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文档简介

执业药师考试《药学专业知识(二)》成功过关试题一、单选题(每题1分)第1题复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂是由于()A.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔

B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔

C.硬脂酸镁润滑效果不佳

D.硬脂酸镁能增进乙酰水杨酸水解

E.硬脂酸镁导致溶出困难对的答案:D,第2题用数学模拟药物在体内吸取分布代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型称为()A.药物动力学模型

B.隔室模型

C.记录矩模型

D.生理药物动力学模型

E.药动-药效链式模型对的答案:A,第3题具有如下化学构造的药物是

()A.钾通道阻滞剂

B.钠通道阻滞剂

C.钙通道阻滞剂

D.肾上腺素α受体阻断剂

E.肾上腺素β受体阻断剂对的答案:A,第4题构造中具有手性碳原子,目前以外消旋体上市的药物是()A.马来酸氯苯那敏

B.氯雷她定

C.盐酸苯海拉明

D.咪唑斯汀

E.诺阿司咪唑对的答案:A,第5题如下药物化学构造中具有哌啶环构造的是()A.吡拉西坦

B.多奈哌齐

C.茴拉西坦

D.利斯的明

E.石杉碱甲对的答案:B,第6题萘普生在下列溶剂中的溶解性大小排序对的的是()A.水<醇<醚

B.水<醚<醇

C.醚<醇<水

D.醚<水<醇

E.醇<醚<水对的答案:B,第7题如下有关卡维地洛论述不对的的是()A.非选择性β受体拮抗剂

B.对口受体的阻断活性比受体强

C.临床使用左旋体

D.具有消除自由基和抗氧化作用

E.可阻滞钙离子通道对的答案:C,第8题如下有关盐酸麻黄碱在各溶剂中溶解性的论述对的的是()A.易溶于三氯甲烷

B.可溶于乙醚

C.略溶于乙醇

D.难溶于水

E.以上论述均错误对的答案:E,第9题如下给药途径中,不能避过首过效应的是()A.口腔

B.鼻腔

C.肺部

D.口服

E.舌下对的答案:D,第10题体外没有活性,进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一种()A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.兰索拉唑

E.埃索美拉唑对的答案:A,第11题下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()A.新洁尔灭

B.泊洛沙姆

C.吐温80

D.卖泽

E.卵磷脂对的答案:B,第12题对本芴醇描述对的的是()A.重要用于避免疟疾

B.重要用于恶性疟疾

C.用于控制疟疾症状

D.控制疟疾复发

E.控制疟疾传播对的答案:B,第13题下列哪项不属表面活性剂的增溶作用的应用()A.解离型药物的增溶

B.增溶作用

C.多组分增溶质的增溶

D.抑菌剂的增溶

E.增溶剂加入的顺序对的答案:B,第14题对如下构造药物论述不对的的是

()A.此药物是醋酸氢化可的松

B.临床用于治疗关节炎、风湿症,还可用于免疫克制、抗休克等

C.属于孕激素

D.属于肾上腺皮质激素

E.体内代谢一方面4位双键被还原对的答案:C,第15题生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用不涉及()A.能增长主药稳定性

B.吸附热原

C.吸附色素

D.吸附杂质

E.提高澄明度对的答案:A,第16题不适宜与酸性药物配伍的是()A.胰酶

B.胃蛋白酶

C.丙磺舒

D.螺内酯

E.苯丙胺对的答案:A,第17题加水溶解,加氢氧化钠试液煮沸后放冷,加亚硝基铁氰化钠试液即显红色,放置后色渐变深的是下列哪种驱肠虫药()A.枸橼酸哌嗪

B.左旋咪唑

C.甲苯达唑

D.氟苯达唑

E.奥苯达唑对的答案:B,第18题如下药物按化学构造类型分,属于哌啶类的是()A.盐酸美沙酮

B.枸橼酸芬太尼

C.右丙氧芬

D.喷她佐辛

E.酒石酸布托啡诺对的答案:B,第19题四种成分的CRH分别为①70%,②53.5%,③75.1%,④82%,按吸湿性由大到小排列顺序为()A.②>①>③>④

B.④>③>①>②

C.②>③>④>①

D.①>②>③>④

E.以上说法都不对对的答案:A,第20题有关复凝聚法制备微型胶囊,下列哪项论述是错误的()A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

