2022年中级会计职称考试题库提升300题a4版(四川省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACN10J4R7Y1U1Z7V5I7Q10B4O9U6R5O8E9HF8U9C1P7Y7C10V2D1M10F9U1W6E3E7Y2ZZ7Y10J8G3F7V1I2D9C9E5G10Z9T8A5Q22、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCX6H7U8H3I10S5E8P6X4B8J9C5D6W8I3HR8O9Y9D10D9P10K5C9B6G4W10K9R5B3B9ZO10A8C9J7W8G8X8M9V6D6J7E1J9V4E13、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】BCZ8I9T1Z4A4F10W6D5H1H10X3K6C8N6L1HS9L2I2P2I6W9S9B5T5A4K1M1F3O8J6ZI2T5L4T9S9Y8T5P3A5H5T10F9U1Z8H54、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCP1N9D5R3T1S4P8K2Y1L3Q10J9L9F4V8HV9A7Q5D3W1C10H1L5O6W1D1L2T2H8H6ZO9K3Z4U3J5M3M1Q2S7O9W2G3U2H1F65、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCJ4D8D4N7S9P2H10S1K10N6D7Q7J5Y4G6HT1O5E6L9L1D7E7J4S10J1I8J6M8X8N4ZG2U5I1L3P5U7X1G6Y8Z3X2Q5V1G1S56、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】CCH7N4C4J1T9J6K9Y2A5B8C1V10U1Q6K9HP4I5S3E9R6G6C6R5T2M5N2Z3J5B6H4ZM7U10T9M5P6J6Y1H5H1A2L4I6E3T4O67、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCO2Z2Q8N1R3F4Z5N9S3V10S5R3T2X9A7HY10T2E1G8L1K6L1E1T5N9C4S6T7B10U1ZF8T10K4F2U6Y1X4H5C2V3C2K5L2T2A28、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCD4Q9N2B8Q10R1K6X2U9L6B7Z7F5G7D4HO8A3K5W2G8E3X10P8D5K10F2P5F1A3J4ZA4F10M9W2C2I1W1F6L8L3J3F2H1W9L39、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCV4P5I1X5N3Q10Z3C4A9G4E10C5I7S8N3HA5W6E2M1K10A4W3U3H8V4R5O5K10S5O2ZE6W9W9L6Q2I1S4J4W8N3B9R1L3P2Z110、碘量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】CCC2W6G10S6P10G3Z3V2I10N6L8S10P3E1D2HP10F9V9B6Y3H7L7X10I9S4X6F6B7U1L2ZT6B7D6C7L8U8A7S5V8Z2V2Z2H6G8J311、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】DCP5S4O10D6M5P5Y1F10O5D2T5L4M4P6M9HC5W5N10W5W1K8D3O4W6W1G9W1D6M6Y2ZA7T1Y7Q5T2Z8C6R4E6K5B10W2P10V4R312、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A.铈量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸碱滴定法

E.亚硝酸钠滴定法【答案】ACW3N10Q4F5Y2A8R7H6C4W5I10H3O2A6O5HJ2V2J5O6A8F10L10G10U6E5R5K2D8F8T5ZQ4Q5S9H6O6L2T2C8Q5J6W8C9T2E5S1013、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCK8T4Z1V10K9O3R2W2A1H2H7G2W4L2S8HX3W2G2L5W3H7V6P3K10Z10T9J4B6W3Y1ZA2S3Z8P7Q10C5F9O3T8J6L4B10U5H5O214、羧甲基纤维素钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCI2L1F1E9G4G10N5L4E7M1T1J9Y7U4F1HV4L2R5P10H1A8L7X5Y5B1A3U1F10W3H1ZI7L2U8U9J9J7E9U9K6T10V9Y9J5T1F615、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCQ3O4O8F3A4V2C4L10W10E1M5V5Y7Z1A7HR3O10R6Z7N2D10S6N7P1I4Q9T2Y7S3U6ZP7H5Q7I6L10E7Z10D8B4K8R5O5X10U3E316、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCS4G6X3K10U5R4Y2H3I10O7L5U4E8F1O4HQ10Z6N9V3P8E4C4E7B1V2T7W1H5V9Q8ZC9M1B4D9V5X1A1F10K9S2Z1Q7T9M1V717、属于雄甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】BCE9C5F1H4I10Z4E4E6T10C6D7P6T4K5C9HX6E5C1E1U3F2L6G5N10S6Y3E6W2D8H1ZP1E10H5R3V5N2J8X10F4Q8J3O7W10H8T918、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACF2Y5M3F5E2E6J5R6O7S8U10R2B8E7N6HM6D10Q8V1D1Z3P10B4D5T5R8C2S9N8T9ZK2L10O2Z6R8T7B5P10K8H5K5C4D1B7C619、生物制品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】CCX9P7U2R2U2Q8Q2F10O4F9M8P9F6D8P7HC9X2E3F8Q5S3B4J8K3U9V9W8M3J1O10ZN3F1O7Q6B10E6T7E10J7B2N10T6N8V10H920、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCY4P8R8R3Z1Z3E3B6D6G7D4I10A2J9S10HV5F1W2C3F3L1Z4P3X8N2D7K3K7L3G10ZW4F2L1E9M2C8E6I10P7D1Y10X9O8X9Z1021、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCC8X6V6P10W3G4X8D3F7V7G1Z9E1V10C7HJ7A4C10U3C7P8B2O5A5Q1E6D4R9Q8N3ZF1J8D4U3F6X6I5J2K4X3F2J9M1L2X822、关于该处方说法错误的是

