室内检验员专业技术知识

第三篇室内检验员专业技术知识种子检验验总则第第一节节种种子检验验概论一、种子子检验的的含义种子检验验(seedtesting)----是是指按照照规定的的种子检检验程序序，确定定给定农农作物种种子的一一个或多多个质量量特性进进行处理理或提供供服务所所组成的的技术操操作，并并与规定定要求进进行比较较的活动动。在实践中中，我国国目前采采用国际际种子检检验协会会(ISTA))的习惯惯称谓，，将上述述含义中中的种子子检验程程序（testingprocedure）或或者种子子检验方方法（testingmethod）称称为检验验规程（（testingrules），，如国家家发布的的GB//T3543《农作作物种子子检验规规程》。。质量特性性俗称质质量指标标，由特特性（如如发芽率率、水分分）和特特性值组组成。可将种子子质量特特性分为为四大类类：一是物理理质量，采用净净度、其其他植物物种子计计数、水水分、重重量等项项目的检检测结果果来衡量量；二是生理理质量，采用发发芽率、、生活力力和活力力等项目目的检测测结果来来衡量；；三是遗传传质量，采用品品种真实实性、品品种纯度度、特定定特性检检测（ISTA2005年年命名的的新术语语，代替替过去所所称的转转基因种种子检测测。由于于该术语语比较准准确描述述了测定定的内涵涵，受到到各国的的好评））等项目目的检测测结果来来衡量；；四是卫生生质量，采用种种子健康康等项目目的检测测结果来来衡量。。我国开展展最普遍遍的主要要还是净净度、水水分、发发芽率和和品种纯纯度等特特性。二、种子子检验的的目的和和作用种子检验验是通过过对品种种的真实实性和纯纯度、净净度、发发芽率、、生活力力、活力力、种子子健康、、水分和和千粒重重等项目目进行检检验和测测定，评评定种子子的种用用价值，，以指导导农业生生产、商商品交换换和经济济贸易活活动。目的就是选用用高质量量的种子子播种，，杜绝或或减少因因种子质质量所造造成的缺缺苗减产产的危险险，减少少盲目性性和冒险险性，控控制有害害杂草的的蔓延和和危害，，充分发发挥栽培培品种的的丰产特特性，确确保农业业生产安安全。种子检验验的作用用主要体体现在以以下几个个方面：：1．把关关作用。。检验员通通过对种种子质量量进行检检验、测测定、鉴鉴定，最最终实现现两重把把关：一一是把好好商品种种子出库库的质量量关，可可以防止止不合格格种子流流向市场场；二是是把好种种子质量量监督关关，可以以避免不不符合要要求的种种子用于于播种生生产。2．预防防作用。。从过程控控制而言言，对上上一过程程的严格格检验，，就是对对下一过过程的预预防。通通过对种种子生产产过程中中原材料料（如亲亲本）的的过程控控制、购购入种子子的复检检以及种种子贮藏藏、运输输过程中中的检测测等，可可以防止止不合格格种子进进入下一一过程。。3．监督督作用。。种子检验验是种子子质量宏宏观控制制的主要要形式，，通过对对种子的的监督抽抽查、质质量评价价等形式式实现行行政监督督的目的的，监督督种子生生产、流流通领域域的种子子质量状状况，以以便达到到及时打打击假劣劣种子的的生产经经营行为为，把假假劣种子子给农业业生产带带来的损损失降到到最低程程度。4．报告告作用。。种子检验验报告是是国内外外种子贸贸易必备备的文件件，可以以促进国国内外种种子贸易易的发展展。5．调解解种子纠纠纷的重重要依据据。监督检验验机构出出具的种种子检验验报告可可以作为为种子贸贸易活动动中判定定质量优优劣的依依据，对对及时调调解种子子纠纷有有重要作作用。6．其他他作用。。如可以提提供信息息反馈和和辅助决决策作用用等。三、种子子检验发发展简史史（一）国国际种子子检验发发展概况况为了维护护种子贸贸易的正正常开展展，种子子检验应应运而生生。1869年年5月1日，德德国诺培培（FriedrichNobbe）教教授首先先在萨克克森州塔塔朗特((Tharandt))小镇上上建立了了世界上上第一个个种子检检验站，，并开展展了种子子真实性性、净度度和发芽芽率等种种子质量量特性检检验工作作，从而而宣告了了种子检检验的正正式诞生生。他总总结前人人工作经经验和自自己的研研究成果果，于1876年编写写出版了了《种子子学手册册》。因因此，诺培教授授成为国际际公认的的种子检检验和种种子科学学的创始始人。1897年美国国颁布了了标准种种子检验验规程。。1906年在德德国举行行了第一一次国际际种子检检验大会会。1908年美国国和加拿拿大两国国成立了了北美官官方种子子检验员员协会((简写AOSA)。1921年欧洲洲种子检检验工作作者在法法国举行行了大会会，成立立了欧洲洲种子检检验协会会(简写写ESTA)。。1924年在英国国剑桥召召开了第第四次国国际种子子检验大大会，大大会决定定把种子子检验活活动延伸伸至全世世界，将将欧洲种种子检验验组织改改为现在在的国际际种子检检验协会会(InternationalSeedTestingAssociation，简称称ISTA)。ISTA制定的的《国际际种子检检验规程程》被全全世界各各国广泛泛承认和和采纳。。ISTA已成成为全球球公认的的有关种种子检验验的权威威标准化化组织，，截止2004年年6月，，已发展展成为由由156个会员员检验站站（其中中96个个为ISTA认认可检验验站）、、205名会员员代表组组成，代代表72个国家家的大范范围协作作网。