安徽医科大学大气污染综合评价B2组

安徽医科大学综合实验报告合肥交通干干线（翡翡翠路段段）大气气污染物物综合评评价TheCCompprehhenssiveeAsssesssmeentofAAtmoosphheriicPPolllutaantssonnTrraffficRouute(HHefeeiFeeicuuiRRoadd)中文摘摘要[目的]掌握大大气中SSO2、NOO2采样原原理及分分析方法法；交通通噪声监监测原理理及评价价方法；；了解翡翡翠路不不同地段段不同时时间SOO2、NOO2、噪声声污染状状况及与与车流量量关系等等的综合合评价方方法；根根据实验验要求创创建设计计性实验验。让学学生学会会如何设设计实验验，了解解科研设设计的一一般步骤骤，知道道团结协协作的重重要性。[方法]对城市交通主干道不同路段、时间内SO2、NO2及噪声进行测量，并记录相应的车流量，研究该干道SO2、NO2及噪声的污染情况以及与车流量的关系。[结果]得出该干道存在着不同程度的NO2及噪声的污染，随着车流量的增加NO2浓度增加；未发现SO2污染超标。关键词：交交通主干干/环境境污染//车流量量Abstrractt[Objeectiive]]MassterrattmosspheericcsaampllinggthheorryaandanaalyssismetthoddsoofSSO2,NNO2;mmasttermonnitoorinngpprinncippleanddevvaluuatiionmetthoddsoofttraffficcnooisee;UUndeersttanddinggdiiffeerenntssecttionnsoofddifffereentmouuntaain--timme’ssSOO2,NNO2,nnoisseppolllutiionanddveehicculaarttraffficcsiituaatioonaandtheereelattionnshiipbbetwweennthheccompprehhenssiveeevvaluuatiionmetthodd.IInaaccoordaanceewiiththeereequiiremmenttsoofttheexpperiimenntwwastocreeateedeesiggneexpeerimmentt;FFulllmoobillizaatioonllearrninngiinittiattivee,eenthhusiiasmmanndccreaativvityy,aandbytheeapppliicattionnoffthhekknowwleddgeoftheetoopiccseexpeerimmenttwiithsellf-iinteegraatedddeesiggn.LLetstuudenntsleaarnhowwtoodeesiggnttheexpperiimennt,getttooknnowtheegeenerralsteepstodessignnthhesscieentiificcreeseaarchh,kknowwthheiimpoortaanceeoffsooliddariityanddcoollaaborratiion..[Meethood]Indiffferrenttseectiionssoffurrbanntrrafffictruunkroaad,timmeSSO2,NNO2anndnnoissemmeassureemennts,,anndrrecoordiingtheecoorreespoondiingvehhicuularrtrraffficontheemaainroaadSSO2,NNO2anddnooiseepoolluutioonaandvehhicuularrtrrafffic,,assweellastheereelattionnshiip.[[Resuultss]Itt’scomeetoothheccorrridoorsthaatttherreaarediffferrenttleevellsoofNNO2anndtthesouundminnorpollluttionnoffnooisee,aandttraffficcvoolummeiincrreasseswitthttheinccreaaseinconncenntraatioonoofNNO2.TheepoolluutioonsoffNOO2haavenoexcceeddedtheesttanddardd.Keywwordds:traaffiicttrunnk/eenviironnmenntallpoolluutioon/vvehiicullartraaffiic一、前言：：二氧化硫、氮氧化物是评价空气质量的控制标准之一。空气中的氮氧化物主要包括一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)。据有关部门统计,随着工业化生产的迅猛发展,特别是煤炭、石油、天然气的大量开采使用,我国多数城市已呈现出SO2、NOx深度增加的趋势。因此,了解二氧化硫、二氧化氮、氮氧化物的来源及危害机理,建立适合的氮氧化物的分析方法,了解其变化规律,对环保管理及环境整治,保障人类的生存环境具有重大意义。近年来随着城市人口和机动车辆的增多，导致SO2、NOx的浓度值可能有上升趋势，因此本次开展对空气中二氧化硫、氮氧化物的测定，以了解交通枢纽区汽车尾气对空气中二氧化硫和氮氧化物的影响。本研究在对安徽医科大学南区附近主要交通干道两旁进行环境空气布点监测的基础上，初步摸清了其环境空气质量状况，得出了交通干道两旁多个点位、多项污染指标都在国家一级环境空气质量标准日平均之内的结论,并分析了环境空气污染物浓度与车流量间的关系以及车流量与噪声之间的关系。二、实验目目的2.1熟悉悉文献查查阅的方方法、课课题设计计的撰写写。2.2掌握握大气中中NO22、SSO2采采样及分分析方法法2.3掌握握交通噪噪声监测测及分析析方法2.4掌握综综合评价价主干道道大气污污染状况况及与车车流量关关系的方方法三、监测测指标3.1大气中中SO22浓度测测定：盐盐酸副玫玫瑰苯胺胺比色法法（最低低检出限限为0..4μmol/55ml）3.2大气中中NO22浓度测测定：盐盐酸萘乙乙二胺比比色法（最最低检出出限为00.255μmol/55ml）3.3单位时时间内交交通噪声声大小的的测定：：噪音计计直读法法3.4一一段时间间内的车车（含摩摩托车）流流量的测测定：人人工计数数法四、采样点点的选择择对于采样点点的选取取，我们们遵循以以下的原原则：应选择在交交叉口处处有红绿绿灯处：：在红绿绿灯的交交叉口，在在一定时时间段内内会有机机动车在在此停歇歇，此时时机动车车处于启启动状态态却不行行驶，此此时产生生的污染染物比行行驶途中中产生的的更多，此此处的污污染比其其他地点点更严重重，测量量该点的的数据会会更有研研究价值值2.安全因因素：无无论做什什么研究究，安全全都是最最重要的的，在实实际踩点点过程中中，我们们发现在在马路中中间与人人行道相相交处有有一个隔隔离绿化化带，此此处可以以有充足足的地方方架置仪仪器，利利于我们们操作，又又可以保保证我们们自身及及机动车车的安全全。风向因素：：通过实实地测量量，发现现当天风风向为东东南风，所所以我们们选择在在收集尾尾气的时时候，将将仪器对对准东南南方向车流量测定定：在红红绿灯处处机动车车会有短短暂的停停歇，这这样给我我们在统统计车流流量的时时候更充充分的时时间，使使得统计计的数据据更完整整、准确确采样点周围围的环境境：在采采样的时时候周围围是不能能有树木木、建筑筑物遮挡挡，因为为绿化带带上有一一段空地地，周围围没有什什么阻碍碍测量的的因素，符符合条件件噪声测定：：因为还还要收集集噪声的的数据，在在绿化带带上方便便测主干干道双向向车流的的噪声，与与单边的的噪声测测定更有有代表性性采样高度：：研究目目的是机机动车尾尾气对人人健康的的影响，所所以采样样高度设设置在人人的呼吸吸带高度度1.55m五、采样时时间及分分组情况况：一个大班共共分三大大组（AA组、BB组、CC组），每每大组分分三小组组，每小小组负责责一个采采样区，同同时设置置一个校校园对照照点（见见下表）。