仪器分析题库

1、一、判断题 原子吸收 X 1. 原子吸收分光光度法是根据测得的积分吸收进行定量的。XX 2. 在原子吸收分光光度法中，只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。XX 3. 原子吸收谱线的半宽度主要由自然变宽决定。X 4. 提高原子化温度可消除化学干扰。 5. 原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA是为了消除化学干扰。X 6.温度越高，原子吸收谱线的半宽度越窄。X 7.原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱。X 8.原子吸收测定中，基态原子数不能代表待测元素的总原子数。X 9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。10. 原子吸收分光光度法测定样品时，采用标准加入法可以有效的消除物

2、理干扰。 X 11. 原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之前。12. 原子吸收测定中，基态原子数可以代表待测元素的总数。13. 在原子吸收分光光度法中，火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。 14. 原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后。 15. 在 AAS法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收可以忽略不计。 16. 在原子吸收分光光度法中，可通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。17. 原子吸收分光光度法中，一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。 X 18 火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子。19. 在仪器分析中，测定的

3、灵敏度越高，则检出限必定越低。20. 原子吸收分光光度法测定样品时，采用标准加入法可以有效地消除物理干扰及背景干扰。 原子荧光 1.原子荧光分光光度计可不用单色器。X 2.原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关，而与激发光源的强度无关。X3. 散射干扰不能用提高单色器分辨率的方法来消除。4. 原子荧光光谱法是测定 As 和 Hg 的国家标准分析方法。5. 由于背景吸收和散射干扰严重，所以原子荧光分析中还很少采用石墨炉原子化器。二、单项选择1. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为( )A.自然变度 B.霍尔兹马克变宽C. 劳伦茨变宽D.多普勒变宽在原子吸收光谱分析中，若基体试样影响较

4、大，有难于配制与试样组成相似的标准溶液时，为了获得较好的结果，最好选择何种方法进行分析 A. 工作曲线法 B. 内标法C. 标准加入法D. 间接测定法3. 原子吸收测定时，调节燃气和助燃气的流量以及燃烧器高度的目的是A.控制燃烧速度B.增加燃气和助燃气预混时间C. 提高试样雾化效率D. 获得最高的测量灵敏度( )采用调制的空心阴极灯主要是为了( )A.延长灯寿命B. 克服干扰谱线C. 防止光源谱线变宽D. 扣除背景吸收5. 在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用( )A. 减小狭缝B.用纯度较高的单元素灯C. 另选测定波长D. 用化学方法分离6.用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为

5、了消除：A 物理干扰B化学干扰C 光谱干扰D背景吸收由原子的压力所产生的谱线变宽称为( )A. 自然变度 B. 霍尔兹马克变宽 C. 劳伦茨变宽 D. 包括 B 和 C下述哪种光谱法是基于发射原理？(B ) A. 红外光谱法 B. 荧光光度法C. 分光光度法 D. 核磁共振波谱法在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（D）A提高柱温B减小涡流扩散项C降低流动相流速D改进固定相的结构，减小传质阻力项原子化器的主要作用是 (A )A. 将试样中待测元素转化为气态的基态原子B. 将试样中待测元素转化为激发态原子C. 将试样中待测元素转化为中性分子D. 将试样中待测元素转化为离子在原子吸收分光光度计中

6、，目前常用的光源是BA.火焰B.空心阴极灯C.氙灯D. 交流电弧质量浓度为 g/mL 的 Mg在某原子吸收光谱仪上测定时，得吸光度为，结果表明该元素在此条件下的1%吸收所对应的特征浓度为CA.B.C.D.13. 原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将A. 愈严重 B.愈不严重 C. 基本不变D.不变(A )空心阴极灯的主要操作参数是 ( A)A. 灯电流 B. 灯电压 C. 阴极温度 D. 内充气体的压力15. 在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于：A.空心阴极灯B.火焰C.原子化系统D.分光系统C16.原子吸收法中，溶液黏度

7、引起的干扰属于（A光谱干扰B物理干扰B）C电离干扰D化学干扰17. 若原子吸收的定量方法为标准加入法时，不能消除了下列哪种干扰？A.分子吸收 B. 背景吸收 C.光散射 D. 基体干扰( D)18. 若原子吸收的定量方法为标准加入法时，具有的特点有(D )A.消除基体干扰B. 不能消除背景吸收C. 加入标准溶液中元素浓度应与试样中被测元素的浓度接近D.以上都是19. 在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，采取下列一些补救措施，指出哪种措施是不适当的A.加入释放剂B. 加入保护剂C.加入饱和剂D. 改变光谱通带(D )在火焰原子吸收分析中，分析灵敏度低，研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采

