江苏省南通市海安县2023学年化学高二第二学期期末预测试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是A.HCl属于共价化合物,溶于水能电离出H+和Cl-B.NaOH是离子化合物,该物质中只含离子键C.HI气体受热分解的过程中,只需克服分子间作用力D.石英和干冰均为原子晶体2、某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验不合理的是()A.用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢B.用米汤检验含碘盐中的碘酸钾(KIO3)C.用食用碱(Na2CO3)溶液洗涤餐具上的油污D.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物3、已知酸性:>H2CO3>>HCO3-,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转变为的最佳方法是A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO44、下列指定反应的方程式正确的是A.硫化亚铁与浓硫酸混合加热:FeS+2H+=Fe2++H2S↑B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I−+IO3−+6H+=I2+3H2OC.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OD.乙醛与新制氢氧化铜溶液混合加热:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2O5、某同学在实验室进行了如图所示的实验,下列说法中错误的是A.X、Z烧杯中分散质相同B.Y中反应离子方程式为3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(胶体)+3CO2↑+3Ca2C.利用过滤的方法,可将Z中固体与液体分离D.Z中分散系能产生丁达尔效应6、下列说法中不正确的一组是()A.甘油和乙醇互为同系物B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3互为同分异构体C.是同一种物质D.O2和O3互为同素异形体7、X、Y为同周期或同主族短周期元素,若X的原子半径大于Y的原子半径,则下列判断正确的是()A.第一电离能一定X<YB.X的离子半径一定大于Y的离子半径C.若X、Y均为非金属元素,则X、Y元素的简单气态氢化物熔沸点一定HnY<HmXD.若X、Y均为金属元素,则X失电子的能力一定强于Y8、下列热化学方程式正确的是()A.甲烷的燃烧热为890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧热的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,将0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.已知1g液态肼和足量液态过氧化氢反应生成氮气和水蒸气时放出20.05kJ的热量,肼和过氧化氢反应的热化学方程式为N2H4(l)+2H2O2(l)===N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.6kJ·mol-1D.CO的燃烧热是283.0kJ·mol-1,则2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)ΔH=+283.0kJ·mol-19、某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如下流程:下列说法不正确的是()A.溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉B.固体1中一定含有SiO2,控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3,进入固体2C.从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解D.若改变方案,在溶液1中直接加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶分离也可得到FeSO4·7H2O10、室温下,相同浓度、体积相同的盐酸和醋酸溶液,下列说法正确的是A.两者水的电离程度相同B.分别用水稀释相同倍数后,c(Cl-)>c(CH3COO-)C.盐酸的pH值大于醋酸溶液的pH值D.分别与物质的量浓度相同的NaOH溶液恰好反应完全时,盐酸消耗NaOH溶液的体积多11、常温下,能用铝制容器储存的是A.氢氧化钠溶液 B.盐酸溶液 C.稀硫酸 D.浓硫酸12、NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是()A.7.2gCaO2晶体中阴离子和阳离子总数为0.3NAB.0.1mol/LNH4Cl溶液中Cl-离子数目为0.1NAC.反应3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,放出热量9.2kJ时,转移电子0.6NAD.0.1molH2O2分子中含极性共价键数目为0.3NA13、下列有关钠及其化合物的说法中,不正确的是A.钠质软,可用小刀切割B.钠在空气中燃烧生成白色的过氧化钠C.热的纯碱溶液可以除去铜片表面的油污D.碳酸氢钠是焙制糕点所用发酵粉的主要成分之一14、下列说法中正确的是()A.烯中C=C的键能是乙烷中C-C的键能的2倍B.氮气分子中含有1个σ键和2个π键C.N-O键的极性比C-O键的极性大D.NH4+中4个N-H键的键能不相同15、反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,若在恒压绝热容器中发生,下列选项表明反应一定已达平衡状态的是()A.容器内的温度不再变化B.容器内的压强不再变化C.相同时间内,断开H-H键的数目和生成N-H键的数目相等D.容器内气体的浓度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶216、烯烃的复分解反应是重要的有机反应,在高分子材料化学、有机合成化学等方面具有重要意义。如:CH3CH=CH2+CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH2CH3+CH2=CH2下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是A.B.C.D.二、非选择题(本题包括5小题)17、已知A、B、C、D、E、F为元素周期表中原子序数依次增大的前20号元素,A与B,C、D与E分别位于同一周期。A原子L层上有2对成对电子,B、C、D的核外电子排布相同的简单离子可形成一种C3DB6型离子晶体X,CE、FA为电子数相同的离子晶体。(1)写出A元素的基态原子外围电子排布式:_______________________________。F的离子电子排布式:__________。(2)写出X涉及化工生产中的一个化学方程式:______________________。(3)试解释工业冶炼D不以DE3而是以D2A3为原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分别为786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,试分析导致两者晶格能差异的主要原因是___________________________。(5)F与B可形成离子化合物,其晶胞结构如图所示。F与B形成的离子化合物的化学式为________________;该离子化合物晶体的密度为ag·cm-3,则晶胞的体积是____________________(只要求列出算式)。18、已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;(3)E+的核外电子排布式为__________________,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式__________________;(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力19、Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是________________。NaOH溶液③乙炔电石与饱和食盐水反应_________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。试管编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是_____________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是________________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________。20、化学实验小组欲在实验室制备溴乙烷(图甲)和1﹣溴丁烷(图乙),涉及化学反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr⇌C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr⇌CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br﹣被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g•cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2111.6请回答下列问题:(1)图乙中仪器A的名称为_____。(2)乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点,其原因是_____。(3)将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在_____(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_____。(填字母)A.减少副产物烯和醚的生成B.减少Br2的生成C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制备溴乙烷(图甲)时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____;但制备1﹣溴丁烷(图乙)时却不能边反应边蒸出产物,其原因是_____。21、氮族元素是指位于元素周期表第15列的元素,包括氮、磷、砷、锑、铋五种元素。请回答:(1)基态氮原子的价电子排布图为____,与