采样点99：300—10：：30111：000—12：：00133：000—14：：00翡翠路与习习友路路路交叉口口A1AA2A33翡翠路与芙芙蓉路交交叉口B1BB2BB3翡翠路与繁繁华大道道交叉口口CC1CC2C3校园内（对对照点）此时采采样6采样样方法((SO2和NOO2浓度的的采样是是浓缩采采样中的的溶液吸吸收法))6.1SO2浓度采采样方法法用两支内装装５mll的四氯氯汞钠吸吸收液的的U形多多孔玻板板吸收管管，安装装于小流流量气体体采样器器上，以以0.55L/miin量采采气300minn，并纪纪录采样样现场的的气压和和气温。6.2NO22浓度采采样方法法将两支多孔孔玻板吸吸收管内内装入55ml的的吸收液液，安装装于小流流量气体体采样器器上，流流量为00.5LL/miin避光光采气至至吸收液液为淡玫玫瑰红色色为止。（由由于避光光采气，吸吸收液颜色变变化不易易观测，通通常采样样时间不不少于110miin）,同时时记录现现场的气气压和气气温。6.3噪声采采样方法法用声级计每每隔3ss纪录一一次数据据，纪录录30miin（本本组中，是是前五分分钟测了了1000个，后后五分钟钟测了1100个个，测量量应在无无雨的天天气条件件下进行行，，风速速为5..5m//s以上上时停止止测量。）6.4车流量量采样方方法用2个同学学分别于于马路二二边记录录，单位位时间内内通过观观察者的的车辆数数（辆//h），我我们组正正好在马马路中间间有采样样点，22个同学学与马路路中间测测量。7试剂剂和仪器器7.1SO22采样所所需试剂剂【6】((见表77-1))表7-1SO22采样所所需试剂剂规格和和剂量名称规格剂量水不含氧化剂剂大量二氯化汞1.09ｇｇ氯化钠0.47ｇｇ氨基磺酸铵铵溶液1.2％4ml甲醛溶液0.2％4ml盐酸副玫瑰瑰苯胺溶溶液0.02％％4mlSO2溶液液标准溶液20ml7.2NO22采样所所需试剂剂【7】((见表77-2))表7-2NO22采样所所需试剂剂规格和和剂量名称规格需要量水不含亚硝酸酸根（NNO2ˉ）大量冰醋酸50ml对氨基苯磺磺酸5.0g盐酸萘乙二二胺0.05ggNO2溶液液标准溶液20ml仪器(见表表7-33)表7-3本本试验所所需仪器器名称规格数量烧杯大、小各2个玻璃棒粗、细各1个容量瓶1000mml、1000ml各1个比色管10ml16U形多孔玻玻板吸收收管4刻度吸量管管1ml、22ml、55ml、110mll各1个棕色瓶（带带塞子）100mll5滴定管、漏漏斗、吸吸耳球各1个空气采样器器、采样样架流量0-11l/mmin1套电子天平、牛牛角匙分析纯各1个称量纸、手手套、脱脱脂棉若干PH试纸1套滤纸、坐标标纸、标标签纸若干信封（或黑黑色塑料料袋）若干分光光度计计、比色色杯722型1套研钵1秒表1声级计（积积分式）精度2型以以上1温度计、气气压计各1备注：1.2％氨氨基磺酸酸铵溶液液、0..2％甲甲醛溶液液临用时时现配；；在配SSO2的吸收收液时应应注意其其PH在在3到55之间为为最宜，PH为4最佳。否则重配吸收液，还有吸收液可稳定放置6个月，并且温度在5度到20度之间，如果有沉淀发现则不可用；在配好的00.022％盐酸酸副玫瑰瑰苯胺酸酸溶液放放置3天天后使用用，密塞塞保存，可可稳定66个月。NNO2吸收液液原液置置棕色瓶瓶中放在在冰箱44度保存存，使用用时原液液和水按按4：11的比例例混合即即为吸收收液使用用。本组实验中中SO22和NOO2吸收收液都是是统一配配置，用用的是110000ml容容量瓶8分析析方法8.1SO22分析方方法：8.1.11实验原原理大气中二氧氧化硫被被四氯化化汞溶液液吸收后后形成稳稳定的二二氯亚硫硫酸汞络络合物，再再与甲醛醛和盐酸酸副玫瑰瑰苯胺反反应，生生成玫瑰瑰紫红色色化合物物，根据据颜色深深浅比色色定量。本本法最低低检出限限为0..4μmol/55ml8.1.22绘绘制标准准曲线按表8-11制备标标准系列列和绘制制标准曲曲线表8-1标准色色列管管号012345采样1采样2标准溶液（mml）00.200.601.002.002.50——吸收液（mml）5.04.804.404.003.002.505.005.00SO2含量量（ugg）04.05.0向各管中加加入0..5mll1..2％氨氨基磺酸酸铵溶液液，摇匀匀，放置置10分分钟（消消除NOOx干扰扰），然然后加入入0.55ml0.22％甲醛醛溶液和和0.55ml0.002％盐盐酸副玫玫瑰苯胺胺溶液，摇摇匀，放放置数分分钟，使使其逐渐渐显色，并并于5660nmm波长下下测定各各管吸光光度。以以二氧化化硫含量量（ugg）为横横坐标，吸吸光度值值为纵坐坐标，绘绘制标准准曲线。8.1.33样品测测定采样后，将将吸收液液全部移移入比色色管中，用用少量吸吸收液抽抽吸吸收收管合并并于比色色管中，使使总体积积为5mml。然然后，将将该样品品管与上上述个标标准系列列管同步步操作，加加入各项项试剂，并并测定吸吸光度，查查标准曲曲线得样样品管中中SO2含量（uug）。8.1.44计算出出SO22在空气气中的浓浓度按下式计算算：C=A/VV0式中：C表表示SOO2浓度（mmg/mm3）AA表示SSO2的含量量（ugg）VV0换算成成标准状状态下的的采样体体积（LL）8.2NO22分析方方法8.2.11实验原原理氮氧化物在在三氧化化铬作用用下氧化化成二氧氧化氮，在在吸收液液中遇水水生成亚亚硝酸，后后者与对对氨基苯苯磺酸起起重氮化化反应，反反应产物物与盐酸酸萘乙二二胺生成成玫瑰红红色偶氮氮化合物物，其颜颜色深浅浅与氮氧氧化物的的浓度成成线性关关系，因因此可以以进行比比色定量量，最大大吸收波波长γ=5440nmm,。检检出下限限为0..25μμmol/55ml。8.2.22制制标准曲曲线按表8-22制备标标准系列列和绘制制标准曲曲线表8-2标准色色列管管号012345采样1采样2（mml）000.500.70----水（ml）1.000.900.800.700.500.30----（mml）4.004.004.004.004.004.005.005.00NO2含量量（ugg）0.000.501.001.502.503.50----将各管摇匀匀后静置置15分分钟，用用1cmm比色杯杯，在波波长5440nmm下，测测光密度度（分光光光度计计应预热热20分分钟以上上），以以光密度度对NOO2ˉ含量绘绘制标准准曲线。（因为在本实验中0.05ml比较难取，因此这只试管就取消了）8.2.33样样品测定定采样结束后后，将吸吸收液全全部移入入比色管管中，测测光密度度。然后后通过查查标准曲曲线，得得NO22ˉ质量（uug）。8.2.44计计算出NNO2在空气气中的浓浓度按下式计算算：C=a//(V00*0..76))式中：：c---表示氮氮氧化物物（以NNO2计）浓浓度（mg//m3）A---表示NNO2ˉ的质量量V0----换算成成标准状状态下的的采样体体积（LL）0..76---NOO2转换NNO2ˉ的系数数8.3噪声的的分析方方法【55】A声级：用用声级计计每隔33秒读取取一瞬时时声级值值，连续续测定1100个个数据，中间间隔十分钟，总共得到200个数值，然后进行统计求出L10、L50、L90作为噪声评价值。L10代表在测量时间段内有10％的时间超过规定的声级，相当于峰值噪声级。L50代表在测量时间段内有50％的时间超过规定的声级，相当于平均噪声级。L90代表在测量时间段内有90％的时间超过规定的声级，相当于本底噪声级。