第二章《烃》测试题-高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章《烃》测试题一、单选题（共12题）1．某有机物的模型如图所示，下列判断错误的是A．分子中都是共价键B．与Br2加成最多可得到3种产物C．易被酸性KMnO4溶液氧化D．该模型为球棍模型2．下列说法正确的是A．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应B．丙烯分子中所有的原子一定处于同一平面内C．分子式为C4H8的烃一定能使酸性KMnO4溶液褪色D．丁烯在一定条件下只能发生加成反应不能发生取代反应3．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是A．正壬烷 B．2，6-二甲基庚烷C．2，2，4，4-四甲基戊烷 D．2，3，4-三甲基己烷4．下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A． B．聚乙烯 C．乙炔 D．5．苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等A．①②④⑤ B．①②③⑤ C．①②③ D．①②6．实验室制备硝基苯的原理是在50～60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3+H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A．水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度B．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大D．将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中7．下列叙述正确的是A．乙烯和1，3-丁二烯互为同系物B．立方烷的六氯取代物有6种C．属于烯烃的同分异构体有6种(考虑顺反异构)D．三联苯()的一氯代物有6种8．下列有关芳香烃的叙述中，错误的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成9．下列有机化合物的命名正确的是A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷 B．2，4，5-三甲基己烷C．3，4，4-三甲基己烷 D．2，3，3-三甲基己烷10．苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。乙苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有A．3种 B．4种 C．5种 D．6种11．下列说法中，正确的是A．芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．在苯的同系物分子中存在大π键，每个碳原子均采取sp2杂化D．苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应12．下列烯烃的命名正确的是A．3－甲基－3－丁烯 B．2－甲基－1，3－丁二烯C．2－甲基－3－戊烯 D．2－乙基－1－丙烯二、非选择题（共10题）13．按系统命名法给下列有机物命名：(1)的名称是___________。(2)的名称是__________。14．下列各组物质中属于同系物的是_______，互为同分异构体的是_______，互为同素异形体的是_______，互为同位素的是_______，属于同一物质的是_______。①和②C(CH3)4和C4H10③H2O和H2O④35Cl和37Cl⑤石墨和金刚石

⑥和⑦(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)2CH315．由芳香烃A可以合成两种有机化合物B、C，如图所示：(1)A的结构简式和名称分别为_______、_______；C分子中官能团名称为_______。(2)反应①、②的条件和反应物分别为_______、_______。(3)有关有机化合物B和C的下列说法正确的是_______(填字母)。a.互为同系物

b.互为同分异构体

c.都属于卤代烃

d.都属于芳香族化合物16．回答下列问题：(1)分子式为C3H6的化合物X具有如下性质：X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色。X所含官能团的名称_______，X与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式_______，X发生加聚反应的化学方程式为_______。(2)标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，则此烃的结构简式可能是(两个碳碳双键连一起不稳定)_______。(3)一种能使溴水褪色的烃，标准状况下5.6L完全燃烧时生成28L二氧化碳和22.5g水。则该烃的结构简式有_______种(不考虑顺反异构)。(4)分子式为C6H14的化合物的同分异构体中，写出其中含有四个甲基的物质的结构简式为_______。17．标准状况下，1.68L某气态烃在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀质量为15g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。(1)燃烧产物中水的质量为_______g。(2)若原气体是单一气体，则其分子式为_______，若将该气体设计成碱性(KOH)燃料电池，请写出负极反应式_______。(3)若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，请写出它们的分子式_______。(请写出两组)18．以天然气、焦炭、水为初始原料，可以制得CO和H2，进而人工合成汽油。（流程示意图如下，反应③的H2也由反应①得到。）若反应①、②、③的转化率均为100％，且将反应①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。(1)通过计算说明上述方案能否得到理想的产品_______________。(2)当CO2的使用量应控制为反应①中CO2产量的______________（填比例范围），可以得到理想的产品。19．按要求填空：(1)用系统命法命名①

