.操作Ⅰ~Ⅲ总共需两次过滤14、某同学在做苯酚的性质实验时,将少量溴水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象,他思考了一下,又继续进行了如下操作,结果发现了白色沉淀,你认为该同学进行了下列哪项操作()A.又向溶液中滴入了足量的氢氧化钠溶液B.又向溶液中滴入了乙醇C.又向溶液中滴入了过量的苯酚溶液D.又向溶液中滴入了过量的浓溴水15、下列说法不正确的是A.、的晶体结构类型不同B.加热硅、硫晶体使之熔化,克服的作用力不同C.HCl、NaCl溶于水,破坏的化学键类型相同D.NaOH、晶体中既有离子键又有共价键16、下列关于热化学反应的描述中正确的是A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ/molC.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应D.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热17、下列说法中正确的是()A.含有羟基的有机物称为醇B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强D.酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度18、下列说法正确的是A.冶铝工业中,采用铁作阳极,碳作阴极B.硫酸工业中,采用低温条件来提高SO2的转化率C.合成氨工业中,将氨气液化分离来增大正反应速率D.氯碱工业中,采用阳离子交换膜防止OH-与阳极产物Cl2反应19、下列离子中外层d轨道完全充满状态的是()A.Cr3+ B.Fe3+ C.Cu+ D.Co3+20、用铂电极(惰性)电解下列溶液时,阴极和阳极上的主要产物分别是H2和O2的是()A.稀NaOH溶液 B.HCl溶液C.酸性CuSO4溶液 D.酸性AgNO3溶液21、还原性I->Fe2+>Br-。向含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量氯气后,所得溶液离子成分分析正确的是()A.I-、Fe3+、Cl- B.Fe2+、Cl-、Br-C.Fe2+、Fe3+、Cl- D.Fe2+、I-、Cl-22、利用如图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是()选项①②③实验结论A浓盐酸KMnO4紫色石蕊试液氯气具有酸性、漂白性B浓硫酸蔗糖溴水浓硫酸具有脱水性、氧化性C稀盐酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2与可溶性钡盐均可以生成白色沉淀D浓硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金属性:N>C>SiA.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:(其中:—X、—Y均为官能团)请回答下列问题:(1)官能团-X的名称为____,反应③的类型为____;(2)根据系统命名法,B的名称为____,高聚物E的链节为____;(3)A的结构简式为____;(4)反应⑤的化学方程式为____;(5)C有多种同分异构体,其中符合下列要求的同分异构体共____种;i.含有苯环ii.能发生银镜反应iii.不能发生水解反应(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序号)。a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基24、(12分)已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;(3)E+的核外电子排布式为__________________,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式__________________;(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力25、(12分)抗爆剂的添加剂常用1,2-二溴乙烷。如图为实验室制备1,2-二溴乙烷的装置图,图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,d装罝试管中装有液溴。相关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴状态无色液体无色液体无色液体红棕色液体密度/g·cm-30.792.180.713.10沸点/℃78.5131.434.658.8熔点/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶难溶微溶可溶(1)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中d装罝中导管是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象:①_____________________________;如果实验时d装罝中导管堵塞,你认为可能的原因是②___________________________________;安全瓶b还可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正确情况下超过许多,如果装罝的气密性没有问题,试分析可能的原因:________________________、_____________________________(写出两条即可)。(4)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为________________,要进一步提纯,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重结晶B.过滤C.萃取D.蒸馏(5)实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯,改为将冷水直接加入到d装置的试管中,则此时冷水除了能起到冷却1,2-二溴乙烷的作用外,还可以起到的作用是________________。26、(10分)白醋是常见的烹调酸味辅料,白醋总酸度测定方法如下。i.量取20.00mL白醋样品,用100mL容量瓶配制成待测液。ii.将滴定管洗净、润洗,装入溶液,赶出尖嘴处气泡,调整液面至0刻度线。iii.