B.适合于水溶性药物的微囊化

C.pH值和浓度均是成囊的重要因素

D.如果囊材中有明胶,制备中需加入甲醛为固化剂

E.复凝聚法属于相分离法的范畴对的答案:B,第21题按抗心律失常药物的药理作用机制分,药物

属于()A.钙通道阻滞剂

B.钠通道阻滞剂

C.钾通道阻滞剂

D.镁通道阻滞剂

E.β受体拮抗剂对的答案:B,第22题对耐氯喹的脑型疟患者,应选用()A.奎宁

B.乙胺

C.伯氨喹

D.周效磺胺

E.以上均不是对的答案:E,第23题有关半衰期的论述对的的是()A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.与病理状况无关

D.在任何剂量下固定不变

E.在一定剂量范畴内固定不变,与血药浓度的高下无关对的答案:E,第24题生物等效性研究中,下列论述不对的的是()A.为克服个体差别对实验的影响,一般采用双周期的交叉实验

B.两个周期间为洗净期

C.洗净期要不小于药物的4—5个半衰期

D.半衰期小的药物应间隔一周

E.实验前应禁食对的答案:C,第25题按抗心律失常药物的药理作用机制分,药物

属于()A.钙通道阻滞剂

B.镁通道阻滞剂

C.钾通道阻滞剂

D.钠通道阻滞剂

E.β受体拮抗剂对的答案:D,第26题有关软膏剂一般质量规定的错误表述是()A.性质稳定,无酸败、变质等现象

B.无溶血性

C.无刺激性

D.无过敏性

E.用于创面的软膏应无菌对的答案:B,第27题下列有关维生素论述对的的是()A.白色结晶性粉末

B.微特臭,无味

C.易溶于水乙醇,不溶于乙醚

D.吸湿性不强

E.一般保存即可对的答案:A,第28题如下有关盐酸克仑特罗论述不对的的是()A.白色或几乎白色的结晶性粉末

B.溶于水或乙醇,微溶于三氯甲烷

C.口服有效

D.在体内不被儿茶酚氧甲基转移酶甲基化

E.大部分经肝脏由胆汁排出体外对的答案:E,第29题如下药物可使交感神经末梢囊泡内的神经递质释放增长,同步制止交感神经递质进入囊泡,导致囊泡内的递质较少,使交感神经的传导受阻,产生降压作用的是()A.马来酸依那普利

B.盐酸维拉帕米

C.盐酸可乐定

D.厄贝沙坦

E.利舍平对的答案:E,第30题有关高分子溶液的制备,论述错误的是()A.淀粉遇水立即膨胀,但无限溶胀过程必须加热至50℃~60℃才干制成淀粉浆

B.胶溶过程有的进行得非常快,有的进行得非常缓慢

C.胃蛋白酶等高分子药物,其有限溶胀和无限溶胀过程都不久,需将其撒于水面,待其自然溶胀后再搅拌可形成溶液,如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块,给制备过程带来困难

D.无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等环节才干完毕

E.制备高分子溶液一方面要通过溶胀过程对的答案:A,第31题有关触变胶的错误论述为()A.触变胶可作助悬剂

B.静置时形成凝胶避免微粒沉降

C.振摇后变为溶胶,不利于混悬剂的使用

D.塑性流体具有触变性

E.假塑性流体具有触变性对的答案:C,第32题喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物,是由于分子中存在()A.7位哌嗪基团

B.6位氟原子

C.8位甲氧基

D.1位烃基

E.3位羧基和4位酮羰基对的答案:E,第33题静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是()A.乳化剂

B.溶剂

C.保湿剂

D.辅助乳化剂

E.等张调节剂对的答案:E,第34题如下有关氯化琥珀胆碱论述不对的的是()A.去极化型外周骨骼肌松弛药

B.作用产生迅速

C.作用持续时间较长

D.常用于气管内插管手术的全身麻醉

E.不能与碱性药物如硫喷妥钠合用对的答案:C,第35题下列有关CRH值说法错误的是()A.CRH值是水溶性药物固定的特性参数

B.水溶性药物均有固定的CRH值

C.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值与各组分的比例有关

D.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积

E.Elder假说不合用于有互相作用或有共同离子影响的药物对的答案:C,第36题有关微型胶囊的概念论述对的的是()A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊

B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊

C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊

D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊

E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊对的答案:C,第37题下列有关微球的制备措施说法不对的的是()A.固化时搅拌速率增大,所得微球粒径较大