8、取下面一些措施，指出哪种措施是不适当的( A) A. 提高火焰温度 B. 加入保护剂C. 改变助燃比使成为富燃火焰D. 预先分离干扰物质21. 在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施A. 加入释放剂B. 加入保护剂C.加入饱和剂D. 都可以22. 在原子吸收分析中，下列哪种火焰组成的温度最高？(C )A.空气-乙炔 B. 空气-煤气 C. 笑气-乙炔 D. 氧气-氢气(D )在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是 (B )使火焰容易燃烧 B. 提高雾化效率 C. 增加溶液粘度 D. 增加溶液提升量在原子吸收分析中

9、，过大的灯电流除了产生光谱干扰外，还使发射共振线的谱线轮廓变宽，这种变宽属于 (C)自然变宽 B. 压力变宽 C. 场致变宽 D. 多普勒变宽 ( 热变宽 )25. 在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施( C)A. 加入释放剂B.化学分离C. A和 B 都可以D.都不行在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线，要改变这种情况，下列哪种方法可能是最有效的( A)A.将分析线改用非共振线B. 继续稀释到能测量为止C. 改变标准系列浓度D. 缩小读数标尺27. 在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一

10、是(A )光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率28. 在原子吸收法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是A. 热变宽 B. 压力变宽C. 自吸变宽D. 场致变宽(B )29. 在原子吸收分析中，通常分析线是共振线，因为一般共振线灵敏度高，如 Hg 的共振线nm 比Hg 的共振线 nm 的灵敏度大50 倍，但实际在测汞时总是使用作分析线，其原因是(D )A.汞蒸气有毒不能使用B.汞蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的共振线nm线被大气和火焰气体强烈吸收D

11、. 汞空心阴极灯发射的nm 线的强度太弱原子吸收光谱是 (D )分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的31. 欲分析 165 360nm的波谱区的原子吸收光谱，应选用的光源为(C )A. 钨灯 B.能斯特灯 C. 空心阴极灯D. 氘灯原子吸收光谱需要的光源是 (B )单色光 B. 锐线光源 C. 白光 D. 可见光在原子吸收分析中，采用标准加入法可以消除( A)基体效应的影响 B. 光谱背景的影响 C. 其它谱线的干扰 D. 电离效应在原子吸收法

12、中，原子化器的分子吸收属于(C )光谱线重叠的干扰 B. 化学干扰 C. 背景干扰 D. 物理干扰原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰 ? ( B)盐酸 B.磷酸 C.钠D.镁可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是(D )加入释放剂 B. 加入保护剂 C. 扣除背景 D. 采用标准加入法37. 在原子吸收法中，能够导致中心频率无位移，两侧对称变宽，但 K0 值减小，对吸收系数积分值无影响的变宽应是 (A )热变宽 B. 压力变宽 C. 自吸变宽 D. 场致变宽38.原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采用的火焰为(B )A.乙炔-空气 B. 乙炔-笑气 C.

13、氧气-空气 D. 氧气-氩气39.原子吸收光谱分析中，乙炔是 (C )A. 燃气助燃气B. 载气 C. 燃气 D. 助燃气40.原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的铯盐，这里钠盐被称为(C )A.释放剂 B. 缓冲剂 C.消电离剂 D. 保护剂41.空心阴极灯内充的气体是( D)A.大量的空气 B.大量的氖或氩等惰性气体B.少量的空气 D.少量的氖或氩等惰性气体42.在石墨炉原子化器中，应采用下列哪种气体作为保护气(D )A.乙炔 B. 氧化亚氮 C.氢 D.氩43.在火焰原子吸收光谱法中，测定下述哪种元素需采用乙炔- 氧化亚氮火焰 (D )A. 钠B. 钽C.钾D. 镁44

14、.在原子吸收光谱法中，火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较，应该是(C)A.灵敏度要高，检出限却低 B.灵敏度要高，检出限也低C. 灵敏度要低，检出限却高 D.灵敏度要低，检出限也低原子吸收分光光度计中常用的检测器是( C)A. 光电池 B. 光电管 C. 光电倍增管 D. 感光板几种常用光源中，产生自吸现象最小的是( B)交流电弧 B. 等离子体光源 C. 直流电弧 D. 火花光源发射光谱分析中，应用光谱载体的主要目的是( D)预富集分析试样 B. 方便于试样的引入C. 稀释分析组分浓度D.增加分析元素谱线强度带状光谱是由下列哪一种情况产生的? (A )A. 炽热的固体 B. 受激分子 C.