取20.00mL待测液于洁净的锥形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至终点,记录数据。iv.重复滴定实验3次并记录数据。ⅴ.计算醋酸总酸度。回答下列问题:(1)实验i中量取20.00mL白醋所用的仪器是______(填字母)。abcD(2)若实验ii中碱式滴定管未用NaOH标准溶液润洗,会造成测定结果比准确值_____(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。(3)实验iii中判断滴定终点的现象是_______。(4)实验数据如下表,则该白醋的总酸度为_______mol·L-1。待测液体积/mL标准NaOH溶液滴定前读数/mL滴定终点读数/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0227、(12分)某化学实验小组用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反应,研究外界条件反应速率的影响,实验操作及现象如下:编号实验操作实验现象I向一支试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸馏水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min内溶液紫色无明显变化,后颜色逐渐变浅,30min后几乎变为无色II向另一支试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s内溶液紫色无明显变化,后颜色迅速变浅,约150s后几乎变为无色(1)补全高锰酸钾与草酸反应的离子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由实验I、II可得出的结论是______。(3)关于实验II中80s后溶液颜色迅速变浅的原因,该小组提出了猜想:该反应中生成的Mn2+对反应有催化作用。利用提供的试剂设计实验III,验证猜想。提供的试剂:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固体,蒸馏水①补全实验III的操作:向试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,应观察到的实验现象是______。(4)该小组拟采用如下图所示的实验方案继续探究外界条件对反应速率的影响。①他们拟研究的影响因素是______。②你认为他们的实验方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。28、(14分)2000多年前,希腊生理学家和医学家希波克拉底发现,杨树、柳树的皮、叶中含有能镇痛和退热的物质。1800年,人们开始从该类植物中提取药物的活性成分——水杨酸()。1853年,德国化学家柯尔柏合成了水杨酸,并于1859年实现工业化生产。水杨酸虽然解热和镇痛效果很好,但由于酚羟基的存在,对肠道和胃粘膜有强烈的刺激,易引发呕吐和胃出血,而且味道令人生厌。1898年,德国化学家霍夫曼利用反应:制得乙酰水杨酸(阿司匹林),改善了水杨酸的疗效。1899年,由德国拜尔公司开始生产,并应用于临床,是第一种重要的人工合成药物。现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化,其有效途径是低分子药物高分子化,如:可将药物分子连在安全无毒的高分子链上。1982年,科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林(),用于关节炎和冠心病的辅助治疗。缓释长效阿司匹林分为高分子载体、低分子药物和作为桥梁作用的乙二醇三部分,在肠胃中水解变为阿司匹林,缓释长效阿司匹林使这种“古老”的解热镇痛药物重新焕发了“青春”。根据上述材料,结合所学知识,回答以下问题。(1)水杨酸具有________和________的作用。(2)霍夫曼制取阿司匹林的反应类型是________。(3)在霍夫曼制取阿司匹林的反应中,可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是________。(4)写出缓释阿司匹林在肠胃中水解出阿司匹林的化学方程式:________。29、(10分)某无色溶液X,由Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、AlO、MnO4—、CO32—、SO42—中的若干种离子组成,取溶液进行如下连续实验:(1)气体A的成分是_______(填化学式,下同),气体B的成分是_______。(2)X溶液中一定存在的离子是______________。(3)写出步骤①中发生反应的所有离子方程式:______________。(4)写出步骤②中形成白色沉淀的离子方程式:______________。(5)通过上述实验,溶液X中不能确定是否存在的离子是______________;只要设计一个简单的后续实验就可以确定该离子是否存在,该方法是______________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】氯气和氢氧化钾溶液反应生成次氯酸钾、氯化钾和氯酸钾,根据图象知n(ClO-)=0.08mol,n(ClO3-)=0.02mol,根据得失电子守恒可知生成的氯离子n(Cl-)=0.08mol×(1-0)+0.02mol×(5-0)=0.18mol,且转移电子物质的量为0.18mol,根据物料守恒可知n(K+)=n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.18mol+0.08mol+0.02mol=0.28mol。A、通过以上分析可知,氢氧化钾的物质的量是0.28mol,质量是0.28mol×56g/mol=15.68g,故A错误;B、根据上述分析可知,反应中转移电子的物质的量是0.18mol,故B正确;C、因ClO-中Cl元素的化合价是+1价,ClO3-中Cl元素的化合价是+5价,而Cl2中Cl元素的化合价是0价,所以ClO-和ClO3-中Cl元素的化合价都比Cl2中Cl元素的化合价高,故ClO-和ClO3-不可能生成Cl2,所以C错误;D、因n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.18mol+0.08mol+0.02mol=0.28mol,则根据原子守恒可知Cl2的物质的量是0.14mol,但题目未说明是标准状况,所以无法计算Cl2的体积,故D错误;2、A【答案解析】