9结果果分析9.1原始数数据温度：233°C风向：：东南压压强：1102..62KKp噪声测量结结果：表9-1噪声原原始数据据42.142.939.455.441.94149.346.539.952.942.245.941.351.639.440.946.439.355.345.939.949.441.546.344.842.342.142.051.849.657.943.344.638.839.645.542.440.14343.445.239.442.640.139.16243.440.64445.643.454.33844.438.44243.541.941.941.544.937.442.35738.64544.144.930.942.54642.450.342.444.438.848.648.341.141.945.442.641.446.346.542.849.34946.642.541.444.343.143.943.435.541.648.140.838.442.438.637.143.542.351.146.949.345.639.141.345.642.338.434.84346.653.138.537.443.541.53936.638.440.544.350.351.838.135.539.347.341.336.641.157.647.235.445.638.535.44040.344.446.84632.94642.339.942.137.334.348.454.34440.446.34944.344.338.836.14260.849.441.648.46942.4434843.446.946.146.945.842.443.957.747554942L10=551.88LL50=43..1L900=38..4Leqq=466.1车流量：226522辆/小小时NO2的标标准浓度度表9-2NO22的标准准溶液浓浓度和吸吸光度管号012345采样1采样2NO2浓度度(mgg/m33)00.501.001.502.503.50----吸光度0.040.11110.23770.33110.53770.73220.23770.2111图9-1NO22标准曲曲线NO2测定定温度244℃时间111:355--112:111气压压1002.663kppa样本1浓度度：00.088mgg/m33样本2浓度度：00.055mgg/m33NO2的平平均浓度度为0..0655mg//m3SO2的标标准浓度度表9-3SO22的标准准溶液浓浓度和吸吸光度管号012345采样1采样2SO2浓度度(mgg/m33)03.04.0----吸光度0.04880.17220.41110.60991.21221.32440.07660.0744图9-2SO22标准曲曲线SO2测定定温度244℃时间11::00---111:300（300分钟）气气压1022.633kpaa样本1浓度度：0..00117mmg/mm3样本2浓度度：0..0022mgg/m33SO2的平平均浓度度为0..001185mg//m39.2结果分分析9.2.11本本组分析析通过上面的的数据我我们可以以得出在在本组采采样时的的各项数数据指标标，通过过与国家家标准【88】比较较我们可可以知道道二氧化化硫和二氧化化氮的浓浓度均未未超标，可可能有以以下几种种原因：：a.此此时间段段车流量量未达到到高峰bb.春天天到来，植植物绿化化效果初初现，吸吸收大量量有害物物质c..本市环环境管理理能力提提升有一一定关系系等。从从而出现现这种现现象。本本采样点点的道路路位于红红绿灯路路口，根根据国家家标准交交通干线线两侧的的等效声声级不超超过700dB可可知，本本次数据据采集未未采集到到高于770dBB的数据据，故认认为该段段时间该该采样点点基本无无噪声污污染。各采样点数数据趋势势图9-3图9-4图9-5图99-69.2.33结果的的图标分分析采样点1（图图9-33）位于翡翠路路与习友友路交叉叉口，通通过上面面的曲线线图，我我们可以以发现这这里的车车流量变变化不大大，而SSO2和NOO2的浓度度和噪声声值出现现明显的的两端高高中间低低的状态态。可能能是因为为周末，人人们中午午一般都都处在休休息玩乐乐中，而而在路上上的几率率相对其其它两个个时间段段较少。也也可能是是在计算算数据时时出现错错误；还还有可能能是采样样过程中中出现问问题，等等。采样点2（图图9-44）位于翡翠路路与芙蓉蓉路交叉叉口，通通过上面面的曲线线图，我我们可以以发现这这里的车车流量和和噪声和和NO22浓度变变化不大大，而SSO2的浓度度和噪声声值均先先下降后后上升，而而车流量量却呈下下降趋势势。这一一状态与与常理不不符，故故考虑是是数据采采集出现现问题。采样点3（图图9-55）位于翡翠路路与繁华华大道交交叉口，通通过上面面的曲线线图，我我们可以以发现这这里车流流量呈平平稳态势势，NOO2和SSO2浓浓度以及及噪声值值三者呈呈先降后后升的状状态；三三者呈正正相关。原原因可能能与人们们周末作作息习惯惯有关。采样点4（图图9-66）位于校园操操场，本本组为对对照组。通通过上面面的曲线线图，我我们可以以发现SSO2浓浓度和噪噪声值呈呈平稳态态势，而而NO22浓度的的波动较较大，与与常理不不符，可可能是数数据测量量出现问问题。9.3数据分分析9.3.11大大气中SSO2含量的的超标率率，超标标倍数根据中华人人民共和和国环境境空气质质量标准准（见附附录3）得得知大气气中SOO2一小时时平均的的二级标标准浓度度是0..50mmg/mm3，可得得出本次次实验112个采采样点224个样样品中无无超标情情况,超超标率为为0％。9.3.22大大气中NNO2含量的的超标率率，超标标倍数可表根据中中华人民民共和国国环境空空气质量量标准（见见附录33）得知知大气中中NO22一小时时平均的的二级标标准浓度度是0..12mmg/mm3，可得得出本次次实验112个采采样点224个样样品中无无超标情情况,超超标率为为0％。9.3.33交交通噪声声A声级级，累计计的百分分声级，LL5、LL50、LL90噪声综合评评价用其其峰值进进行比较较图9-7ABCC(分别别代表99:000,111:000,133:000)由图图可以看看出各个个采样点点的噪声声在同一一时间点点（A\\B\CC），前前三个采采样点数数值大致致相同，采采样点四四为对照照组，在在校园内内，数值值较其他他三组较较低。而而在同一一采样点点（1//2/33/4）随随着时间间的改变变各个采采样点的的变化趋趋势几乎乎相同，均呈现两端高，中间低的态势，即中午噪声值低于早晨和下午，早晨和下午数值相近。原因可能是与周末出行规律有关，周末中午时分人们大多不在户外，故车流量会减少，噪声值进而下降。9.3.44单位位时间车车流量图图9-88ABCC(分别别代表99:000,111:000,133:000)由图图可以看看出各个个采样点点的车流流量在同同一时间间点（AA\B\\C），早早晨与中中午采样样点1和和采样点点2车流流量均高高于采样样点3；；下午时时，采样样点2车车流量少少于采样样点1和和采样点点3，采采样点四四为对照照组，在在校园内内，数值值较其他他三组较较低。而而在同一一采样点点（1//2/33/4）随随着时间间的改变变各个采采样点的的变化趋趋势整体体下降。此此趋势与与噪声值值的变化化不相符符合。可可能是由由于各组组人员素素质参差差不齐，导导致数据据采集错错误。以以后需加加强锻炼炼，提高高能力。全路段综合合分析表9-3采样点点总数据据组别NO2（mmg/LL）SO2（mmg/LL）Leq(ddB)L90(dB)L50(dB)L10(dB)车流量(辆/h))A10.084430.009937771.875.282.12504A20.076640.0033176.179.475.171.52726A30.09330.0399576.280.475.572.12316B10.065550.0000549.837.544.854.82666B20.06550.0011946.151.843.138.42652B30.055560.0099450.154.344.435.82358C10.10330.0066680.484.27975.12486C20.079960.016648182.479.673.41720C30.104480.0166184.68782.676.12364Contrrol110.032290.0055527.939.425.222.80Contrrol220.058810.006625.32924.1230Contrrol330.03770.004425.327.625.123.10大气温度：：A组：221℃B组：244℃C组：255℃大气压：1102..63KPPa9.4.11各各采样点点的SOO2浓度的的比较把各组SOO2浓度数据据经过SSPSSS17..0软件件进行秩秩和检验验得出：：卡方值：33.7669自由度度：3PP为0..2877则P＞＞0.005，说说明各组组间没有有统计学学差异。图9-99.4.22各各采样点点的NOO2浓度的的比较表9-4检验统统计量aa,bNO2卡方9.6677df3渐近显著性性.022a.KrruskkalWallliss检验验b.分组组变量::地点点把各组NOO2浓度数据据经过SSPSSS17..0软件件进行秩秩和检验验得出：：卡方值：99.6667自由度度：3PP为0..0222则P＜＜0.005，说说明各组组间存在在差异。