药分一些习题含答案

-.z.1．关于中国药典，最正确的说法是DA．一部药物分析的书B．收载所有药物的法典C．一部药物词典D．我国制定的药品标准法典E．我国中草药的法典2．药物分析的任务是ABCDA.常规药品检验B.药物研制过程中的分析监控C.参与临床药学研究D.制定药品标准E.药理动物模型研究3属于法定药品质量标准的有AB

A.中国药典B.国家药品标准C.临床试验用药品标准D.药厂内部标准E.医院自制药品标准4操作中应选用仪器是A.量筒B.分析天平〔感量0.1mg〕C.台秤D.移液管E.容量瓶1.含量测定时，取供试品约0.2g，精细称定B2.配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5gC3.标定四苯硼钠液〔0.02mol/L〕时，精细量取本液10mlD4.氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000mlE5.配制高效液相色谱流动相[甲醇-水〔30∶70〕]500mlA5修约后要求小数点后保存一位A.23.2B.23.3C.23.5D.23.8E.23.9修约前数字为1.23.34212.23.86213.23.25004.23.75005.23.54046在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为DA.0.2mlB.8.250mlC.15.8mlD.22.15mlE.20.000ml7用25ml移液管移取25ml溶液，应记成CA.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.25±1ml8中国药典主要分为哪几个局部ACDA.附录B.性状C.正文D.凡例E.含量测定9现欲查找*标准溶液的配制与标定方法，应在"中国药典"哪局部中查找BA.凡例B.附录C.目录D.正文E.以上都不对11A.正文局部B.凡例C.中国药典附录D.2005年版E.日本药局方

1.JP应是E2.中国药典最新版应是D

3.药典采用的测定方法收载于C4.药品的质量标准应处在药典的A

5.药品检验中对精细度的要求在B12在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的工程是ABDA.熔点B.吸收系数C.色谱法的tRD.比旋度E.氯化物检查13中国药典收载药品质量标准的检查项下包括BCDA.外观的检查B.平安性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查85．中国药典〔1995年版〕中规定的一般杂质检查中不包括的工程是CA.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.砷盐检查例.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是AA.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量不同D.化学性质及化学反响速度不同E.所含有效成分的生理效应不同97：71．检查*药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml〔每1ml相当于1g的As〕制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为BA.0.20gB.2.0gC．0.020gD.1.0gE.0.10g96：79．检查维生素C中的重金属时，假设取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液〔每1ml＝0.01mg的Pb〕多少ml？DA.0.2mlB.0.4mlC．2mlD.1mlE.20ml95：82.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是〔B〕A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸例1.中国药典〔2000年版〕规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液〔10µgCl－/ml〕5～8ml的原因是〔D〕A.使检查反响完全B.药物中含氯化物的量均在此*围C.加速反响D.所产生的浊度梯度明显E.防止干扰例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，参加硝酸使溶液酸化的目的是〔ABCDE〕A．加速生成氯化银浑浊反响B．消除*些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．防止氧化银沉淀生成例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，假设药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为〔AB〕A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4.假设要进展高锰酸钾中氯化物的检查，最正确方法是〔D〕A.参加一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.参加一定量乙醇E.以上都不对例5.以下哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件〔ABC〕A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是〔D〕A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对例1.中国药典〔2000年版〕规定铁盐的检查方法为〔A〕A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法例2.中国药典〔2000年版〕规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，参加过硫酸按的目的是〔AB〕A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁复原或分解褪色C.使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比拟例3.*药物〔黄色〕欲进展铁盐检查，应采用下面哪种方法〔E〕A.倍量法B.微孔滤膜过滤法C.调色法D.600～700℃炽灼残渣后测定E.以上都不对例4.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查〔D〕A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对97：78．重金属检查中，参加硫代乙酰胺时溶液控制最正确的pH值是〔B〕A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.595：84．微孔滤膜法是用来检查〔C〕A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物例1.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是〔BC〕A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液例2.葡萄糖中进展重金属检查时，适宜的条件是〔C〕A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进展重金属检查，应采用"中国药典"上收载的重金属检查的哪种方法〔C〕A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对例4.