GL-WI-QC-54A1成品检验规范标准

1/371/37成品检验规文件编号：GL/WI/QC-54版 本：A1编 写：丹审 核：批 准：生效日期： 年月 日目录一次性医用口罩检验规……………1-2次性使用手术帽、圆帽、采血枕套检验规… 3-4一次性无菌手术衣检验规…………5-78消防服检验规…………9三角绷带检验规………………………10检查裤验规… 11-12围裙和袖套检验规… 13鞋套检验规………………………14-15签检验规……………16医无纺布敷料块检验规… 17一次性医用防护服检验规… 18医用防护口罩检验规… 19（自然分娩用检验规…………20-2122-24一次25-27医用棉球检验规………………………2829-30弹力绷带检31-33酒精棉片检验规…………………34-35创可贴检验规……………………36-38一次性使用检查手套检验规 39-40一次性医用口罩检验规目的使本公司所有入库和出库的口罩成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有一次性医用口罩的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工检验。检查项目与方法检验容 检验要求 检验方法 缺等工艺要求依照《工艺确认书》和《生产任务通知书》确认工艺不得出现掉耳线、耳线打结、耳线和包边熔接不良、片大量脏污的情况外观 切角、折角在客户允许围若口罩上层布用到颜色175*95长和宽公差±2mm尺寸145*95长和宽公差120*85长和宽公差平方米质量：要求公差±2g口罩与口罩带的断裂强力≥10N性能 在规定的喷射压力下，口罩侧不应出现渗BFE和PFE的过滤效率≥95%口罩离开火焰后应不大于5s符合客户装箱和装盒的数量要求包装方式PE袋的封口、彩盒的折叠彩盒、外箱无破损、脏污、印刷容和尺寸符合图稿要包装材料求，批号对应订单要求外箱上的不干胶容符合图稿要求

目测 严重目测 严重目测 轻微目测 轻微用精度1mm的尺子测量 轻微用规定的裁布器裁取 严用拉力机测试 严重医用口罩合成血液 严用AFT-8130仪器检测 严重医用口罩阻燃性能测试仪 严重严重目测严重目测 严重目测 严重无菌环氧乙烷残留量

灭菌口罩应经一有效的灭菌过程，确保产品无菌10μg/g。

严重依据《实验操作规程》进行检验 严重检验规则组批以同1次批号口罩产品为1批。1%。2/372/37品检验报告。6.抽样与判定标准依据《取样检测频率表》进行抽样判定。一次性使用手术帽、圆帽、采血枕套检验规1.目的加强成品的品质控制，确保所有成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。2.围适用于我司所有手术帽、圆帽和采血枕套的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检查项目缺陷检验容外观

检验要求书》确认工艺纫应针脚均匀、缝边平整牢固 目帽口部分边缘弹性带的弹性应良好非织造布纤维应分布均匀、无杂质和黑点手术帽：帽顶：24.5×16.5cm,允差±

检验方法等级严重严重2%。 直尺测量65×13.5cm,允差±2%116尺寸 ×2cm，允差±2%；断裂强力圆帽尺寸：46cm±0.5cm采血枕套尺寸：16寸

圆帽测量方式见图一 轻微手术帽测量方式见图二符合客户装箱和装盒的数量要求 轻微包装方式 手动检验和目测包装材料

彩盒的折叠、PE袋的封口 轻微彩盒、外箱无破损、脏污，印刷容和尺寸符合图稿要求，批号对应订单要求 目测 严重无菌 帽子如有灭菌，应无菌 依《实验操作规程进行严重EO残留量采用EO灭菌，其EO残留量应≤10ug/g 检测图13个长度相加的长度就是圆帽的尺寸图23/37帽绳的长度 帽围 帽顶检验规则组批16.抽样与判定标准依据《取样检测频率表》进行抽样判定。目的