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCY10B5L5T7A1L10I10V9J5Y6W1L4H3U1W6HP8M6G8W6W2F3I6E4X9H7G9A7E3L7W4ZY3L8R9P9R8S10V7F1W8G7J2T2M1J10E523、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACU4C1S2S2S8V3P9R6U2D5I10F6U2Q5K4HI7W2O4C1D10N2P1E1D4H10A3P9A2U8X8ZK4P4N10J5Y7R6H6D4O10N5C3U2N1Q4T124、平均吸收时间

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】CCK8J7T4O9W8T6B3N1G9K5P1A1N1T3I3HN1S7Z4B7W5N9U10P6I4F9E7S4C10W8O8ZE6P8M6F9G10S7I3F4N1X8B5Y10V2S8D925、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?【答案】ACC8V8G9K10U5Y2B4A9S9L1H6P5K10Z5N1HR10V10J2Y4H10G7I8K6R2I7X4Z3Q3I6K10ZK7K8S9E8P6C4R7O2Y7Y9D10Y2P7Z2E726、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】CCW6N7T6Q10W4F1I2B8A5N7R10O1K1F8K3HH10G2V9G9V8N4N8D10Q1H10E4X4J6I6G2ZG3J9R6D2F4K4L1J2A7C7S2V10P8H7Z127、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACI4F9O10B1N7A3S9C6T2C9X10L9Q10K7L4HL1O9A3E2P7Y5Q8L3M7G7Q10W1J6R7H5ZQ3R10D8X3O10T9R3G3W8O9L9W10V5P2U1028、各类食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】ACH8I10M8D7P1K4R10Q1Q10H1Y9B4E2Y10U2HV2D3E3S4K9A6I5X8C8N7Q3M7Q1J5G2ZH8L2Q8N8N1E8P7N7R7V8V5V1A7R1C629、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCS10M9W7G8V6Y3Z6V2C9B9K8J1J2J4W2HL3V8F4E4Z1I2V6J8K9S1I9M7V3U9U6ZA4J8O4C2S8X10Z4S3A7M9K5L1C3D1C530、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACK3H10H6X6A6X8H8A2W5V3P9O6V5Z8G10HT2W8Y1Z9E1L10R4Z10N9G8Z4S7I6Z8C1ZG9V3H3P1T10M5H5U10C10R1H1N1M7T7W531、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCS4B10R10O10J1A3N3N4W7P2I9W5P10H2Z9HN9W5T7O4N5S10N9E10S7P1P1P5S8N5O4ZE5I3I5H4T10X4R10C3W7C1D8N6Z5M7T432、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCE8S5H4H10V8D4L7C3I1W9J3O5Z5Y6R3HM8K6H7I4X10I1A3T8H9F6T4Y6E2B7G2ZS10U10Q7Q8Y3F4G8W5I8U2T1Z4A8G10E233、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇【答案】BCS6E7V1J6T8B8P9U9L6M6S5V1Z10X9C9HL3T2C3R5I8J9V5W7K6Y2V5Z8R4W1K1ZT1B2O5U6D1Z9Y9I10Z5W6N1I2C5T4A534、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCP3I4B6V4I6D8U1K7Y9M6V2N3N4E10H2HQ9M4A4C2P1X9R10U1V8X3Q8J10J10H2E8ZC9V4X2R2O7F5Y4X9L2A2D7Z5H1C5W735、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】CCK10P2T10P10B4Z7W1F3P3O2W4I2U5N2N3HF1D2P9H5L3U5U4M8B3V10K1X2U9M6O1ZF1Y2X10V2L5V4O2T6I1T3P6Q9B7X10O936、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCV10B5A10P6Q4Y6B8U10T1S3C7H3W7V5P10HD6O9D8Z9M9M1M7F3S2S2X5S10I7D3Y9ZH6P4B5I3G2N2M9W7Y4N6N5W8J5P4S537、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACO2H4T3O7B10A1P4L2T1S4W1B4T10D5S8HE6U10V2E9P6A7P1V7E5I5K5S6F5D10Y9ZC6N8N2A6N3G3Y8K7H5T3B5J5R6Q5J938、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】ACP1H7L4W9E1I9N8D3L5R1H1R4E1W7I4HG1H1K4K8W9R1D7O6D10H4B10U7D1D1Q6ZC2V2N5E4M3Y6M2A3W7L3Z1D9Y7U10Q339、在肠道易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】BCZ1U10D6L3H9G3U9V3K10X4V10K3L5E3J2HO9C1H3M2I5X2V2L6I8Q3T9G3R9O4P3ZJ5L3B2J5S3M2J7R9M4Y1P8Q6Z5H10B340、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】ACG8B7Z7Z3E1U8Y4T9H4F7I3X8A1Y4Y1HD7O2I9U1O9B8Z6W7N6K4K9M5Z2S6O1ZH8P6B4L3N3G10S2W6C5N1Q10C9V5V8W141、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCP10A9M9L10E1P9R8V6W10D9Y4F2L10B9K9HK8Y10Q7Z4B8F9H9T10T6I5L7M10W10W7Y2ZD9F4C1O5V2B8J4M3S10R7L2Z3Y5V2K342、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCE9E5U2Y5L4R9D10J7N8Z6Q1Q7E9N7G6HO8M2H10S8R8F7P5I2Y3F4F1N7O10V3A6ZJ3Y1I5V8D1Z1E7R6J5Q9G7J1F4I9W543、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.泊洛沙姆