((见左图图)各个个采样点点间NOO2浓度度存在统统计学差差异，可可能是与与路口车车流量、红红绿灯时时间长短短、人流流量以及及绿化程程度的不不同有关关。图9-1009.5各时时间点分分析9.5.11各各时间点点的NOO2浓度的的比较把各时间点点的NOO2浓度数据据经过SSPSSS17..0软件件进行秩秩和检验验得出：：卡方值：00.2669自由度度：2PP为0..8744则P＞＞0.005，说说明时间间点间不不存在差差异。9.5.22各各时间点点的SOO2浓度的的比较把时间点的的SO2浓度数据据经过SSPSSS17..0软件件进行秩秩和检验验得出：：卡方值：22.1992自由度度：2PP为0..3344则则P＞00.055，说明明各时间间点间不不存在差差异。9.6车流流量与监监测指标标（SOO2、N002、噪声声）的相相关分析析把车流量与与各个测测量值之之间的秩秩相关得得出：表9-5车流量量与检测测指标的的统计分分析SO2浓度度与车流流量NO2浓度度与车流流量噪声L100与车流流量噪声L900与车流流量r0.14990.69440.66330.7344p0.64330.01220.01990.0077SO2浓度度和车流流量的相相关关系系r=00.1449p>00.055无无统计学学意义即SOO2浓度和和车流量量之间互互相独立立NO2浓度度和车流流量的相相关关系系r=00.6994p<00.055有有统计学学意义即NOO2浓度和和车流量量之间有有关联噪声L100和车流流量的相相关关系系r=00.6663p<<0.005无统计计学意义义即噪噪声L10和车车流量之之间有关关联噪声L900和车流流量的相相关关系系r==0.7734p==<0..05无统计计学意义义即噪噪声L90和车车流量之之间互相相独立10综综合讨论论10.1试验验的注意意事项1）在在二氧化化硫的测测定中需需注意：：1..方法以以采气220L计计，可测测的二氧氧化硫的的浓度为为0.002-00.3mmg/mm3。浓浓度高于于此范围围时，可可将样品品吸收液液稀释后后测定，或或者可以以在做标标准曲线线是加倍倍二氧化化硫标准准溶液而而相应减减少吸收收液的量量，要始始终保持持标准溶溶液和吸吸收液的的量为55.0mml。同同时在各各管加入入的加倍倍的甲醛醛溶液和和加倍的的盐酸副副玫瑰铵铵溶液，这这样测的的的吸光光度才能能加倍，测测出较高高浓度的的二氧化化硫。2.在在采样时时应避免免阳光直直射，否否则可使使吸收液液中的二二氧化硫硫急剧减减少，在在本组试试验中用用黑色塑塑料袋包包住棕色色U形多多孔玻板板吸收管管。3.亚亚硝酸对对本法测测定有干干扰，大大气中的的NO××遇水可可生成亚亚硝酸。为为消除此此干扰，可可加入氨氨基磺酸酸铵，以以去除NNO2－－的干扰扰HNNO2++NH44SO33.NH22→NH44HSOO4+NN2↑+H22O实验中，各各试剂加加入的顺顺序不能能颠倒，否否则氨基基磺酸铵铵起不到到作用。温度对显色色用影响响。温度度高，显显色快，但但稳定时时间较短短，褪色色也快；；温度低低，显色色慢，但但稳定时时间长。因因此，标标准系列列管和样样品管操操作要同同步，否否则影响响测定结结果的准准确性甲醛浓度过过高，空空白值增增大，如如过低，显显色时间间延长，为为此，采采用2gg/L甲甲醛较为为合适。显色剂的浓浓度和用用量对显显色效果果有影响响，如空空白管底底色深，可可降低盐盐酸副玫玫瑰苯胺胺溶液的的浓度；；盐酸副副玫瑰苯苯胺溶液液中的盐盐酸过多多，标准准系列显显色浅，过过少，空空白管显显色深。未未达到足足够的灵灵敏度，又又有较低低的空白白值，盐盐酸浓度度以6%%为宜。本法吸收液液有毒性性（汞），操操作时应应避免污污染环境境和操作作者，废废液应统统一集中中处理。在本实验中中因为二二氧化硫硫的浓度度较小，再再代入相相关方程程中得到到的是负负值，因因此我们们把最后后一个标标准比色色管的数数据删除除掉，得得到的浓浓度，因因此存在在着误差差。9.采样所所得到的的数据经经分析偏偏差较大大，可能能与实验验药品的的配制操操作不当当及采样样是错误误操作有有关。2）二氧化化氮的注注意事项项：本法灵敏、准准确、操操作简便便、呈色色稳定，故故为国家家环境空空气质量量标准中中氮氧化化物监测测的标准准方法。结果偏高的的原因：：A。采采样前，必必须检查查吸收液液是否无无色，如如有微红红色，则则可能是是亚硝酸酸根污染染；B。吸吸收液受受日光照照射可呈呈色，因因此在采采样的全全过程（采采样、运运送、存存放）中中注意避避光；CC.当对对氨基苯苯磺酸质质量不好好时，配配置的吸吸收液也也会呈色色。结果偏低的的原因：：A.当当二氧化化氮扥浓浓度比氮氮氧化物物高时，可可使显色色强度下下降，为为了防止止二氧化化硫的干干扰，可可在吸收收液中加加1滴11%过氧氧化氢，使使其变成成三氧化化硫，可可消除影影响。BB臭氧浓浓度高时时，NOO2可被被氧化成成N2OO5而使使呈色减减弱、CC。本法法制备的的氧化管管在大气气湿度335%--80%%时较为为适宜，若若空气相相对湿度度<166%，则则氧化效效率降低低，此时时可将氧氧化管通通过水面面潮湿空空气平衡衡1小时时使用。将N0氧化化成NOO2的方方法有多多种，本本法采用用三氧化化铬氧化化管能将将NO定定量氧化化成NOO2，而而又不吸吸附NOO2。酸酸性高锰锰酸钾氧氧化管对对NO22有明显显吸附，测测定大气气中低浓浓度NOOx时结结果偏低低。三氧氧化铬氧氧化剂应应为暗红红色，若若变为绿绿棕色则则需要更更换。5.注意吸吸收原液液和吸收收液的区区别：在在采样前前要注意意吸收液液用原液液和水44：1比比例混合合，否则则实验数数据不对对与原理理不符。两两者虽然然浓度不不同，甚甚至相差差不大，但但在原理理中有机机显色反反应就改改变了。6.特特别注意意采样时时要蔽光光采样，不不能有浅浅红色。7.采样所所得到的的数据经经分析偏偏差较大大，可能能与实验验药品的的配制操操作不当当及采样样是错误误操作有有关。3）噪声测测定注意意事项：：1.应在无无风的环环境；若若在有风风的环境境下测定定噪声，传传声器上上装上一一只风罩罩，可以以衰减风风速，不不衰减声声量，可可以提高高在有风风环境下下测定结结果的准准确性；；风速太太大，一一般不进进行测量量；避免免周围高高大建筑筑物，测测量者应应尽可能能远离声声级计。2.采样人人员应尽尽可能远远离噪声声计，避避免人为为制造噪噪音。最最后，采采样时间间过短，噪噪声记录录应与车车流量测测定同时时进行，在在相同的的时间内内，提高高采样的的代表性性，这样样才能更更好地反反映两者者之间的的关系。10.3实实验心得得这次的试验验对于我我们是个个很不错错的收获获，之前前的一些些实验基基本都是是老师把把步骤都都写好了了给我们们，我们们只要按按着步骤骤一步步步来就行行，主要要锻炼的的是我们们的实际际操作能能力，但但这次的的综合实实验给了了我们一一个很好好地平台台。它让让我们自自己去设设计实验验，自己己去收集集资料，自自己去配配制试剂剂，所有有的都是是自己去去完成，遇遇到自己己实在解解决不了了的才去去问问老老师，这这很好地地讲理论论与实践践结合到到了一起起。而且且在这个个过程当当中我们们学会了了团结协协作，每每个小组组都有分分工，小小组内部部也有分分工，这这很好地地发挥了了每个人人的作用用。这这次的综综合实验验让我们们学会了了如何去去设计一一个实验验，如何何去完成成这样的的实验，很很好地培培养了我我们的自自主创新新能力，团团结协作作的能力力。让我我们初步步了解了了科研设设计的基基本步骤骤。这为为我们以以后进行行科研设设计提供供了一个个很好地地思路。附录一东南风北采样点东南风北采样点B22组采样样点地形形图附录二安徽医科大大学南区区翡翠路路主干道道大气污污染测定定实验组组名单A1王心心怡何玉琢琢尹丹丹丹沈沈茹茹王颖王蒙蒙蒙A2褚琼琼芳张丽程婉婉婷肖秀丽丽张雪英英王王婉丽A3肖亚亚男刘晓宇宇臧成尹凌志志范文俊俊周周程B1朱志志伟开文龙龙王磊严旭东东徐亚春春胡胡晓松B2张等杨小小东王强强强尹纯礼礼李俊秦飞B3李林林林孙凤霞霞谢秀秀秀董董艳娟徐徐淑珍周琳C1王璐璐璐许精巧巧方圆曾华沙沙魏巍吴俊C2何少少丹李欢欢欢史雁云云陈陈路路胡胡晓光吴修修龙C3关世世阳金书家家郑金鑫鑫黄黄奎奎凌祥孙锐对照强昌昌华李李思张张衡王王鹏刘刘思鹏本组为B22组附录3中华人民共共和国环环境空气气质量标标准(GB