一次性无菌手术衣检验规使本公司所有入库和出库的手术衣成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有手术衣的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。4.检查项目缺陷检验容 检验要求 检验方法等级工艺要求依据《工艺确认书》和《生产任务通知书》确认工艺 目测 严重手术衣外观应洁净、无污染、无破洞；表面应平伏、无明显 目测 轻皱折；外观 手术衣的缝制线路应顺直，针脚均匀、横平竖直，缝边平整，目测魔术贴撕系带牢固，如领口处是魔术贴，缝制牢固。 开5次，看缝制轻微4/37PAGEPAGE19/37缺陷检验容 检验要求 检验方法等级是否牢固松紧带袖口无菌手术衣的尺寸，单位：cm衣胸衣胸领袖袖系带腰系带尺寸长宽长长长长XS1066665582×262×160S1106868612×262×160M1207070632×262×160L1237373652×262×160XL1287575672×262×160XXL1327878692×262×160±±±±5%5%5%5%尺寸罗纹袖口无菌手术衣的尺寸，单位：cm

用卷尺测量，具体如何测量请严重见附件1尺寸衣长胸宽涤纶袖口长袖长袖系带长腰系带长XS106667-8582×262×160S110687-8612×262×160M120707-8632×262×160L123737-8652×262×160XL128757-8672×262×160XXL132787-8692×262×160允 ± 差 5%

±±5%5%

±5%

±5%性能包装材料无菌环氧乙烷残留量

注：其余尺寸按客户要求定制手术衣接缝强力应能承受不小于15N的静拉力，持续15S。符合客户要求装箱、装袋、装盒的数量要求包装的彩盒、PE袋或纸箱无破损情况彩盒、外箱无破损、脏污。印刷容和尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求手术衣如有灭菌，应无菌手术衣经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。附件1测量方法

用拉力机测试 严重轻微目测 轻轻严重依据《实验操作规程》进行检测 严重测量部位测量部位测量方法衣长由肩缝最高垂直量至底边腰围腰围衣后片两边对齐，扣位平，沿腰带处横量周围计算袖长由袖口头最高处垂直量至袖口边袖口大袖口拉平，量两端距离领圈大伸平领围，量两端距离肩宽由肩袖缝的交叉点摊平横量腰系带长测量两段腰系带之和检验规则组批以同1次灭菌的手术衣产品为1批或客户提供的批号为1批。1%。抽样与判定依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。目的

一次性使用手术垫单检验规使本公司所有入库和出库的手术垫单成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有手术垫单的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。检查容检查要求检验方法检查容检查要求检验方法工艺要求依据《工艺确认书》和《生产通知书》确认工艺手术垫单外观应洁净、无污染、无破洞；表面应平伏、无明显皱折230×140误差±2cm目测缺陷等级严重外观目测轻微尺寸230×90 误差±2cm186×86 误差±2cm用相应长度卷尺测量轻微性能注：其他尺寸按客户要求生产拉伸强度≥15N外箱折叠完好批号对应订单要求拉力机测试严重包装方式目测严重包装材料无菌保证环氧乙烷残留量如手术垫单有灭菌，检测应无菌手术垫单经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g程》进行检测严重检验规则11判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。消防服检验规目的使本公司所有入库和出库的消防服成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有消防服的检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目检验容 检验要求FR241-248肩膀处锁边的要求依据生产任务通知单针距要求锁边3公分12针 平车3公分不少于10.5针

检验方法 缺陷等级目测目测用直尺测工艺要求外观尺寸

拉链和下摆公分不少于9针领子接缝处：每个口袋处与拉链两端要倒针加固，左右口袋反光条，三角形处，针距围为4针。魔术贴修成圆角注意：其他客户的其他特殊要求不可出现油污、脏污、灰尘折叠完成的消防服对称、美观依据生产任务通知单上的尺寸，公差±0.5cm符合客户装箱和装盒的数量要求

