(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1

第3节伴性遗传

第3节伴性遗传

伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(C)

XY非同源区段(A)二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(同源区段(B)非同源区段(C)

XY非同源区段(A)1、色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB查一查！同源区段(B)非同源区段(C)XY(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1你的

色觉

正常吗？你的男性患者女性患者男性患者女性患者我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？我为什么是女孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图XY型性别决定

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：1XY型性别决定22对(常)+XY(性)22对(常)+X道尔顿发现红绿色盲的过程给我们的启示不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，对待科学具有认真的态度。勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公布于众，具有现身科学、尊重科学的精神道尔顿发现红绿色盲的过程给我们的启示红绿色盲的遗传系谱图

1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？

2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲的遗传系谱图1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y你了解色盲吗？经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。你了解色盲吗？XXBbXXBBXXbbXYBXYb设色盲基因为b，正常基因为B，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XXBbXXBBXXbbXYBX关于色盲的6种婚配方式

XBXBXBY×123546XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×关于色盲的6种婚配方式XBXBXBY×123546XBXb人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×

男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者×

正常男性（遗传图解及解释）3.女性携带者×

男性红绿色盲（遗传图解及解释）4.女性红绿色盲×

正常男性（遗传图解及解释）人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性

伴X隐性遗传病的特点：2.患者男性多于女性

1.通常为隔代交叉遗传典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

伴X隐性遗传病的特点：2.患者男性多于女性1.通常

1、如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

思考、讨论1、如果某显性致病基因2、如果某致病基因位于Y染色二、抗维生素D佝偻病的遗传规律1、疾病类型伴X显性遗传病2、基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常患病正常3、抗维生素D佝偻病的几种遗传方式（2）正常女性与男性患者婚配（1）女性杂合子与正常男性婚配二、抗维生素D佝偻病的遗传规律1、疾病类型伴X显性遗传病2、配子XD

Xd

Xd

Y

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XDYXdY表现型女性女性男性男性患者正常患者正常比例1：1：1：1

XDXd

XdYP女性患者正常男性配子Xd

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XdY

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XDYP女性正常男性患者比例1：1表现型女性患者男性正常配子XDXdXdYF你能推算出该病的遗传规律吗？2、女性患者多于男性患者1、世代相传，交叉遗传3、男性患者的女儿和母亲都是患者。

（父患女必患，子患母必患）

你能推算出该病的遗传规律吗？2、女性患者多于男性患者1、世代患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡

1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践ZbWZBWZbZb非芦花雄鸡血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种Ｘ染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故网络构建伴Y遗传：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴X隐性遗传：患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。伴X遗传伴X显性遗传：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；

伴性遗传网络构建伴Y遗传：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______1.判断题：4、下图为某家族色盲遗传图，患者

“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？ⅢⅡⅠ12345675、“5”、“6”、“7”的基因型是什么？4、下图为某家族色盲遗传图，患者ⅢⅡⅠ5、“5”、“6”5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？

6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

AB6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是7、抗维生素D佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，该男性的基因型为＿＿＿＿；该女性的基因型为＿＿＿＿；子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXb

XbXb

XBYXbY7、抗维生素D佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂1、色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者婚配配子XB

Xb

Y

FXBXb

XBY表现型女性携带者男性正常比例1：1

XBXB

XbYP女性正常男性色盲分析？①红绿色盲基因由____传给了______②子代中儿子都表现_____；女儿都表现____，但是一定都是杂合子，即是________的携带者。父亲女儿正常正常色盲基因1、色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者婚配配子2、女性红绿色盲基因的携带者和正常男性婚配配子XB

Xb

XB

Y

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XBXb

XBYXbY表现型女性女性男性男性正常携带者正常色盲比例1：1：1：1

XBXb

XBYP女性携带者男性正常分析？①红绿色盲基因由________传给了__________;使___患病②子代中儿子表现___________；女儿表现_______，有_______（比例）的携带者。母亲儿子和女儿1/2红绿色盲正常1/2儿子2、女性红绿色盲基因的携带者和正常男性婚配配子XB3、女性红绿色盲基因的携带者和男性红绿色盲基因的患者婚配配子XB

Xb

Xb

Y

FXBXb

XbXb

XBYXbY表现型女性女性男性男性携带者色盲正常色盲比例1：1：1：1

XBXb

XbYP女性携带者男性色盲分析？①母亲的红绿色盲基因传给_________，直接导致____患病，父亲的红绿色盲基因只能传给______。②子代中儿子表现_______________；女儿表现_______________。女儿和儿子儿子女儿1/2是色盲患者

1/2是携带者,1/2是色盲患者3、女性红绿色盲基因的携带者和男性红绿色盲基因的患者婚配配子4、女性红绿色盲患者和正常男性婚配配子Xb

XB

Y

FXBXb

XbY

XbXb

XBYP女性色盲男性正常比例1：1表现型女性携带者男性正常分析？①母亲红绿色盲基因传给__________，导致______患病；②子代中，儿子表现为__________，女儿表现为_________。女儿和儿子儿子红绿色盲正常（携带者）4、女性红绿色盲患者和正常男性婚配配子Xb1.志愿精神可以表述为一种具体化或日常化的人文精神。作为促进社区发展、社会进步和社会成员个人身心完善的一种价值观念和社会心理，志愿精神在日常生活层面的实际体现形式就是志愿行动。志愿精神的兴起，作为一种独特的社会文化形式，体现了在不同层面上的功能。