B.固化时使用的温度不同(100℃—180℃),微球的平均粒径也不同,在中间温度(125℃145℃)时粒径较小

C.明胶微球可用两步法制备,先制备空白明胶微球,再选择既能溶解药物,又能浸入空白明胶微球的合适溶剂系统,用药物溶液浸泡空白微球后干燥即得

D.喷雾干燥法是将药物与载体材料的混悬液或溶液经蠕动泵输入喷雾干燥器,物料同干燥热气流进入的方向一致,溶剂蒸发后得微球

E.聚酯类微球可用液中干燥法制备对的答案:A,第38题有关增进扩散的错误表述是()A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的协助

C.有饱和现象

D.存在竞争克制现象

E.转运速度大大超过被动扩散对的答案:B,第39题化学构造为

的药物名称是()A.乙酰唑胺

B.阿米洛利

C.氢氯噻嗪

D.氨苯蝶啶

E.螺内酯对的答案:D,第40题如下药物中哪个是第一种合成类镇痛药()A.盐酸美沙酮

B.枸橼酸芬太尼

C.盐酸哌替啶

D.右丙氧芬

E.酒石酸布托啡诺对的答案:C,第41题大豆油注射剂()A.输液

B.静脉注射脂肪乳剂输液

C.血浆代用液

D.营养输液

E.注射用水对的答案:B,第42题用2%的煤酚皂溶液灭菌()A.安瓿

B.橡胶塞

C.静脉注射脂肪乳剂

D.无菌操作室的地面及墙面

E.无菌操作室

请选择合适的灭菌措施对的答案:D,第43题渗入泵型控释制剂常用的半透膜材料为()A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚氧化乙烯

D.氯化钠

E.1.5%的CMC-Na溶液对的答案:A,第44题以海藻酸钠为骨架制成的片剂()A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗入泵片

E.膜控释小丸对的答案:B,第45题纳米粒()A.

为下列制剂选择最合适的制备措施

乳化聚合法

B.交联剂固化法

C.共沉淀法

D.注入法

E.相分离法对的答案:A,第46题为增黏剂的是()A.明胶

B.CAP

C.HPMC

D.乙基纤维素

E.脂肪蜡类对的答案:A,第47题蛋白质的汇集、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性都可引起蛋白质的失活,一般都是与空间构象有关的()引起A.蛋白质的水解

B.外消旋作用

C.非共价键破坏

D.二硫键

E.蛋白质的氧化对的答案:C,第48题干热灭菌()A.安瓿

B.橡胶塞

C.静脉注射脂肪乳剂

D.无菌操作室的地面及墙面

E.无菌操作室

请选择合适的灭菌措施对的答案:A,第49题临床上可用于戒除吗啡类药物成瘾的替代治疗,属于国家麻醉药物管理范畴的药物是()A.盐酸纳洛酮

B.酒石酸布托啡诺

C.盐酸美沙酮

D.盐酸布桂嗪

E.盐酸哌替啶对的答案:C,第50题双层渗入泵处方中的推动剂是()A.醋酸纤维素

B.氯化钠

C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)

D.硝苯地平

E.聚乙二醇对的答案:C,第51题一般是一层柔软的复合铝箔膜,厚度约为9μm,可避免药物流失和潮解()A.背衬层

B.药物贮库

C.控释膜

D.黏附层

E.保护膜对的答案:A,第52题半合成长春碱衍生物,对非小细胞肺癌疗效好的是()A.长春瑞滨

B.多西她赛

C.奥沙利铂

D.吉西她滨

E.氟铁龙对的答案:A,第53题具有两个磺酰胺基团,临床上常与其她抗高血压药合用的药物是()A.氢氯噻嗪

B.氯噻酮

C.乙酰唑胺

D.螺内酯

E.阿米洛利对的答案:A,第54题栓剂基质()A.可可豆脂

B.一价皂

C.卡波姆

D.羊毛脂

E.丙二醇对的答案:A,第55题借助于载体,药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是()A.膜动转运

B.被动扩散

C.积极转运

D.增进扩散

E.凝聚转运对的答案:C,第56题构造中具有噁嗪环的是()A.氧氟沙星

B.洛美沙星

C.加替沙星

D.诺氟沙星

E.芦氟沙星对的答案:A,第57题使具有聚氧乙烯构造的非离子型表面活性剂的溶解度减少,溶液浮现混浊的温度()A.克氏(Krafft)点

B.CMC(临界胶束浓度)