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCO8Y9H8P7O8U3B10P10E9F10H10C2Y10J2R5HL2P3Q4M6T7H5L5M3I5S9F9H6L3U5X5ZS1X8A4F6Z10F4S3C6X3U4H1I6Y6B3K1044、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACV6B8V8R5I8W3C8F4L9C8F3Q3P7F2R7HI1J2J8Q9P9L2A6J8Z3O9F2C5V4I9B7ZR2C10N7I3W4O6X8T10L5P8X9Z3D2P4K845、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCK9G2J10G8R9O9I7M7L4P4V8H8Z8E5T8HX5Y4H6E4A10H7N2V3T9L10X10P9U4I9Q6ZG3E4D10P6D9N1H1D8B4D6B6M7H4F9L746、根据下面选项，回答题

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCY4B3N8W1X4Y1D8Y6L3B2G1Y2H10B1B9HC10D6P8Y5U5H6B5Q3P2F1K10O1H3D8J5ZU1J9U4N7Y9K3N4H4Z1V5B4J9Q10D6X347、溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】ACH6W8C6D6T5W6R6S2Q7F5K9C1F5A5V7HK5J1G9J8N3P7C10X9W7F9K4J2H9C6T2ZZ5X8D3I3J8A6O4S4H8S6D2G6Y1K9A648、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A.美罗昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCV1F4S4Y3A3Z6V8O7S8T7G10G8F3Q9X4HA5O5P2F3T1I4E1H1G3U2X3N6Q8Z6X2ZH3C9S5O2C6A10A4R2H8F7S9V9U7U3H849、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACM2O5R5O7Y7G2K7L7O1E3S5H7F7T3F4HM1J4N8P9L8M5Q2A4W1F4A1I4H5M5U3ZU10P5V10K3O9F1I2X5P7E5I6Z1P2E4A950、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACI1Q1V10D5T5G1F5D6E4V5Z7X6M1D8K5HY10O9J7R7F7H5I9G1W4A5I9F9J3U9Z8ZU7E9Q1X7O4Y5D2M10I2B6R6F6J8C9O951、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACX4A10S2B1U6W2Q10D8Q8M10H2G9V3U7O6HE5Y1V7T6K8V4H6A10P2B7W4M2V4L10Q6ZA8X7C5V5M2B1X9V3O6U4J10P3D7Z9C552、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCG7F2E8O2H1W1Y10Q3V3I1R1B4D8Z5B5HZ7M1Y9R2L4C1T5M1I7Z1D8N10Y8M4R10ZR7U2B2Z3Z7T9P4U5M7P9I4C8A8V6Y153、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCB6J1Q3V9I6X4F4U5J6Y4T4G10P10N9C4HE4I1U8K7T2A5Y9Z5G6X6X9K10P7D10B6ZV2W1L4L1V9D1I5O10R7S8N7M9N4A10A754、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCX2W1O3W10J2V4F7T4O2R3B6R7X9B3B7HV1S8T3D7S3D7M8G10T6C4N9J2J1D5X4ZI2I8A7T9A7N4U9I8Y6H3S1H5C5W6H455、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACN4K4R10P9J10N3Q1E10F2R6W3F7E6C5L10HI7E3Z5R2D1N9B3N1X9G1I5L2W9B9D6ZJ8Q5C4V3K1E1P2Y2O10D6K3S10U5B9J456、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCD9F3Q7E8X9E1V9S7H7E10Z10D5G9H3H5HC1Q2K2W8P4K10R3M6S3I4S3Y8O4V9Q1ZC5G4W3A10J2P8K2U7K9M4O6Q5S1W10Z457、具雌甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】BCA8C8F8F1B10J7W5W5Y8K5O6N9F2Q6R10HG7U9N8C1Q9I7C10Q9U6X4B2D4S5Z4W4ZW8V3K1F4M7T4N4D9L2O6J9N3C7Q10U958、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】BCZ7A4D6L10B5S7U7G10F8C10N4K5W8O2T5HA9O1T3X2E6O4A8U2S5X10G1H4B4P1N10ZB1A7M6Z5V5W5Y4J9X3C8I8O9B8U5X659、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCD8A8C8G9H10P4V3H7X6V7C5H9I5G10Q5HK3E3H5U8W7Y3I4C5A4V7N4Y5R8J7B1ZA5H4O1U9X6N5V5H10N10V5D7W1N5H6R660、可作为片剂润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】ACL4M8S4P10W5P9J2N8H6X3O1R1L5X1F2HS7N4Q10G4R9L4Z2Y8N10E7Y3E5V10S2X2ZT4K3F4N2G8X8W8A5J10O7Y7A6X1S9X1061、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】BCK4W6Z6E9L7J10C2L6T7X4F1O1E8Z3I1HO6G4C1S7O10O4P10R7Q4I6K9U7P9H5L3ZR5O5S1M8C6P3D9N5A8O10H5U5N9H10F162、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】ACO10Q3U4J4C4F2C1D1G10I3K10W5D3R5X4HW2G2I4G9X6W3Z9D3Z8F10J1Q1V8Y6Y6ZE2S8Z4K9F5M4I6Q7R4G8H7Y9B3U9T563、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCG10Z8D4U10U4T6O3I8P1T7V3X2Q9U5A1HX4J7Q2Q4X6K10W7J5O6H5G1M9J9U5H6ZM9H3K7D7J3U10L7I1A8L10F8R3C4L4Q364、可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACU3B1U6S8W1M3I7J5H3Z9B6P10W9C5I2HA3V9Y3P3X1U1A7R10U5D7G8D4S9M10R8ZD7W8K8V4I4V1T8D2W2U6J1P8M8F6X265、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCP7B8S10V4T6G9J7V1F10Z7M5I7V10Y5E1HV7V1C4M6L10M7B6N2N2J5X10C8J8H9E4ZX7Q4C8L1I6F7S9T8B8C9Y8Z6Z7P4F566、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP2S6C8V8K10H4D3Q2T1S7B9V2B8F9G9HP6G1P2K6V5E7Q4T5Q3A5Q10N1Z9V5M1ZL2Q8S5E6B5Q4C1M10P10Y3Q1W5Z7S6Q267、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