下面哪些方法为"中国药典"收载的重金属检查方法〔ACD〕A.500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B.pH3～3.5条件下，参加硫化氢试液C.碱性下，参加硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E.以上都对98：82.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是〔D〕A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉97：79.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是〔C〕A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH399*：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是〔C〕A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢E.吸收锑化氢95：140.古蔡氏法中，SnC12的作用有〔ACD〕A.使As5+→As3+B.除去H2SC.除去I2D.组成锌锡齐E.除去其它杂质95：83.Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是〔E〕A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银98：137.中国药典〔1995年版〕收载的古蔡法检查砷盐的根本原理是〔BE〕A.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比拟供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比拟供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度96：[106—110]〔99*：[126—130]〕适用于A.古蔡氏〔Gutzeit〕法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.A和B均可D.A和B均不可96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花〔C〕96：107．使用的标准砷溶液为2m1〔C〕96：108．测定结果要与标准砷斑相比拟〔A〕96：109．要测定吸收度〔B〕96：110．要用酸碱滴定法〔D〕例[1～5]用古蔡氏法检查以下药物中的砷盐时，排除干扰的方法：A.先用硝酸或溴水氧化B.先加酸性氯化亚锑复原C.改用白田道夫法D.先加氰化钾掩蔽E.先加草酸生成沉淀1.硫化物〔A〕2.亚硫酸盐〔A〕3.硫代硫酸盐〔A〕4.高铁盐〔B〕5.锑盐〔C〕例6.Ag—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为〔C〕A.HDDC吡啶溶液B.Ag吡啶溶液C.Ag的胶态溶液D.Ag(DDC)溶液E.AsAg3溶液例7.ChP〔2000〕检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用〔B〕A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法例8.葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有〔BCDE〕A．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液D．ZnE．醋酸铅棉花例9.Ag-DDC法检查砷盐时，参加碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为〔ABCDE〕A．将As5+复原为As3+B．有利于AsH3生成反响C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3例10.古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液〔C〕A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小决定E.以上都不对例11.古蔡氏法检查所用的溶液是(B)A.强碱性溶液B.强酸性溶液C.含稀盐酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液96：[96—100]所含待测杂质的适宜检测量为A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mgE.0.1～0.5mg96：96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中(E)96：97.铁盐检查法中，50ml溶液中(C)96：98.重金属检查法中，35ml溶液中(B)96：99.古蔡氏法中，反响液中(A)96：100.氯化物检查法中，50ml溶液中(D)97：A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液E.硫氰酸盐试液97：106．药物中铁盐检查〔E〕107．磺胺嘧啶中重金属检查〔D〕108．药物中硫酸盐检查〔B〕109．葡萄糖中重金属检查〔C〕110．药物中氯化物检查〔A〕98：[96—100]可用于检查的杂质为A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法〔D〕98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法〔C〕98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法〔E〕98：99．Ag-DDC法〔B〕98：100．古蔡法〔B〕例[1～5]杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液1.氯化物检查法〔A〕2.硫酸盐检查法〔B〕3.铁盐检查法〔B〕4.重金属检查法〔E〕5.砷盐检查法〔D〕例1.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为〔C〕A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃例2.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为〔A〕A.500～600B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃例3.炽灼残渣的限量一般为〔E〕A.1％B.0.5％～1％C.0.4％～0.5％D.0.2％～0.3％E.0.1％～0.2％例4.炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为〔C〕A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分E.剩余灰分例[1～5]A．枯燥失重测定法B．炽灼残渣检查C．两者皆是D．两者皆不是1.有机物杂质检测法〔D〕2.不溶物的测定法〔D〕3.杂质检查法〔C〕4.有机药物中不挥发无机物的检测法(B)5.药物中挥发性物质的检测法〔A〕例6.枯燥失重测定的方法有〔BCDE〕A．炽灼〔500～600℃〕法B．常压恒温干澡法C．减压枯燥法D．枯燥剂枯燥法E．减压枯燥剂枯燥法例7.枯燥失重测定中应注意哪几个方面〔ABCD〕A.供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB.枯燥温度一般为105℃C.可用枯燥剂枯燥D.主要指水分和挥发性物质E.测定时间不超过3小时95：82.