量目测 严重目测目测目测 轻微目测 轻微目测 轻微目测 轻微包装要求包装完成的彩盒和OPP袋无破损注意：客户的包装要求

目测 轻微目测 轻微包装材料要求检验规则

外箱无破损、脏污，印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求

目测 轻微消防服应经质检部检验合格后，才可出厂。1抽样与判定规则：依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。三角绷带检验规目的使本公司所有入库和出库的三角绷带成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有三角绷带的检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验容检验要求检验容检验要求FR不同款的编号检验方法缺陷等级目测工艺要求依据生产任务通知单上的折边宽度尺寸严重用直尺测量目测依据生产任务通知单上的针距外观不可出现脏污折叠完成的三角巾美观、对称符合客户订单要求符合客户装箱和装盒的数量要求OPP外箱贴条码的位置外箱无破损、脏污，印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求目测轻微尺寸直尺测量严重包装要求目测严重包装材料要求检验规则1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。检查裤检验规目的使本公司所有入库和出库的检查裤成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有检查裤的检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验容检验要求检验容检验要求检验方法缺陷等级工艺要求FR平车：3公分不少于9针，每个点都需要回针目测严重折叠完成的三角巾美观、对称尺寸符合客户订单要求直尺测量轻微产品性能将松紧带拉至1米，松紧带不掉落符合客户装箱和装盒的数量要求包装要求包装完成的彩盒和OPP袋无破损目测轻微包装材料外箱贴条码的位置外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号要求对应订单要求外观每个点都需要回针（脚口回针，前后浪上下回针，回针外观每个点都需要回针（脚口回针，前后浪上下回针，回针1cm）1.2cm，0.3cm三线要求：39（注意切边要直不能超过平车线，线路要美观）39（线路要美观）392cm（松紧带或露出松紧带，松紧带要能活动，上下面线不可以浮线）不可出现脏污目测轻微1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。

围裙和袖套检验规使本公司所有入库和出库的围裙和袖套成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有围裙和袖套的检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验容检验要求检验容检验要求检验方法工艺要求外观符合《生产任务通知书》工艺要求不可出现脏污、漏洞与其他异常现象折叠完成围裙和袖套整齐美观防水围裙:L120*W110cm±1cm防水袖套:L38*W36cm±1cm其他尺寸按客户要求定制OPP外箱贴条码的位置外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求目测缺陷等级严重目测严重尺寸直尺测量严重包装要求目测严重包装材料要求检验规则1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。鞋套检验规目的使本公司所有入库和出库的鞋套成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有鞋套的检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目检验容 检验要求 检验方法 缺等工艺要求符合《生产任务通知书》工艺要求 目测 严重外观应洁净、无污染、无破洞；表面应平伏、无明显皱折，鞋口边缘缝制线路应顺直，缝外观 纫应针脚均匀、缝边平整牢固。非织造布纤维应分布均匀、光滑、无杂质和黑点鞋口边缘的弹性带弹性应良好。尺寸鞋口长度为13cm/16cm；允差±2%。

目测 轻微拉直，无刺手的感觉严重直尺测量性能包装要求条形码要求检验规则

横向拉力：3.5N纵向拉力：19N平方米质量≥45g符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式包装完成的彩盒和OPP袋无破损外箱贴条码的位置外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求

拉力机测试裁布机裁取，精度 严0.0001g天平目测 轻微1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。目的

棉签检验规使本公司所有入库和出库的棉签成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有棉签的检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目检验容工艺要求外观

检验要求竹签的表面应光滑、无毛刺竹签上的脱脂棉应包裹在一端，呈倒锥形，不得有松散、脱落，应呈白色、无色斑、油渍与异物；包裹脱脂棉一端的竹签不得外露。冲洗棉棒尺寸：18-29mm

检验方法 缺等目测 严重目测 轻微尺寸 口腔棉棒尺寸普通棉棒：5-6mmENT：3-4mm包装要求 符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方包装完成的彩盒和OPP袋无破损

数显卡尺测量轻微目测 严重包装材料要求检验规则

外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。医用无纺布敷料块检验规目的使本公司所有入库和出库的医用无纺布敷料块检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有医用无纺布敷料块的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验容检验要求检验容检验要求检验方法工艺要求外观尺寸符合《生产任务通知书》工艺要求物、无臭、无味。5×5×4±0.5cm7.5×7.5×4±0.5cm10×10×4±0.5cm符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式包装完成的OPP袋无破损批号对应订单要求目测目测缺陷等级严重精度轻微包装要求目测严重包装材料要求检验规则1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。一次性医用防护服检验规目的使本公司所有入库和出库的防护服成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有一次性医用防护服的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验容检验要求检验容检验要求检验方法工艺要求缺陷等级严重外观符合《生产任务通知书》工艺要求白色、柔软、无色斑、整齐无毛边、无污点与异物、无臭、无味。目测目测轻微5×5×4±0.5cm尺寸 7.5×7.5×4±0.5cm10×10×4±0.5cm符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式