N2互为等电子体的两种离子为____

(填离子符号)。(2)砷化氢在工业中被广泛使用,其分子的空间构型为_____________。(3)氮、磷、砷的电负性由大到小的顺序为_____

(用元素符号表示)。(4)与砷同周期,且原子核外未成对电子数与砷相同的元素有____种

。(5)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2

(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。

①N2H4分子中氮原子的杂化形式为_______。②肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应为:

N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ/mol若该反应中有4mol

N-

H键断裂,则形成的π键有____

mol。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【答案解析】A.HCl为共价化合物,在水分子的作用下完全电离,为强电解质,故A正确;B.NaOH为离子化合物含有离子键和O-H共价键,故B错误;C.HI不稳定,易分解,分解破坏共价键,故C错误;D.干冰熔沸点较低,为分子晶体,故D错误;故选A。2、B【答案解析】

A、食醋中含CH3COOH,水垢主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,二者都能与CH3COOH反应,即:CaCO3+2CH3COOH―→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O;Mg(OH)2+2CH3COOH―→(CH3COO)2Mg+2H2O,正确;B、米汤与I2相遇时生成蓝色溶液,碘盐中没有I2,错误;C、Na2CO3水解使溶液呈碱性:CO32—+H2OHCO3—+OH-,油污一般是高级脂肪酸甘油酯,它们在碱性条件下水解生成易溶于水的物质,因此食用碱可用于洗涤油污,正确;D、棉织物主要成分是纤维素,而纯毛织物主要成分是蛋白质,二者灼烧时产生的气味有明显不同,可以区别,正确;答案选B。3、C【答案解析】

酸性:>H2CO3>>HCO3-,转化为,则羧基、酯基都发生变化但是酚羟基不能发生反应,据此分析解答。【题目详解】A.先与稀硫酸反应生成邻羟基苯甲酸,再加入NaOH生成邻酚钠苯甲酸钠,不符合,故A错误;B.与稀硫酸反应后生成邻羟基苯甲酸,再加入碳酸钠溶液,酚羟基和羧基都反应,不符合,故B错误;C.与足量NaOH溶液反应后生成邻酚钠苯甲酸钠,然后通入足量二氧化碳生成邻羟基苯甲酸钠,故C正确;D.与足量NaOH溶液反应后生成邻酚钠苯甲酸钠,然后加入稀硫酸生成邻羟基苯甲酸,不符合,故D错误;故答案为C。4、D【答案解析】