15、受激原子 D. 单原子离子在气相色谱分析中 , 用于定性分析的参数是（A ）宽D都不是原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？(D )A. 辐射能使气态原子外层电子激发B. 辐射能使气态原子内层电子激发C. 电热能使气态原子内层电子激发D. 电热能使气态原子外层电子激发51. 摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I 光强， N 基 基态原子数，黑度差，c 浓度，I 分析线强度，S黑度 ) ( B)A. I N基 lgcC. I lgclgN 基S分析线对52. 发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线(C )A.波长不一定接近，但激发电位要相近B.波长要接近，激发电位可以不接

16、近C. 波长和激发电位都应接近D.波长和激发电位都不一定接近53. 以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少，则( D)A. 光谱色散率变大，分辨率增高B.光谱色散率变大，分辨率降低C. 光谱色散率变小，分辨率增高D.光谱色散率变小，分辨率亦降低54. 用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是( C)A.钠B. 碳C.铁D.硅55. 测量光谱线的黑度可以用(D )A. 比色计 B. 比长计 C. 测微光度计D. 摄谱仪56. 原子发射光谱分光光度计与原子荧光光度计的不同部件是A. 光源 B. 原子化器C. 单色器 D. 检测器(A )原子发射光谱与原子吸收光谱产

17、生的共同点在于(C )A. 辐射能使气态原子内层电子产生跃迁B. 基态原子对共振线的吸收C. 气态原子外层电子产生跃迁D. 激发态原子产生的辐射58.下面哪些光源要求试样为溶液，并经喷雾成气溶胶后引入光源激发(A )A. 火焰 B. 辉光放电 C.激光微探针 D. 交流电弧59.发射光谱分析中，具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是( D)A. 直流电弧 B. 低压交流电弧C.电火花 D. 高频电感耦合等离子体60.采用摄谱法光谱定量分析，测得谱线加背景的黑度为S(a+b)，背景黑度为 Sb，正确的扣除背景方法应是(D )(a+b) SbB. 以背景黑度 Sb 为零，测量谱线黑度

18、C.谱线附近背景黑度相同，则不必扣除背景D.通过乳剂特性曲线，查出与 S及 S相对应的 I(a+b)及 I，然后用 I(a+b)Ib扣除背景(a+b)bb下面几种常用激发光源中，分析灵敏度最高的是 ( D)直流电弧 B. 交流电弧 C. 电火花 D. 高频电感耦合等离子体下面几种常用的激发光源中，最稳定的是 ( D)直流电弧 B. 交流电弧 C. 电火花 D. 高频电感耦合等离子体63. 下面几种常用的激发光源中，分析的线性范围最大的是(D )A. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花 D. 高频电感耦合等离子体下面几种常用的激发光源中，背景最小的是( D)A. 直流电弧 B. 交流电弧 C.

19、电火花 D. 高频电感耦合等离子体65. 下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是(D)A. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花 D. 高频电感耦合等离子体原子发射光谱仪中光源的作用是( A)A.提供足够能量使试样蒸发、原子化/ 离子化、激发提供足够能量使试样灰化将试样中的杂质除去，消除干扰得到特定波长和强度的锐线光谱67. 低压交流电弧光源适用发射光谱定量分析的主要原因是( C)A.激发温度高B. 蒸发温度高C. 稳定性好D. 激发的原子线多68. 发射光谱法定量分析用的测微光度计，其检测器是A.暗箱 B. 感光板 C.硒光电池D. 光电倍增管( B)发射光谱摄谱仪的检测器是(B )A.

20、暗箱 B. 感光板 C. 硒光电池 D. 光电倍增管70.当浓度较高时进行原子发射光谱分析，其工作曲线A.直线下部向上弯曲B.直线上部向下弯曲C. 直线下部向下弯曲D. 直线上部向上弯曲( lgI-lgc)形状为( B)71. 对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是A.粒子的浓度B.杂散光 C.非光谱线干扰D. 光谱线干扰72. 在进行发射光谱定性分析时，要说明有某元素存在，必须(C )(C )它的所有谱线均要出现 B. 只要找到 2 3 条谱线只要找到 2 3 条灵敏线 D. 只要找到 1 条灵敏线下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光( A)铬原子吸收 ，发射铅原子吸收 ，发射铅原