精度 轻微包装要求包装材料要求检验规则

OPP要求，批号对应订单要求

目测 严重1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。医用防护口罩检验规目的使本公司所有入库和出库的防护口罩成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货和投诉现象的发生。围适用于我司所有医用防护口罩的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验容检验要求检验容检验要求检验方法工艺要求符合《生产任务通知书》工艺要求目测缺陷等级严重外观口罩表面不得有破洞、污渍长方形口罩展开后中心部分尺寸：长度不小于17cm、宽度不小于17cm；14cm口罩带应调节方便10N口罩上必须配有鼻夹符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式包装完成的OPP袋无破损目测轻微尺寸精度轻微性能感官目测直尺测量轻微严重包装要求目测严重包装材料要包装材料要求外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求检验规则1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则一次性使用产包（自然分娩用）检验规依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。一次性使用产包（自然分娩用）检验规目的使本公司所有入库和出库的产包成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质使本公司所有入库和出库的产包成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。适用于我司所有产包的成品检验。围适用于我司所有产包的成品检验。职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目检验容 检验要求 检验方法 缺等工艺要求 符合《生产任务通知书》工艺要求 目测 严a)产包的组件应齐全； 目测 轻b)产包各组件应手感柔软，表面应洁净、整洁，无霉斑、异味、污渍、破洞； 目测 轻微外观 c)器械台布的面衬布、器械包单的面衬布与其各自的外面 目测 轻面料应贴合紧密；d)产包各组件的剪裁边缘应整齐； 目测 轻e)纸手帕为平切折叠纸面应洁净不应有明显的死褶残缺、破损、沙子、硬质块、生浆团等纸病 目测 轻微75X100纸手帕尺寸30X40尺寸 器械台布尺寸（外面面料尺寸器械台布尺寸（面衬布尺寸）80X190器械包单尺寸（外面面料尺寸）80×145器械包单尺寸（面衬布尺寸）60×145手术衣的尺寸需符合手术衣成品规中规定的尺寸

精度 轻微检验容检验容检验要求检验方法性能拉力≥20N符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式包装完成的OPP袋无破损外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求拉力机缺陷等级轻微包装要求目测严重包装材料要求检验规则一次性使用产包应经质检部检验合格后，才可出厂。1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。一次性使用灭菌橡胶外科手套检验规一次性使用灭菌橡胶外科手套检验规目的使本公司所有入库和出库的橡胶外科手套成品检验有统一的标准可依，加强成使本公司所有入库和出库的橡胶外科手套成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有橡胶外科手套的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目工艺要求外观尺寸代码与尺寸♘度

检验要求符合《生产任务通知书》工艺要求无脏污、破损5宽：67±4最小长度：2505.5宽：72±4最小长度：2506宽：77±5最小长度：2606.5宽：83±5最小长度：2607宽：89±5最小长度：2707.5宽：95±5最小长度：2708宽：102±6最小长度：2708.5宽：108±6最小长度：2809宽：114±6最小长度：2809.5宽：121±6最小长度：280♘度：光面部分的♘度不应小于0.10mm麻面部的不应小于0.13mm 袖口边缘的♘度不超过2.5mm

检验方法 缺等目测 严重目测 轻微精度为1mm尺，测试 轻方法见图1拉力机测试方法 轻见图2透水性 不应透水 目测 严重老化前的扯断力 橡胶胶乳手套：大于12.5N 其他手套老化前的扯断伸

拉力机 严重长率300%

橡胶胶乳手套：700% 其他手套：600% 拉力机 严重负荷最大值老化后扯断力的最小值老化后扯断伸长率的最小值包装要求

橡胶胶乳手套：2N 其他手套：3N橡胶胶乳手套：9.5N 其他手套：9N橡胶胶乳手套：500% 其他手套手套应包装在双层包装符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式