ISTA成立82年来来，已先先后召开开了27届大大会，制订并并多次修修订了国国际种子子检验规规程（目目前已出出版了2006版国际际种子检检验规程程），编编写出版版了有关关种子刊刊物和有有关手册册，如幼幼苗鉴定定手册等等，对世世界种子子科学技技术的发发展特别别是种子子检验作作出了卓卓越的贡贡献。（二）我我国种子子检验概概况四、种子子检验的的内容和和程序（一）种种子检验验内容分为扦样样、检测测和结果果报告三三部分。。扦样是种子检检验的第第一步，，从种子子批中随随机抽取取一小部部分相当当数量的的有代表表性的供供检验用用的样品品。检测就是从具具有代表表性的供供检样品品中分取取试样，，按照规规定的程程序对包包括水分分、净度度、发芽芽率、品品种纯度度等种子子质量特特性进行行测定。。结果报告告是将已检检测质量量特性的的测定结结果汇总总、填报报和签发发。（二）种种子检验验程序种子检验验必须按按步骤根根据种子子检验规规定的程程序图进进行操作作，不能能随意改改变。种种子检验验程序可可详见图图9-1。种子批初次样品水分测定结果报告混合样品备份样品送验样品净度分析其他种子净种子杂质发芽试验生活力测定健康测定重量测定纯度鉴定活力测定送验样品其子他数植目物测种定保留样品图9-1种子检检验程序序图五、检验验方法确确认种子检验验的宗旨旨是要确确保种子子检验结结果的一一致性，，由于检检验方法法对检验验结果影影响较大大，历来来属于必必控的主主要要素素之一。。随着检验验技术和和方法的的快速发发展，对对检验方方法的控控制和管管理就显显得越来来越重要要。如何确认认检验方方法，必必须制定定统一的的规范。。国际种种子检验验协会从从2000年开开始先在在种子健健康检验验方法采采用方法法确认的的方式，，随后应应用于种种子活力力检验方方法，并并已决定定将方法法确认适适用于所所有的种种子检验验方法，，而且在在提出国国际规程程的修订订提议中中必须先先通过方方法确认认。方法确认认依据分分为四类类：一是新种种类检测测方法的的研发，即没有有现行的的检测方方法或虽虽有通用用方法却却没有很很好确定定或描述述；二是比较较不同方方法，以选择择一种公公认的检检验方法法；三是检测测方法的的维持，即已经经有明确确规定的的方法，，由于新新技术的的发展，，这些方方法的要要素是否否要进行行改良以以提高水水平；四是试验验方法与与新方法法比较。方法确认认的途径径主要有多多个试验验室确认认方法、、特性确确认方法法等。确认过程程通常包包括：方法选择择和研发发；通过比对对试验进进行确认认；比较试验验结果评评审；技术委员员会的方方法认可可和方法法准备；；技术委员员会的最最后接受受并将其其列于标标准出版版。六、检测测工作质质量控制制种子检验验工作就就是通过过检测手手段对种种子质量量状况给给出准确确的评价价和判定定，检测测工作质质量控制制则是种种子检验验结果准准确、公公正、客客观的关关键措施施。（一）建建立有效效的质量量控制程程序种子质量量检验机机构必须须有对所所进行的的检验的的有效性性进行监监控的程程序，包包括样品品管理程程序、检检验过程程监控程程序、不不符合检检测和扦扦样工作作控制程程序等。。（二）实实施严格格的过程程管理1．检验验前管理理检验开始始前，要要做好一一切的准准备工作作，主要包括括：检验机构构制定方方案，落落实任务务；依据规程程规定的的程序和和任务要要求扦取取种子样样品，检检验机构构按照规规定制备备试验样样品，分分送有关关检验室室；所有的使使用仪器器，必须须在有效效的检定定周期内内，均处处于受控控状态，，保证量量值准确确，能溯溯源到国国家基准准，仪器器使用前前要对仪仪器状态态进行查查看，并并做好记记录；检验室对对温度、、湿度、、生物细细菌、电电源、供供水和排排水进行行有效的的控制，，并做好好记录。。2．检验验过程管管理在检验过过程中，，检验员员对所使使用的规规程进行行检查：：是否是当当前批准准有效版版本；对送来的的检验试试样及有有关手续续核查是是否与所所检测项项目相符符合；依据检验验规程规规定，对对所检验验项目逐逐项检验验；对所检验验项目的的结果及及时按程程序填写写原始记记录；检验项目目结束，，要及时时将结果果送有关关人员编编制检验验报告，，并依据据规定分分别审核核和签发发。（三）不不符合工工作的管管理所谓不符符合检验验和扦样样工作的的控制，，实际上上是指对检验验和扦样样工作不不符合程程序规定定而导致致检测结结果发生生差错的的现象加加以控制制。对客户的的投诉、、质量保保证人员员的监督督记录和和报告、、人员差差错、仪仪器设备备差错、、方法上上的问题题、环境境条件失失控、校校准或溯溯源上的的失控、、原始记记录的差差错、数数据处理理的差错错、检验验报告的的差错、、内部审审核发现现的差错错、管理理评审中中发现的的问题、、外部审审核中发发现的问问题、能能力验证证中发现现的问题题、质量量控制中中发现的的问题，，要及时时分析原原因，并并加以解解决。第二节容容许许误差扦取代表表性的样样品来估估测种子子批的质质量状况况。这就就涉及利利用样本本来推测测总体的的过程，，即存在在容许误误差问题题。一、检验验数据的的差异（一）种种子检验验中数据据统计模模式与假假设在质量数数据的统统计分布布中，种种子检验验规程主主要涉及及正态分分布、二二项分布布和泊松松分布。。（二)检检验数据据表示的的含义对种子进进行检测测所得到到的检测测结果主主要用于于两个方方面1．