21、子吸收 ，发射铊原子吸收 ，发射与原子吸收法相比，原子荧光法使用的光源是( D)必须与原子吸收法的光源相同B. 一定需要锐线光源C. 一定需要连续光源D. 不一定需要锐线光源在原子荧光法中，多数情况下使用的是(D )阶跃荧光 B. 直跃荧光 C. 敏化荧光 D. 共振荧光阶跃线荧光的波长 (B )大于所吸收的辐射的波长 B. 小于所吸收的辐射的波长指出下列哪种说法有错误 ( B)原子荧光法中，共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同与分子荧光法一样，原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长原子荧光法中，荧光光谱较简单，不需要高分辨率的分光计与分子荧光法一样，原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度

22、成正比原子荧光的量子效率是指 ( C)激发态原子数与基态原子数之比入射总光强与吸收后的光强之比单位时间发射的光子数与单位时间吸收激发光的光子数之比原子化器中离子浓度与原子浓度之比在以下说法中，正确的是 (B )原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法原子荧光分析属于光激发原子荧光分析属于热激发原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激发80. 原子荧光是气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的（ A ）跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与激发波长相同或不同的发射外层电子 B. 内层电子 C. 原子核 D. 都不是81. 原子荧光的波长与激发光的波长相比（D

23、 ）A.相同 B. 较长 C. 短 D. 包括 A、B和 C关于原子荧光下列说法正确的是（D ）A. 原子荧光光谱是光致发光 B. 不遵循波尔兹曼定律C. 谱线简单D. 不属于二次发光共振荧光的波长 (C )A. 大于所吸收的辐射的波长 B. 小于所吸收的辐射的波长C. 等于所吸收的辐射的波长D. 正比于所吸收的辐射的波长84. 激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光是A. 阶跃荧光B. 直跃荧光C. 敏化荧光D. 共振荧光( B)激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态，再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光是(A)A. 阶跃荧光 B. 直跃荧光 C. 敏化荧光 D.

24、共振荧光86.在原子荧光分析法中，激发原子发射出与吸收的共振线相同波长的荧光是(D )A. 阶跃荧光 B. 直跃荧光 C. 敏化荧光 D. 共振荧光87.原子吸收谱线宽度主要决定于（C ）。自然变宽多普勒变宽和自然变宽多普勒变宽和压力变宽场致变宽88. 原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（B ）。溶液对光源辐射的峰值吸收待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收基态原子对光源辐射的峰值吸收待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收89.石墨炉原子吸收法火焰法相比，其优点是AA 灵敏度高B重现性好C 分析速度快D背景吸收小90.下述光源中，可用作原子吸收光谱测定的光源有（A ）。A 空心阴极灯B氢灯C 钨灯D

25、都可以91. 用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除（B ）。A物理干扰B化学干扰C光谱干扰D背景吸收92. 原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（B ）。A光谱干扰B物理干扰C电离干扰D化学干扰原子吸收普遍采用的检测器是（C ）。A硒光电池B光电管C光电倍增管D紫外光度检测器94. 原子吸收分光光度法中可消除基体干扰的定量方法是（A标准曲线法B标准加入法B ）。C内标法D外标法原子吸收分光光度法中，吸光度与（ B ）浓度成正比。A基态分子 B基态原子C激发态分子D激发态原子在原子吸收分光光度法测定食品中的钙时，加入2%镧溶液是为消除（ A ）。A化学干扰B电离干扰C背景干扰D物理干扰

26、在原子吸收分析中 , 下列哪种火焰组成的温度最高？ C ) A.空气-乙炔 B. 空气-煤气 C. 笑气-乙炔 D. 氧气-氢气欲分析 165 360nm的波谱区的原子吸收光谱 , 应选用的光源为 ( C) A. 钨灯 B. 能斯特灯 C. 空心阴极灯 D. 氘灯99. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为：( D)A.自然变度 B. 斯塔克变宽C. 劳伦茨变宽D.多普勒变宽100. 在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于A.空心阴极灯B.火焰 C.原子化系统D.分光系统101. 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除：（ C ）A释放剂； B 保护剂；

27、C标准加入法；D扣除背景；( C)三、多项选择1原子吸收分光光度法中，消除物理干扰常用的方法是( )A加入释放剂和保护剂B采用标准加人法C使用高温火焰D采用内标法E配制与待测样品组成相似的标准样品2适合用标准加入法进行测定的是A消除背景吸收BD纯物质中极微量的元素( )消除基体干扰E减少谱线重叠干扰C测定样品的回收率3原子吸收分光光度法测定过程中的干扰主要有A光谱干扰B物理干扰CD电离干扰E溶剂干扰( )化学干扰4原子吸收分光光度法用标准曲线法测定元素时应注意( )A选择共振吸收线B空白液应与试剂有相似的组成C选择石英槽D应使标准液的吸光度在之间E光源、喷雾、火焰、单色器通带、检测器等仪器和操

