2023年部分真题-药物分析综合测试卷及答案

药物分析综合测试卷及答案2023-07-0316:59【大中小】【我要纠错】一、选择题〔一〕单项选择题1、药典〔2000版〕用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片〔规格100mg/片〕取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸〔0.1mol/L〕相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%【答案】C2、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液【答案】C3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物【答案】C4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典〔2000年版〕采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A.、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法E、导数光谱法【答案】A6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A、巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、环己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反响条件是A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行C、酸浓度高，反响完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反响加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，防止副反响【答案】A8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A、庆大霉素C组分具有紫外吸收B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E、在流动相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、检查维生素C中的重金属时，假设取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液〔每1ml相当于0.01mg的Pb〕A.、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1mlE、20ml【答案】D10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物【答案】C11、芳香胺类药物的含量测定方法A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B【答案】E12、茚三酮试剂与以下药物显紫色的是A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、甾体激素黄体酮的特有反响用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、电化学法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法【答案】B15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、防止制剂工艺的影响E、防止辅料造成的影响【答案】A16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有A、硫酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍【答案】C17、生物碱的鉴别反响中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反响是A、烟硝酸反响，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反响呈蓝色【答案】E18、药物的紫外光谱参数，可供指认A、确认是何种药物B、分子结构中的各种基团C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性D、分子量的大小E.分子中是否含杂原子。【答案】C19、测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188o~-200o，符合规定的测定值是A、-3.80~-4.04B、-3.80~-4.10C、-3.80~-4.40D、-3.60~-4.00E、-3.50~-4.10【答案】A20、以下药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素B1B、维生素CC、维生素B6D、泛酸E、维生素A【答案】A21、乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用A、杂醇油的臭味B、杂醇油的挥发性低C、杂醇油色泽D、A+CE、A+B【答案】E22、以下药物中不能采用NaNO2滴定法的是A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、贝诺酯D、利多卡因E、普鲁卡因【答案】A23、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反响的适宜条件是A、弱碱性B、中性C、碱性D、酸性E、强酸性【答案】E24、三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反响的是A、利多卡因B、醋氨苯砜C、苯佐卡因D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因【答案】D25、一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是A、维生素CB、水杨酸C、对乙酰氨基酚D、硫喷妥钠E、硝西泮【答案】D26、甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是A、碳酸钠B、三乙胺C、氢氧化钠D、氢氧化四甲基铵E、氨溶液【答案】D27、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须参加醋酸汞，其目的是A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增加碱性【答案】C28、既可与铜砒啶试剂生成紫色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是A、异戊巴比妥B、巴比妥盐C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠【答案】C29、取某酚噻嗪类药物约5mg，加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深，该药物应为A