生物必修二知识填空含答案

一、细胞的减数分裂过程1、减数分裂的见解：进行____生殖的生物，在产生

_____

时进行的染色体数量

___的细胞分裂。(有性生殖成熟生殖细胞减半)▲有丝分裂产生_______，染色体复制_____次，细胞分裂____次，结果子代细胞中的染色体（体细胞、原始生殖细胞4、精子的形成过程图解：中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两先期：染色体排列纷杂。中期：每条染色体的着丝点排列在赤道板上。后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并分别移向细胞两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个精子细胞，最后共形成●精子细胞经过变形成为精子。5、卵细胞形成过程图解：精巢（哺乳动物称睾丸）不均均分裂1个卵细胞（+3个极体）（减数第一次分裂同源染色体分别并进入不相同细胞）★减数分裂特有的现象：______________________。（减I，同源染色体联会、分别）★基因的分别定律和自由组合定律同时发生在_____________。（减数第一次分裂后期）(同源染色体两两配对)姐妹染色单体：经过_______而来的2个DNA分子连结在同一个着丝点上形成。(DNA复制)四分体：减I先期_______的一对同源染色体形成,其中的非姐妹染色单体间经常发生____________，这是_________的一个原因(244)（联会交叉交换基因重组）(1和2、3和41+2、3+4)（a和a’、b和b’、c和c’、d和d’）(a’和b、c’和d)7、减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律减数第一次分裂减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律曲线：▲图中变化原因：①_______②______③______(同源染色体分别姐妹染色单体分别细胞分裂)_______⑤______⑥______DNA、染色体数量变化小结：染色体数量减半原因：同源染色体分别▲与有丝分裂的图像差别在于分裂结果：

并进入不相同细胞（减I），细胞分裂（减Ⅱ、有丝）。DNA、染色体的数量，减数分裂结束时比开始时有丝分裂结束时与开始时★减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：（相互鉴识受精卵）（核交融）关于保持生物前后辈体细胞▲精子只为受精卵供给一半的染色体（核DNA），受精卵的细胞质以及细胞质中的

DNA

全部来自母方。中。说明噬菌体侵染大肠杆菌时，进入大肠杆菌的是______，______未进入大肠杆菌。指导新的噬菌体形成的是__________。（积淀上清液DNA蛋白质DNA）细胞生物（真核、原核）非细胞生物（病毒）▲凡由细胞组成的生物，其遗传物质是_______；有些病毒的遗传物质是_______，也有些病毒的遗传物质是_______。（DNADNARNA）▲只有RNA病毒以RNA为遗传物质，DNA病毒、原核、真核生物均以DNA为遗传物质。二、DNA分子构造的主要特点17、DNA分子双螺旋构造模型的成立者是__________。（沃森、克里克）主要内容：DNA分子的空间构造呈___________。（两条脱氧核苷酸链双链螺旋，反向平行）其中的_____交替连结排列在外侧组成基本骨架，___排列在中间。（脱氧核糖和磷酸碱基对）DNA分子中碱基的对应关系依据__________原则，即A与___配对，G与___配对。互补配对（碱基互补配对TC氢键）DNA的元素组成：__________，组成单位：__________（C、H、O、N、P脱氧核苷酸）三、基因和遗传信息的关系18、DNA分子的多样性：DNA分子中的__________变化多端，有____种。（碱基排列次序4n，n是碱基对数）19、基因、DNA、遗传信息的关系基因是_________________________。（有遗传效应的DNA片段，可以指导蛋白质合成。）（基因的碱基排列次序）以亲代DNA为模板合成以DNA的一条链为模板以mRNA为模板，以tRNA为运载工具，合成蛋白质的过程个体生长发育的整个过程mRNA经过进入细胞质，与译。tRNA一端携带氨基酸进入核糖解旋→合成互补核糖体，另一端的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，两个氨基酸脱水缩合。核糖体沿着mRNA挪动，每次挪动一个密码子，至停止密码子结束，形成肽链。种脱氧核苷酸ATP解旋酶、DNA聚合酶等A-U，U-A，C-G，G-C表达遗传信息，使生物表现出各样性状DNA数=2（n为复制次数）；含亲代链的DNA数=220、基因的表达是指

