2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试测验能力拔高训练一（带答案）2

2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为

A、毫克(mg)

B、微克（μg）

C、克(g)

D、千克(kg)

E、两(500g)

正确答案:C2.麻醉药品和精神药品处方分别至少保存

A、两年，两年

B、三年，三年

C、两年，三年

D、三年，两年

E、两年，一年

正确答案:D3.软膏剂的类型按分散系统分为三类，即

A、溶液型、糊剂型、乳剂型

B、溶液型、凝胶型、混悬型

C、凝胶型、混悬型、乳剂型

D、糊剂型、凝胶型、乳剂型

E、溶液型、混悬型、乳剂型

正确答案:E4.中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的

A、有效部位

B、主要药味

C、有效成分

D、有效部位或有效成分

E、主要药味、有效部位或有效成分

正确答案:E5.根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的

A、打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

B、打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整

C、打印的纸质处方可以无医生签名

D、医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方

E、医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计

正确答案:A6.片剂制备过程中不可能发生的问题是

A、裂片

B、松片

C、辅料超量

D、黏冲

E、崩解迟缓

正确答案:C7.各国的药典经常需要修订，《中国药典》修订出版一次需要经过

A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

正确答案:C8.A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.渗透扩散

不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运

正确答案:A

借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运

正确答案:B

借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运

正确答案:C

单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运

正确答案:C

蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式

正确答案:D9.不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是

A、必须符合药用要求

B、符合保障人体健康的标准

C、符合保障人体安全的标准

D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

E、由国务院药品监督管理部门审批

正确答案:E10.A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

正确答案:B

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的

正确答案:A

药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

正确答案:C

需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

正确答案:D

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的

正确答案:B11.A.渗漏率

B.峰浓度比

C.注入法

D.相变温度

E.聚合法

脂质体制备方法是

正确答案:C

脂质体的理化特性是

正确答案:D

脂质体的质量评价指标是

正确答案:A12.对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

C、所在地县人民政府药品监督管理部门

D、所在地县人民政府卫生行政管理部门

E、国务院药品监督管理部门

正确答案:E13.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A、中药材、中药饮片

B、化学原料药

C、血清、疫苗

D、内包材、医疗器械

E、诊断药品

正确答案:D14.不宜制成软胶囊的药物是

A、维生素E油液

B、维生素AD乳状液

C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液

E、维生素A油液

正确答案:B15.下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A、表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质

B、具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂

C、硫酸化物是阳离子表面活性剂

D、卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低

E、阳离子表面活性剂没有毒性

正确答案:A16.麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

正确答案:B17.A.聚乳酸

B.明胶

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素

E.枸橼酸

属于天然高分子囊材的是

正确答案:B

属于生物可降解性合成高分子囊材的是

正确答案:A18.医疗机构药事管理委员会的任期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

正确答案:B19.最大增溶浓度的正确表述是

A、CMC

B、MAC

C、CAC

D、HLB

E、IPC

正确答案:B20.关于药品通用名称的说法错误的是

A、对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出

B、对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出

C、对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出

D、字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

E、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

正确答案:C21.下列药物不宜制成胶囊的是

A、酸性液体

B、难溶性

C、贵重

D、小剂量

E、油类

正确答案:A22.有关包合物的特征表述不恰当的是

A、可提高稳定性

B、增大溶解度

C、使液态药物粉末化

D、具有靶向作用

E、提高药物的生物利用度

正确答案:D23.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是

A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所

B、肺部给药不受肝脏首关效应的影响

C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收

D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大

E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

正确答案:C24.关于溶液型气雾剂叙述错误的是

A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂

B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾

C、根据药物的性质选择适宜的附加剂

D、药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂

E、常用抛射剂为CO2

正确答案:E25.A.采用棕色瓶密封包装

B.制备过程中充入氮气

C.产品冷藏保存

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH值

为避免氧气的存在而加速药物的降解，如何处理

正确答案:B

光照射可加速药物的氧化应，如何处理

正确答案:A

所制备的药物溶液对热极为敏感，如何处理

正确答案:C26.下列不得以健康人为受试对象的是

A、麻醉药品的临床试验

B、精神药品的临床试验

C、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

D、麻醉药品和精神药品的临床试验

E、第一类精神药品的临床试验

正确答案:C27.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由

A、国务院药品监督管理部门批准

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C、国务院卫生行政部门批准

D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

E、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

正确答案:B28.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是

A、微波灭菌法

B、干热灭菌

C、环氧乙烷气体灭菌法

D、热压灭菌法

E、流通蒸汽灭菌法

正确答案:E29.以下关于处方保存期限的叙述错误的是

A、毒性药品处方保存2年

B、儿科处方保存1年

C、急诊处方保存1年

D、一类精神药品处方保存5年

E、二类精神药品处方保存2年

正确答案:D30.下列关于药典描述错误的是

A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂

B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力

D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订

E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

正确答案:D31.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是

A、甲类非处方药

B、乙类非处方药

C、口服制剂

D、外用制剂

E、复方制剂

正确答案:A32.在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是

A、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

B、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师

C、具有医师以上专业技术职务

D、具有助理医师以上专业技术职务

E、取得执业药师资格的药师

正确答案:A33.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

B、处理药品质量事故的依据

C、处理医疗责任事故的依据

D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据

E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据

正确答案:E34.说明书和标签不须印有规定的标识的是

A、麻醉药品

B、第二类精神药品

C、放射性药品

D、外用药品

E、处方药品

正确答案:E35.下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是

A、每次处方剂量不超过3日用量

B、每次购用量不得超过2日极量

C、医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方

D、处方1次有效，取药后处方存2年备查

E、对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符

正确答案:A36.不能当做注射剂溶媒的物质是

A、PEG400

B、乙醇

C、甘油

D、乙基纤维素

E、苯甲醇

正确答案:D37.药物经皮吸收时的影响因素不包括

A、药物性质

B、光线

C、基质性质

D、透皮吸收促进剂

E、皮肤状况

正确答案:B38.医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括

A、确定本机构用药目录和处方手册

B、采购药品、保证质量

C、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作

E、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

正确答案:B39.下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。

A、导致死亡或危及生命的

B、出现轻微皮疹

C、致癌、致畸、致出生缺陷

D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官