28、作条件在整个操作过程中应保持恒定5原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有A比例法B标准加入法D标准曲线法E示差分析法( )C内标法6下列属于线光源的是A氢灯BD金属蒸气灯( )E钨灯空心阴极灯CNernst灯7以下各项中，不属于原子吸收光谱线的多普勒变宽产生的原因的是（A原子在激发态时所停留的时间B原子的热运动C原子的电离作用D外部电场对原子的影响E原子与其他原子或分子的碰撞一、判断题 1. 原电池是一种化学能转变成电能的装置。X 2. 玻璃电极在蒸馏水中充分浸泡可使它的不对称电位降到零。X 3. 玻璃电极不是离子选择性电极。X 4. 玻璃电极在pH值大于 9 的溶液中，由于对钠离子的响应而

29、导致测得的pH 值偏高。X 5. 离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。-X 6. 直接电位法用氟电极测定氟离子时，由于OH干扰，溶液的酸度越大越好。 7. 电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。8.电位分析法中，液接电位常常难以准确计算和测量，在实际工作中采用标准加入法进行扣除。X9.采用直接电位法测定时，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。X玻璃电极只对溶液中的+H 离子产生 Nernst 响应。 X采用直接电位法测定时，由于电位与温度有关，故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。X13.用直

30、接电位法测量时，必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。X14.玻璃电极使用前需要活化，通常在蒸馏水中浸泡24 以上。15.用氟离子选择性电极测定-F 时，由于主要干扰来源于OH，所以试液的酸度逸大，测得的结果越准确。X伏安法 1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。X2.在极谱分析中，极谱图反映了扩散电流与被测离子浓度的关系。X经典极谱法亦称直流极谱法。完全的浓差极化是极谱分析的基础。由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。7.极谱分析法中的残余电流产

31、生的主要原因是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。X8.在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流就是扩散电流X溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。11. 溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X在溶出伏安法中，增加电位扫描速度可以在一定程度上提高测定的灵敏度。如果用阳极溶出伏安法同时测定几种离子，要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。溶出伏安法溶出峰电流主要与富集到工作电极上的被测物质的量有关，与溶出阶段施加的电位扫

32、描速度无关。 X溶出伏安法的试验装置与经典极谱法比较，主要是使用的工作电极不同。阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。X18.阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量，阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量。X19.溶出伏安法采用三电极测试系统，是为了保证电解富集时工作电极电位的定X溶出伏安法是根据富集阶段的电流- 电压曲线进行定量分析的。 X电位溶出法是在溶出伏安法的基础上发展起来的，同样分为富集和溶出两步，其中富集与溶出伏安法完全相同，但溶出方式、测量方法和定性定量依据不同。溶出伏安法用溶出峰电流定量分析，而电

33、位溶出法用于定量的参数是溶出时间。23. 电位溶出法由于要测定被测离子的电极电位，因此采用离子选择性电极作为工作电极。X电位溶出法在进行多组分同时测定时，富集到工作电极上的被测物质按其电极电位的高低逐一溶出二、单项选择1. 在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为BA.无关B.符合能斯特公式C.成线性关系D.成正比n+m+11| M2| M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( C )2. M| MA.正极B.参比电极C.负极D.阳极3. 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )A. 0.002倍 B. 500倍

34、 C. 2000倍 D. 5000倍钾离子选择电极的选择性系数为KK,Mg= 106 ，当用该电极测浓度为 10-5 mol/L K+，浓度为 10-2 mol/L Mg+溶液时，由Mg 引起的 K 测定误差为 ( C )利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差，若 Ki,j =，干扰离子的浓度为 L，被测离子的浓度为 L ，其百分误差为 (i 、 j 均为一价离子 ) ( A )A. 2.5B.5 C.10-5+6. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100 ，当钠电极用于测定时，要1 10 mol/LNa满足测定的相对误差小于1%，则试液的 pH 应当控制在大于 ( D )A.