__________

的过程，包括

_______________

两个步骤。基因表达过程中，基因上脱氧核苷酸数量：

mRNA

（基因指导蛋白质合成碱基数量：氨基酸数量=_____

转录翻译）：_____：_____。（6：3：1）脱氧核苷酸（碱基对）的mRNA上3个相邻的碱基排列次序直接决定氨基酸的排列次序※一个密码子对应______种氨基酸，一种氨基酸有_______个密码子与之对应。（11或多）21、中心法例：反应了遗传信息传达的门路和一般规律。◎[易错警告]豌豆杂交实验人工授粉的方式：（未成熟）去雄→套袋→人工授粉→套袋23、生物的性状及表现形式、基因与性状的关系、遗传实验的相关见解（1）性状：生物体所表现出来的的形态特点、生理生化特点或行为方式等。（2）相对性状：同种生物同一性状的不相同表现种类。，不是的打×）：1.水稻的早熟与晚熟2.人的卷发与直发3.棉花的长绒与粗绒人的五指与多指5.番茄的红果与圆果6.人的高鼻梁与塌鼻梁狗的黑毛与羊的白毛等位基因：决定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的相同地点上），一般用同一AA的个体，隐性纯合子，如Aa的个体。测交:用隐性纯合子与F1杂交。可用来测定显性个体的基因型和配子种类，属于杂交。亲本：高茎（DD）ⅹ矮茎（dd）→F1:高茎（Dd）→※杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比率：杂合子(Aa)=（1/2）nYr（4949：3：3：1）例1：YyRr（黄色圆粒）自交，此后辈基因型为∵Yy自交，后辈基因型3种；Rr自交，后辈基因型3种。∴YyRr自交后辈基因型为（3ⅹ3）种。例2：YyRr（黄色圆粒）自交，此后辈表现型为_________种。∵Yy自交，后辈表现型2种；Rr自交，后辈表现型2种。∴YyRr自交后辈表现型为（2ⅹ2）种。例3：YyRr（黄色圆粒）自交，此后辈YyRR所占比率为_________。3/4；Rr自交，后辈皱粒所占比率为因型为AaBbCcDdEEFf的个体交配，后辈基因型有AABBCCDDEE所FF占比率为____。②性别比率：一般1：1（雄性产生含X：Y=1：1的精子，与含X的卵细胞随机联合）③常有生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多半昆虫、一些鱼类和两栖类。▲人的性别决定方式是_________。男性体细胞染色体组成是：_________；女性体细胞染色体组成是：_________。男性精子染色体组成是：_________；女性卵细胞染色体组成是：__________。（22+X或22+Y22+XX）女性正常基因型为____________，女性色盲基因型为________。（XX或XXXX）①伴X隐性遗传的特点：①男＞女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病，女病父必病③父病女必病，子病母必病30、常有几种遗传病种类伴X隐：色盲、血友病31、可遗传的变异有三个根源：__________________。（基因突变、基因重组、染色体变异）一、基因重组及其意义32、基因重组是指在___________的过程中，_________从头组合。（有性生殖控制不相同性状的非等位基因）基因重组发生的时间是_____________，包括_____________和_____________。（减数第一次分裂先期四分体交叉交换后期非同源染色体自由组合）基因重组不可以产生新的基因，但能产生新的________，是生物变异的_______根源，是生物进化的_________。33、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的_____、_____和_____，惹起的__________的改变。，亚硝酸盐，碱基近似物等；（低频基因突变的意义：产生______的门路，是生物变异的基因突变若发生在___细胞中，一般不可以传达给后辈；