330955－19996))环境空气质质量标准准AmbbienntaairquaalittysstanndarrdGGB330955－19996１主主题内容容与适用用范围本标标准规定定了环境境空气质质量功能能区划分分、标准准分级、污污染物项项目、取取值时间间及浓度度限值，采采样与分分析方法法及数据据统计的的有效性性规定。本本标准适适用于全全国范围围的环境境空气质质量评价价。2、引用标标准GBB/T152262空气质质量二二氧化硫硫的测定定－－甲甲醛吸收收副玫瑰瑰苯胺分分光光度度法GBB89970空气质质量二二氧化硫硫的测定定－－四四氯汞盐盐副玫瑰瑰苯胺分分光光度度法GBB/T154432环境空空气总总悬浮颗颗粒物测测定－－－重量法法GB69221空空气质量量大气气飘尘浓浓度测定定方法GGB/TT1554366环境境空气氮氧化化物的测测定－－－Salltzmman法法GB//T1154335环环境空气气二氧氧化氮的的测定－－－Saaltzzmann法GBB/T154437环境空空气臭臭氧的测测定－－－靛蓝二二磺酸钠钠分光光光度法GGB/TT1554388环境境空气臭氧的的测定－－－紫外外光度法法GB98001空空气质量量一氧氧化碳的的测定－－－非分分散红外外法GBB89971空气质质量苯苯并［aa］芘的的测定－－－乙酰酰化滤纸纸层析荧荧光分光光光度法法GB//T1154339环环境空气气苯并并［ａ］］芘的测测定－－－高效液液相色谱谱法GBB/T152264空气质质量铅铅的测定定－－火火焰原子子吸收分分光光度度法GBB/T154434环境空空气氟氟化物的的测定－－－滤膜膜氟离子子选择电电极法GGB/TT1554333环境境空气氟化物物的测定定－－石石灰滤纸纸氟离子子选择电电极法3定义33.1总悬浮浮颗粒物物(TSSP)：：指能悬悬浮在空空气中，空空气动力力学当量量直径≤≤1000μｍ的颗颗粒物。3.2可吸入颗粒物(PM10)：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10μｍ的颗粒物。3.3氮氧化物(以NO2计)：指空气中主要以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物。3.4铅(Pb)：指存在于总悬浮颗粒物中的铅及其化合物。3.5苯并［ａ］芘(B［ａ］Ｐ)：指存在于可吸入颗粒物中的苯并［ａ］芘。3.6氟化物(以F计)：以气态及颗粒态形式存在的无机氟化物。3.7年平均：指任何一年的日平均浓度的算术均值。3.8季平均：指任何一季的日平均浓度的算术均值。3.9月平均：指任何一月的日平均浓度的算术均值。3.10日平均：指任何一日的平均浓度。3.11一小时平均：指任何一小时的平均浓度。3.12植物生长季平均：指任何一个植物生长季月平均浓度的算术均值。3.13环境空气：指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气。3.14标准状态：指温度为273K，压力为101.325kPa时的状态。4环境空空气质量量功能区区的分类类和标准准分级44.1环境空空气质量量功能区区分类一类区区为自然然保护区区、风景景名胜区区和其它它需要特特殊保护护的地区区。二类类区为城城镇规划划中确定定的居住住区、商商业交通通居民混混合区、文文化区、一一般工业业区和农农村地区区。三三类区为为特定工工业区。4.2环环境空气气质量标标准分级级环境空气质质量标准准分为三三级。一类区执行行一级标标准二类区执行行二级标标准三类区执行行三级标标准5浓度限限值本标准规定定了各项项污染物物不允许许超过的的浓度限限值，见见表1。表１各项项污染物物的浓度度限值污染物名称称取值时间浓度限值一级标准二二级标准准三级标标准浓度度单位二氧化硫SSO2年平均日平平均1小小时平均均0.0200.0550.1150.0600.1550.5500.1000.2550.770总悬浮颗粒粒物TSSP年平均日平平均0.0800.1220.2000.3000.3000.500可吸入颗粒粒物PMM10年平均日平平均0.0400.0550.1000.1550.1500.255氮氧化物NNOx年平均日平平均1小小时平均均0.0500.1000.1150.0500.1000.1150.1000.1550.330mg/m33(标准状态态)二氧化氮NNO2年平均日平平均1小小时平均均0.0400.0880.1120.0400.0880.1120.0800.1220.224一氧化碳CCO日平均1小小时平均均4.00110.0004.00110.0006.00220.000臭氧O31小时平均均0.120.160.20铅Pb季平均年平平均1.5011.000苯并[a]]芘BB[a]]P日平均0.01μg/m33(标标准状态态)氟化物日平均11小时平平均7①200①F月平均植植物生长长季平均均1.8②11.2②②3.0③22.0③③μg/(ddm2··d)注：1）适适用于城城市地区区；2）适适用于牧牧业区和和以牧业业为主的的半农半半牧区，蚕蚕桑区；；3）适适用于农农业和林林业区。6、监测66.1采样环环境空气气监测中中的采样样点、采采样环境境、采样样高度及及采样频频率的要要求，按按《环境境监测技技术规范范》（大大气部分分）执行行。