35、 3B.5 C.7 D.9离子选择电极的电位选择性系数可用于( B)A.估计电极的检测限B.估计共存离子的干扰程度C.校正方法误差D.计算电极的响应斜率8. 电位法，用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为A.体积要大，其浓度要高B.体积要小，其浓度要低C.体积要大，其浓度要低D.体积要小，其浓度要高9.钠离子选择性电极对钾的选择性系数为，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（A倍B 200 倍C500 倍D5000 倍DC）pH 玻璃电极产生钠差现象是由于( B )A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中Na + 浓度太高-+-C.强碱溶液中OH 中和了玻璃膜上的HD.大

36、量的 OH 占据了膜上的交换点位玻璃电极产生的不对称电位来源于A内外溶液中 H+浓度不同A.内外玻璃膜表面特性不同B.C.内外溶液的 H+活度系数不同D.内外参比电极不一样“盐桥”的作用是消除（ B ）。A不对称电位B液接电位C接触电位D相间电位已知待测水样的 pH 大约为 8 左右，定位溶液最好选 (C )和 pH6 和 6 C 和 pH9 和 pH9测定超纯水的 pH值时， pH 值读数飘移的原因 ( A)A. 受溶解气体的影响 B. 仪器本身的读数误差 C. 仪器预热时间不够 D. 玻璃电极老化经常不用的 pH 电极在使用前应活化 (C )分钟 B. 半小时 C.一昼夜 D.八小时玻璃电

37、极在使用前一定要在水中浸泡24 小时，目的在于( B)A.清洗电极 B.活化电极 C.校正电极D.除去沾污的杂质17. 在实际测定溶液pH 时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是减小(C )A.不对称电位B.液接电位 C.不对称电位和液接电位D.温度影响用 pH 玻璃电极测定 pH 约为 12 的碱性试液，测得 pH 比实际值 （ B ） A. 大 B. 小 C. 两者相等 D. 难以确定19. A离子选择电极的电位选择系数KA,B 越小 , 表示（A）干扰离子的干扰越小干扰离子的干扰越大C.不能确定D.不能用此电极测定A 离子离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差（C ）A. 只与离子的价数

38、有关B.只与测量的电位有关与离子价数和浓度有关与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子浓度无关21. 氨气敏电极的电极电位（ A）A.+B. 与 A相反随试液中 NH4 或气体试样中 NH3 的增加而减小4+C.与试液酸度无关D.表达式只适用于NH 试液22. 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（B ）A. 清洗电极 B. 检查电极的好坏B. 活化电极 D. 检查离子计能否使用pH 玻璃电极产生酸误差的原因是（C ）玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低D. 都不对电位法测定时，溶液搅拌的目的（A ）A. 缩短电极建立电位平衡的时间B.

39、加速离子的扩散，减小浓差极化离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（C ）有敏感膜响应的离子 B. 有能与内参比电极形成稳定电位的离子和 B 都要考虑 D. 能导电的电解质溶液玻璃电极的活化是为了（ B ）清洗电极表面 B. 降低不对称电位 C. 更好地形成水化层 D. 降低液接电位27.在电位分析中测量的化学电池的参数是（B）A. 电池的端电压B.电池的电动势C.电池的 U与 I 的变化D.电池的 IR 降利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差 , 若 , 干扰离子的活度为 L, 被测离子的活度为 L, 其百分误差为 ( B )B. 5.0C. 10经常使用的 pH 电极在使用前应用下列哪种

40、溶液活化(A )A. 纯水溶液溶液溶液玻璃电极在使用前需要活化，其目的是(D )A. 去除杂质B. 定位 C. 复定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层，减小不对称电位测水样 pH 值时，饱和甘汞电极是 ( C)A. 工作电极B.指示电极C.参比电极D.都不是玻璃电极的内参比电极是(B )A. 甘汞电极B.银氯化银电极C.铂电极D.银电极标准甘汞电极的外玻璃管中装的是(A )溶液 B. LKCl溶液 C. LHCl溶液 D. 纯水饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是(A )溶液LKCl溶液C. 饱和 KCl 溶液D.纯水测水样的 pH 值时，所用的复合电极包括 (B )A. 玻璃电极和甘汞电极C.

41、 玻璃电极和银氯化银电极玻璃电极和饱和甘汞电极电极和银氯化银电极36. 下列说法错误的是(A )A. 溶液 pH 值与溶液电动势无关B. 在室温条件下，电动势的差值每改变，溶液的pH 值也相应改变一个pH 单位值电位法可测到单位D. 溶液的 pH 值与温度有关“盐桥”的作用是消除（ B ）。A不对称电位B液接电位C接触电位D相间电位38. 离子选择性电极的选择性主要由下列哪项决定（C ）A干扰离子B温度C敏感膜材料性质D溶液pH参比电极的作用是（ B ）。A保持离子强度一致B 提供标准电极电位C调节适宜pH 范围 D 消除干扰40. 离子选择性电极的选择性系数可用于估计（BA方法的检测限B共存