本题考查离子方程式书写的正误判断,A.硫化亚铁与浓硫酸混合加热发生氧化还原反应,硫化亚铁是还原剂,浓硫酸是氧化剂,氧化产物是三价的铁离子和二氧化硫,还原产物是二氧化硫;B.电荷不守恒、得失电子数目不守恒;C.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水,二者反应生成碳酸钙沉淀、一水合氨和水;碱性条件下,乙醛与新制氢氧化铜溶液混合加热生成醋酸盐、氧化亚铜沉淀和水。【题目详解】硫化亚铁与浓硫酸混合加热发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:2FeS+20H++7SO42-=2Fe3++9SO2↑+10H2O,A错误;电荷不守恒、得失电子数目不守恒,正确的离子方程式为:5I−+IO3−+6H+=3I2+3H2O,B错误;碳酸氢铵溶液与足量石灰水反应生成碳酸钙沉淀、一水合氨和水,离子方程式为:NH4++Ca2++HCO3-+2OH-═CaCO3↓+H2O+NH3•H2O,C错误;乙醛与新制氢氧化铜溶液混合加热生成醋酸盐、氧化亚铜沉淀和水,反应的离子方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2O,D正确。故选D。【答案点睛】把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子反应考查,答题时注意离子反应中保留化学式的物质及得失电子数目和电荷守恒。5、A【答案解析】

A.x是氯化铁溶液,z是氢氧化铁胶体;B.碳酸钙能与氢离子结合促进三价铁的水解;C.过滤法除去的是液体中不溶性的物质;D.z是氢氧化铁胶体具有胶体的性质。【题目详解】A.x是氯化铁溶液,分散质是氯离子和三价铁离子,Z是氢氧化铁胶体,分散质是氢氧化铁胶粒,故A错误;B.碳酸钙能与氢离子结合生成水和二氧化碳促进三价铁的水解,故B正确;C.过滤法分离固体和液体,故C正确;D.z是氢氧化铁胶体具有胶体的性质,能产生丁达尔效应,故D正确。故选A。6、A【答案解析】

A.甘油是丙三醇,属于三元醇,乙醇是饱和一元醇,因此二者结构不相似,不能互为同系物,A符合题意;B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B不符合题意;C.可看作是甲烷分子中的2个H原子被2个Br原子取代产生的物质。甲烷是正四面体结构,分子中的任何C-H化学键都相邻,因此是同一种物质,C不符合题意;D.O2和O3是氧元素的不同性质的单质,二者互为同素异形体,D不符合题意;故合理选项是A。7、D【答案解析】

若X、Y为同周期元素,如果X的原子半径大于Y,则Y的原子序数大,同周期,原子序数大的金属性弱、非金属性强,若X、Y为同主族元素,如果X的原子半径大于Y,则Y的原子序数小,同主族,原子序数大的金属性强、非金属性弱,据此分析解答。【题目详解】A.若X、Y为同周期元素,如果X的原子半径大于Y,则Y的原子序数大,同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,第一电离能不一定X<Y,故A错误;B.若X、Y为同周期元素,如果X的原子半径大于Y,则Y的原子序数大,当X为阳离子,Y为阴离子时,X的离子半径小于Y的离子半径,故B错误;C.若X、Y为同周期元素,如果X的原子半径大于Y,则Y的原子序数大,当X、Y均为非金属元素,如X、Y分别为C、O,水常温下为液体,甲烷为气体,甲烷的熔沸点低于水,故C错误;D.若X、Y为同周期元素,如果X的原子半径大于Y,则Y的原子序数大,当X、Y均为金属元素,同周期原子序数大的金属性弱,则X的金属性强于Y;若X、Y为同主族元素,如果X的原子半径大于Y,则X的原子序数大,当X、Y均为金属元素,同主族原子序数大的金属性强,则X的金属性强于Y,即无论那种情况X失电子能力一定强于Y,故D正确;答案选D。8、C【答案解析】A、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的能量,气态水不属于稳定的化合物,选项A错误;B、合成氨反应是可逆的,所以0.5molN2完全反应时放出的热量应该大于19.3kJ,选项B错误;C、1g液态肼和足量液态过氧化氢反应生成氮气和水蒸气时放出20.05kJ的热量,则1mol肼反应放出的热量为32×20.05=641.60(kJ)所以肼和过氧化氢反应的热化学方程式为:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.6kJ•mol-1,选项C正确;D、CO的燃烧热是指1molCO完全燃烧生成稳定的氧化物CO2(g)放出的热量,故有2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,则2CO2(g)═2CO(g)+O2(g)反应的△H=+566.0kJ•mol-1,选项D错误;答案选C。9、D【答案解析】