C.昙点

D.HLB值(亲水亲油平衡值)

E.杀菌消毒剂对的答案:C,第58题具有中强镇痛作用,属于国家Ⅱ类精神药物管理范畴的药物是()A.盐酸纳洛酮

B.酒石酸布托啡诺

C.盐酸美沙酮

D.盐酸布桂嗪

E.盐酸哌替啶对的答案:B,第59题药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的()A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.纳米粒

E.固体分散体对的答案:E,第60题固-液分离的操作()A.滤过

B.滤材(滤过介质)

C.滤饼

D.滤液

E.筛析对的答案:A,第61题舌下片剂的给药途径属于()A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药对的答案:B,第62题无药物吸取过程的是()A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓对的答案:A,第63题渗入压调节剂()A.

写出下列处方中各成分的作用

醋酸氢化可的松微晶25g

B.氯化钠8g

C.吐温80

3.5g

D.羧甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0.01g对的答案:B,第64题米非司酮()A.抗雌激素药物

B.孕激素药物

C.抗孕激素药物

D.蛋白同化激素药物

E.抗雄性激素药物对的答案:C,第65题增长分散介质黏度的附加剂()A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂对的答案:A,第66题化学法是()A.复凝聚法

B.喷雾干燥法

C.界面缩聚法

D.水飞法

E.溶剂法

用于制备微囊的措施中对的答案:C,第67题表达平均吸取时间的为()A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC对的答案:C,第68题表面灭菌()A.干热灭菌

B.流通蒸汽灭菌

C.滤过灭菌

D.热压灭菌

E.紫外线灭菌对的答案:E,第69题皮肤给药的特点为()A.药物经颈内静脉达到心脏,再进入体循环,避免了肝脏的首过效应

B.吸取面积大并且极为迅速,可避免肝脏的首过效应

C.药物不易在此处被吸取,必加入促渗剂

D.不存在吸取过程,起效十分迅速

E.有时可避免肝脏的首过效应,有时不能避免肝脏的首过效应对的答案:C,第70题保湿剂()A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯对的答案:B,第71题左旋体具有利尿作用,右旋体具有抗利尿作用的药物是()A.丙胺卡因

B.L-甲基多巴

C.依托唑啉

D.己烯雌酚

E.丙氧酚对的答案:C,第72题单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()A.

B.

C.

D.

E.对的答案:C,第73题口服强效孕激素,与长效雌激素炔雌醚配伍构成复方炔雌醚片()A.米非司酮

B.醋酸氯地孕酮

C.醋酸甲羟孕酮

D.黄体酮

E.左炔诺孕酮对的答案:B,第74题高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂()A.高分子溶液剂

B.陈化现象

C.絮凝现象

D.无限溶胀

E.有限溶胀对的答案:A,第75题存在着肾小管积极重吸取的是()A.乙醚

B.氯化钠

C.核黄素

D.葡萄糖

E.菊粉对的答案:D,第76题用于药物从固体制剂中的溶出速率()A.Handerson-Hasselbalch方程

B.Stockes公式

C.Noyes-Whitney方程

D.AIC鉴别法公式

E.Arrhenius公式对的答案:C,第77题吐温类()A.泊洛沙姆

B.聚山梨酯

C.脂肪酸山梨酯

D.羟苯酯

E.苯扎溴铵对的答案:B,第78题脂质体的制备措施是()A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法对的答案:D,第79题片芯为水溶性药物和辅料,外包半透性衣膜,片面打孔制得()A.不溶性骨架片

B.亲水性凝胶骨架片

C.胃漂浮制剂

D.植入缓释片

E.渗入泵对的答案:E,第80题单凝聚法()A.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以减少高分子材料的溶解度而凝聚成囊

B.在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离而将药物包裹成囊

C.从乳浊液中除去分散相制备微囊

D.在分散相与持续相的界面上发生单体凝聚反映

E.用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联并与囊芯物凝聚成囊对的答案:A,第81题值不不小于8.5有助于吸取()A.脂溶性药物

B.水溶性药物

C.弱酸性药物

D.弱碱性药物

E.难溶性药物对的答案:D,第82题属于抗反转录酶的非核苷类抗HIV药物是()A.

B.

C.

D.

E.