拉力机 严重拉力机 严重拉力机 严重包装材料要求

包装完成的OPP袋无破损 目测 严外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求图1图2检验规则橡胶外科手套应经质检部检验合格后，才可出厂。1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。20/37PAGEPAGE35/37一次性使用纱布块检验规目的使本公司所有入库和出库的纱布块成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有一次性使用纱布块的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验容检验要求检验容检验要求检验方法工艺要求符合《生产任务通知书》工艺要求目测缺陷等级严重外观无脏污、破损目测轻微尺寸1，误差±10%精度为1mm的直尺，轻微测试方法见图1包装要求纱布封口的歪斜程度不得超过6mm包装完成的OPP袋无破损符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式目测严重包装材料要求求批号对应订单要求检验规则一次性使用纱布块应经质检部检验合格后，才可出厂。1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。表1规格和基本尺寸：单位cm规格（宽×长×层数）基本尺寸宽允许偏差基本尺寸长允许偏差5×5×4555×5×6555×5×8555×5×12555×5×16557.5×7.5×127.57.57.5×7.5×87.57.57.5×7.5×67.57.57.5×7.5×47.57.58×10×2/40支纱8±10%10±10%8×10×4/40支纱8108×10×6/40支纱8108×10×8/40支纱8108×10×12/40支纱8108×10×16/40支纱8108×10×2/42支纱10108×10×4/42支纱10108×10×6/42支纱10108×10×8/42支纱1010规格（宽×长×层数）基本尺寸宽允许偏差基本尺寸长允许偏差8×10×16/42支纱81040×40×4404040×40×6404040×40×8404040×40×12404040×40×16404030×30×4303030×30×6303030×30×8303030×30×1230×30×163030±10%3030±10%90×50×4509090×50×6509090×50×8509090×50×12509090×50×16509010×10×4101010×10×6101010×10×12101010×10×161010目的

医用棉球检验规使本公司所有入库和出库的医用棉球成品检验有统一的标准可依，加强成品的使本公司所有入库和出库的医用棉球成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。适用于我司所有医用棉球的成品检验。围适用于我司所有医用棉球的成品检验。职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目检验容检验容检验要求检验方法工艺要求符合《生产任务通知书》工艺要求棉球外观应呈白色、圆形、不得松散，应无异味、色斑、油渍、污染目测缺陷等级严重外观目测轻微棉球克重0.30.40.50.6CP-214称量轻微包装要求0.7、0.8、0.9、1.0、1.2，公差±10%OPP符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求目测严重包装材料要求检验规则医用棉球应经质检部检验合格后，才可出厂1出厂检验为检验项目所有容抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。纱布绷带检验规纱布绷带检验规目的使本公司所有入库和出库的纱布绷带成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。围适用于我司所有纱布绷带的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目检验容工艺要求外观白度宽度水中可溶物酸碱度

检验要求符合《生产任务通知书》工艺要求无明显波浪形、无污点与异物、无臭、无味。45g2110医用脱脂的纱布不低于80%不得少于标称值的1.6%在100ml的供试液中遗留残渣应不得大于0.3%在100ml的供试液中，加酚酞不得显粉红色，加溴甲酚紫不得显黄色

检验方法 缺等目测 严重目测 轻微CP-214天平称量 严重2.5倍的放大镜 严测量 严测量 严重称量 严重目测 严重性 淀粉和糊能 吸水时间醚中可溶荧光物干燥失重炽灼残渣抗拉强度包装包装材料

在100ml的供试液中加碘酒不得显黄色和紫色 目测 严应于10s沉入页面 目测 严在100ml的供试液中遗留残渣不得大于0.5% 目测 严在紫外线不得显强蓝色荧光 目测 严减少的重量不得大于8% 目测 严重遗留残渣不得大于0.3% 目测 严重不得高于2mm 目测 严重根据公式F=Kn计算 目测 严重包装完成的OPP袋无破损 目测 轻微符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式 目测 轻外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求。 目测 轻微检验规则纱布绷带应经质检部检验合格后，才可出厂。1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。表1规格和基本尺寸单位：cm弹力绷带检弹力绷带检验规10×36010 ±0.2 3607.5×3607.53605×360536010×250102507.5×2507.52505×250525010×150101507.5×1507.51505×1505150适用于我司所有弹力绷带的成品检验。3.职责