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是〔B〕A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸例1.中国药典〔2000年版〕规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液〔10µgCl－/ml〕5～8ml的原因是〔D〕A.使检查反响完全B.药物中含氯化物的量均在此*围C.加速反响D.所产生的浊度梯度明显E.防止干扰例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，参加硝酸使溶液酸化的目的是〔ABCDE〕A．加速生成氯化银浑浊反响B．消除*些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．防止氧化银沉淀生成例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，假设药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为〔AB〕A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4.假设要进展高锰酸钾中氯化物的检查，最正确方法是〔D〕A.参加一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.参加一定量乙醇E.以上都不对例5.以下哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件〔ABC〕A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是〔D〕A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对例1.中国药典〔2000年版〕规定铁盐的检查方法为〔A〕A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法例2.中国药典〔2000年版〕规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，参加过硫酸按的目的是〔AB〕A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁复原或分解褪色C.使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比拟例3.*药物〔黄色〕欲进展铁盐检查，应采用下面哪种方法〔E〕A.倍量法B.微孔滤膜过滤法C.调色法D.600～700℃炽灼残渣后测定E.以上都不对例4.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查〔D〕A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对97：78．重金属检查中，参加硫代乙酰胺时溶液控制最正确的pH值是〔B〕A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.595：84．微孔滤膜法是用来检查〔C〕A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物例1.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是〔BC〕A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液例2.葡萄糖中进展重金属检查时，适宜的条件是〔C〕A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进展重金属检查，应采用"中国药典"上收载的重金属检查的哪种方法〔C〕A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对例4.下面哪些方法为"中国药典"收载的重金属检查方法〔ACD〕A.500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B.pH3～3.5条件下，参加硫化氢试液C.碱性下，参加硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E.以上都对98：82.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是〔D〕A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉97：79.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是〔C〕A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH399*：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是〔C〕A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢E.吸收锑化氢95：140.古蔡氏法中，SnC12的作用有〔ACD〕A.使As5+→As3+B.除去H2SC.除去I2D.组成锌锡齐E.除去其它杂质例盐酸普鲁卡因注射液Ch.P〔2005〕【检查】对氨基苯甲酸精细量取本品，加乙醇稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试品溶液。另取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml中含30g的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法〔附录ⅤB〕，吸取上述两种溶液各10l，分别点于含有羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇〔14:1:1:4〕为展开剂，展开，晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液〔……〕显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比拟，不得更深。计算对乙酰氨基酚含量测定精细称取本品0.0420g，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精细量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，在257nm波长处测定吸收度为0.594，按C8H9NO2的吸收系数为715，计算本品百分含量。W=42mg→V=250ml5ml→100mlD=100/5取标示量为0.3g的对乙酰氨基酚片10片，总重为3.3660g，称出44.9mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml及水50ml，振摇15min，加水至刻度，摇匀，用枯燥滤纸滤过。弃去初滤液，精细量取续滤液5m1，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，在257nm的波长处测的吸收度为0.583，按C8H9NO2的吸收系数为715计算本片剂的标示量%。98：133．盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反响有〔AB〕A.重氮化—偶合反响B.羟肟酸铁盐反响C.氧化反响D.磺化反响E.碘化反响97：137．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有〔CD〕A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯砜E.盐酸去氧肾上腺素95：85．