E.保湿性【答案】DCK6I2T2V8Y5F5R6W2X4N10S1U9G1V6B7HJ8C5Y5E1O2X4V3Z1T5M7N5M3X5E3G3ZF5C5X6T2M4E4X7D2K4Z8S4K9N8K2N768、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCT5V4X1H1L6F3N8D1D3Y2C6K1C8P6Z10HW4L9H5J2E4I3B4Q3V4Q4O7K5G7X6U5ZP9U6K2Z3R3B1I6E4S1F3C9K2L9D9K869、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCL1S4V2G2D4C5X7H3O5U5N7M10M6A10Q1HC5K2E4B3J2S5I6J3B6E1A2G10Q2D6R6ZB9C4I6B4I5A7M7S3K7D10D7M7P2T9T970、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】ACJ2I9M1H3N2N8P2T6K9E2C4E6B9F10H9HV10T5O2R4A5S2Q2R4C8G2C8G4S6R4T1ZV2H3H8X1A5T10H5O6G1Q7D3O4S2S8Y371、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体【答案】ACT3M4S8T10R9F3G5P5T3O10W6Q6C7O9D5HS10R3V9Z3O5Y1K9Q9J10U4S4O6O3J2F9ZU10I7Y4A1V8K1O8U4Q5T3H9I10O2R8S972、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCQ10N6W5H6Y2Z2O7L7E5I7Y8J10U7C6U1HF10Z7G2H8K8B9A2L5K2B5J10J9F2C4A1ZD10Y3Y10U8U4R5N2M5D6B10G4H9A6Q1I673、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCY1M4C4T2L7W10S10W6Y9I7F10O8K2B5G3HJ7Q3J4Q9B2B8D10T4K9N7R5K8E1Z2F9ZF8D6F5S6K1T9Y9W8D3H4H4Y9M9J9T174、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCR10C5Z5P5A7G5G10L7D3K4E10M7H8O3B1HQ7G5V1X2H3U9J2B3I7A7V2S6H6L6R3ZV1V3B2S4N4L5W4S7K4T3O4D10L6Z7U975、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】ACC9V2F7A8B7R8Q3Z3L3M1S6Z8S8S5H10HO2T6G1O6L3K5Q3B8V2P8I1D3L2I5M3ZL4P10P4K7U3D9K6S8W8R5I3I8U4W6P376、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应【答案】DCR1H4L4C3Z10W8P2D7X8Q4X7V4H2T10O2HS9Y6B9Z5L10W6M3P9C5N4J10Y8T8C1E3ZC5C9S6Y6Y2I1W8L3B8J6T6U6T1J8Q877、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】CCZ8B3H3W5N6E3M6Y7H2A3L6C10X1E3F7HL7M2N1E7X8U5P5Q10I2I9C8Z9Y8D3Y3ZF9N1C10N2D9M6L5D1I9R1C10W9B4A7C478、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】ACA5X9N4I1K9O1X1P8L6N10D10O6E5T4M10HM1R5C1W8B1B6O7L10Z7R5Q6I4V8J2B4ZM9K10O5V7N7C6T2C2R6D8D6T10G1I3O979、药物化学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACY9M9B8Z2X8Y10L7M8B1I4P8X7D3B10W5HH8S9C7R4Y1C4M8Z3F5U5D7L8S9R3O6ZD5M5I8I5X4L5S9L4F8G6V1D3J4I3V380、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCJ9B7M5H3H5W1B9P1Y6F2V3O6B9X4J9HC10F1E5U6C6R2Y6Y4C8V10O8H5O9N6H9ZN6V5E9X9R1O10D2Z8M5N1I9M10I9I1T981、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】CCD6X1W3S4J1B8S1J10H3X2N10K5Y10P4T5HJ8U1A6A3G8N4Y9B7M7S4I8B10C10F4J3ZN10V2R3P6P7W1U2K2I7V8Z5V8I4G6B982、常见引起垂体毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】DCV3E1K4L10P8H4L4Z3W1A7P5A8M3D4M6HY7R2Y6Y7B8Z6A7O8R5A6F8P4M9P6B2ZQ9E3Y9W6Z8U9H9U5T7S4R10O1S9A5V383、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCU3U8U9S10P5A3K9J9Z4C5P9S5X2T6E9HY8O8B7N3L9P5U5O9L3G9J1B7Q7K4B1ZU8Q6M1V2Y1W2Z5D8P10Z8R5B10P6I10R984、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACE8L7F10Q4R8J3J5V10F4D9O5E5W1F3L10HF9Q2E9K10D9F4S4A7L10Y7V5D10W3M3Q5ZA7N4R9N10A6W1A4B7Q4F10V8W4U5P10G685、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛尔【答案】BCJ6W1C9M9G7P4E1F10X9S6Q5D6A7E5K5HI10V10Q2R4X3A7V6X4V2T5E9K2D1Z4G4ZN1P1T1S6S4V1Z6A10G5C3Q2W2X3J4L586、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】BCF5O4W9H1Y7U2U9H2G1O2M2O5K4E3L4HL7H7Q2B7I6K10H6V4W10R7Y8Q9G9J8R8ZJ8J2P8I5V5I6X6Q1K7S8S3R10W3J4V487、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCQ10Z5G9M10C2L1W7I3S4M2I4G4Z3R2V5HE6Z1L8U4F1Y9Z6T9L8H6H7R3Y9Y8T4ZX10L5J3S7E4S9Z3C3C10O9O2F9M1W9Y588、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】ACM8Z5E2J6Z4A1K7P6U1J2S9G1Q10S5H7HO4Q3M8H7Y2G3E2X7M1R1W10X8G2T4Z1ZZ2G7M6P7S2O2Y5E6R5C4B4G5X10Z5S589、（2020年真题）胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】BCT5F8F4U9A9I2H5H6U7O2A10S3J7M10X9HI5V9E8O9F2U1R1I6Z6W9S1W3E5S9Y3ZA6F9Y1C8J2N3M10M1V8F7V2Y1J6K7L990、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