目的规格宽长±规格宽长±10（宽×长）基本尺寸允许偏差基本尺寸允许偏差10×450104507.5×4507.54505×450545010×500105007.5×5007.55005×500550010×400104007.5×4007.54005×4005400围查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。生产部：对质检部判定的不良进行返工。检验项目检验容检验要求检验方法缺陷等级工艺要求符合《生产任务通知书》工艺要求目测严重外观绷带外形应呈圆柱形、单层，撑开后呈网眼状。外观应洁净、无污染、无破洞、无异味；表面应平伏、无皱折；二端切口应平直。目测轻微尺寸见表1和表2的尺寸钢尺测量轻微性能众向延伸率≥200%。横向延伸率(只检套扎式弹力绷带)≥800%。1方法严重PH值4.0～7.5GB/T7573测试严重包装的产品包装材料要求

包装完成的OPP袋无破损符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求。

目测 严重表1：普通弹力绷带的规格和基本尺寸应符合以下规定，单位：cm。（宽×长）基本尺寸允许偏差基本尺寸10×450104507.5×4507.54505×450545010×500105007.5×5007.55005×500550010×400104007.5×4007.54005×4005±0.240010×360103607.5×3607.53605×360536010×250102507.5×2507.52505×250525010×150101507.5×1507.51505×1505150规格规格宽长允许偏差±10用于部位用于部位手指型号型号（直径0.5偏差±0.2一个或两个手指、下肢、小足一个或两个手指、下肢、小足三个以上的手指、手、手腕、脚手臂、手肘、脚膝、大脚、小腿、劲肩，大腿，小头婴儿身躯，小胸，头肩部、大头成人胸常规尺寸腹部、会阴、腋窝、臀部大胸、胸部、大腹、腋窝特大号腹部或会阴或臀部、特大号胸123455.55.8678注：以上型号是指产品呈自然圆筒状态下直径。直、横向延伸率实验操作实验条件相对湿度为%的条件下放置4h试验仪器操作步骤操作步骤42(3X3)cm/片}；用直尺在样品的中部位置20mm上下夹具上，夹样品的时候需注意：要使样品两端宽的部分夹在上下两夹具上；要使夹的样品保持垂直状态，不能歪向一边；要使夹的样品成自然状态，不能有拉伸或压缩的情况；上下两夹具分别固定在样品的两条标线上；500mm/min。启动拉力机的测试键，开始试验，当拉力机停止时，记录样品的两标线之间的距离。每个样品至少测试1次，取平均值作为最终结果。5.4实验结果计算A=L

-20cm/20cmX100%1A代表：伸长率，%L代表：拉伸后的长度,cm1检验规则弹力绷带应经质检部检验合格后，才可出厂。1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则酒精棉片检验规目的酒精棉片检验规目的使本公司所有入库和出库的酒精棉片成品检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生围适用于我司所有酒精棉片的成品检验。3.职责查项目与方法检验，判定不合格需通知生产4.检验项目生产部：对质检部判定的不良进行返工。4.检验项目检验容

检验要求

检验方法 缺陷等级工艺要求等级工艺要求符合《生产任务通知书》工艺要求目测严重外观棉片外观应呈白色，应无异味、色斑、油渍、污染等产品包装应密封完好，不得有酒精泄露现象目测目测轻微严重尺寸见表1的尺寸钢尺测量轻微包装完成的OPP袋无破损包装材料要求

符合客户装箱和装盒的数量要求和包装方式外箱无破损，脏污。印刷、尺寸应符合图稿要求，批号对应订单要求

目测 严重规格长宽（宽×长）基本尺寸规格长宽（宽×长）基本尺寸允许偏差基本尺寸允许偏差±10%5.检验规则200X150mm200mm15mm30x60mm60mm30mm50x50mm50mm±10%50mm30x30mm30mm30mm酒精棉片应经质检部检验合格后，才可出厂。1出厂检验为检验项目所有容。抽样与判定规则依据《取样检测频率表》进行抽样与判定。创可贴检验规创可贴检验规1.目的使本公司所有入库和出库的创可贴检验有统一的标准可依，加强成品的品质控制，确保所有的成品在出货前得到检验，杜绝退货现象的发生。3.职责2.围适用于我司所有创可贴的成品检验。3.职责2.围查项目与方法检验，判定不合格需通知生产。4.检验项目生产部：配合质检判定的不良返工4.检验项目检验容工艺要求外观尺寸剥离强度吸水率包装的产品

检验要求PE不得有脱离和部分离开现象。见表1的尺寸创可贴医用PE网纹胶带的剥离强度不低于1N/cm.吸收垫的吸水率不小于150%包装完成的