A、加入FeCl3后溶液变蓝色,说明I-被氧化成I2,氧化剂为Fe3+,利用氧化还原反应的规律,得出Fe3+的氧化性强于I2,故A符合题意;B、SO2的漂白性,中学阶段体现在能使品红溶液褪色,使酸性高锰酸钾褪色,体现SO2的还原性,故B不符合题意;C、澄清石灰水与NaHCO3、Na2CO3都能产生沉淀,鉴别NaHCO3和Na2CO可以用CaCl2溶液,NaHCO3与CaCl2不发生反应,Na2CO3与CaCl2生成沉淀CaCO3,故C不符合题意;D、HNO3具有强氧化性,将SO32-氧化成SO42-,对SO42-的检验产生干扰,应先加盐酸,再滴加BaCl2溶液,故D不符合题意;答案选A。3、D【答案解析】

A.食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质,以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或天然物质,例如食盐、糖等,都是无害的,A错误;B.常用硫酸亚铁口服液补充人体缺铁引起的疾病,但并不是越多越好,多则有害,故B错误;C.青蒿一把,用二升水浸泡,纹火加热后取汁,纹火加热是为了加速提取速率,所以屠呦呦对青蒿素的提取属于物理变化,故C错误;D.胶体具有丁达尔效应,所以雾霾所形成的气溶胶也有丁达尔效应,故D正确;答案为D。4、A【答案解析】

A.分子内有羟基、碳碳双键、羰基和醚键四种官能团,故错误;B.分子式为C15H12O5,故错误;C.含有2个苯环,属于芳香化合物,故错误;D.与氢气反应后碳碳双键和羰基消失,故错误;故选A。5、D【答案解析】A.石油经过分馏得到的是不同沸点范围段的产物,裂化时得到多种产物,所以是混合物,故A错误;B.煤的干馏发生复杂的物理、化学变化,故B错误;C.生物柴油的主要成分是酯类,从石油中提取的柴油的主要成分是烃类,故C错误;D.棉花和木材的主要成分都为纤维类,而蚕丝、羊毛为蛋白质类物质,主要成分都是蛋白质,故D正确。本题选D。6、C【答案解析】某溶液能与铝粉反应放出氢气,该溶液一定是非氧化性酸或强碱溶液,A.碱性溶液中,H+会与OH-反应,同时Cu2+会与OH-生成Cu(OH)2,故A错误;B.HCO3-既不能在酸性溶液中存在也不能在碱性溶液中存在,故B错误;C.所有离子均可以在酸性或者碱性条件下存在,故C正确;D.Fe3+在碱性溶液中会生成Fe(OH)3沉淀,AlO2-会在酸性溶液中反应生成Al3+,故D错误;故选C。7、A【答案解析】A.增大N2浓度可以提高氢气的转化率,但不可能使H2转化率达到100℅,A错误;B.正反应放热,降低体系温度有利于平衡朝正反应方向移动,B正确;C.使用合适的催化剂加快反应速率,可以缩短到达平衡的时间,C正确;D.升高温度能加快反应速率,D正确,答案选A。8、D【答案解析】