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、盐酸氯丙嗪D、盐酸异丙嗪E、盐酸氟奋乃静【答案】D30、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反响的药物是A、氯氮卓B、乙酰水杨酸C、青霉素钠D、苯巴比妥E、乌洛托品【答案】A〔二〕配伍题31-35、关于杂质检查A、硝酸银试液B、氯化钡试液C、Ag-DDC试液D、硫化钠试液E、硫氰酸盐试液31、药物中铁盐检查32、药物中砷盐检查33、药物中硫酸盐检查34、葡萄糖中重金属检查35、药物中氯化物检查36-40、杂质检查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀盐酸C、硝酸D、盐酸E、醋酸盐缓冲液36、氯化物检查法37、硫酸盐检查法38、铁盐检查法39、重金属检查法40、砷盐检查法41-45、药物需检查杂质A、肾上腺素B、氢化可的松C、硫酸奎尼丁D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林41、需检查其它生物碱的药物是42、需检查其它甾体的药物是43、需检查酮体的药物是44、需检查水杨酸的药物是45、需检查对氨基酚的药物是〔三〕多项选择题46、维生素E常用的测定方法有A、比色法B、气相色谱法C、中和法D、铈量法E、生物效价法【答案】BD47、亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有A、永停法B、外指示剂法C、内指示剂法D、电位法E、光度法【答案】ABCD48、片剂中含有硬脂酸镁〔润滑剂〕干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为A、参加Na2CO3溶液B、加无水草酸的醋酐溶液C、提取别离D、加掩蔽剂E、采用双相滴定【答案】BCD49、以下药物中不恰当的检查是A、土霉素中检查脱水氧化物B、青霉素检查异常毒性C、链霉素检查降压物质D、多西环素检查差向异构E、庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物【答案】DE50、四环素类族的鉴别反响A、浓硫酸反响B、荧光反响C、坂口反响D、三氯化铁反响E、溴水反响【答案】AD二、填空题1、银量法测定巴比妥类是。【答案】巴比妥类药物首先生成一银盐，当巴比妥类药物完全形成一银盐后，稍过量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的二银盐，使溶液混浊，以此指示终点。2、芳酸类药物的酸性强度与有关。【答案】苯环、羧基或取代基的影响3、酰胺类药物根本结构为。【答案】4、Vitali反响鉴别硫酸阿托品或氢溴酸东莨菪碱的原理为。【答案】阿托品水解成莨菪酸，可与发烟硝酸共热，生成黄色硝基衍生物。5、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，将硫酸盐只能滴定至。【答案】硫氢酸盐6、取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为。【答案】尼克刹米7、芳胺类药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即生成白色沉淀，加热沉淀那么变为油状物，继续加热，那么产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为。【答案】盐酸普鲁卡因8、药典采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时，1ml溴滴定液〔0.1mol/L〕相当于盐酸去氧肾上腺素〔其分子量为203.7〕的量为。【答案】3.395mg9、三点校正法测定维生素A含量中，第二法测定的是，以为溶剂。【答案】维生素A醇，异丙醇10、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生________，与药物中微量砷盐反响生成具挥发性的________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比拟，判断药物中砷盐的含量。【答案】新生态氢，砷化氢11.引起中药制剂结块、霉变或有效成分分解的主要原因是，检查方法有、和。【答案】水分过多，甲苯法，烘干法，气相色谱法12.药物制剂的杂质检查主要是检查。【答案】生产和储存过程中引入的杂质13.中国药典〔2000版〕规定片剂的常规检查工程有和。【答案】重量差异，崩解时限14.中国药典〔2000版〕规定盐酸氯丙嗪原料药的含量测定中采用非水滴定法，而注射剂那么采用紫外分光光度法，其原因是。【答案】防止抗氧化剂的干扰三、简答题〔15%〕1、根据以下药物的结构，请简要设计其鉴别和含量测定的方法。答：根据结构式可知该药物为葵氟奋乃静〔1分〕，属于酚噻嗪类药物。根据其结构特点，可以用硫酸显色法与钯离子显色法等方法对其进行鉴别〔1分〕。其鉴别方法简要设计如下：〔1〕硫酸显色法：取少许本品，加适量硫酸后显淡红色，温热后变成红褐色。〔2〕与钯离子络合显色：取本品少许，加适量甲醇溶解后，加0.1%氯化钯即有沉淀生成，再加过量氯化钯颜色变浅。因其属于酚噻嗪类药物，可采用非水滴定法、铈量法、高效液相色谱等方法对其进行含量分析。以铈量法为例，简要设计如下：取本品约0.5g，精密称定，加无水乙醇50ml溶解后，用0.1M硫酸铈滴定至红色消失。2、试述酸性染料比色法的根本原理及其考前须知。答：原理：在适当的介质中，生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子，一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子，而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物，即离子对。可以定量的用有机溶剂提取，在一定的波长处测定该溶液有色离子对的吸收度，即可计算出生物碱的含量。考前须知：〔1〕水相最正确pH值的选择〔2〕酸性染料的选择〔3〕有机溶剂的选择〔4〕水分的影响〔5〕酸性染料的浓度〔6〕有色杂质的排除四、计算题：1.取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用枯燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液〔0.01667mol/L〕滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml.每1ml的溴酸钾滴定液〔0.01000mol/L〕相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。解：故供试品标示量百分含量为104.5%2、现有标示量为25000IU/丸的浓缩鱼肝油丸〔平均丸重0.200g〕称取样品0.1600g，溶于环己烷并稀释成2500倍后，于以下波长分别测定吸收度如下，试计算其含量〔IU/丸〕相当于标示量的百分数。波长〔nm〕测得吸收度药典规定的吸收度比值3000.2500.5553160.3760.9073280.4381.0003400.3800.8113600.1360.299附注：〔1〕药典规定的吸收度比值〔见上表〕〔2〕校正公式A328〔校正后〕=3.52〔2A328－A316－A340〕解：根据题意，计算各波长处吸收度与328nm波长处吸收度的比值，并