估测测种子批批的质量量用于估测测种子批批质量一一般采用用置信区区间表示示，如某某一种子子批采用用400粒试样样进行发发芽试验验，平均均结果为为90％％，其检检测报告告可以这这样表述述：“测定400粒粒种子，，发芽率率为90％，由由于扦样样差异，，该批种种子的发发芽率在在99％％置信区区间表明明可能低低至85％或高高至93％”；；又如在50g试试验样品品中发现现6粒某某一种类类的杂草草种子，，其概率率为95％的置置信区间间为2..20～～13..06粒粒种子，，检测报报告可以以这样表表述：“在50g样品品中发现现6粒某某一种类类杂草，，但是在在种子批批中，每每50g平均数数目可高高达13粒”。。一个最典典型的例例子是，，在测定定危害性性杂草种种子时，，经常在在样品检检测结果果时为零零，这时时绝不能能推断种种子批的的结果为为零，只只能表述述为在种子检检验样品品检测时时未检测测到该危危害性杂杂草种子子，否则，，检测机机构可能能会遇到到麻烦，，容易被被告上法法庭。2．用于于估测值值判别或或比较用来判别别估测值值是否与与另一个个估测值值或规定定值一致致，通过过二尾或或一尾测测定来判判别检测测后的估估测值是是否与规规定值或或另一个个估测值值相一致致。（三）检检验数据据差异的的来源与与控制种子检验验数据差差异来源源主要来来自下列列五个方方面：1．扦样样所引起起的差异异如果种子子批是均均匀的，，并且是是按检验验规程进进行扦样样的，那那么这种种扦样差差异就是是随机扦扦样差异异。这种种扦样的的差异是是由从种种子批中中扦取初初次样品品、送验验样品制制备以及及试验样样品制备备过程中中所引起起的差异异。2．种子子批质量量不同所所引起的的差异随着种子子批质量量的降低低，随机机扦样差差异的机机会增加加，如发发芽率为为95％％时，标标准差是是2.1，这时时其差异异范围是是±6..5。3．检测测样品大大小所引引起的差差异随着种子子样品增增大，差差异减少少，结果果也越可可靠。样品从50粒增增加到200粒粒，误差差减少一一半；从从200粒增加加至800粒，，误差又又减少一一半。通通常采用用的发芽芽试验试试样为400粒粒，是兼兼顾相对对较低的的误差和和较低的的费用。。4.不同同种子检检验员以以及不一一致评价价引起的的差异。。5.试验验条件和和试验方方法引起起的差异异。前三者由由扦样所所引起的的误差为为第一类类，后两两者由条条件所引引起的为为另一类类。可以采取措施施对误差差加以控控制，如严格格控制试试验条件件；对检检验方法法和样品品大小标标准化；；采用准准确的扦扦样程序序；通过过培训造造就高水水平的种种子检验验员。即使这样样，仍然存在在着差异异。这主要要是由于于随机扦扦样误差差，检测测中未考考虑的一一些未知知因素，，以及样样品内的的生物差差异等。。所以，，检验员员应该知知道哪些些差异是是可以接接受的，，哪些试试验或重重复间的的显著差差异是不不能接受受的。系统误差差可以控控制，随随机误差差不能控控制假如种子子批是均均匀一致致(同质质)的，，而且按按现行规规程所规规定的方方法进行行扦样和和分样，，那么前前三者的的差异主主要是随随机扦样样差异，，这种差差异完全全可以用用数理统统计模式式进行估估算，而而后两者者检验员员和试验验条件所所引起的的差异可可以凭经经验进行行修正，，国家标标准规定定的容许许误差表表已经包包含了这这些内容容。二、容许许误差（一）容容许误差差中关键键术语的的释义（二）GB/T3543..1—1995中规定定的四种种容许误误差及其其用法1.同一一检验室室同一送送验样品品重复间间的容许许误差GB/T3543..1—1995中6..1条所所规范的的容许误误差属于于两尾测测定，适适用于同同一检验验室同一一送验样样品重复复间的检检验，检检查其差差异是否否显著。。这类情情况非常常简单也也非常容容易懂。。三个重复复时：发芽试试验的四四个重复复为81、86、85和62，这样样按照GB/T3543..4进行行计算，，显然是是超过容容许误差差。然而而在试验验期间发发现第四四个重复复有误((如发芽芽床非常常干)，，在这种种情况下下，可以以把第四四个重复复去掉。。这样三三个重复复的平均均值为84％，，这时容容许误差差须查GB/T3543..7—1995《农作作物种子子检验规规程其其他项目目检验》》中的表表2，查查得其容容许误差差为13(查““3次重重复”栏栏)，不不难验证证这三个个重复是是在容许许范围内内。2.从同同一种子子批扦取取的同一一或不同同送验样样品，经经同一或或另一检检验机构构检验，，比较两两次结果果是否一一致。GB/T3543..1—1995中6..2条所所规范的的容许误误差属于于两尾测测定，即即比较两两个估测测值是否否一致。。这类情情况在种种子检验验中也经经常使用用，特别别是下列列两种情情况：一是适用用于重新新试验，，如发芽试试验第一一次试验验结果超超过容许许误差后后，重做做的第二二次试验验结果要要与第一一次试验验结果进进行试验验一致性性比较，，如果是是一致的的，最后后的填报报结果为为两者的的平均值值。二是适用用于核对对检查((checktest)。。在日常种种子检测测工作中中，核对对检查应应用非常常广泛，，如为了了保证检检测结果果准确性性，一位位检验员员分析后后，另一一位检验验员进行行核查，，这种核核对检查查是种子子检验室室内部质质量控制制的方式式之一。。核对检查查广泛用用于核对对认可扦扦样员、、认可检检验员的的资格和和能力。。认可的的扦样员员或检验验员对一一批种子子扦样或或检验后后，官方方扦样员员或检验验员对同同一种子子批进行行扦样或或检验，，以核查查认可的的扦样员员、检验验员所掌掌握的扦扦样、检检验技术术能力和和工作的的独立性性，这在在全球种种子质量量认证中中已得到到广泛应应用。3.