_______。②(CH3)2C=C(CH3)2_______。(2)顺-2-丁烯的结构简式为：_______。(3)3-甲基-1-丁烯的结构简式为：_______。(4)燃烧3克某有机物生成0.1molCO2和1.8克H2O，该有机物的蒸气对H2的相对密度为30，则该有机物的化学式为：_______。20．实验室利用反应制取乙烯，图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。请回答下列问题：(1)混合浓硫酸和乙醇的方法是_______。(2)碎瓷片的作用是_______，若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是_______。(3)能够说明乙烯具有还原性的现象是_______。(4)实验中，因浓硫酸具有_______性，故烧瓶内产生的气体中还可能含①_______、②_______，(填分子式)为检验可能产生的气体，设计如图2所示装置进行检验，将图1装置_______(填“甲”、“乙”或“丙”)中溶液转移到图2的锥形瓶中，打开分液漏斗活塞，进行实验。则能说明有气体①产生的实验现象是_______，能说明有气体②产生的实验现象是_______。21．实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置：+HO-NO2+H2O△H<0，反应中存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表：物质熔点/℃沸点/℃密度/g·cm－3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水间二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸831.4易溶于水浓硫酸3381.84易溶于水实验步骤如下：①取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混合酸，将混合酸小心加入B中；②把18mL(15.84g)苯加入A中；③向室温下的苯中逐滴加入混合酸，边滴边搅拌，混和均匀。在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗涤并分液；⑤分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，然后倒入蒸馏烧瓶，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g。回答下列问题：（1）图中装置C的作用是____________。（2）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中，说明理由：____________。（3）为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是____________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是____________。（4）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是____________。（5）在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140℃，应选用空气冷凝管，不选用水直形冷凝管的原因是____________。（6）本实验所得到的硝基苯产率是____________。22．化合物A由四种短周期元素构成，某兴趣小组按如图所示流程探究其成分：请回答：(1)化合物A中所含元素有___(填元素符号)；气体G的结构式为___。(2)写出A与水反应的化学方程式为___。(3)写出气体B与CuO可能发生的化学方程式为___。参考答案：1．B从图中可知该有机物为2-甲基-1，3-丁二烯，分子式为：C5H8，据此分析解题。A．由分析可知，有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，为二烯烃，分子中存在碳碳和碳氢共价键，故分子中都是共价键，A正确；B．结构不对称，可发生1，2加成或1，4加成或完全加成，与Br2加成最多可得到4种产物，B错误；C．该有机物中含有碳碳双键，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D．有结构示意图可知，该模型为球棍模型，D正确；故答案为：B。2．AA．烷烃的特征反应是在光照条件下能与氯气发生取代反应生成氯代烃，故A正确；B．丙烯的结构简式为CH2=CH—CH3，分子中与双键碳原子相连的4个原子及双键碳原子处于同一平面内，而其他的原子则不一定处于该平面内，分子中—CH3上的氢原子最多只有1个氢原子处于其他6个原子所在的平面内，故B错误；C．分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，环烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D．丁烯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的饱和碳原子一定条件下也可发生取代反应，则丁烯既可发生加成反应也可发生取代反应，故D错误；故选A。3．CA．正壬烷分子中有5种等效H原子，一氯代物有5种，选项A不符合题意；B．2，6­二甲基庚烷分子中有4种等效H原子，一氯代物有4种，选项B不符合题意；C．2，2，4，4­四甲基戊烷分子中有2种等效H原子，一氯代物只有2种，选项C符合题意；D．2，3，4­三甲基己烷分子中有8种等效H原子，一氯代物有8种，选项D不符合题意；答案选C。4．BA．二氧化硫有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，A错误；B．聚乙烯不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．乙炔含不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．氯化亚铁有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，D错误；答案选B。5．A①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；③苯在一定条件下能与氢气发生加成反应说明苯分子具有碳碳双键的性质，不能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故错误；④经测定，邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；①②④⑤正确，故选A。6．BA．水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；B．反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；D．混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；故选B。7．CA．乙烯和1，3-丁二烯结构不相似，前者是单烯烃后者是二烯烃，不是同系物，故A错误；B．立方烷的六氯取代物有3种，可以看成两个氢原子可以是位于相邻的两个碳上、面对角线的两碳上、体对角线的两碳上，故B错误；C．戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3(有顺式和反式)，即有3种异构，若为，相应烯烃有：CH2═C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)═CHCH3；CH3CH(CH3)CH═CH2，即有3种异构，若为，没有相应烯烃，所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)3+3=6种，故C正确；D．三联苯中有4种氢原子，所以一氯代物有4种同分异构体，故D错误；故选C。8．BA．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯和水，故A正确；B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，取代甲基上的氢原子，因此主要生成，故B错误；C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)，高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．苯乙烯在Ni作催化剂作用下和氢气发生加成反应生成，故D正确。综上所述，答案为B。9．DA．碳链的主链选错，应该选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有6个C原子，其正确的命名应是2，2，4－三甲基己烷，A错误；B．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为：2，3，5­三甲基己烷，B错误；C．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为3，3，4－三甲基己烷，正确的命名为3，3，4－三甲基己烷，C正确；D．名称符合烷烃的系统命名方法，命名合理，D正确；故合理选项是D。10．D苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。乙苯完全氢化后，得到乙基环己烷，发生氯代反应，由于有6种位置的氢，因此其一氯代物的同分异构体数目有6种，故D符合题意。综上所述，答案为D。11．DA．芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其分子通式为CnH2n－6(n≥7，且n为正整数)，芳香烃的通式不是CnH2n－6，故A错误；B．苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，故B错误；C．在苯的同系物分子中苯环上存在大π键，苯环上的碳原子均采取sp2杂化，烷基上的碳原子采取sp3杂化，故C错误；D．苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故D正确；故选D。12．BA．碳链首端选错，要从离碳碳双键及取代基较近的一端为起点，给主链上C原子编号，该物质名称为2－甲基－1－丁烯，A错误；B．该物质命名符合二烯烃的命名原则，B正确；C．碳链首端选错，要从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为4－甲基-2－戊烯，C错误；D．碳链的主链选错，应该选择包含碳碳双键在内的最长碳链为主链，并从离碳碳双键较近的一端为起点给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链在主链上的位置，该物质名称为2－甲基－1－丁烯，D错误；故合理选项是B。13．(1)3，4-二甲基-4-乙基庚烷(2)2，4，4，5-四甲基庚烷【解析】（1）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左下端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，取代基的名称及位置编号写在烷烃名称前边，先写简单的甲基，再写复杂的乙基，该物质名称为3，4-二甲基-4-乙基庚烷；（2）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左上端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，取代基的名称及位置编号要写在烷烃名称前边，该物质名称为2，4，4，5-四甲基庚烷。14．