A.药物B的效能低于药物A

B.药物A比药物B的效价强度强100倍

C.药物A的毒性比药物B低

D.药物A比药物B更安全

E.药物A的作用时程比药物B短【答案】BCW7E5B1L9A3U5W9M9G1D1S1H2R4E5P1HD6B5L9L3I6E2M2W10S3M2B1W3F9Q6L1ZG7J6O9M10E5B9P3E4E9D9U6A4R8Q7G491、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCH8Q4W3N9R6H5D2O10N9E8V8J8S1Y8N8HT6U2Z10Z6P7N5N3H6Q4M6U9T5P5V7D1ZY4R2B2N4E6R4H10E10T10O9Y8Q4B6V9X392、与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B.对酸碱不稳定，易发生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化萘环【答案】CCP9Q1Y5L5L2Z4G8Q6S8I6V8I8A2S5W10HV5Z10W2O1S6T9N10Q3D7R5S1R5L5U5P1ZE5U10B10R2T7O2F4T2A6S4C2M3P9H7N293、红外光谱特征参数归属羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCE8M5R4Z5F8O6M10B10U5R7H5Y2Y7X8M7HL8E9X1Q3E5I8I5W7Y2G3N5G5N9P10I7ZY9X6T10G4H9N8F8P7Y1S9W1X9V8T2V794、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCJ9P1U2T1T4F9Q8W9G4H10R6C3W6Y5M3HP4V8K6L8G5Q4E5H4V7Q6F2T10R10P9R9ZF10U4S3O1V1E9Z7S5Q4R4F10Q4Q5S4R695、具有硫色素反应的药物为()。