对的答案:C,第83题耐药性产生迅速,在用药1~2周内即失去抗病毒作用的药物是()A.齐多夫定

B.茚地那韦

C.更昔洛韦

D.利巴韦林

E.奈韦拉平对的答案:E,第84题具有孕激素样作用的药物是()A.

B.

C.

D.

E.

对的答案:D,第85题乳剂破裂的因素是()A.乳化剂类型变化

B.微生物及光、热、空气等作用

C.分散相与持续相存在密度差

D.Zeta电位减少

E.乳化剂失去乳化作用对的答案:E,第86题制备不溶性骨架片()A.硅橡胶

B.聚乳酸

C.巴西棕榈蜡

D.卡波姆

E.HPMC对的答案:A,第87题长效受体激动剂,在侧链氮上有一长链亲脂性取代基()A.沙美特罗

B.硫酸特布她林

C.富马酸富莫特罗

D.盐酸克仑特罗

E.沙丁胺醇对的答案:A,第88题用PVP制成的骨架片剂()A.不溶性骨架片

B.亲水性凝胶骨架片

C.胃漂浮制剂

D.植入缓释片

E.渗入泵对的答案:B,第89题可用于制备亲水凝胶性骨架片()A.海藻酸钠

B.大豆磷脂

C.硅橡胶

D.动物脂肪

E.CAP对的答案:A,第90题芳基丙酸类抗炎药()A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.布洛芬

E.贝诺酯对的答案:D,第91题穿透力单薄,只合用于表面和空间的灭菌措施是()A.热压灭菌法

B.低温间歇灭菌法

C.火焰灭菌法

D.辐射灭菌法

E.紫外线灭菌法对的答案:E,第92题季铵混合物,在体内与胆碱酯酶结合()A.溴新斯的明

B.东莨菪碱

C.硝酸毛果芸香碱

D.氯化琥珀胆碱

E.氯贝胆碱对的答案:A,第93题苯酚、麝香草酚、薄荷脑研匀,制成散剂()A.无配伍变化

B.配伍困难

C.配伍禁忌

D.配伍合理对的答案:C,第94题药物与合适高分子材料制成的球形或类球形实体()A.包合物

B.固体分散体

C.栓剂

D.微球

E.纳米粒对的答案:D,第95题按其构造类型保泰松属于()A.3,5-吡唑烷二酮类

B.芬那酸类

C.芳基烷酸类

D.1,2-苯并噻唑类

E.选择性COX-2克制剂对的答案:A,第96题半合成囊材为()A.淀粉

B.壳聚糖

C.甲基纤维素

D.硅橡胶

E.聚乳酸对的答案:C,第97题按化学构造类型分,盐酸布桂嗪属于()A.吗啡喃类

B.苯吗喃类

C.哌啶类

D.氨基酮类

E.其她类对的答案:E,第98题以聚乳酸为骨架材料制成的是()A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.蜡质类骨架片

D.植入缓释片

E.渗入泵缓释片对的答案:D,第99题山梨酸()A.调节渗入压

B.调节pH值

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂对的答案:D,第100题用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml如下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A.3粒

B.12粒

C.25粒

D.3000粒

E.6000粒对的答案:D,第101题在肺组织中浓度较高的抗生素是()A.红霉素

B.琥乙红霉素

C.克拉霉素

D.阿奇霉素

E.罗红霉素对的答案:E,第102题滴丸()A.泛制法

B.搓丸法

C.A和B均用于

D.A和B均不用于

E.离心制丸法对的答案:D,第103题聚乙二醇()A.促渗剂

B.保湿剂

C.油脂性基质

D.水溶性基质

E.稠度调节剂对的答案:D,第104题属于叶酸类抗代谢物的药物是()A.甲氨蝶呤

B.巯嘌呤

C.吉西她滨

D.长春瑞滨

E.卡莫氟对的答案:A,第105题硝西泮()A.

B.

C.

D.

E.

对的答案:B,第106题按分散系统相构成及医疗用途分类()A.影响气雾剂吸取的因素

B.抛射剂的分类

C.气雾剂的分类

D.常用的耐压容器

E.气雾剂的质量评价对的答案:C,第107题物理机械法是()A.复凝聚法

B.喷雾干燥法

C.界面缩聚法

D.水飞法

E.溶剂法

用于制备微囊的措施中对的答案:B,第108题氟哌啶醇的化学构造是()A.

B.

C.

D.

E.