以下药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者〔A〕A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因E.苯佐卡因96：81〔99：72〕.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是〔B〕A.添加BrB.生成NO+·BrC.生成HBrD.生成Br2E.抑制反响进展95：75．中国药典〔1990年版〕所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为〔B〕A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法96：127．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有〔BCDE〕A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法例2.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸〔E〕A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因D.盐酸普鲁卡因胺片E.盐酸普鲁卡因注射液例3.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反响条件是〔ABCDE〕A.强酸B.参加适量溴化钾C.室温〔10～30℃〕下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示终点例肾上腺素Ch.P.〔2010〕【检查】酮体取本品，加盐酸溶液〔9→2000〕制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外-可见分光光度法〔附录ⅣA〕，在310nm的波长处测定，吸光度不得过0.05。【含量测定】照高效液相色谱法〔附录ⅤD〕测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸二氢钠溶液[取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)11.04g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.10±0.05]-甲醇(85:15)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算不低于3000。测定法取本品10片，精细称得重量为0.8021g，研细，精细称取粉末0.1605g置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精细量取续滤液20l注入液相色谱仪，记录色谱图。另取硫酸沙丁胺醇对照品适量，精细称定，加流动相制成每1ml中约含96g的溶液，同法测定。请计算硫酸沙丁胺醇片的标示量%。：A供321560；A对301968；规格：2.4mg/片盐酸异丙肾上腺素的检查工程是A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛E.酮体硫酸阿托品注射液的含量测定：对照品溶液的制备精细称取硫酸阿托品对照品24.98mg，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精细量取5.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精细量取本品〔规格1ml：0.5mg〕5.0ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。测定法精细量取对照品溶液与供试品溶液各2.0ml，分别置预先精细参加氯仿10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光光度法，在420nm波长处分别测得吸收度A对=0.521和A样=0.498。计算本品中硫酸阿托品的含量异烟肼Ch.P〔2005〕【检查】游离肼取本品，加水制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml中约含0.20mg〔相当于游离肼50µg〕的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法〔附录ⅤB〕试验，吸取供试品溶液10µl与对照溶液2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇－丙酮〔3:2〕为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。例异烟肼Ch.P.〔2010〕【检查】游离肼测定法取本品，加丙酮-水〔1:1〕溶解并制成每1ml中约含100mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加丙酮-水〔1:1〕制成每1ml中约含0.080mg〔相当于游离肼20µg〕的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-丙酮〔3:2〕为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视。在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。97：132.用于吡啶类药物鉴别的开环反响有A.茚三酮反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响99：79.以下药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反响A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥例5.可用于异烟肼鉴别的反响有A.与氨制硝酸银的反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响例16.能和硫酸铜及硫氰酸铵反响，生成草绿色沉淀的药物为A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮E.维生素E例17.异烟肼可由原料反响不完全或贮藏中的降解反响而引入哪种杂质A.间氨基B.水杨酸C.对氨基苯甲酸D.游离肼E.其他甾体维生素A的鉴别试验为A.三氯化铁反响B.硫酸锑反响C.2,6-二氯靛酚反响D.三氯化锑反响E.间二硝基苯的碱性乙醇液反响下面哪些描述适用于维生素A构造及性质：A.分子具有长二烯醇侧链，易被氧化B.具有较长的全反式共轭多烯构造C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色中国药典规定维生素A的测定采用紫外分光光度法〔三点校正法〕，此法又分为A．等波长差法B．等吸收度法C．6/7A法D．差示分光法E．双波长法用"三点校正法〞测定维生素A含量的依据是：A.维生素A可见光区有最大吸收B.杂质在310～340nm波长*围内呈线性吸收C.物质对光吸收具加和性D.维生素A与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生不稳定蓝色E.维生素A在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素99：72.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是A.IUB.gC.mlD.IU/gE.IU/ml例1.哪些描述适合VitA构造及性质A.分子具有长二烯醇侧链，易被氧化B.具有较长的全反式共轭多烯构造C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化D.