②

⑦

⑤

④

①⑥②C(CH3)4和C4H10结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，因此这两种物质互为同系物；⑦(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)2CH3分子式都是C6H14，但物质结构不同，因此二者是同分异构体；⑤石墨和金刚石是C元素的不同性质的单质，二者互为同素异形体；④35Cl和37Cl的质子数都是17，中子数分别是18、20，二者质子数相同，中子数不同，因此二者是同位素；①甲烷是正四面体结构，分子中任何两个C-H键都相邻，因此这两个结构是同一物质；⑥和的系统命名法命名的名称都是3-甲基戊烷，二者是同一物质；故上述物质中各组物质中属于同系物的是②；互为同分异构体的是⑦；互为同素异形体的是⑤；互为同位素的是④；属于同一物质的是①⑥。15．(1)

甲苯

碳溴键(2)

反应条件为光照，反应物为Cl2

反应条件为铁做催化剂，加热，反应物为液溴(3)cd芳香烃A分子式为C7H8，可发生反应①生成，可发生反应②生成，可知A为甲苯。（1）A为甲苯，其结构简式为。C分子中的官能团名称为碳溴键。（2）反应①为甲基上的氢原子被Cl取代，反应条件为光照，反应物为Cl2。反应②为甲苯苯环上的氢被溴取代，反应条件为铁做催化剂，加热，反应物为液溴。（3）a．B和C分子组成上并不是相差若干个CH2，不是同系物，a错误；b．B和C分子式不同不是同分异构体，b错误；c．两者都是卤代烃，c正确；d．两者都含有苯环，都是芳香族化合物，d正确；故答案选cd。16．(1)

碳碳双键

CH3CH=CH2+Br2

nCH3CH=CH2(2)HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2(3)5(4)【解析】（1）分子式为C3H6的烃X能使溴的四氯化碳溶液褪色说明分子中含有碳碳双键，属于烯烃，则X的结构简式为CH3CH=CH2，官能团为碳碳双键；CH3CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2；催化剂作用下丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为nCH3CH=CH2，故答案为：碳碳双键；CH3CH=CH2+Br2；nCH3CH=CH2；（2）标准状况下89.6L二氧化碳的物质的量为=4mol，则标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6L二氧化碳说明烃分子中含有4个碳原子，标准状况下4.48L氢气的物质的量为=0.2mol，0.1mol此烃能与标准状况下4.48L氢气加成说明烃分子中含有2个碳碳双键或1个三键，由两个碳碳双键连一起不稳定可知，符合条件的炔烃、二烯烃的结构简式为HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2，故答案为：HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2；（3）标准状况下，5.6L烃的物质的量为=0.25mol、28L二氧化碳的物质的量为=1.25mol，22.5g水的物质的量为=1.25mol，则烃分子和分子中碳原子、氢原子的物质的量比为0.25mol：1.25mol：1.25mol×2=1：5：10，分子式为C5H10，该烃能使溴水褪色说明烃分子中含有碳碳双键，属于烯烃，不考虑顺反异构的戊烯共有5种，分别是1—戊烯、2—戊烯、2—甲基—1—丁烯、3—甲基—1—丁烯、2—甲基—2—丁烯，故答案为：5；（4）分子式为C6H14的烃为烷烃，分子中含有四个甲基的烃为2，3—二甲基丁烷，结构简式为，故答案为：。17．(1)2.7g(2)