2.礼、乐与城市文明有密切关系，这可从什么是文明，文明与城市的关系，以及什么是城市文明的核心内容等角度加以认识与阐释。3．小说开头的环境描写和简单的人物对话，交代了“他”的身份和家庭生活状况，也照应结尾，凸显人物品质。4．媳妇为了“他”也来到城市，来到工地，找不到合适的进钱门路，就捡起了破烂，为此，她常常抱怨“他”无能。5．对比是本文主要的表现手法，以媳妇迫于生活压力让丈夫监守自盗与丈夫的断然拒绝为对比．突出了丈夫的品质。6.一个真性情的人活在一个最冷酷的现实中，一个最洁净的人落在一个最肮脏的泥塘里，一个最遵循内心真实的人面对的是种种的虚伪和狡诈。你无法对他们宽容，哪怕是丁点儿的虚与委蛇，你谨持自己理想的绝对纯洁。7.信仰是灵魂的支撑，对一个刚直的文人来说，它比生命重要得多。当肉体的保存与精神的救赎发生避无可避的冲突时，他们毅然选择了后者，让肉体下沉，让精神在碧波中飞升。8．南北朝乐府民歌虽有某种意义上的差别，可在语言节奏、质朴纯真风格、心灵绽放的美丽上等方面的“内在的美”是相同的。9．文人乐府诗温以丽，意悲而远，或慷慨，或清绮，风格多样。这说明，乐府民歌不仅给文人诗歌形式，还遗传了题材、体裁、意象和风格特征。1.志愿精神可以表述为一种具体化或日常化的人文精神。作为促进

第3节伴性遗传

第3节伴性遗传

伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(C)

XY非同源区段(A)二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(同源区段(B)非同源区段(C)

XY非同源区段(A)1、色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB查一查！同源区段(B)非同源区段(C)XY(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1(新教材)高中生物《伴性遗传》课件人教版1你的

色觉

正常吗？你的男性患者女性患者男性患者女性患者我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？我为什么是女孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图XY型性别决定

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：1XY型性别决定22对(常)+XY(性)22对(常)+X道尔顿发现红绿色盲的过程给我们的启示不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，对待科学具有认真的态度。勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公布于众，具有现身科学、尊重科学的精神道尔顿发现红绿色盲的过程给我们的启示红绿色盲的遗传系谱图

1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？

2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲的遗传系谱图1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y你了解色盲吗？经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。你了解色盲吗？XXBbXXBBXXbbXYBXYb设色盲基因为b，正常基因为B，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XXBbXXBBXXbbXYBX关于色盲的6种婚配方式

XBXBXBY×123546XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×关于色盲的6种婚配方式XBXBXBY×123546XBXb人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×

男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者×

正常男性（遗传图解及解释）3.女性携带者×

男性红绿色盲（遗传图解及解释）4.女性红绿色盲×

正常男性（遗传图解及解释）人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性

伴X隐性遗传病的特点：2.患者男性多于女性

1.通常为隔代交叉遗传典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

伴X隐性遗传病的特点：2.患者男性多于女性1.通常

1、如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

思考、讨论1、如果某显性致病基因2、如果某致病基因位于Y染色二、抗维生素D佝偻病的遗传规律1、疾病类型伴X显性遗传病2、基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常患病正常3、抗维生素D佝偻病的几种遗传方式（2）正常女性与男性患者婚配（1）女性杂合子与正常男性婚配二、抗维生素D佝偻病的遗传规律1、疾病类型伴X显性遗传病2、配子XD

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（父患女必患，子患母必患）

你能推算出该病的遗传规律吗？2、女性患者多于男性患者1、世代患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男ZBW

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1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践ZbWZBWZbZb非芦花雄鸡血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种Ｘ染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故网络构建伴Y遗传：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴X隐性遗传：患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。伴X遗传伴X显性遗传：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；

伴性遗传网络构建伴Y遗传：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______1.判断题：4、下图为某家族色盲遗传图，患者

“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？ⅢⅡⅠ12345675、“5”、“6”、“7”的基因型是什么？4、下图为某家族色盲遗传图，患者ⅢⅡⅠ5、“5”、“6”5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？

6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

AB6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是7、抗维生素D佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，该男性的基因型为＿＿＿＿；该女性的基因型为＿＿＿＿；子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXb

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XBYXbY7、抗维生素D佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂1、色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者婚配配子XB

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XbYP女性正常男性色盲分析？①红绿色盲基因由____传给了______②子代中儿子都表现_____；女儿都表现____，但是一定都是杂合子，即是________的携带者。父亲女儿正常正常色盲基因1、色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者婚配配子2、女性红绿色盲基因的携带者和正常男性婚配配子XB

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XBYP女性携带者男性正常分析？①红绿色盲基因由________传给了__________;使___患病②子代中儿子表现___________；女儿表现_______，有_______（比例）的携带者。母亲儿子和女儿1/2红绿色盲正常1/2儿子2、女性红绿色盲基因的携带者和正常男性婚配配子XB3、女性红绿色盲基因的携带者和男性红绿色盲基因的患者婚配配子XB

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