装置C中二氧化锰、溴化钠和硫酸反应制得溴蒸气,溴蒸气通入装置D中与苯发生取代反应生成溴苯和溴化氢,溴化氢气体中混有溴蒸气和挥发出的苯,溴蒸气会干扰溴化氢的检验,装置A中四氯化碳吸收溴蒸气和挥发出的苯,防止溴蒸气会干扰溴化氢的检验,装置B中溴化氢与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀,检验反应有溴化氢生成。【题目详解】A项、装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气,防止溴蒸气会干扰溴化氢的检验,故A正确;B项、装置B中溴化氢与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀,检验反应有溴化氢生成,故B正确;C项、装置C中二氧化锰、溴化钠和硫酸反应制得溴蒸气,故C正确;D项、装置D中制得的不溶于水的溴苯中混有溴和苯,经水洗、稀碱溶液洗涤、水洗、分液、干燥、分馏得到溴苯,故D错误;故选D。【答案点睛】本题考查溴苯的制备,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意分析仪器的作用,注意物质的性质与检验和分离方法的关系是解答关键。9、B【答案解析】

A.含碳酸根或者碳酸氢根离子的盐属于碳酸盐;B.盐酸是混合物,纯碱是碳酸钠,属于盐;C.含有两种以上元素组成的纯净物属于化合物,含两种以上物质组成的是混合物;D.氢氧化钡与碳酸钠反应生成氢氧化钠。【题目详解】A、CaCO3是碳酸的正盐、Ca(HCO3)2是碳酸的酸式盐、Cu2(OH)2CO3是碳酸的碱式盐,三者都属于碳酸盐,A正确;B、盐酸是氯化氢的水溶液,溶液显酸性,属于混合物,纯碱属于盐类不属于碱,B错误;C、蓝矾是含结晶水的化合物,干冰是固态CO2,二者都属于化合物,铁矿石属于混合物,C正确;D、根据反应Ba(OH)2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaOH可知,通过化学反应,可由Ba(OH)2一步转化生成NaOH,D正确。答案选B。10、A【答案解析】

A.处于最低能量的原子叫做基态原子,故A正确;B.3s2表示3s能级容纳2个电子,s能级有1个原子轨道,故B错误;C.能级符号相同,能层越大,电子能量越高,所以1s、2s、3s电子的能量逐渐增大,故C错误;D.同一原子中,2d、3d、4d能级的轨道数相等,都为5,故D错误;故选A。11、D【答案解析】

A、SO2用于漂白纸浆是利用其漂白性,错误;B、NH4HCO3用作氮肥是因为其中含有氮元素,易被农作物吸收,错误;C、Fe2(SO4)3用作净水剂是因为铁离子水解生成氢氧化铁胶体,吸附水中悬浮的杂质,错误;D、Al2O3熔点高,可用作耐高温材料,正确;答案选D。12、C【答案解析】

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应;②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料;③乙酸与饱和碳酸钠反应,乙酸乙酯与饱和碳酸钠不反应;④石油的分馏为物理变化,煤的气化为化学变化;⑤淀粉遇碘单质变蓝色,淀粉特性,葡萄糖含有醛基,属于还原性糖;据以上分析解答。【题目详解】①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,油脂酸性条件下水解成高级脂肪酸和甘油,蛋白质水解的最终产物为氨基酸,正确;②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,正确;③乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,而乙酸与碳酸钠溶液反应生成乙酸钠、水和二氧化碳,所以混合后的溶液分层,静置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,正确;④石油的分馏是利用物质的沸点的不同分离物质的方法,属于物理变化,煤的气化属于化学变化,煤的气化的主要反应为C+H2OCO+H2,错误;⑤淀粉遇碘单质变蓝色是淀粉特性,葡萄糖是多羟基的醛,所以葡萄糖能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应,正确;正确的有4个,答案选C。13、C【答案解析】