A.维生素K

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素C

E.青霉素钾【答案】CCA3I5N3T2A8A7Y10L6O9A2G8A9G5U9N8HK7N6D7J10D8E10J6F4Q2J9P7D1G1T10N1ZK7J3Z5S8J2G8F10J9L10A2M6U8I7U8Q696、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】BCG8V6G8V7X1E6Z2W9K2S2P8T8I4S6U5HU6W1D7T6C4K7I6N10A5L6Y2E9S1L10R3ZH6F5W5X10R10O8U10E3E4A3C8H2I10W9P397、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCP10O10W6C7A9C5L7E7V6T7Z10U9A5L8S6HI8N5Z7A1C2Y6R2D7U5Z2V9T2J8I10A1ZJ4F10C3Z9Q4N3R9T3Y9K6S10J2V10D2E498、配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为

A.特异性

B.可逆性

C.灵敏性

D.饱和性

E.多样性【答案】BCR6S5F6U3R5I8I2W8A10F3S8G7Y7C5V7HW6V10Q10B9W10M1L10E6P2T2Z4I5V8D7N1ZP7S5N7V7S8Y9P7G4V9X10U2W5W1J2D299、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】DCS5K4N8J3Q5X10P5C3V7F3J4C6Q5X2D5HI10G7U9Z10M10G9P3N6J3T2Y3R3O9G7D5ZY9K1V5U5D3I3R10G1X8A1N5B10C6K10Q9100、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCE5N10Q8N4J7O5E4O9A5V8I8B3F2N9K9HN1Q6N7S6B3K3R5F3U8T5I7G7P9Y6S4ZA7F10X1G1O4W2H10Z4B9X5T6V6E9X10P6101、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCM10P10S9M5Z8M1L4O3Q10C8A1E1S7U1S6HJ1H3U3J8J10R7A3N9H3M7F8B3E5A3F6ZE5H4K5E10Y2S7F5L3F1J4Q7Y7F9F5M4102、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCA5I4X7M2W10C9K5D5G6I1N1H1H10V1E8HA9U6B6V5R3Y6M8V2W3B10O8G6S7A8Q4ZQ1U9Y1Z8S3J3O1X9Q2N3J5G1E8K1K10103、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCA10K8Y4M8A2U6H6U5L4E1E6N6Y7Q1S3HE5Y10D10I1F10X8Y7V3A7H10J1S6Y3E9V2ZS7M6Z8W8N3S9O1P1F5S7W9Z6C4O5L6104、AUC的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCO6F3B7Q5W6S8K4G9A10I6Y8P10C9N10H6HN6H3C1L1Q5E1G2C5N7I2W9R3L10K1G3ZS5Y1R5I3V10V10Y6H1P7G5Z2X7A10C5Q5105、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCJ1U5K9M8M3K7X7F3R7J7M10B8O1N8N10HG9E10X10D7Z9Y1R5H2D8W9T5D6I1X1H10ZH9Z2H10X7J10U9T3W1V5T4X1T4V10J8Y4106、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCP1Z1T8B1S3A7H8Q6D9Q8A2Z9J7O8F7HP8P3R4H6S10N7S5L9E1E3Q3U4A1J10M8ZX4V10O6J9W8N8G3F1K3K4X7G2G2M8H8107、月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性表面活性剂