与三氯化锑的无醇三氯甲烷液中呈不稳定蓝色，很快转变为紫红色E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色维生素A与三氯化锑反响即显蓝色，渐变成紫红色；反响需在无水无醇条件下进展。维生素B1片：取本品20片，精细称定，研细，精细称取适量〔约相当于维生素B125mg〕，置100ml量瓶中，加盐酸溶液〔9→1000〕约70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸稀释至刻度，摇匀，用枯燥滤纸滤过，精细量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸稀释到刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度，按吸收系数为421计算。A：吸收度D：稀释倍数*体积维生素B1注射液：取本品适量〔约相当于维生B150mg〕置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精细量取5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液〔9→1000〕至刻度，摇匀。在246nm处测定吸收度，按吸收系数为421计算。A：吸收度D：稀释倍数以下药物的碱性溶液，参加铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E能发生硫色素特征反响的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸例：维生素B1在NaOH介质中经铁氰化钾等氧化剂氧化生成等具有荧光的硫色素，加酸荧光消失，加碱荧光又显出，此反响称为硫色素反响。在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，参加吡咯即产生蓝色产物的药物应是A.氯氮卓B.维生素AC.普鲁卡因D.盐酸吗啡E.维生素C既具有酸性又具有复原性的药物是A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C维生素C的鉴别反响，常采用的试剂有A.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铋钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要参加丙酮，这是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反响完全D.加快反响速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰99m：84.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要参加丙酮，这是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反响完全D.加快反响速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰99m：132.维生素C的鉴别反响，常采用的试剂有A.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铋钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，参加吡咯即产生蓝色产物的药物应是A.氯氮B.维生素AC.普鲁卡因D.盐酸吗啡E.维生素C维生素C是一元弱酸，具有强复原性，易被氧化剂氧化，可用作注射剂的抗氧剂例维生素E〔M=430.8〕Ch.P.〔2010〕【检查】生育酚取本品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液〔0.01mol/L〕滴定，消耗的硫酸铈滴定液〔0.01mol/L〕不得过1.0ml。〔2.15%〕计算维生素E【检查】生育酚取本品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液〔0.01020mol/L〕滴定，应不得过多少ml"？中国药典测定维生素E含量的方法为A.气相色谱B.高效液相色谱法C.碘量法D.荧光分光光度法E.紫外分光光度法中国药典采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷维生素E的鉴别试验有：A．硫色素反响B．与硝酸的反响C．硫酸-乙醇呈色反响D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反响E．Marquis反响检查维生素E中的游离酚时，采用方法应为A.对照法B.灵敏度法C.紫外分光法D.滴定法E.旋光法例11.维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。9：127.可用于氢化可的松的鉴别反响有ACDA.与浓硫酸的呈色反响B.重氮化偶合反响C.与四氮唑盐的呈色反响D.与2,4-二硝基苯肼的呈色反响E.与碘化铋钾试液的呈色反响96：139.黄体酮在酸性溶液中可与以下哪些试剂反响呈色ACDA.2,4-二硝基苯肼B.三氯化铁C.硫酸苯肼D.异烟肼E.四氮唑盐99：90〔97：80〕四氮唑比色法可用于以下哪个药物的含量测定AA.可的松B.睾丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黄体酮00：89.各国药典常采用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量。主要原因是BA.比拟简单B.可消除其他甾体的干扰C.精细度优于其他方法D.灵敏度比拟高E.试剂用量少00：可适用的药物A.氢化可的松B.雌二醇C.两者均可D.两者均不可126.非水溶液滴定法测定含量D127.高效液相色谱法测定含量C128.异烟肼比色法测定含量A129.Kober反响比色法测定含量B130.四氮唑比色法测定含量A01可适用的药物A.三点校正紫外分光光度法B.四氮唑比色法C.非水溶液滴定法D.溴量法E.Kober反响比色法106.维生素AA107.醋酸泼尼松软膏B108.炔雌醇片E109.盐酸去氧肾上腺素D110.维生素B1C例1.甾体激素类药物的构造中能和四氮唑盐发生显色反响的基团是BA.甲酮基B.C17-α-醇酮基C.酮基D.活泼次甲基E.酚羟基例2.用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是AA.酸性B.中性C.强碱性D.弱碱性E.以上都不对例3.可用于氢化可的松鉴别的试剂有ABCDA.氨制硝酸银B.异烟肼C.红四氮唑D.硫酸E.重氮苯磺酸盐例4.可用于甾体激体类药物的测定方法有ABCDEA.高效液相色谱法B.四氮唑盐法C.紫外分光光度法D.异烟肼比色法E.Kober反响比色法例5.黄体酮的特有的鉴别反响所用的试剂是CA.浓硫酸B.重氮苯磺酸C.亚硝基铁氰化钠D.硫酸-甲醇E.苦味酸例A.维生素B1B.醋酸地塞米松C.两者均可D.两者均不可6.异烟肼比色法B7.硫色素反响A8.紫外分光光度法C9.羟肟酸铁反响D10.绿奎宁〔Thaciaquin〕反响例11.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是CA.炔基B.甾体母核C.酮基D.酚羟基E.活泼次甲基例12.可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是DA.醋酸可的松B.睾酮C.黄体酮D.雌二醇E.炔诺酮例13.下面哪个药物的A环为芳环，C3位为酚羟基EA.醋酸可的松B.氢化可的松C.甲基睾丸素D.黄体酮E.雌二醇例14.甾体激素采用TLC法检查"有关物质〞，所用的对照液为EA.所检杂质的对照品B.所检药物的对照品C.规定使用的对照品D.规定对照品的稀释液E.供试品的稀释液例1