KNO3中混有NaCl应提纯KNO3,将它们都溶于水,并降温结晶.因为KNO3的溶解度随温度的升高而升高,NaCl的溶解度随温度的升高而基本无明显变变化.则有,操作Ⅰ是在烧杯中加水溶解,操作Ⅱ是蒸发浓缩,得到较高温度下的KNO3饱和溶液,操作Ⅲ为冷却结晶,利用溶解度差异使KNO3结晶析出,过滤,洗涤,干燥可得KNO3晶体,故选C。14、D【答案解析】将少量溴水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象,是因为生成的三溴苯酚溶解在苯酚溶液中了,如果向溶液中滴入过量的浓溴水,则可以生成白色沉淀,所以D正确,本题选D。15、C【答案解析】分析:A项,CO2属于分子晶体,SiO2属于原子晶体;B项,硅晶体属于原子晶体,硫晶体属于分子晶体;C项,HCl中含共价键,NaCl中含离子键;D项,NaOH、NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键。详解:A项,CO2属于分子晶体,SiO2属于原子晶体,CO2、SiO2晶体结构类型不同,A项正确;B项,硅晶体属于原子晶体,加热硅晶体使之熔化克服共价键,硫晶体属于分子晶体,加热硫晶体使之熔化克服分子间作用力,加热硅、硫晶体使之熔化时克服的作用力不同,B项正确;C项,HCl中含共价键,HCl溶于水破坏共价键,NaCl中含离子键,NaCl溶于水破坏离子键,HCl、NaCl溶于水破坏的化学键类型不同,C项错误;D项,NaOH的电子式为,NH4Cl的电子式为,NaOH、NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键,D项正确;答案选C。16、B【答案解析】

A.强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和热为-1.3kJ·mol-1,H2SO4和Ca(OH)2得到的CaSO4微溶,会产生额外的热,故A错误;B.在25℃,101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,再利用盖斯定律,得:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)H=+2×283.0kJ/mol,故B正确;C.反应的吸、放热与反应条件无关,如有些放热反应必须在加热条件下才能进行,如铝热反应,故C错误;D.燃烧热是1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,应生成液态水,D错误。答案选B。17、D【答案解析】

A.羟基与链烃基相连形成的化合物为醇类,羟基与苯环相连形成的化合物为酚类,所以含有羟基的有机物不一定为醇类,可能为酚类,故A错误;B.醛类物质能够发生银镜反应,但是发生银镜反应的不一定为醛类,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麦芽糖等都能够发生银镜反应,但是它们不属于醛类,故B错误;C.苯酚又名石碳酸,苯酚的酸性很弱,其酸性比碳酸的酸性还小,故C错误;D.酯的水解反应为可逆反应,在碱性条件下,氢氧根离子能够与水解生成的羧酸反应,促进了酯的水解,所以在碱性条件下酯的水解程度大于酸性条件下的水解程度,故D正确。故选D。18、D【答案解析】

A.冶铝工业中,铁不能作阳极,因为铁是活性电极,会参与电极反应,故A错误;B.硫酸工业中,采用低温,虽然正向进行,但反应速率慢,不利于提高SO2的转化率,故B错误;C.合成氨工业中,将氨气液化分离,生成物浓度降低,正反应速率会降低,故C错误;D.氯碱工业中,采用阳离子交换膜,使阴极产生的OH-与阳极产物Cl2隔开,故D正确。19、C【答案解析】

3d轨道全充满说明3d轨道中含有10个电子,即为3d10,写出离子的价电子排布式进行判断。【题目详解】A.Cr3+的价电子排布式为3d3,d轨道不是完全充满状态,选项A不符合题意;B.Fe3+的价电子排布式为3d5,d轨道为半充满状态,选项B不符合题意;C.选项Cu+的价电子排布式为3d10,d轨道处于全满状态,C符合题意;D.Co3+的价电子排布式为3d6,d轨道不是完全充满状态,选项D不符合题意。答案选C。20、A【答案解析】

