ABI7500-2.0软件使用指南0223XIE

1、(完整)ABI7500-2.0(完整)ABI7500-2.00223XIE打开电脑及仪器电源，待仪器电源项显示 power 绿色状态。首先，双击电脑桌面上的图标打开程序,打开程序单击OK，待软件连接仪器并测试校准状态后（若USB）Design Wizard首先，双击电脑桌面上的图标打开程序,打开程序单击OK，待软件连接仪器并测试校准状态后（若下拉菜单中有一个 Advanced Setup(高级设置）选项，如箭头所示:点击这个选项，可以进入下面这个界面,如上图所示,红色箭头从上到下指示的分别是而这个图是上面图的延续（自己电脑显示不完全PlateSetup，一般使用的探针就是 TaqMan 探针,

2、速度类型选择默认就可以了(如果是7500fastPlate Setup 红色箭头和（如 HBV,HCVDAAN、KHB箭头是选择报告荧光,一般使用的发光基团是FATAMRA科华现在使用的是 BHQ，在这个仪器中无此选择项，那么就选择none处可以填写样品名称。点击箭头是选择对应探针体系和对应样品的 曲线颜色,可选择也可以不选。下面的 Saved Taeget点击 Add Saved.）1DAAN1在上图，我们可以看到一个类似反应板的界面,黑色箭头指示的有玫瑰红色下划线那一排在选定反应孔后 48 个反应孔空余。蓝色开始设置时；首先我们如红色箭头所示选定 A1 孔，红色箭头指示的是反应探针名称，红

3、色箭头指示的样品类型，选定反应体系后可以在 U-未知样本，S标准样本，N阴性样本中选择一个.红色箭头色箭头指示的是样品名称,红色箭头是个下拉菜单可以选择样品名称。在红色箭头指示的框里单击鼠红色箭头指示的参比荧光，仪器默认是 ROXROXNone上图中,红色箭头表示标准品的数量，表示标准品是否走重复孔，表示起始的浓度，表示 10的话则为升序，按照 4567 的浓度;1：10 的话则为降序，按照 7654 的浓度。例如做了4个标准品，每个标准品做1个（即没有做复孔，起始浓度为10000,选择 10,选择箭头的自己选择孔位，点击左下角的Apply，则在第 10 排按照 4567 次方的顺序排列。Ta

4、sk指示的是 Target反应探针，红色箭头指示的是Sample设置好的反应体系和 样品名称。红色箭头是个文本框，可以备注样本的详细信息。按照样本放置的实际情况设置好之后，可以点击红色箭头指示的Run Method设定好循环条件,就可以进行模板保存，以便下次实验时调用程序，点击位于软件中间最右方的键(注：12设定好循环条件,就可以进行模板保存，以便下次实验时调用程序，点击位于软件中间最右方的键(注：不会出现，选择保存运行的模板，命名。下次实验使用的这个键是由于本人电脑不是宽屏的acerAB不会出现，选择保存运行的模板，命名。下次实验使用的时候就不用再在设条件，直接点击open run method,调出你所需要做的实验的扩增条件。reaction setup(反应体系设置）和materialsSTARTSTART可出现实验的预计剩余时间。所指示的去选择log或linea的分析按钮（有实验数据的话会出现的是anal