对的答案:B,第109题静脉注射和静脉滴注联合给药后,体内药量经时过程方程式为()A.

B.

C.

D.

E.对的答案:B,第110题对药物的吸取速度起重要作用的是()A.药物吸取得很慢

B.直肠液的pH值

C.栓剂

D.直肠内存有粪便

E.基质的熔点对的答案:B,第111题哌拉西林()A.构造中具有氧哌嗪环

B.构造中具有氰基

C.构造中具有噻吩环

D.构造中具有甲氧肟

E.构造中具有氯对的答案:A,第112题表达曲线下的面积()A.Cl=kV

B.=0.693/k

C.GFR

D.

E.对的答案:E,第113题米非司酮构造中具有()A.异噁唑环

B.4,6-二烯

C.缩酮

D.丙炔基

E.三氟甲基对的答案:D,第114题超声波导入技术可增长哪种制剂的吸取()A.鼻腔制剂

B.肺部制剂

C.口服制剂

D.口腔制剂

E.经皮制剂对的答案:E,第115题会因生产中带入或贮存中水解而产生对人体较大毒副作用的水杨酸的药物是()A.氨基比林

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.安乃近

E.阿司匹林对的答案:E,第116题5%尼泊金溶液()A.

指出胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用

主药

B.pH调节剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增稠剂对的答案:C,第117题溶剂介电常数对药物降解反映影响方程式()A.k=Ae^{-E/RT}

B.

C.

D.

E.对的答案:B,第118题卵磷脂是()A.助悬剂

B.乳化剂

C.A、B均是

D.A、B均不是

E.防腐剂对的答案:B,第119题混合不均匀或可溶性成分的迁移()A.裂片

B.黏冲

C.片重差别超量

D.含量均匀度不合格

E.崩解超时限或溶出速度减少对的答案:D,第120题低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体剂型()A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂对的答案:E,二、多选题(每题1分)第121题有关药物降解反映活化能的错误论述是()A.活化能小的药物稳定性好

B.活化能大的药物稳定性好

C.lgC对t作图,由直线斜率求活化能

D.在一定温度范畴内活化能为一定值

E.活化能具有能量单位对的答案:A,C,第122题影响微囊中药物释放的因素有()A.微囊的粒径

B.微囊囊壁的厚度

C.囊材的理化性质

D.溶液的pH值

E.溶液的离子强度对的答案:A,B,C,D,E,第123题下列给药途径属于非经胃肠道给药的是()A.注射给药

B.呼吸道给药

C.皮肤给药

D.黏膜给药

E.腔道给药对的答案:A,B,C,D,E,第124题混悬剂的物理稳定性涉及()A.混悬粒子的沉降速度

B.混悬剂中药物的降解

C.絮凝与反絮凝

D.微粒的荷电与水化

E.结晶增长与转型对的答案:A,C,D,E,第125题有关缓释控释制剂的论述对的的是()A.有不少首过作用较强的药物被制成缓释控释制剂,如普萘洛尔美托洛尔和普罗帕酮等

B.将某些半衰期很短或很长的药物和某些抗生素等制成缓释控释制剂,其目的在于提高患者的顺应性,减少药物的毒副作用

C.某些成瘾性的药物被制成缓释制剂,以适应特殊的医疗需要

D.只要每服剂量不超过具体剂型的合用范畴,或是制成缓释控释制剂后药物的生物运用度没有明显下降或变得不稳定即可

E.目前对于口服缓释控释制剂的合用药物范畴,并无明显界定对的答案:A,B,C,D,E,第126题如下哪些是枸橼酸芬太尼的不良反映()A.低血压

B.眩晕

C.视觉模糊

D.恶心和呕吐

E.呼吸克制对的答案:A,B,C,D,E,第127题调节溶液渗入压的措施有()A.氯化钠等渗当量法

B.氯化钠当量法

C.冰点减少法

D.饱和溶液法

E.pH减少法对的答案:A,C,第128题抗结核抗生素硫酸链霉素由哪些部分构成()A.链霉胍

B.链霉糖

C.葡萄糖

D.乙氧基

E.N-甲基葡萄糖对的答案:A,B,E,第129题如下有关奋乃静论述对的的是()A.日光照射后,可逐渐变色,应避光密闭保存

B.有镇吐作用

C.重要用于治疗精神分裂症

D.锥体外系反映严重

E.可与肾上腺素合用对

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