E.抗氧剂【答案】BCX8F6T1X8F6M1E1A10G3J9J5K8B3D3C5HK5W1K2Q8L4Y5D2H4B2G10O9V5G5I1P4ZC8X3P9O7C4S8X10N2D1X10E1L8E5U9B6108、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】BCM3B7Y5G1M1D4N5V2Q5M8B5M1I9I8A1HD1Y7T2I3P9Y1V4U7U2T7C10B7I9M2V9ZS1D8W1H6Y10A6K8H9W9D3H1O9X7Z9Q8109、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACJ10W7T1P6Z8E10B7O5P1I8X10C3R4S8A9HA2V2Z3D7D9F5S3J10Y4H1K4Y3K1Q2F9ZV10J10E3T7R1S6B1V1S7F7U6Z3W9X4X10110、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCY3V8C9Z2R9P7M10K7G8T8U6D9F4U6R2HU7P9S3V6S8T8V2K5B9I3Z3I10V3C3C9ZT9W2S7R6T10R6T3O5L6H4P3N8Y3B9B2111、苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低【答案】BCG1U5P9B9B2Y7W10O8F7U2D3Y3P6C5Z9HL3F7T4A4Y3U4E6W3A4Q10U3V1C5O10D1ZU4C2W4G10M7R1L4H10Q6E4I1O10I1Z9V8112、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCX8H6T1W10A2R10M2I2R1W10N9Y7K3D6F6HE9X7D10I7G7J9B6C5B3J5K10F1P10D10Y7ZE7G8A10V6I8B6Y6S7F8I9V3R7K1U5V2113、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCM6A5P4C2W8U5H10C9W1O6L4Q1M7H3C10HV6A2F6P9K2T10V2C8D3X2G7U1Z10M1D3ZG3Q4A7J1M5M7O2D6E1H3F4G6Y5A9I2114、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCZ3P2W7A6O5T10H1K6L8Y5B1Y3V3C1S8HK1R7N1L5G3E2D7L8I6O2B6P6A7Z9H10ZX10R10E5O7I5Q3M3U5B4M6I1Y2L2O10C2115、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】ACB9Y6T5P10Z1A6Y9J7Q1Q5Z7N7I6P5L6HK10P6L6F8H7G7T2Z4Q6N3G2A2A5J9P9ZP9H10B7S7R8Z8T4O8B4B8E1X2J5I4Q9116、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCR9O4I5W2R8L7O5D1L4O6G2E8H3H4H5HO3D6U2Y10N7E8N6G1H1N9J9M5Z5L8O2ZI10I2R5C10F9R6S5N6M6Q9S6J3I5E7V10117、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】DCX6F1Z1M2U5Y7H4E9X5H3P10X6Q10P6O1HG8T2I1W8A6N3M10J8E7Q8I10K1S7H6V7ZC8S5F5U10V9X4M7C7M1A5P7I2W10Z7Z2118、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】ACU9U1K3C6W4N3D10Q10K1K10E9H7O1M3P3HL7G2Y3W6U3F6V2N3O5A2V2H4B4D4I7ZQ6W3Z7E1A8X7Y9E9P4O1Q3V8G10G6N10119、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCI4B8V10L8M2K3W8U5V7S2N4S1F8E5P6HG5U3U4Q2J10Y10X1W5E10H3J5K3N3I7M3ZU9T4R2P9H6C8N6C4X10H3C1W5K4P3Z8120、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCT2K1N5J2Z9A1W3S1B10P7S5Q3F9E4D5HG6M7A9Y8Q10J8B8Y1Y3M9X4K3E4A10V6ZS6T4R2B2S8X4B1E9W10H9M3A9K5O9C10121、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCY6K5A10J3F2V8F9V6J10O7R1U6P4P2C5HV2T3I1O8C6C8Q4E2C6H5A1Y7I9N6M9ZR1L7A5X6R8C9P1R3L5C6Y5Q1W4C7P9122、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCB9Q7U5Z1V9U4I1T8U1H6Z9G2J3B4Y3HG6Y10Q4Z1Z3T4D5Z8B8O10U5U8I4Y9Y4ZC7H4O5C7D8F3R1D6B7W6D6R6G8P10E2123、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCY3Q3L6M10N10Z6X5S1M2B5O2Y1G4J1C1HG2Q10R10B2R9Z2J9L7J1F6Y4C10L7X3Y6ZO2Q3N4G4G3M6U7C8B8Z2C7O9N10Z8L4124、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B.两种产品在吸收程度上没有差别

C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】DCN8E5V8B3Z2V8E7P2P8V9S10F6M4N4M5HM1Y10S10F8F9M1G9Q9U6Y9Y4X2V7O2N1ZB9B7X2N6D6B5O3J8V10C4S7O9I2P1L7125、下列属于混悬剂中絮凝剂的是

A.亚硫酸钙

B.酒石酸盐

C.盐酸盐

D.硫酸羟钠

E.硬脂酸镁【答案】BCE6K6E8R3D4S3O8G9Y9H3D5F4J10G1R5HF4X7C1Q8N8R7I3N2Z3Y10P3M6B3K8U3ZV9V1D9X4O6K1O4R5E1F3K3N2P3O4W5126、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【答案】CCH3L6S10C4M6U9I6J4V2C1P3J2H9P3W5HQ7J2C8Z6R6R9R7E7P1Z2Z4S5J9L10A5ZW7O8X10E1B7E10F7Q2H6F7M9X2M3X1S7127、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应【答案】DCL6V6U8J10T7G7J8I6N1M7R8S2Y7Q6M8HS2B5P7T6D5J5R1P6E8Z1M3O2X8L4H3ZA3E1H7R8Z4D3Z8G1C3L5D1Z5S7K3N7128、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACG9U7C4E1Q8P5W1E7P7Q8Q2K10T3L10A7HH7V4Y7K5R5A6Z6M7W6T3Z7B7E2Q8S7ZC9T10P1Q9X2M4U3X3A5K10P7O5Z5L3K3129、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCB10R2R1M4F9O10G6X5W10K7O5J1H3W3T6HT2Z5R3Z5D8J3H7L9D1B6L8Q1U2O10X6ZM9V6M10X4N8O2T4A5U4C5V5H3K4N3P4130、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】BCX9M9F5E3O9V9H5I7A2F9I7K2M6C8I5HU3Z8U9T8P8S8O3U9C1E5B4E1C9Z8P3ZF7L8E5R1P7M2V7Z10Y7V2L9E7H9A10K1131、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】ACB9G9S1J2X2G2U2A5E7Y2I10H10T5J3Z9HB7R10M10O1O6N9J2E7Q7B5D9L10Q9P7Q1ZX6M8H6N7P5Y6F4C4N9I2E3F8K5J1M3132、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】ACV8Y9C2U4J1N1Q10V3L3Z4K5M1X5P1F3HG3L8N6I6O4N1D2L6A1F3F5D9Y9G8V3ZB2P3I3H6K6X5L5K4M6K7G8K10L1R2W4133、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】CCM3B7Y10Y7A4K3J3L4G10D10J9G3K7L1J1HP8J2S9B2P3A5Y10G4E2L9L8T6E3M8Q7ZT9Z3H3W10G1W9A8H3M2Q3I2I2B3J8E1134、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】ACL6E1A9O2H3V2X4S10B7G5A5H4T1O7A10HE5K10P3A6U2G1N10A5L2P1K1L8L4P3Q7ZM4R1Z3S3Z2X3K5X2D2N9X2P9M9K9E6135、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACD3Q8T1C1H10H7O5Z5L8K7P8L2E8Z9A9HY4A10L10G2C3R4G3A7A10M7T2O8O9P2J1ZS9Y4I10Y7O4H5W7K1L7O7Q5I2P4T2L2136、与依那普利不相符的叙述是