从同同一种子子批中扦扦取的第第二个送送验样品品，经同同一或另另一个检检验机构构检验，，所得结结果较第第一次差差GB/T3543..1-1995中6..3条所所规范的的容许误误差属于于一尾测定定，即先固固定第一一个估测测值，再再将第二二个送验验样品的的估测值值与第一一个估测测值进行行比较。。第一个估估测值往往往是卖卖者测定定或在标标签、发发票、国国际证书书上所标标明的值值，第二二个估测测值是第第二个送送验样品品的检测测值，往往往第一一个估测测值测定定在第二二个估测测值之前前。这类类情况在在对种子子质量有有争议、、检测等等级是否否符合要要求等方方面经常常使用，，重新扦扦样、检检测，确确认是否否存在着着显著差差异。4.抽检检、统检检、仲裁裁检验、、定期检检验等与与种子质质量标准准、合同同、标签签等规定定值比较较GB/T3543..1-1995中6..4条所所规范的的容许误误差属于于一尾测定定。种子批批的一个个估测值值出来后后，与规规定值进进行比较较，来验验证是否否符合标标准的要要求。看看上去这这种情况况比较容容易理解解，但实实际上涉涉及到两类错误误问题。净度为例例：GB/T3543..3-1995中均为为一尾测测定，表表3为1%显著著水平，，表5为5%显著著水平第三节检检验验报告种子检验验报告是是指按照照GB//T3543.1--3543.7进行扦扦样与检检测而获获得检验验结果的的一种证证书表格格。一、签发发检验报报告的条条件1．签发发检验报报告机构构目前从从事检测测工作并并且是考考核合格格的机构构签发检验验报告的的机构必必须有专专门从事事种子检检验的人人员和检检验场所所，目前前从事种种子检测测工作，，并且通通过能力力考核合合格的种种子检验验机构。。2．被检检种属于于规程所所列举的的一个种种这一条规规定了检检测能力力的产品品范围。。明确规规定如要要出具农农作物种种子检验验报告，，其种子子只能属属于GB/T3543．．2—1995表1中中所列举举的124个种种类中的的一种，，不能签签发未列列入规程程的种或或规程中中列入种种的混合合种的检检验报告告。3．检验验按规定定的方法法进行检验必须须采用规规程规定定的方法法。4．种子子批与规规程规定定的要求求相符合合种子批的的每个容容器必须须封口，，并有批批号。只只有这样样，检验验报告才才与种子子批联系系起来，，实现可可追溯性性。5.送验验样品是是按规程程要求扦扦取和处处理的报告上的的检测项项目所报报告的结结果只能能从同一一种子批批同一送送验样品品所获取取，供水水分测定定的样品品需要防防湿包装装。上述第4和第5条的规规定只适适用于签签发种子子批的检检验报告告，对于于一般委托托检验只只对样品品负责的的检验报报告，没没有必要要要求符符合第4和第5条的规规定。二、检验验报告内内容和要要求1．检验验报告内内容检验报告告的内容容通常包包括如下下内容：：(1)标标题；(2)检检验机构构的名称称和地址址；(3)用用户名称称和地址址；(4)扦扦样及封封缄单位位的名称称；(5)报报告的惟惟一识别别编号；；(6)种种子批号号及封缄缄；(7)来来样数量量、代表表数量((即批重重)；(8)扦扦样时期期；(9)接接收样品品时期；；(10))样品编编号；(11))检验时时期；(12))检验项项目和结结果；(13))有关检检验方法法的说明明；(14))对检验验结论的的说明；；(15))签发人人。2．检验验报告要要求(1)报报告内容容中的文文字和数数据填报报，最好好采用电电脑打印印而不用用手写；；(2)报报告不能能有添加加、修改改、替换换或涂改改的迹象象；(3)在在同一时时间内，，有效报报告只能能是一份份(请不不要混淆淆：检验验报告一一式两份份，一份份给予委委托方，，另一份份与原始始记录一一同存档档)；(4)报报告要为为用户保保密，并并作为档档案保存存六年；；(5)检检验报告告的印刷刷质量要要好。检测结果果要按照照规程规规定的计计算、表表示和报报告要求求进行填填报，如如果某一一项目未未检验，，填写““—N——”表示示“未检检验”((nottested)。。未列入规规程的补补充分析析结果，，只有在在按规程程规定方方法测定定后才可可列入，，并在相相应栏中中注明。。若在检验验结束前前急需了了解某一一测定项项目的结结果，可可签发临临时结果果报告，，即在结结果报告告上附有有“最后后结果报报告将在在检验结结束时签签发”的的说明。。三、检验验报告的的填写（一）表表头信息息的填写写1．签发发检验报报告的单单位名称称和地址址应采用用全称。。2．日期期填写格格式按照照CCYY—MM—DD，如如：1997——07——2l。。3．检验验报告上上应用印印章注明明“正本本”或““副本””。4．种的的学名与与GB//T3543.2——1995中的的表l一一致，不不能确定定种名的的，可用用属名。。（二）检检测内容容的填写写1．净度度分析①净种子子、杂质质和其他他植物种种子的重重量百分分率保留留一位小小数，三三种成分分之和为为100．0％％。②成分小小于0．．05％％的，填填报“TR”((微量))。③杂质和和其他植植物种子子栏的检检测结果果必须填填报，如如果检测测结果为为零，填填报“——0.0—”或或“NIL”。。④其他植植物种子子的学名名以及杂杂质种类类必须在在报告上上填报。。⑤如果某某一杂质质种类、、其他植植物种类类或复粒粒种子单单位(MSU))的含量量超过1％或更更多，必必须在报报告上填填报。同同样，如如果应用用户要求求，超过过0.1％的须须填报，，也应在在报告上上注明。。