C2H4

C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO(3)CH4、C3H4

或C2H2、C2H6【解析】(1)烃在足量氧气中燃烧生成二氧化碳和水，若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀碳酸钙质量为15g，由碳原子个数守恒可知，反应生成二氧化碳的质量为×44g/mol=6.6g,若用足量碱石灰吸收燃烧产物增重9.3g说明反应生成的二氧化碳和水的质量之和为9.3g，则反应生成水的质量为9.3g—6.6g=2.7g，故答案为：2.7g；(2)由标准状况下，1.68L某气态烃在足量氧气中完全燃烧生成6.6g二氧化碳和2.7g可得：n(烃)：n(C)：n(H)=：：×2=1：2：4，则烃的分子式为C2H4；若将该气体设计成氢氧化钾燃料电池，通入C2H4的一极为燃料电池的负极，C2H4在负极失去电子发生氧化反应生成碳酸钾和水，电极反应式为C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO，故答案为：C2H4；C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO；(3)若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，可能是CaH4和CH4的混合气体，也可能是C2H2和C2Hb的混合气体，若为CaH4和CH4的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=2，解得a=3，分子式为C3H4；若为C2H2和C2Hb的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=4，解得b=6，分子式为C2H6，故答案为：CH4、C3H4

或C2H2、C2H6。18．

不能得到理想产品

(1)合成汽油的方程式为：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子数在=5～8，此时；②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反应第一个反应中CO2全部用于合成汽油，则，所以不能得到理想汽油；(2)当n=5～8时，，根据CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能够生成2molCO，所以CO2的使用量应控制为反应CH4+2H2OCO2+4H2中CO2产量的～，可以得到理想的产品。19．

3，3，6-三甲基辛烷

2，3-二甲基2-丁烯

C2H4O2结合烷烃和烯烃的系统命名分析；该有机物的蒸气对H2的相对密度为30，说明此有机物的相对分子质量为60，结合原子守恒解析。(1)①的主链有8外碳原子，甲基的位置分别在3号和6号碳上，此烷烃的名称为3，3，6-三甲基辛烷；②(CH3)2C=C(CH3)2主链有4个碳原子，碳碳双键在2、3号碳上，此烯烃的名称为2，3-二甲基2-丁烯；(2)顺-2-丁烯的结构中二个甲基在双键同一侧，则结构简式为；(3)3-甲基-1-丁烯的碳碳双键为1、2号之间，且3号碳上有甲基，其结构简式为；(4)此有机物的相对分子质量为60，则3克该有机物的物质的量为=0.05mol，设有机物的分子式为CxHyOz，由原子守恒可知：0.05mol×x=0.1mol、0.05mol×y=，解得：x=2、y=4，则z==2，故此有机物的化学式为C2H4O2。20．

将浓硫酸慢慢加入乙醇中并不断搅拌；

防暴沸；

应停止加热，待冷却后补加碎瓷片；

丙中酸性高锰酸钾溶液褪色；

强氧化性

CO2

SO2

乙

D中品红液不褪色、E中溶液变浑浊

B中品红溶液褪色乙醇在浓硫酸的作用下加热到170摄氏度的时候，发生消去反应。同时有副反应发生生成SO2，CO2，同时利用SO2，CO2的化学性质来检验它们的存在。(1)混合浓硫酸和乙醇的方法(相当于浓硫酸的稀释)是将浓硫酸慢慢加入乙醇中并不断搅拌；(2)碎瓷片的作用是防暴沸；若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应停止加热，待冷却后补加(碎瓷片)；(3)能说明乙烯具有还原性的现象是丙中酸性高锰酸钾溶液褪色；(4)浓硫酸具有强氧化性，故与乙醇发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化硫等气体，生成的气体均可以被氢氧化钠溶液吸收，能说明有气体二氧化碳产生的实验现象是：D中品红液不褪色、E中溶液变浑浊；能说明有气体二氧化硫产生的实验现象是B中品红溶液褪色。21．

冷凝回流

不能,易暴沸飞溅(合理答案均可)

水浴加热

溶有浓硝酸分解产生的NO2(或硝酸)等杂质(合理答案均可)

洗去残留的NaOH及生成的钠盐(合理答案均可)

硝基苯沸点高，用空气冷凝与水冷凝相比效果几乎无差异(从简约装置、节约开支回答或水冷却温度大可能造成冷凝管炸裂等合理答案均可)

72.06%(72%至72.1%及之间的任何值均可)（1）装置C为球形冷凝管，起冷凝回流作用；（2）配制混酸应防止液体迸溅；（3）反应在50℃～60℃下进行，利用水浴加热控制；溶有浓硝酸分解产生的NO2等杂质；（4）用氢氧化钠洗去溶解少量酸，水洗除去未反应的NaOH及生成的盐；（5）直形冷凝管通常需要通入冷凝水，温差过大容易发生炸裂；（6）根据苯的质量计算硝基苯的理论产量，产量=(实际产量÷理论产量)×100%。（1）装置C为球形冷凝管，苯与浓硝酸都以挥发，C起冷凝回流作用，提高原料