6.2分析方方法各项项污染物物分析方方法，见见表２。表2各项项污染物物分析方方法污染物名称称分析方法来源二氧化硫(1)甲醛醛吸收副副玫瑰苯苯胺分光光光度法法;(2)四氯氯汞盐副副玫瑰苯苯胺分光光光度法法;(3)紫外外荧光法法GB/T152262--94GB89970--88总悬浮颗粒粒物重量法GB/T69221-886可吸入颗粒粒物重量法GB69221－886氮氧化物(以NO22计)(1)Saaltzzmann法(2)化学学发光法法GB/T154436--95二氧化氮(1)Saaltzzmann法(2)化学学发光法法GB/T154435--95臭氧(1)靛蓝蓝二磺酸酸钠分光光光度法法;(2)紫外外光度法法;(3)化学学发光法法GB/T1154337-995GB/T154438--95一氧化碳非分散红外外法GB98801--88苯并[a]]芘(1)乙酰酰化滤纸纸层析---荧光光分光光光度法;;(2)高效效液相色色谱法GB89971--88GB/T154439--95铅火焰原子吸吸收分光光光度法法GB/T152264--94氟化物(以F计))(1)滤膜膜氟离子子选择电电极法;;(2)石灰灰滤纸氟氟离子选选择电极极法,GB/T154434--95GB/T154433--95注：①②③③分别暂暂用国际际标准IISO//CD104498、IISO79996，IISO103313，待待国家标标准发布布后，执执行国家家标准；；④用于于日平均均和1小小时平均均标准；；⑤用于于月平均均和植物物生长季季平均标标准。7数据统统计的有有效性规规定各项项污染物物数据统统计的有有效性规规定，见见表３。表3各项项污染物物数据统统计的有有效性规规定污染物取值时间数据有效性性规定SO2，NNOx，NNO2年平均每年至少有有分布均均匀的1144个个日均值值，每月月至少有有分布均均匀的112个日日均值TSP，PPM100，Pbb年平均每年至少有有分布均均匀的660个日日均值，每月至少有分布均匀的5个日均值SO2,NNOx,,NO22,COO日平均每日至少有有18hh的采样样时间TSP,PPM100,B((a),,Pb日平均每日至少有有12hh的采样样时间SO2,NNOx,,NO22,COO,O221小时平均均每小时至少少有455minn的采样样时间Pb季平均月平均每季至少有有分布均均匀的115个日日均值，每月至少有分布均匀的5个日均值每月至少采采样155d以上上F植物生长季季平均日平均1小时平均均每一个生长长季至少少有700%个月月平均值值每日至少有有12hh的采样样时间每小时至少少有455minn的采样样时间8、标准的的实施88.1本标准准由各级级环境保保护行政政主管部部门负责责监督实实施。8.2本本标准规规定了小小时、日日、月、季季和年平平均浓度度限值，在在标准实实施中各各级环境境保护行行政主管管部门应应根据不不同目的的监督其其实施。8.3环环境空气气质量功功能区由由地级市市以上（含含地级市市）环境境保护行行政主管管部门划划分，报报同级人人民政府府批准实实施。附录4中华人民共共和国城城市区域域环境噪噪声测量量方法标标准（GGB/TT

