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文档简介

氨基糖苷类抗生素的特点及应用主要内容一来源与分类二氨基糖苷类抗生素的共性三主要氨基糖苷类抗生素特点及应用一、来源与分类

来源

链霉菌或小单孢菌培养液中提取或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性较强的碱性抗生素。（一）药理作用：

1.对需氧G-杆菌作用最强

2.对G+菌有较好抗菌作用

3.链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效

4.与β-内酰胺类抗生素合用，产生协同作用二 氨基糖苷类抗生素的共性（二）抗菌机制:

抑制蛋白质合成的全过程

1.多环节阻碍细菌蛋白质合成①始动阶段：抑制70s始动复合物的形成②肽链形成阶段：与30s亚基结合，使mRNA密码错译③终止阶段：抑制肽链的释放

2.通过离子吸附作用，增加膜通透性（三）耐药性：

1.产生钝化酶（修饰和灭活氨基糖苷类化学结构的钝化酶--乙酰化酶、腺苷化酶等)2.膜通透性改变

3.细胞内转运异常

4.靶位蛋白的修饰（四）临床应用

用于敏感需氧G-菌所致的全身感染。如脑膜炎、呼吸道、泌尿道、皮肤软组织、胃肠道、烧伤、创伤及骨关节感染等。2.合用广谱青霉素、第三代头孢菌素或氟喹诺酮类等药。用于败血症、肺炎、脑膜炎等严重感染。三主要氨基糖苷类抗生素特点及应用链霉素（Streptomycin）抗菌谱及临床应用

1.对结核杆菌作用强,是最早的抗结核的药物

2.对鼠疫杆菌有特效,是首选药（与四环素合用）

3.对多数G-杆菌有强大的抗菌作用

4.对草绿色链球菌所致感染性心内膜炎,青霉素加链霉素为首选庆大霉素gentamicin药理及临床：

1.对多数G-杆菌有效

2.对铜绿假单胞菌效果好，可作为首选药

3. 对沙雷菌属作用强，是氨基糖苷类首选药

4. 口服，用于肠道感染及肠道手术前准备

5. 与青霉素合用，治疗严重的G+菌感染（避免混合）不良反应：

1. 耳毒性

2. 肾毒性丁胺卡那霉素（阿米卡星）

1. 卡那霉素的半合成衍生物

2. 抗菌谱最广的氨基糖苷类药

3. 治疗氨基糖苷类耐药菌（耐钝化酶）的首选药阿米卡星（丁胺卡那霉素）

卡那霉素衍生物，氨基苷中抗菌谱最广。

1、抗绿脓杆菌强于庆大霉素。

2、对钝化酶稳定，用于耐庆大、卡那感染。

3、合用梭苄西林、或头孢类治疗粒细胞减少、其他免疫缺陷患者的感染，效果好。

妥布霉素(tobramycin)

1.对肺炎杆菌、铜绿假单胞菌作用强于庆大霉素

2.耳毒性<庆大霉素奈替米星

1.抗菌谱与庆大霉素相似，但对耐庆大霉素的耐药菌仍有较好抗菌作用

2. 对灭活氨基糖苷

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