⑥其他植植物种子子也可按按其他作作物种子子和杂草草种子分分列。其他植物物种子数数目检测测结果内内容填写写要求为为：①除检测测种以外外，应报报告在规规定重量量中所发发现的所所有每一一种类的的数目。。②标明检检测方法法：完全全检验、、有限检检验、简简化检验验。③结果用用每kg(千克克)的种种子数或或单位重重量的种种子数表表示。④种名采采用学名名。2．发芽芽试验①发芽试试验以最最近似的的整数填填报，并并按正常常幼苗、、硬实、、新鲜不不发芽种种子、不不正常幼幼苗和死死种子分分类填报报。②正常幼幼苗、硬硬实、新新鲜不发发芽种子子、不正正常幼苗苗和死种种子以百百分率表表示，总总和为100％％。如果果某一栏栏为零，，该栏必必须填报报为“——0—””。③如果发发芽试验验时间超超过规定定的时间间，在规规定栏中中填报末末次计数数的发芽芽率。超超过规定定时间以以后的正正常幼苗苗数应填填报在附附加说明明中，并并采用下下列格式式：“到到规定时时间X天天后，有有Y％为为正常幼幼苗。””④表格中中的附加加说明一一般包括括：发芽芽床、温温度、试试验持续续时间、、发芽试试验前处处理和方方法。发发芽试验验采用的的方法用用规程中中的缩写写符号注注明，如如采用纸纸间在20℃下下进行试试验，就就用BP，20℃表示示。3．水分分水分测定定项目应应填报至至最接近近的0..1％。。4．生活活力四唑唑测定生活力四四唑测定定应按下下列格式式填报：：“四唑唑测定：：％有生活活力种子子”(有有硬实也也需填报报)。5.重重量测定定重量测定定应按下下列格式式填报：：“重量量(千粒粒)：g”。6.种种子健康康测定种子健康康测定应应填报病病原菌的的学名，，以及感感染的百百分率。。同时填填报测定定方法的的信息。。如对菜菜豆样品品健康的的测定：：AscochytaFabae：X％种种子感染染。7.品品种纯度度鉴定品种纯度度鉴定应应填报品品种纯度度百分率率，以及及附加信信息如检检测方法法、检测测样品数数等内容容。8．包衣衣种子包衣种子子，需在在种名后后注明哪一一种类的的包衣种种子，如填““玉米，，包膜种种子”。。净包衣衣种子、、杂质和和未包衣衣种子的的百分率率必须分分别在““净种子子”、““杂质””和“其其他植物物种子””栏中填填报。（三）其其他可填填报的内内容种子贸易易有时往往往要求求报告注注明有关关与种子子质量真真实性说说明(如如标准、、标签、、合同等等)符合合性情况况。规程程规定的的报告也也允许在在检验报报告中注注明这些些符合性性说明((但不是是报告的的必需内内容)，，这种符合性说说明在很多场场合下称称为检验验结论。。若扦样是是另一个个检验机机构或个个人进行行的，应应在结果果报告上上注明只只对送验样样品负责责。（四）有有关检测测数据的的数字修修约1．种子子检验规规程的规规定①称重重方面所有样品品称重((包括净净度分析析、水分分测定、、重量测测定等))时，应应符合GB/T3543．．3—1995表1的的要求，，即1g以下保保留四位位小数，，1～10g保保留三位位小数，，10～～100g保留留二位小小数，100～～1000g保留一一位小数数。②计算算保留位位数净度分析用试试样分析析时，所所有成分分的重量量百分率率应计算算到一位位小数；；用半试试样分析析，各成成分计算算保留两两位小数数。在多容器器种子批批异质性测定中，，净度与与发芽的的平均值值X根据据N而定定，如N小于10，则则保留两两位小数数，如N大于或或等于10，则则保留三三位；指指定种子子数的平平均值根根据N而而定，如如N小于于10，，则保留留一位小小数，如如N大于于或等于于10，，则保留留两位小小数。在水分测定时，，每一重重复用公公式计算算时保留留一位小小数。③修约约在净度分析中，，最后结结果的各各成分之之和应为为100．0％％，小于于0．05％的的微量成成分在计计算中应应除外。。如果其其和是99．9％或100．．1％，，从最大大值(通通常是净净种子成成分)增增减0．．1％。。在发芽试验中，，正常幼幼苗百分分率修约约至最接接近的整整数，0.5则则进位。。计算其其余成分分百分率率的整数数，并获获得其总总和。如如果总和和为100，修修约程序序到此结结束。如果总和和不是100，，继续执执行下列列程序：：在不正常常幼苗、、硬实、、新鲜不不发芽种种子和死死种子中中，首先先找出其其百分率率中小数数部分最最大值者者，修约约此数至至最大整整数，并并作为最最终结果果；其次计算算其余成成分百分分率的整整数，获获得其总总和，如如果总和和为100，修修约程序序到此结结束，如如果不是是100，重复复此程序序；如果果小数部部分相同同，优先先次序为为不正常常幼苗、、硬实、、新鲜不不发芽种种子和死死种子。。④最后后保留位位数净度分析析保留一一位小数数，发芽试验验保留整整数，水分测定定保留一一位小数数，品种纯度度鉴定保保留一位位，生活力测测定保留留整数，，重量测定定保留GB//T3543．3——1995表1所规定定的位数数等。2．其他他方面的的规定（1）几几个数字字相加的的和或相相减的差差，小数数后保留留位数与与各数中中小数位位数最少少者相同同；（2）几几个数字字相乘的的积或相相除的商商，小数数后保留留位数与与各数中中小数位位数最少少者相同同；（3）进进行开方方、平方方、立方方运算时时，计算算结果的的有效数数字位数数与原数数字相同同；（4）某某些常数数、倍数数或分数数的有效效数字位位数是无无限的，，根据需需要取其其有效数数字的位位数。