五大核心工具考试题-答案解析

..公司五大核心工具培训班试题部门：姓名：得分：一、是非题〔以下各题正确划"√",不正确划"×",每题得1分,共30分1、统计技术是研究随机现象中的数学规律的一门学科。…………〔√2、测量系统是指器具和仪器本身。………………〔×3、FMEA是分析产品或过程已发生的失效模式及后果分析。……………〔×4、PPAP要求必须把所有产品综合在一起,提交一份保证书。……………〔×5、用CP及CPK是表示初始过程的能力。…………………〔×6、产品先期质量策划是对产品质量在设计开发过程中,预先进行的识别质量问题制定纠正措施的活动。…………………〔×7、产品在生产阶段时做DFMEA。……………〔×8、PPAP时,外观项目必须单独提出"外观件批准报告"。………〔√9、体现测量数据质量通常用偏倚和方差来表示。…………………〔√10、APQP产品设计和开发过程中,其设计输出的工程规范就是作业操作规范。〔×11、变差是指单个数据与目标值的差异。…………〔×12、FMEA可以识别特殊特性。……………………〔√13、初始过程能力应是1.33≤PPK≤1.67,才算满足顾客要求。…〔×14、控制计划要在产品形成的不同阶段进行。……〔√15、重复性评定目的是对评价人变差的评定。……〔×16、FMEA的结果是制定控制计划的依据。………〔√17、消除特殊原因变差的目的是缩小分布宽度,使顾客满意。…〔×18、如果顾客放弃文件资料的提交批准,则这些文件资料可以不准备了。………〔×19、产品先期质量策划的第一项工作是确定项目。………………〔√20、测量系统的分析研究,是仅对计量型器具而言。……………〔×21、固有标准差是用来计算PP及PPK。……………〔×22、一旦大批投产后,FMEA不再改变。…………〔×23、产品先期质量策划描述为一个循环,阐明了对提高质量永无止境的追求。…〔√24、测量系统评定的特性是重复性和再现性、稳定性、线性、偏倚性。………〔√25、检验和试验辅具是指样板等专用检具。………〔√26、测量系统分析的目的是为了消灭变差。………〔×27、生产件提交批准包括所有零件和与过程有关的控制计划。…〔×28、产品大批生产时,开始进行PFMEA。…………〔×29、控制计划的目的,主要是控制产品特性的变量。……………〔×30、计量型控制图中的子组容量是指一次不间断取样的数量。…〔×二、选择题〔请在下列每题选择一个正确答案,填在〔内。每题得1分,共30分1、正态分布曲线的两个重要质量特性是〔BA．波型与波峰B.宽度与位置C.发生的时间及频率2、严重度〔S是指〔BA．失效模式的严重程度B.失效模式发生时,对顾客影响后果的严重程度3、组织向顾客提交的生产件是〔CA．样品B.标准样品C.合格品4、测量系统分析适用于〔CA．所有测量系统B.仪器仪表C.控制计划提及的5、APQP是早期识别质量问题,预防缺陷的〔BA．分析方法B.结构化方法C.集体讨论的方法6、测量系统的稳定性意味着〔BA．变差是特殊原因造成B.变差是普通原因造成C.测量器具是合格的7、零件图要求的尺寸检查结果是针对〔AA．所有零件和材料B.特殊性零件和材料C.关键零件和材料8、当RPN高时,采取措施的目标是〔DA．减少〔SB.降低〔DC.降低〔0D.以上全部9、过程改进循环的三个阶段是〔BA．建立控制图,分析控制图,制定措施B.分析过程,维护过程,改进过程10、在进行APQP时,要采用的技术叫〔BA．分析技术B.同步技术C.检验判断技术11、形成变差的普通原因,其特点是〔CA．不是始终作用于过程B.改变分布式C.使分布稳定且可重复12、FMEA中"现行控制方法"是〔AA．被分析产品将用的控制方法B.相同设计或相类似设计已采用的控制方法13、控制计划要针对产品不同层次进行编制包括〔BA．设计、验证、确认B.样件、试生产、生产C.