广泛随机不定向多害少利）_____根源，是生物进化的_________（新基因根根源资料）若发生在______中，可传达给后辈。（体生殖）

；34、染色体变异包括染色体________和染色体_________两各样类。（构造变异数量变异）猫叫综合征是由________改变惹起的；21三体综合征是_______改变惹起的。（染色体构造缺失染色体数量增加）35、染色体构造变异包括______、______、______、_______等。（重复、缺失、倒位、易位）36、染色体数量变异包括染色体_________和染色体_________。（个别增减、成组增减）37、一个染色体组中的染色体是一组_______染色体，它们在_____和_____上各不相同，但携38、由_______发育而成，体细胞中含有_____个染色体组的个体，叫二倍体。（受精卵2）由_______发育而成，体细胞中含有______个染色体组的个体，叫多倍体。（受精卵≥3）由_______直接发育而成，体细胞中含有___________的染色体数量的个体，叫单倍体。②染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数例2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少?（1）Aa__（2）AaBb__（3）AAa__（4）AaaBbb___（5）AAAaBBbb___（6）ABCD___39、当前最常用而且最有效的人工引诱多倍体的方法，是用_______来办理________或______。（秋水仙素萌生的种子幼苗）秋水仙素引诱多倍体形成的原理是：控制细胞_____分裂____期形成________，致使染色体不可以移向细胞两极，进而惹起细胞内染色体数量______。（有丝前纺锤体加倍）41、诱变育种就是利用_____因素或______因素来办理生物，使生物发生________。（物理化学基因突变）42、杂交育种就是经过_________的方法使生物发生___________，将两个或多个品种的优秀性状集中在一同，再经过选择和培育获得新品种。加快育种进度，大幅度地改进某方法简单，但要较长年限器官大，营养高，但显然缩短育种年限，些性状，但有利变异个体少。选择才可获得纯合子。结实率低，成熟迟。但技术较复杂。常被用作基因运载体的有

_______

、_______

和__________

等。（质粒

噬菌体

动植物病毒）基因工程的操作一般经历四个步骤：

___________

、____________

、__________

和

_________

。________污染。（环境）45、人类遗传病平时是指由于

________

而惹起的人类疾病，主要分为三大类：如色盲、苯丙酮尿症、多指、并指、抗维生素D佝偻等属于______病等属于_______遗传病，先天性愚型、猫叫综合征等属于

遗传病，原发性高血压、青少年型糖尿________传患病。（遗传物质改变

单基因

多基因

染色体异样）．．46、常有的单基因遗传病伴Ｘ显：抗维生素D佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全伴Ｘ隐：色盲、血友病常隐：天生聋哑、白化病、镰刀型贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（直系血亲或3代以内旁系近亲隐性致病基因）48、结果：人类基因组由大概_____个碱基对组成，基因数约为______个。（31.6亿3-3.5万）49、意义：清楚认识人类基因的组成、构造、功能极其互相关系，关于人类疾病的诊治和预防拥有重要实验：检查人群中的遗传病（多察看选择题）方法和过程：遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近（高单基因）5、对某个家庭进行检查时，

被检查成员间的

____必然写清楚，并注明

___。（血缘关系

性别）6、统计被检查的某种遗传病在人群中的发病率。结果解析：例：被检查人数为2747人，其中色盲患者为38人(男性37人，女性1人)，红绿色盲的发病率为1.38%。男性红绿色盲的发病率为1.35%，女性红绿色盲的发病率为

0.04%

。结论：我国社会人群中，红绿色盲患者男性显然多于女性。A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了检查，3:1），其原因是___________________。答案：（1）常油耳（2）Aa3/8（3）只有Aa×Aa的后辈才会出现3:1，而第一组的油耳的基因型可能是AAⅹAA或AAⅹAa（4）男孩的体细胞发生基因突变（1）控制白化病的是常染色体上的（2）6号为纯合子的概率为_______，9号是杂合子的概率为________。3.某地发现一个稀有的家族，

（4）假如6号和9号成婚，则他们生出有病孩子的概率为________，若他们所生第一个孩子有病，则重生一个孩子也有病的概率为______。答案：（1）隐（2）02/3（3）1/8（4）1/61/4家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。以下列图是该家族遗传系谱。（1）该家族中决定身材矮小的基因是最可能位于__