种子检验概论容许误差种子检验的含义种子检验的目的和作用种子检验发展简史种子检验的内容和程序检测工作质量控制检验方法确认检验数据的差异容许误差检验报告签发检验报告的条件检验报告内容和要求检验报告的填写种子检验总则净度分析析第一节概概述述一、净度度分析的的目的和和意义（一）目目的种子净度度即种子子清洁干干净的程程度，是指种子子批或样样品中净净种子、、杂质和和其他植植物种子子组分的的比例及及特性。。净度分析析（purityanalysis）的的目的是是通过对对样品中中净种子子、其他他植物种种子和杂杂质三种种成分的的分析，，了解种种子批中中洁净可可利用种种子的真真实重量量及其他他植物种种子及无无生命杂杂质的种种类和含含量，为为评价种种子质量量提供依依据。（二）意意义二、净度度分析与与其他植植物种子子数目测测定内容容净度分析析内容：：一是测定定供检样样品各成成分的重重量百分分率，并并据此推推测种子子批的组组成。种种子分为为净种子子、其他他植物种种子和杂杂质三种种成分，，二是鉴别别样品中中其他植植物种子子和杂质质所属的的种类。。若是杂草草种子则则是有害害的。这这条规定定了样品品中所有有种必须须一一鉴鉴定出来来，其学学名应采采纳国际际种子检检验协会会(1987))编的《《国际种种子检验验协会植植物固定定学名索索引》，，这就要要求检验验员应有有广泛的的植物形形态和分分类学知知识。其他植物物种子数数目测定定是测定定样品中中其他植植物种子子的数目目或找出出指定的的其他植植物种子子。在净度分分析中，，已列出出其他植植物种子子的重量量百分率率和种类类，为什么还还要测定定其他植植物种子子数目？？这是因为为净度分分析的重重量百分分率表示示存在着着两方面面的缺陷陷，一是重量量百分率率最多只只能表达达0.1%,相当于小小麦种子子中混有有2～3粒以上上的种子子，若只只有1～～2粒种种子却不不能表示示出来；；二是杂草草种子大大小差异异很大，，如杂草种种子重量量百分率率为1％％，对于于田野毛毛茛将含含800粒种子子，对于于卷耳((Cerastiumvulgatum)含有100,,000粒种子子。因此此，为了了弥补这这一缺陷陷，引入入了以其其他植物物种子数数目测定定这一检检测项目目。在国际种种子贸易易中，主主要是用用于测定定种子批批中是否否含有有有毒或有有害的种种子。第二节净净度度分析组组分的划划分规则则一、组分分划分规规则（一）净净种子下列构造造凡能明明确地鉴鉴别出它它们是属属于所分分析的种种（已变变成菌核核、黑穗穗病孢子子团或者者线虫瘿瘿除外）），即使使是未成成熟的、、瘦小的的、皱缩缩的、带带病的或或发过芽芽的种子子单位都都应作为为净种子子。1．完整整的种子子单位。。种子单单位（seedunit））即通常常所见的的传播单单位，包包括真种种子瘦果果、类似似的果实实、分果果和小花花。在禾禾本科中中，种子子单位如如是小花花须带有有一个明明显含有有胚乳的的颖果或或裸粒颖颖果（缺缺乏内外外稃）。。2．大于于原来大大小一半半的破损损种子单单位。根据上述述原则，，在个别别的属或或种中有有一些例例外：（1）豆豆科、十十字花科科，其种种皮完全全脱落的的种子单单位应列列为杂质质。（2）即即使有胚胚芽和胚胚根的胚胚中轴，，并超过过原来大大小一半半的附属属种皮，，豆科种种子单位位的分离离子叶也也列为杂杂质。（3）甜甜菜属复复胚种子子超过一一定大小小的种子子单位列列为净种种子，但但单胚品品种除外外。（4）在在燕麦属属、高粱粱属中，，附着的的不育小小花不须须除去而而列为净净种子。。（二）其其他植物物种子其他植物物种子（（otherseeds））是指净净种子以以外的任任何植物物种类的的种子单单位（包包括其他他植物种种子和杂杂草种子子）。其其鉴别标标准与净净种子的的标准基基本相同同。但甜甜菜属种种子单位位作为其其他植物物种子时时不必筛筛选，可可用遗传传单胚的的净种子子定义。。（三）杂杂质杂质（inertmatter））除净种种子和其其他植物物种子以以外的所所有种子子单位、、其它物物质及构构造。1．明显显不含真真种子的的种子单单位。2．甜菜菜属复胚胚种子单单位大小小未达到到净种子子定义规规定的最最低大小小的。3．破裂裂或受损损伤种子子单位的的碎片为为原来大大小的一一半或不不及一半半的。4．按净净种子的的定义，，不将这这些附属属物作为为净种子子部分或或定义中中尚未提提及的附附属物。。5．种皮皮完全脱脱落的豆豆科、十十字花科科的种子子。6．脆而而易碎、、呈灰白白色、乳乳白色的的菟丝子子种子。。7．脱下下的不育育小花、、空的颖颖片、内内外稃、、稃壳、、茎叶、、球果、、鳞片、、果翅、、树皮碎碎片、花花、线虫虫瘿、真真菌体（（如麦角角、菌核核、黑穗穗病孢子子团）、、泥土、、砂粒、、石砾及及所有其其它非种种子物质质。二、净种种子定义义各个属或或种按表表10--1净种种子的定定义来确确定。表10--1主主要作作物的净净种子鉴鉴定标准准（定义义）续表10-1续表10-1第三节净净度度分析程程序一、重型型混杂物物检查在送验样样品（或或至少是是净度分分析试样样重量的的10倍倍）中，，若有与与供检种种子在大大小或重重量上明明显不同同且严重重影响结结果的混混杂物，，如土块块、小石石块或小小粒种子子中混有有大粒种种子等，，应先挑挑出这些些重型混混杂物并并称重，，再将重重型混杂杂物分为为其他植植物种子子和杂质质。二、试验验样品的的分取净度分析析试验样样品应按按规定方方法从送送验样品品中分取取。试验验样品应应估计至至少含有有2500个种种子单位位的重量量或不少少于GB/T3543.2—1995表表1规定定的重量量。