用铂电极电解下列溶液,阴极和阳极上的主要产物为分别为H2和O2时,说明电解的实质是电解水,根据电解原理知识来回答。【题目详解】A、电解氢氧化钠的实质是电解水,阴极和阳极上的主要产物为分别为H2和O2,选项A正确;B、电解HCl的实质是电解物质本身,在阴极和阳极上的主要产物为分别为H2和Cl2,选项B错误;C、电解CuSO4溶液属于“生酸放氧型”,在阴极和阳极上的主要产物为分别为Cu和O2,选项C错误;D、电解硝酸银属于“生酸放氧型”,在阴极和阳极上的主要产物为分别为Ag和O2,选项D错误。答案选A。21、B【答案解析】

还原性I->Fe2+>Br-,向含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入氯气后,碘离子先被氧化,其次是亚铁离子,最后是溴离子;A.当溶液中含有碘离子,就不会出现铁离子,故A错误;B.通入氯气后,碘离子先被氧化,其次是亚铁离子,当亚铁离子存在时,溴离子一定不会参与反应,氯气作氧化剂,对应产物是氯离子,故B正确;C.当溶液中存在亚铁离子时,一定会存在溴离子,故C错误;D.当溶液中存在亚铁离子时,一定会存在溴离子,故D错误;故选B。【答案点睛】依据离子的还原性强弱顺序判断溶液中的各离子是否能够共存是解决本题的关键。22、B【答案解析】

A、新制氯水含盐酸、HClO,则向其中滴加少量紫色石蕊试液,充分振荡后溶液先变红色后褪色,只能证明新制氯水具有酸性和漂白性,氯气没有酸性和漂白性,选项A错误;B、浓硫酸具有脱水性和强氧化性,使蔗糖变黑,且产生二氧化硫气体,二氧化硫与溴水反应,使溴水褪色,选项B正确;C、稀盐酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫气体,二氧化硫与硝酸钡溶液发生氧化还原反应,生成硫酸钡沉淀,不能证明二氧化硫与可溶性钡盐的反应,选项C错误;D、浓硝酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,但浓硝酸易挥发,硝酸、碳酸均可与硅酸钠溶液反应生成,应先除杂,否则不能证明酸性碳酸>硅酸,故不能证明非金属性:C>Si,选项D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、羧基消去反应1-丙醇3c【答案解析】

A(C10H12O5)在NaOH水溶液条件下发生水解反应并酸化得到B与C,则A中含有酯基,其中B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基,能在浓硫酸的作用下发生消去反应,则B为CH3CH2CH2OH,B发生消去反应得到D,D为CH3CH═CH2,D发生加聚反应得到高分子化合物E,E为;C中O原子个数为5,C能与碳酸氢钠溶液反应得到气体,则C含有-COOH,能与氯化铁溶液发生显色反应,则C中含有酚羟基,C的结构可表示为(其中:-X、-Y均为官能团),根据C中氧原子个数知,C为,可推知A为,据此分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析,C为,则官能团-X为羧基,反应③为CH3CH2CH2OH发生消去反应生成CH3CH═CH2,故答案为:羧基;消去反应;(2)根据上述分析,B为CH3CH2CH2OH,根据醇的系统命名法,B的名称为1-丙醇,CH3CH═CH2发生加聚反应得到高分子化合物E为,高聚物E的链节为,故答案为:1-丙醇;;(3)根据上述分析,A的结构简式为,故答案为:;(4)反应⑤的化学方程式为+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案为:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C为,C的同分异构体符合下列条件:i.含有苯环;ii.能发生银镜反应,说明含有醛基;iii.不能发生水解反应,说明不含酯基,则符合要求的结构简式如下:、、,共3种,故答案为:3;(6)由于苯酚在空气中易被氧化,A分子中有酚羟基,因此A具有抗氧化作用,故答案为:c。【答案点睛】正确判断A的结构是解题的关键。本题的易错点为(5),要注意性质条件下同分异构体的书写,和限制条件的解读,本题中需要按照一定的顺序书写苯环上的羟基和醛基,才能不重复不遗漏。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子间能形成氢键[N=N=N]-A、C【答案解析】

C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×1/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。25、b中长直玻璃管内液柱上升过度冷却,产品1,2-二溴乙烷在装罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体浓硫酸将部分乙醇氧化;发生副反应生成乙醚;乙醇挥发;乙烯流速过快,未完全发生加成反应乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它们挥发【答案解析】