A、流程设计意图是用硫酸把Fe2O3、Al2O3,转化为硫酸盐,除去SiO2,然后用铁粉还原Fe3+得到硫酸亚铁,A正确;B、固体1为SiO2,分离FeSO4和Al2(SO4)3采用的是调控pH的方法,使Al3+转化为Al(OH)3沉淀从而与FeSO4分离,B不正确;C、Fe2+容易被氧化,所以在得到FeSO4·7H2O产品的过程中,要防止其被氧化和分解,C正确;D、在溶液1中直接加过量的NaOH得到的是Fe(OH)3沉淀,Fe(OH)3溶于硫酸后生成Fe2(SO4)3,D不正确。答案选D。10、B【答案解析】盐酸为强酸,醋酸为弱酸,室温下,相同浓度、体积相同的盐酸和醋酸溶液,盐酸的酸性比醋酸强。A.盐酸的酸性比醋酸强,两者电离出的氢离子浓度本题,对水的电离的抑制程度不同,水的电离程度不同,故A错误;B.分别用水稀释相同倍数后,盐酸和醋酸的浓度仍然相等,但盐酸的电离程度比醋酸大,c(Cl-)>c(CH3COO-),故B正确;C.盐酸的酸性比醋酸强,盐酸的pH值小于醋酸溶液的pH值,故C错误;D.相同浓度、体积相同的盐酸和醋酸溶液,含有的氯化氢和醋酸的物质的量相等,分别与物质的量浓度相同的NaOH溶液恰好反应完全时,二者消耗NaOH溶液的体积相同,故D错误;故选B。11、D【答案解析】

A.氢氧化钠溶液能与铝反应,不能用铝制容器储存,A错误;B.盐酸溶液能与铝反应,不能用铝制容器储存,B错误;C.稀硫酸能与铝反应,不能用铝制容器储存,C错误;D.常温下铝在浓硫酸中钝化,能用铝制容器储存,D正确;答案选D。【答案点睛】明确铝单质的性质特点是解答的关键,注意钝化是化学变化,不是物理变化,另外还需要注意钝化的条件、范围等。12、C【答案解析】试题分析:A、7.2gCaO2晶体的物质的量n===0.1mol,而CaO2晶体中含1个钙离子和1个过氧根离子,故0.1molCaO2中含0.2mol离子,故A错误;B、溶液体积不明确,故无法计算氯离子数目,故B错误;C、反应3H2(g)+N2(g)⇌2NH3(g)△H="-92"kJ/mol转移6mol电子,放出热量9.2kJ时,转移电子0.6NA,故C正确;D、H2O2分子中含2个极性共价键,故0.1molH2O2分子中含极性共价键数目为0.2NA,故D错误;故选C。考点:考查了阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律的相关知识。13、B【答案解析】分析:A.钠较软,易切割;B.钠在没有条件下和氧气反应生成氧化钠,在点燃条件下,和氧气反应生成淡黄色的过氧化钠;C.纯碱水解呈碱性,油污是有机酯类;D.碳酸氢钠中碳酸氢根离子水解而导致碳酸氢钠溶液呈碱性,能中和酸。详解:钠的质地柔软,能用小刀切割,A正确;钠在没有条件下和氧气反应生成氧化钠,在点燃条件下,和氧气反应生成淡黄色的过氧化钠,与条件有关,B错误;纯碱水解呈碱性,油污是有机酯,酯类物质在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和丙三醇,这样热的纯碱溶液可以除去铜片表面的油污,C正确;碳酸氢钠中碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,导致碳酸氢钠溶液呈碱性,能中和酸,所以碳酸氢钠是焙制糕点所用的发酵粉的主要成分之一,D正确;正确选项B。14、B【答案解析】

有机化合物中,碳原子与碳原子的原子轨道之间以“肩并肩”的方式形成π键的重叠程度要比以“头碰头”的方式形成σ键的重叠程度小得多。两个碳原子之间形成的σ键比π键牢固,σ键的键能通常大于π键。【题目详解】A.乙烯中两个碳原子间存在一个σ键和一个π键,乙烷中两个碳原子间存在一个σ键,乙烯中C=C的键能应当大于乙烷中C-C的键能且小于乙烷中C-C的键能的2倍,故A错误;B.氮气分子中有三个共价键,1个σ键和2个π键,故B正确;C.形成共价键的两个原子对电子的吸引能力差别越大,共价键的极性就越强;N原子与O原子吸电子能力的差值小于C与O吸电子能力的差值,N-O键的极性比C-O键的极性小,故C错误;D.在NH4+中参与成键的8个电子分布在原子最外层的4个能量相等的sp3杂化轨道中,4个N-H键的键能键长键角都相等,故D错误;综上所述,本题选B。【答案点睛】通过物质的结构式,可以快速有效判断键的种类及数目;判断成键方式时,需要掌握:共价单键全为σ键,双键中有一个σ键和1个π键,三键中有一个σ键和2个π键,且σ键比π键稳定。15、A【答案解析】