净度度分析可可用规定定重量的的一份试试样，或或两份半半试样（（试样重重量的一一半）进进行分析析。试验样品品须称重重，以克克表示，，精确至至表10-2所所规定的的小数位位数，以以满足计计算各种种组分百百分率达达到一位位小数的的要求。。表10--2称称重与与小数位位数注:此表表适于试试样各组组分的称称重。三、试样样的分离离、鉴定定、称重重试样称重重后，通通常是采采用人工工分析进进行分离离和鉴定定。可以以借助一一定的仪仪器将样样品分为为净种子子、其他他植物种种子和杂杂质。如放大镜和双目解解剖镜可可用于鉴鉴定和分分离小粒粒种子单单位和碎碎片；反反射光可可用于禾禾本科可可育小花花和不育育小花的的分离，，以及线线虫瘿和和真菌体体的检查查；也可可以使用用筛子用用于分离离样品中中的茎叶叶碎片、、土壤和和其它细细小颗粒粒，一般般由上、、下两层层组成，，上层为为大孔筛筛，下层层为小孔孔筛；种子吹风风机可用用于从较较重的种种子中分分离出较较轻的杂杂质，如如皮壳及及禾本科科牧草的的空小花花。对样品仔仔细分析析，将净净种子、、其他植植物种子子、杂质质分别放放入相应应的容器器。当不不同植物物种之间间区别困困难或不不可能区区别时，，则填报报属名，，该属的的全部种种子均为为净种子子，并附附加说明明。当分析瘦瘦果、分分果、分分果爿等等果实和和种子时时（禾本本科除外外），只只从表面面加以检检查，不不用压力力、放大大镜、透透视仪或或其它特特殊的仪仪器。从从表面发发现其中中明显无无种子的的，则把把它列入入杂质。。对于损伤伤种子，，如没有有明显地地伤及种种皮或果果皮，则则不管是是空瘪或或充实，，均作为为净种子子或其他他植物种种子；若若种皮或或果皮有有一裂口口，必须须判断留留下的部部分是否否超过原原来大小小一半，，如不能能迅速作作出决定定，则将将种子单单位列为为净种子子或其他植物物种子。分离后各各组分分分别称重重（g））。四、结果果计算和和数据处处理（一）称称重计算算分析结束束后将净净种子、、其他植植物种子子和杂质质分别称称重。称称量精确确度与试试样称重重时相同同。然后后将各组组分重量量之和与与原试样样重量进进行比较较，核对对分析期期间物质质有无增增失，如如果增失失超过原原试样重重量的5%，必必须重做做；如增失小小于原试试样重量量的5%%，则计计算各组组分百分分率。各组分百百分率的的计算应应以分析析后各种种组分的的重量之之和为分分母，而不用用试样原原来的重重量。若若分析的的是全试试样，各各组分重重量百分分率应计计算到一一位小数数。若分分析的是是半试样样，各组组分的重重量百分分率应计计算到二二位小数数。送验样品品有重型型混杂物物时，最最后净度度分析结结果应按按如下公公式计算算：净种子：：其他植物物种子：：杂质：式中：M—送验样样品的重重量，g；m—重型混混杂物的的重量，，g；m1—重型型混杂物物中的其其他植物物种子重重量，g；m2—重型型混杂物物中的杂杂质重量量，g；；P1—除去去重型混混杂物后后的净种种子重量量百分率率，%；；I1—除去去重型混混杂物后后的杂质质重量百百分率，，%；0S1—除去去重型混混杂物后后的其他他植物种种子重量量百分率率，%。。最后应检检查：（（P2+I2+0S2）=100..0%。。（二）容容许差距距1.半半试样如果分析析为两份份半试样样，分析析后任一一组分的的相差不不得超过过表10-4((GB//T3543.3--1995中表表2)第第3栏栏或第4栏中所所示的重重复分析析间的容容许差距距。若所有组组分的实实际差距距都在容容许范围围内，则则计算各各组分的的平均值值。如差距超超过容许许范围，，则按下下列程序序处理：：（1）再再重新分分析成对对样品，，直到一一对数值值在容许许范围内内为止（（但全部部分析不不必超过过四对））。（2）凡凡一对间间的相差差超过容容许差距距两倍时时，均略略去不计计。（3）各各种组分分百分率率的最后后记录，，应从全全部保留留的几对对加权平平均数计计算。2.试试样如在某种种情况下下有必要要分析第第二份试试样时，，两份试试样各组组分的实实际差距距不得超超过表10-4第5栏栏或第6栏中的的容许差差距。若若所有组组分都在在容许范范围内，，取其平平均值。。如超过，，再分析析一份试试样，若若分析后后的最高高值和最最低值差差异没有有大于容容许误差差2倍时时，填报报三者的的平均值值。如果果这些结结果中的的一次或或几次显显然是由由于差错错而不是是由于随随机误差差所引起起的，需需将不准准确的结结果去除除。3.最最终结果果的修正正各种组分分的最终终结果应应保留一一位小数数，其和和应为100..0%，，小于0.05%的微微量组分分在计算算中应除除外。如如果其和和是99.9%%或100.1%，那那么从组组分最大大值（通通常是净净种子部部分）增增减0..1%。。如果修修约值大大于0..1%，，那么应应检查计计算有无无差错。。4.净净度分析析实例[例1]]对某批蕹蕹菜种子子送验样样品1030g进行净净度分析析，测得得重型其其他植物物种子1.430g，，重型杂杂质4..720g。从送验样样品分取取两份半半试样，，第一份份半试样样为64.65g，测测得净种种子64.22g，其其他植物物种子0.0510g，杂质质0.3700g；第第二份半半试样为为62..52g，测得得净种子子62..15g，其他他植物种种子0..0212g，，杂质0.3203g；求蕹蕹菜种子子的净度度及其他他各组分分的百分分率。