146623––93）城市区域环环境噪声声测量方方法1

主题内内容与适适用范围围本标准为执执行GBB

30096城城市区域域环境噪噪声标准准而制定定本标准规定定了城市市区域环环境噪声声的测量量方法2

引用标标准GB

37785

声级计计的电声声性能及及测试方方法JJG

6699

积分声声级计检检定规程程JJG

1176

声校准准器检定定规程JJG

7778

噪声统统计分析析仪检定定规程3

名词术术语3.1

AA声级用A计权网网络测得得的声级级用LAA表示单单位dBB3.2

等等效声级级在某规定时时间内AA声级的的能量平平均值又又称等效效连续AA声级用用LAccq表示示，单位位为dBB按此定定义此量量为式(1)

Leq=110lgg(1/TT100..1LAdt)式中：LA－－tt时刻的的瞬时声声级T－－规定定的测量量时间当测量是采采样测量量且采样样的时间间间隔一一定时式式(1))可表示示为式(2)

Leq=110lgg(1/n)式中：LAi－－－第i次次采样测测得的AA声级n－－采样样总数3.3

昼昼间等效效声级昼间A声级级的能量量平均值值用Ldd表示单单位dBB3.4

夜夜间等效效声级夜间A声级级的能量量平均值值用Lnn表示单单位dBB4

测量条条件4.1

测测量仪器器4.1.11

测量量仪器精精度为22型以上上的积分分式声级级计及环环境噪声声自动监监测仪器器,其性性能符合合GB

37885的要要求4.1.22

测量量仪器和和声校准准器应按按JJGG

6999JJJG

1176及及JJGG

7778的规规定定期期检定4.2

气气象条件件测量应在无无雨无雪雪的天气气条件下下进行风风速为55.5mm/s以以上时停停止测量量测量时传声声器加风风罩5

测量方方法5.1

离离任一建建筑物的的距离不不小于11m传声器距地地面的垂垂直距离离不小于于1.22m测点选择测测量点选选在居住住或工作作建筑物物外5.2

测测量时间间测量分昼间间和夜间间两部分分分别进进行5.3

采采样方式式仪器的时间间计权持持性为“决决”响应应，采样样时间间间隔不大大于1ss5.4

不不得不在在室内测测量时室室内噪声声限值低低于所在在区域标标准值110dBB。测点点距墙面面和其他他主要反反射面不不小于11m，距距地板11.2－－1.55m，距距窗户约约1.55m。开开窗状态态下测量量。5.5

铁铁路两侧侧区域环环境噪声声测量应应避开列列车通过过的时段段5.6

区区域环境境噪声的的普查方方法依照照附录AA附录A城市区域环环境噪声声普查方方法（补补充件）A1

适用用范围本方法适用用于为了了解某一一类区域域或整个个城市的的总体环环境噪声声水平..环境噪噪声污染染的时间间与空间间分布规规律而进进行的测测量A2

网格格测量法法A2.1

网格的的划分方方法将要普查测测量的城城市某一一区域或或整个城城市划分分成多个个等大的的正方格格，网格格要完全全覆盖住住被普查查的区域域或城市市。每一一网格中中的工厂厂、道路路及非建建成区的的面积之之和得大大于网格格面积的的50％％，否则则视为该该网格无无效。有有效网格格总数应应多于1100个个A2.2