42、离子的干扰程度C电极的斜率D方法的线性范围）41. 钠离子选择性电极的对钾的选择性系数为，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（C ）A倍B200 倍C 500 倍D5000 倍“盐桥”的作用是消除（ B ）。A不对称电位B液接电位C电极电位D相间电位用电位法测定溶液的 pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（ C ）。A 金属电极 B 参比电极 C 指示电极 D 电解电极玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由：（C ）A氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子B氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电

43、层结构D钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构45.-，应选用哪种分析方法？（C ）测定水中微量 FA重量分析法B滴定分析法C电位分析法D光度分析法46.用氟离子选择性膜电极测定-C ）F 时，主要干扰离子是（A其它卤素离子B3C2 NOOHD SO4玻璃电极的内参比电极是（B ）。A标准氢电极B银 - 氯化银电极C甘汞电极D银电极48.普通 pH玻璃电极的适用测量的pH 范围是（ B ）。同厂家生产的同型号的两支pH 玻离电极，可能不相同的指标是（C ）。A适用的测量范围不同B 适用的测量温度不同C不对称电位不同D使用方法不同玻离电极不对称电位产生的原因是（A ）。A内、外玻璃膜表面的结构和性

44、能不完全相同B内、外溶液中的H+浓度不完全相同C玻璃膜内、外的缓冲溶液不完全相同D玻璃膜内、外的参比电极不同51. 对于氯离子选择性电极，下列说法正确的是（A电极电位与溶液中其它离子的浓度无关B ）B电极电位随溶液中氯离子的活度增高而下降C电极电位随溶液中氯离子的活度增高而上升D电极电位随溶液中氯离子的浓度增高而上升52.使用离子选择性电极测定有关离子的浓度时，在标准溶液和样品溶液中加入TISAB 的目的是（ D ）A提高测定的精密度B 增大响应线性范围C提高离子响应速度D 维持溶液具有相同的活度系数53.在电位分析法中“盐桥”的作用是消除（B ）。A不对称电位B液接电位C接触电位D相间电位5

45、4.溶液中氢离子活度的负对数DA吸光度 B 熔点C 旋光度D酸度E密度表示溶液的酸度用 DDB R C D pH E TA t电位分析法测量的电化学参数是（D ）。A电流B电导C电量D电位用酸度计测定溶液的 pH值，测定前应用 pH值与供试液接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器 pH 示值一标准缓冲液的pH 值一致，此操作步骤为CA调节零点B校正温度C 调节斜率D定位测定溶液的 pH 值时，用作指示电极的为AA玻璃电极B甘汞电极C石墨电极D铜电极E氢电极59. 某溶液的pH 值约为 6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是 CA，B， 6.86C，D，E，用 酸度

46、计测定溶液的酸度，若溶液的pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时最好选用的标准缓冲液的pH 是 （ C）A pH ，B.， pH4.00C，D，液接电位是怎样形成的 (A)A离子迁移速度不同B玻璃膜内外结构不一样C溶液酸度太大D都不正确1.极谱法根据何种参数进行定量分析CA残余电流B充电电流C 极限扩散电流D 扩散电流2.极谱分析是特殊条件下进行的电解分析，其特殊性表现在(A )A使用两支性能相反的电极，保持溶液静止C电流效率高达100%B通过电解池的电流很小，加有大量电解质D试液浓度越小越好3.在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（A ）A极谱极大 B 迁移电流 C 充电

47、电流 D 残余电流4.极谱波的半波电位是（ A ）A扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位C极限扩散电流时的电极电位B从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位D参与电极反应物质的析出电位5.影响经典极谱法检测限的因素是（B ）A电解电流B充电电流C扩散电流D迁移电流6.极谱分析中加入支持电解质是为了消除（D ）A残余电流B充电电流C扩散电流D迁移电流7.在经典极谱分析中，采取消除残余电流的方法是（C ）A降低支持电解质浓度B加入大量支持电解质C测量极限扩散电流时，作图扣除D重做空白试验扣除8. 极谱分析中加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极限电流还有A 残余电流和扩散电流B残余电流、迁移

48、电流和扩散电流C 迁移电流和扩散电流D残余电流和迁移电流9. 经典极谱分析中，进行定量分析的参数是（D ）A残余电流B 充电电流C 扩散电流D 极限扩散电流A10. 经典极谱法分析测定时中，不能搅拌溶液，这是为了（A消除迁移电流B减少充电电流的影响C加速达到平衡D有利于形成浓差极化D ）11. 下面哪一种说法是正确的CA极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小B浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度C扩散电流的大小取决于离子的扩散速度D极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关12. 极谱分析法采用滴汞电极作为工作电极的优点是AA被测离子容易在滴汞电极上发生电极反应B使用方便C汞不会对被测物质