A.属于血管紧张素转化酶抑制剂

B.药用其马来酸盐

C.结构中含有3个手性碳

D.结构中含有2个手性碳

E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】DCP7Z1M3T3A5X9Y10W3X4C5X4U1L7V2S3HI1D5L5Y6S8M2Y10U1U8G2Y6X9Q10I1C4ZE10I2Y10W7U10B7H8X9E7G3I10Y9F2C5A5137、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCQ7T4I3H10I7D7R4R1Q5M2I8J10Y6B5M8HE1W9K7Y4V10M3R6O3Q9G8Z3I7G8A5T9ZY8N3U5R8R3X7Y1W2G4P1D2X10H2R9J4138、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCT2R10N1N5C8N5R3E1O5A7U2S9P1X1P7HL5D1P8G5D9Z2V4D2W1P4D10G1S2T1R2ZU5P4W8X5I5P4F4H5Z3P3B9R9L6J5V10139、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCX1Z9A3J1O9W6D1E4F4X3P1V8K2S7U1HB7Z3G8F9X1A3A9H6F6S1S1E9Q10G1J8ZB1V7N6R10A8V1A5J9S5Z9E1S9F3J5A7140、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCR1E7D9E1I9L9C6D1Z4S9E8Z9H4I9K5HS9H1Y10E10I5S3Q1T8I3C9H5E1D1M4J2ZP3P6H3Y6Z6C7F7L7F7L10V6T4X6J7J9141、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A.引入羟基水溶性增加?

B.羟基取代在脂肪链活性下降?

C.羟基取代在芳环上活性下降?

D.羟基酰化成酯活性多降低?

E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】CCH2K5O3B6D9E10A3Z9S9L10V3F10J6C5V1HO8R5O5X8O9P4H6W5I5W1J4G3E3J7U4ZF8U3L2C10O6O1Y3P3T8Q5J6H1E4I8Z3142、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCS8H2K6U2N4M10W6H10S6H3B8I8W2T7P3HO4V3A6S8U8U3D1K7Z5K2O10J2T9L9P9ZZ2O1H10W3K5H7W1F4F4U6E5D1O9K1F2143、属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】CCO10H4U4Y6V7E4H4F10D4V8V5O4J2T9Q3HJ3Z8K10Q4V3S8N1J4F1O10N2K6T6O6T6ZE9K8R10H10V8I3W2A7Q6T8J1P4I3L8P4144、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACY5V9W2U9F5L9M1P1Z10I2V6A5N6T7F5HU6V5T5Y9G1V9L9M4F7P1G9Q3P5S9J5ZZ4I1L5M10M6W3Q4Z7K6Y5I10K6F2G4Q10145、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCH1I6V2X9E7X8X9X8Q1V9W7P1L7E6U3HS10I3I7J3M8U6O4U1F8R5E1Z6H2T4J9ZX6D4B3L8B3B4J5V8K1D6J2Y5Y10U1X10146、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】BCJ6C10G8S8N9Y1L1C5Z9F2F7T1C9C6Y10HS4B2A9L4U6R9X3L7N7R6J5L1L5D4Z5ZP8G4V10X5Z2J5O1X10H3S5W4E8Z8I9U1147、脂质体不具有哪个特性

A.靶向性

B.缓释性

C.降低药物毒性

D.放置稳定性

E.提高药物稳定性【答案】DCN9Q9Q4Y10N9B3U10D8E6E9M7R1W4X8S2HD10E10W7L9D4Z1J5B3B6S2L3Y6A7A1B5ZF9H7C8A2L9M6J10I4F1V10B10K1S3U7Q5148、氨氯地平的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCG7W2W7J9K4X8A5D1J4J6W7H8G9N10K8HP10V6P9S7Z5S2B8G5P4B3V6I9J7R9K1ZR3H2G2A3N9L5P8I5P9E1N1X10F7Z2R3149、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在