可逆反应,若正反应速率等于逆反应速率,或各物质的浓度、物质的量分数等保持不变,则表明反应一定已达平衡状态,据此分析作答。【题目详解】A.绝热容器,温度不再改变,说明正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,A项正确;B.该反应在恒压条件下进行,压强始终不变,不能根据压强判断平衡状态,B项错误;C.相同时间内,断开H-H键的数目和生成N-H键的数目相等,表示的都是正反应,且不满足计量数关系,无法判断是否达到平衡状态,C项错误;D.容器内气体的浓度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2,无法判断各组分的浓度是否发生变化,则无法判断平衡状态,D项错误;答案选A。【答案点睛】有关达到化学平衡状态的标志是常考题型,通常有直接判断法和间接判断法两大类。①ν(正)=ν(逆)0,即正反应速率=逆反应速率注意反应速率的方向必须有正逆之分,每个物质都可以表示出参与的化学反应速率,而其速率之比应符合方程式中的化学计量数的比值,这一点学生做题容易出错。②各组分的浓度保持不变,包括各组分的质量分数、物质的量分数、体积分数、百分含量不变。二、间接判断法①对于气体体积前后改变的反应,压强不变是平衡的标志,而对于气体体积前后不改变的反应,压强不能做标志。②对于恒温恒压条件下的反应,气体体积前后改变的反应密度不变是平衡标志。③对于恒温恒容下的反应,有非气体物质的反应,密度不变是平衡标志。④有颜色的物质参与或生成的可逆反应,体系的颜色不再随时间而变化。⑤任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时,达到平衡。16、C【答案解析】分析:烯烃复分解反应是指在催化剂作用下,实现两边基团换位的反应。详解:A、生成,故A错误;B、生成,故B错误;C、生成,故C正确;D、生成,故D错误;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3为离子晶体(或者离子化合物),而AlCl3为分子晶体(或者共价化合物)CaO晶体中Ca2+、O2-带的电荷数大于NaCl晶体中Na+、Cl-带的电荷数CaF24×78g⋅【答案解析】

A原子L层上有2对成对电子,说明A是第二周期元素,L层上s轨道有两个成对电子,p轨道上有4个电子,所以A为O;因为A、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成离子晶体C3DB6,故B为F;又因为C、D与E分别位于同一周期,故前20号元素中C、D与E只能位于第三周期。在C3DB6中,F是负一价,故C只能为正一价,则D是正三价,所以C是Na,D是Al。再结合CE、FA为电子数相同的离子晶体,故E为Cl,F为Ca。据此解答。【题目详解】(1)由题干分析可知,A为O,F为Ca,所以A元素的基态原子外围电子排布式:2s22p4;F的离子电子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)电解铝工业中常加入冰晶石来降低Al2O3的熔融温度,反应方程式为:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因为Al2O3为离子晶体,熔融状态可导电,而AlCl3为分子晶体,熔融状态不导电,故工业上工业冶炼Al不以AlCl3而是以Al2O3为原料;(4)因为Ca2+和Cl-电子层结构相同,O2-和Na+电子层结构相同,且Ca2+、O2-带的电荷数大于NaCl晶体中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)从所给晶胞结构示意图可知其中F-全在内部,有8个,Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的离子化合物的化学式为CaF2;CaF2晶体的密度为ag·18、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子间能形成氢键[N=N=N]-A、C【答案解析】

C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×1/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。19、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【答案解析】

Ⅰ.①乙醇易挥发,且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除杂;②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应,生成乙烯和水,反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氢气体,可用硫酸铜除杂,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯发生水解反应生成乙酸和乙醇,反应的化学方程式为CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)试管③中没有稀硫酸,而乙酸乙酯几乎不水解,所以对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,因此试管②中酯层消失。20、球形冷凝管C2H5OH分子间存在氢键,溴

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