(1)当d堵塞时,气体不畅通,则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9.79℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞;b为安全瓶,还能够防止倒吸;

(2)c中盛氢氧化钠液,其作用是洗涤乙烯;除去其中含有的杂质(CO2、SO2等);

(3)根据乙烯与溴反应的利用率减少的可能原因进行解答;

(4)根据反应2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O可知,溴乙烷产物中还会含有杂质乙醚;1,2一二溴乙烷与乙醚互溶,可以根据它们的沸点不同通过蒸馏方法分离;

(5)根据1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水进行解答。【题目详解】(1)根据大气压强原理,试管d发生堵塞时,b中压强的逐渐增大会导致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根据表中数据可知,1,2-二溴乙烷的沸点为9.79℃,若过度冷却,产品1,2-二溴乙烷在装置d中凝固会堵塞导管d;b装置具有够防止倒吸的作用,

故答案为b中长直玻璃管内有一段液柱上升;过度冷却,产品1,2-二溴乙烷在装置d中凝固;防止倒吸;

(2)氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应,防止造成污染,

故答案为吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体;

(3)当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生(或通过液溴)速度过快,导致大部分乙烯没有和溴发生反应;此外实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃会导致副反应的发生和副产物的生成,

故答案为浓硫酸将部分乙醇氧化;发生副反应生成乙醚;乙烯流速过快,未完全发生加成反应;乙醇挥发;(4)在制取1,2一二溴乙烷的过程中还会有副产物乙醚生成;除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通过蒸馏的方法将二者分离,所以D正确,

故答案为乙醚;D;

(5)实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯,改为将冷水直接加入到d装置的试管内,则此时冷水除了能起到冷却1,2一二溴乙烷的作用外,由于Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,还可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用,

故答案为液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它们挥发。【答案点睛】本题考查了溴乙烷的制取方法,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法,试题有利于培养学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识解决实际问题的能力。26、c偏大锥形瓶中溶液颜色变为浅红色,且半分钟不褪色0.1100【答案解析】

(1)a.量筒无法达到题中要求的精确度,a错误;b.容量瓶是用来配制溶液的仪器,不是量取用的仪器,b错误;c.c为酸式滴定管,用来量取酸性溶液,c正确;d.d为碱式滴定管,用来量取碱性溶液,d错误;故合理选项为c;(2)若碱式滴定管未经过润洗,则相当于将NaOH溶液进行了稀释,即c(NaOH)偏小,则消耗的NaOH溶液的体积偏大,在计算中,c(NaOH)仍是原先的浓度,c(白醋)的计算结果将偏大;(3)由于题中的操作是将碱液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定终点的现象为:溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;(4)3次实验平均消耗NaOH溶液的体积为22.00mL,所以该白醋的总酸度为:=0.1100mol·L-1。【答案点睛】(1)实验题中,要注意量取仪器的精确度与要量取的数据是否匹配;(2)对于滴定实验,要看明白题中的滴加对象;(3)实验题的计算中,要注意有效数字的保留。27、10CO28H2O其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固体加入草酸溶液后,溶液紫色迅速变浅(或溶液颜色开始变浅的时间小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液浓度不合理KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢【答案解析】

(1)在酸性条件下,高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水,据此写出离子方程式;(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同,加入的硫酸的滴数不同;(3)①根据实验目的“反应中生成的Mn2+对反应有催化作用”,完成实验步骤;②若猜想成立,反应速率应该加快;(4)①根据实验步骤示意图,取用的草酸和硫酸相同,选用的高锰酸钾的浓度不同;②KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,据此分析判断。【题目详解】(1)在酸性条件下,高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水,离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:10CO2↑;8H2O;(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同,不同的是加入的硫酸的滴数不同,使得溶液褪色需要的时间不同,因此实验结论为:其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快,故答案为:其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快;(3)①要证明反应中生成的Mn2+对反应有催化作用,结合实验III的操作可知

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