布点方方法测点布在每每一个网网格的中中心。若若网格中中心点不不宜测量量(如为为建筑物物、厂区区内等))，应将将测点移移动到距距离中心心点最近近的可测测量位置置上进行行测量A2.3

测量方方法分别在昼间间和夜间间进行测测量。在在规定的的测量时时间内，每每次每个个测点测测量100minn的连续续等效AA声级((LAeeq)A2.4

评价方方法A2.4..1

噪噪声平均均水平将全部网格格中心测测点测得得的100minn的连续续等效AA声级做做算术平平均运算算，所得得到的平平均值代代表某一一区域或或全市的的噪声水水平。A2.4..2

评评价如所测量的的区域仅仅执行某某一类区区域环境境噪声标标准，那那么该平平均值可可用该区区域适用用的区域域环境噪噪声标准准进行评评价A2.4..3

噪噪声污染染空间分分布将测量到的的连续等等效A声声级按55dB一一档分级级(如660－665，665－770，770－775)用用不同的的颜色或或阴影线线表示每每一档等等效A声声级，绘绘制在覆覆盖某一一区域或或城市的的网格上上，用于于表示区区域或城城市的噪噪声污染染分布情情况A3

定点点测量方方法A3.1

测点选选择在标准规定定的城市市建成区区中，优优化选取取一个或或多个能能代表某某一区域域或整个个城市建建成区环环境噪声声平均水水平的测测点，进进行长期期噪声定定点监测测。A3.2

测量方方法进行24hh连续监监测。测测量每小小时的LLAeqq及昼间间的Ldd和夜间间的Lnn，亦可可按本标标准A22.3的的测量方方法测量量。A3.3

评价方方法A3.3..1

噪噪声平均均水平某一区域或或城市昼昼间(或或夜间))的环境境噪声平平均水平平由式((A1))计算式式可表示示为式：A1式中：Li－－第第i个测测点测得得的昼间间(或夜夜间)的的连续等等效A声声级Si－－第第i个测测点所代代表的区区域面积积S－－整个个区域或或城市的的总面积积A3.3..2

评评价噪声平均水水平的评评价参照照A2..4.22A3.3..3

噪噪声污染染时间分分布将每一小时时测得的的连续等等效A声声级按时时间排列列，得到到24hh的声级级变化图图形，用用于表示示某一区区域或城城市环境境噪声的的时间分分布规律律附加说明本标准由国国家环境境保护局局提出本标准主要要起草人人郭静男男、郭秀秀兰、孙孙家麒、陈陈光华、赵赵仁兴本标准由国国家环境境保护局局负责解解释附录5中华人民共共和国城城市区域域环境噪噪声标准准（GBB30996–19933）本标准为贯贯彻《中中华人民民共和国国环境保保护法》以以及《中中华人民民共和国国环境噪噪声污染染防治条条例》，保保障城市市居民的的生活声声环境质质量而制制订。11、主题题内容与与适用范范围本标标准规定定了城市市五类区区域的环环境噪声声最高限限值。本本标准适适用于城城市区域域，乡村村生活区区域可参参照本标标准执行行。22、引用用标准GGB/TT1446233城市市区域环环境噪声声测量方方法3、标标准值城城市5类类环境噪噪声标准准值列于于表1：：4、各各类标准准的适用用区域44、10类类标准适适用于疗疗养区、高高级别墅墅区、高高级宾馆馆区等特特别需要要安静的的区域，位位于城郊郊和乡村村的这一一类区域域分别按按严于00类标准准5ddb执执行。44、21类标标准适用用于以居居住、文文教机关关为主的的区域。乡乡村居住住环境可可参照执执行该类类标准。4、32类标准适用于居住、商业、工业混杂区。4、43类标准适用于工业区。4、54类标准适用于城市中的道路交通干线道路两侧区域、穿越城区的内河航道两侧区域。穿越城区的铁路主、次干线两侧区域的背景噪声（指不通列车时的噪声水平）限值也执行该类标准。表11等效效声级LAeeq:ddB类别昼间夜间0504015545260503655547055夜间突发噪噪声夜间间突发的的噪声，其其最大值值不准超超过标准准值155dB66、区域域及时间间的划定定6.11各类标标准适用用于区域域由当地地人民政政府划定定。6..2本本标准昼昼间、夜夜间的时时间由当当地人民民政府按按当地习习惯和季季节变化化划定。7、监测方法按GB/T14236执行。附录六SO22和NOOx相关关知识SO2对人体的危危害SO22被人人体吸入入呼吸道道后，因因易溶于于水，故故大部分分被阻滞滞在上呼呼吸道。在在湿润的的粘膜上上生成具具有腐蚀蚀性的亚亚硫酸，一一部分进进而氧化化为硫酸酸，使刺刺激作用用增强，如如果人体体每天吸吸入浓度度为1000pppm的的SO22,8h后后支气管管和肺部部将出现现明显的的刺激症症状，使使肺组织织受到伤伤害。有有色金属属冶炼过过程中不不但产生生SO22气体体，还会会产生大大量的粉粉尘。SSO2和粉尘尘的联合合作用，对对产业工工人的身身体健康康造成了了重大的的损害。因因为SOO2随随飘尘气气溶胶微微粒进入入人体肺肺部深层层，毒性性将增加加3～44倍，导导致肺泡泡壁纤维维增生。如如果增生生范围波波及广泛泛，形成成肺纤维维性变，发发展下去去可使肺肺纤维断断裂形成成肺气肿肿。据某某冶炼厂厂统计，3300名接触触SO22的职职工，有有30%的人人患有不不同程度度的支气气管疾病病。SO22还可可被人体体吸收进进入血液液，对全全身产生生毒性作作用，它它能破坏坏酶的活活力，影影响人体体新陈代代谢，对对肝脏造造成一定定的损害害。慢性性毒性试试验显示示，SOO2有有全身性性毒性作作用。兔兔吸入118～222mmg/m3浓度的的SO22,每日日2hh,经半半年左右右，对伤伤寒病的的免疫反反应明显显下降。小小鼠吸入入51224mmg/m3低