表10--3净净度分分析实例例先求净种种子、其其他植物物种子、、杂质的的百分率率（P1、0S1、I1），将结果列列于表10-3。表10--3中的的第一份份和第二二份半试试样原重重与分析析后三组组分之和和相比增增失百分分率均在在5%以以内；第第一份和和第二分分半试样样各成份份重量百百分率差差值也在在容许误误差范围围内。因因此得出出P1=99.40，0S1=0..06，，I1=0..54。。根据已知知条件M=1030g，，m1=1.430g，m2=4.720g，求出出P2、0S2、、I2。以上三种种组分相相加值正正好等于于100.0%%，不需需修正，，即该样样品净度度分析的的最终结结果为：：净种子子98..8%，，其他植植物种子子0.2%，杂杂质1..0%。。[例2]]分析两份份无稃壳壳种的半半试样，，检测结结果为：：第一份份净种子子重量百百分率为为98..50％％，其他他植物种种子为1.00％，杂杂质为0.50％；第第二份净净种子为为98..30％％，其他他植物种种子为1.40％，杂杂质为0.30％。先计算两两份净种种子重量量百分率率的平均均值为：：(98.50十98.30)／2＝98.40，用98.40查表表10--4（GB／T3543..3一1995中表2）的容容许误差差为1..29，，而两份份半试样样间的差差异为：：98..50——98..30＝＝0.2，重复复间的净净种子重重量百分分率在容容许范围围内。依依同样方方式再检检查其他他植物种种子、杂杂质的重重量百分分率。[例3]]分析析两份无无稃壳种种的半试试样，进进行核对对检查，，其净种种子重量量百分率率检测结结果为：：第一份份半试样样为97.30％，第第二份半半试样为为97..70％％。两份半试试样的平平均百分分率为：：(97.30十97.70)／2＝97.50，用97.50查GB／T3543..3—1995中表4的容许误误差为1.33，而两两份半试试样间的的差异为为：97.70—97.30＝0..40，，分析在在容许范范围内，，所以核核对检查查的结果果是好的的。[例4]]由两两个不同同检验员员在同一一检验室室分别对对两份水水稻试验验样品进进行核对对检查，，其检测测结果为为：第一一份净种种子重量量百分率率为98.6％％，第二二份为94.9％。先计算这这两份试试样结果果的平均均值，：：(98.6十十94..9)／／2＝96.75。用用96..75查查GB／／T3543.3——1995中表表4，查查得容许许误差为为1.80。而而两份试试样间的的差异为为：98.6——94..9＝3.7，，超过了了1.80的容容许误差差。出现这种种情况，，需再分分析第二二对试样样，其净净度分析析结果为为：第三三份净种种子重量量百分率率为98.7％％，第四四份为97.1％。先先计算这这两份试试样结果果的平均均值：((98..7十97.1)／2＝97.9。。用97.9查查GB／／T3543.3一一1995中表表4，查查得容许许误差为为1.47。而而两份试试样间的的差异为为98..7—97.1＝1..6，超超过了1.47的容许许误差。。这样还需需分析第第三对试试样，其其净度分分析结果果为：第第五份净净种子重重量百分分率为98.4％，第第六份为为98..9％。。这两份份试样结结果的平平均值：：(98.4十十98..9)／／2＝98.65。用用98..65查查GB／／T3543.3——1995中表表4,查查得容许许误差为为1.21。而而两份试试样间的的差异为为98..9—98.4＝0..5，未未超过1.2的的容许误误差。最后的填填报结果果还得判判别这三三者有无无可比性性：第一对的的两份试试样间的的差异为为3.7，而二二倍的容容许误差差为3..6，仍仍然超过过，应去去掉这一一对；第二对的的两份试试样间的的差异为为1.6，而二二倍的容容许误差差为2..9，差差异没有有超过容容许误差差，应保保留；第三对的的两份试试样间的的差异为为0.5，而二二倍的容容许差异异为2..4，应应保留。。这样最后后的填报报结果将将是第二二对和第第三对的的加权平平均值。。五、结果果表示净度分析析的结果应应保留1位小数数，各种种组分的的百分率率总和必必须为100..0%。。若一种种组分的的结果为为零，须须在适当当空格内内用“--0.0-”表表示。若若其一组组分少于于0.05%，，则填报报“微量量”。若若需将净净度分析析结果与与规定值值相比较较，其容容许差距距可查表表10--4。当测定某某一类杂杂质或某某一种其其他植物物种子的的重量百百分率达达到或超超过1..0%时时，该种种类应在在结果报报告中注注明。六、包衣衣种子的的净度分分析程序序包衣种子子的净度度分析可用不脱脱去包衣衣材料的的种子和和脱去包包衣材料料的种子子两种方方法进行分析析。严格地说说，一般般不对丸丸化种子子、包膜膜种子和和种子带带内的种种子进行行净度分分析。换换言之，，通常不采采用脱去去包衣材材料的种种子和在在种子带带上剥离离种子进进行净度度分析，，但是如果果送验者者提出要要求或者者是混合合种子，，则应脱脱去包衣衣材料，，再进行行净度分分析。（一）不不脱去包包衣材料料的净度度分析1.试样样的分取取试样重量量见GB/T3543.7表3和和表4。。用分样样器分取取一份不不少于2500粒种子子的试样样或两份份这一重重量一半半的半试试样，种种子带为为100粒。将将试样或或半试样样称重，，以克表表示，小小数位数数达到GB/T3543．．3中表表1的要要求。2.试样样的分离离和称重重种子带不不需要进进行分离离，而丸丸化种子子