零件、分总成、总成14、对顾客提供的产品图和规范,组织需更改时,必须由〔C批准。A．主管厂长B.主管部门负责人C.顾客15、测量系统分析是对〔C进行的。A．产品变差B.过程变差C.测量系统变差16、在进行APQP时要采用〔A方法解决问题。A．多方论证B.同步分析C.逐一分析17、可接受的过程条件为〔A受控,仅存在普通变差,分布是正态且可预测,宽度及位置满足规定要求产品合格,过程能力满足顾客要求,废品率较低,PPM18、对本企业的供方生产提交等级的确定由〔BA．顾客B.本企业C.供方19、PFMEA的分析路径是〔C从局部失效模式入手,分析对相关部门和系统的影响从系统失效模式入手,分析造成失效产生的原因只分析零件本身的失效对其功能的影响20、测量系统的可以接收准则是〔BA．10%≤G≤30%B.G<10%C.G>30%21、重复性评定方法之一是绘制〔B进行分析A．X图B.R图C.X—R图22、重复性定义规定〔A评价人进行A．一个评价人B.两个评价人C.三个评价人23、FMEA是〔AA．事前行为B.事后行为C.事情进行中的行为24、顾客的临时批准是指〔B情况A．控制计划不合格B.产品或过程能力轻微不合格C.FMEA不合格25、有效生产过程是指〔CA．过程能力≥1.33B.过程能力≥1.67C26、X—R控制图的制图步骤为〔BA．6步B.8步C.7步27、APQP的第一阶段的目的,主要是〔CA．了解顾客需要、期望和设计目标B.开发出比竞争者更好的产品C.A＋B28、特性矩阵图,主要是表明〔CA．特殊特性B.质量特性重要度C.过程参数与制造工位关系29、评定过程能力指数,具备的条件为〔CA．正态分布、过程受控、产品合格B.产品合格,人员经过培训产品合格,过程受控,人员经过培训30、DFMEA和PFMEA必须对〔B进行分析A．所有特殊工序B.所有特殊特性产品和过程C.关键工序三、简答题〔请对每题简要回答,每题3分,共30分1、简述减少普通变差原因的具体措施及其目的。对人员进行培训――减少人的因素产生的变差对设备和工装进行有效的维护和保养――减少机器的因素产生的变差从单一供方处采购――减少材料的因素产生的变差优化工艺,采用防错技术――减少方法的因素产生的变差提供适宜的生产环境――减少环境的因素产生的变差2、计量型控制图为什么要使用X和R两个图进行控制？X代表数据分布的位置,显示数据的中心趋势,R代表数据分布的范围,显示数据的离势,用R图控制产品的个体变差的大小,用X图控制产品平均变差的大小。3、简述APQP工作原则〔至少写出5条很需要的要求。成立多方论证小组确定工作范围明确小组间的联系进行适当的培训争取顾客和供方的参与采用同步技术确定解决问题的方法编制产品质量进度计划4、简述APQP五个阶段的名称。计划和项目确定产品设计和开发过程设计和开发产品和过程的确认反馈、评定和纠正措施5、失效模式和潜在失效模式的区别是什么？失效模式――已经出现或发生的失效,有可能再次发生。潜在失效模式――虽然还没有发生,但有可能发生的失效模式,具有潜在的危险。6、什么时候开始做DFMEA？在一个设计概念最终形成之时或之前开始,在产品开发的各个阶段,发生更改或获得更多的信息时,持续予以更新,在产品加工图样完工之前全部完成。7、在多少种情况下,必须对每一种产品进行提交批准？新的零件或产品对以前提交零件的不符合进行纠正关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范或材料方面的工程更改散装材料――对于供方来讲,在产品上采用了以前未曾用过的新的过程技术8、提交等级的确定取决于哪些因素？供方的业绩产品的重要性产品的隐患9、测量系统评定的前题条件是什么？必须处于统计控制状态与制造过程变差和规范容限相比,测量系统变差必须很小测量精度不大于过程变差或规范容限中的较小者的十分之一最大变差必须比过