高中化学第一轮总复习第十三章有机化学基础(选修)第43讲烃的含氧衍生物新人教版

1、第43讲烃的含氧衍生物一、选择题1从中草药茵陈蒿中能够提取出一种利胆有效成分对羟基苯乙酮，其结构简式为HOCOCH3。以下对该物质的表达不正确的选项是A能与NaOH溶液反应B能与浓溴水反应C能与NaHCO3溶液反应D该物质不属于醇类2.0.1mo有机物的蒸气跟过分O2混杂后点燃，生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物跟金属钠反应放出H2；又能跟新制CuOH2悬浊液加热时生成红色积淀，此有机物还能够跟乙酸反应生成酯类化合物。该酯类化合物的结构简式可能是ACH3CHOCH3CHOBHCOCH2CH2COOCH3CCH3CHOOCCH3CHODCOHCHOHCOH橙花醇拥有玫瑰及苹果香气，可

2、作为香料，其结构简式以下CH3CH3CCHCH2CH2CH3CCHCH2CH2CCHOHCH3CH2以下关于橙花醇的表达，错误的选项是A既能发生取代反应，又能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，能够生成不仅一种四烯烃C1mo橙花醇在氧气中充分燃烧，需耗资470.4L氧气标准状况D1mo橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多耗资溴的结构以下列图。以下说法错误的选项是OHCH3CCH2OHCOHA必然条件下，1moX与足量NaOH溶液反应，最多可耗资B1moX与足量浓溴水反应，最多耗资4moBr2CX遇FeC3溶液显紫色D分子中含有苯环、碳碳双键、氯原子、羟基四种官能团的醇溶液共热后，能发生

3、消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是ACCH3CH3CH3CH2CCCH3CDCHCH3BrCH2CH36复杂的有机物结构可用“键线式”表示。如苯丙烯酸-1-丙烯酯：CHCHCOOCH2CHCH2可简化为OO，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为NO2NO2OO，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物拥有的共同性质是遇FeC3溶液均显紫色均能发生银镜反应均能与H2发生反应均能与NaOH溶液发生反应ABCD以下说法中正确的选项是A天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原性二糖C若两种二肽互为同分异构体，则二者

4、的水解产物不一致D乙醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体二、非选择题8莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲Tamifu的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式以下：OHHOCOOHOH提示：环丁烷CH2CH2CH2CH2可简写成错误!1A的分子式是C7H10O5。2A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式有机化合物用结构简式表示，下同是_。3A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_。417.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积标准状况。_。5A在浓硫酸作用下加热可获取BB的结构简式为HOCOOH，其反应种类为_。6B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有3种，写出其中一

5、种同分异构体的结构简式_。和B在必然条件下可合成芳香族化合物E，G在标准状况下是气体，标准状况下的密度为1.25g/L。各物质间相互转变关系以下列图：请回答以下问题：1G中的官能团是用化学式表示，D中的官能团名称是羧基。2指出反应种类：酯化取代反应3写，出消去反应化，学氧化反应方。程式：AC_；C与新制的氢氧化铜悬浊液反应：。4写出满足以下条件的B的同分异构体。遇FeC3溶液显紫色能发生银镜反应苯环上只有两个取代基C7H8O与另一有机化合物Y发生以下反应生成化合物ZC11H14O2：XY错误!错误!错误!470.4L碳溶液反应，最多耗资3mo,480g溴，D错误。o橙花醇在C1mo4A5B剖析

6、：发生消去反应的卤代烃在结构上必定具备的条件是：与卤素相连碳原子的邻位碳原子上必定带有氢原子。A项中的邻位碳原子上不带氢，C项中无邻位碳原子，故A、C两项均不能够发生消去反应。D项消去后可获取两种烯烃：CH2CHCH2CH3或CH3CHCHCH3。B项消去后只得CHCH2，选B。6B剖析：在酸性条件下酯基发生水解，水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基，遇FeC3溶液显紫色，也能够与NaOH溶液反应，水解后，原来的羰基部分形成羧基，能够与NaOH溶液反应。别的水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键，能够与H2发生加成反应，生成酚羟基的部分在必然条件下，苯环能够与H2发生加成反应。7D剖析：植

7、物油是混杂物，没有固定的熔沸点，A错误；蔗糖是非还原性糖，B错误；甘氨酸和丙氨酸之间缩水形成的两种二肽互为同分异构体，但水解产物相同，C错误。81C7H10O52OHHOCOOHOHBr2OHHOBrCOOHBrOH3OHHOCOOHOHNaOHOHHOCOONaOH2O4错误!22.4Lmo12.24L5消去反应63OCHOOH或OCHOOH或OCHOHO91CC羧基2酯化取代反应消去反应氧化反应32CHCH2OHO2错误!1.25g22.4Lo28g/mo，结合AG的反应条件可知，A为CH3CH2OH，G为CH2=CH2，则C为CH3CHO，D为CH3COOH。又因为反应为酯化反应，则：C

8、2H6OBC10H12O2H2O，依照原子守恒，得出B的分子式为C8H8O2，所以B可能为COOHCH3、CH3COOH、CH2COOH或H3CCOOH，而满足条件的B的同分异构体可为OHCH2CHO、OHCH2CHO、OHCH2CHO。101D2C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CHCH3COOH3酯化反应或取代反应CH2OHCH2CH2CHO4CH2OCOCH2CH2CH3剖析：1A、C分子式不是C7H8O，B为酚，能与FeC3溶液发生显色反应。由C7H8OYC11H14O2H2O可得出Y的分子式应为C4H8O2，且Y为羧酸，很简单写出结构简式。3由给出的方程式可判断出本反应为酯

9、化反应，生成物可判断出F的结构简式。F中应有COOH、OH两种官能团，由4X为CH2OH，Y为CH3CH2CH2COOH，Z为X、Y发生酯化反应的产物。111加成反应消去反应2HOCHCHCHCHO223HOCH2CH2CH2COOH错误!CH2CH2CH2COOH2O4CH2=CHCH=CH2CH2=CHCOOH错误!COOH5CHCH26d剖析：由题图知HCHO与HCCH按物质的量21加成，获取HOCHCCCHOHCHO后，22462与氢气充分加成，获取HOCHCHCHCHOHA；A脱氢变为HOCHCHCHCHOB，B氧化为2222222HOCHCHCHCOOHGHB，GHB错误!CHCHCHCOO。别的，A在题给条件下，同时消去两分子水得222