49、产生干扰D氢在汞电极上的超电位较大13. 下面哪一种说法是正确的CA极谱半波电位相同的，都是同一种物质B极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化C当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同D半波电位是极谱定量分析的依据D14. 下面哪一种方法不适于消除氧波A待测溶液是中性或碱性介质时加入亚硫酸钠C待测溶液是微酸性或碱性介质时加入维生素B溶液中通人惰性气体氮CD待测溶液是碱性介质时通人CO2得一含锌试液的极谱波高为 4.0mm，若加入 l0 -2 mol/L 锌标准溶液于该试液中，则混合液的极谱波高为 9.0mm。试液中锌的浓度为 BA l0 -4mol/LB l0 -4 mol/LC l0 -4

50、mol/LD l0 -4 mol/L16. 下列有关溶出伏安曲线说法不正确的是：B溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线峰电位是定性分析的依据峰电流是定量分析的依据溶出伏安法的富集进程中，需搅拌试液或旋转电极的目的是(D )A加快电极表面的反应B获得稳定的溶出电流C加速达到电极平衡的时间D提高富集效率18.同时测定试样中的2+2+2+2+Cu 、 Pb 、 Zn 、 Cd 的最好方法是 AA溶出伏安法B直接电位法C 极谱法 D原子吸收法19.阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于DA采用快速扫描溶出B 搅拌溶液C 使用悬汞电极D 预电解20.

51、在阳极溶出伏安法中，富集电位一般控制在比待测离子峰电位BA负B 负C正D正 关于溶出伏安法，下列说法中错误的是BA溶出伏安法具有较高的灵敏度B在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原C在富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D. 当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化B采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时，金属离子的溶出顺序是+H浓度A与氧化剂的种类有关B 从最容易氧化的金属开始逐一溶出C从电极电位最高的金属开始逐一溶出D. 从氧化时间始逐一溶出23. 与常规电位溶出法相比，微分电位溶出法A溶出曲线呈峰形B灵敏度高AC 溶出信号不易测量D

52、分辨率低24. 电位溶出法的溶出曲线是DA电位 - 体积曲线B电流- 电位曲线C 电流- 时间曲线D电位 - 时间曲线25. 电位溶出法中，定量的参数是A溶出电位B扩散电流CC 溶出时间D 溶出峰电位三、多项选择1直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用是A调节溶液的pH 值B稳定离子强度CD稳定选择性系数E消除液接电位2下列有关pH 玻璃电极的电位，叙述正确的是(ABC )( ABC)掩蔽干扰离子A pH玻璃电极的电位由膜电位、内参比电极电位以及不对称电位等组成B pH玻璃电极的膜电位是由离子交换产生的C pH玻璃电极的膜电位决定于外部试液的D pH玻璃电极经活化，可使不对称电位

53、降为零。E理想的玻璃膜，两侧的水化凝胶层性质完全相同，在其内外形成的两个扩散电位大小相等，方向相同3普通 pH玻璃电极测量pH9的溶液时 ( ACE )A测定的值偏低 B 会产生酸差 C 会产生钠差D测定的值偏高 E 会产生碱差4某 pH 玻璃电极对 Na+的选择性系数 KH，Na=10-11 ，则表示该电极 BCE A对 Na+的响应比对 H+的响应灵敏 1011 倍B对 H+的响应比Na+对的响应灵敏1011 倍+11+C Na 的活度等于H 活度的 10 倍时， Na 和 H 产生的电位相等+11+D H 的活度等于Na 活度的 10 倍时， Na 和 H 产生的电位相等+E测量酸性溶液

54、时，Na 的干扰 不大6下列因素中，引起甘汞电极电位改变的有( BC )A Hg2Cl 2 的浓度BKC的浓度C温度D Hg的活度E溶解的O27与指示剂法比较，电位滴定法指示终点(ABCD ) 。A准确度高B不受溶液浑浊影响C不受溶液颜色影响D易于自动化E客观性强8下列电极属于膜电极的有A玻璃电极BD LaF3 晶体电极E(ADE )带 KNO3盐桥的钾离子选择电极SCEC铂电极9应用离子选择电极测定待测离子时，分析结果的相对误差与下列哪些因素有关A待测离子浓度B待测离子价数C电动势测量误差D都无关E都有关BC10用电位滴定法确定滴定终点可测量下列哪些量的变化A电极电位B电阻CD电动势E电导(

55、 AD)电流11离子选择性电极的组成有ABCDA电极膜B电极管D内参比电极E外参比电极12电位法测定溶液的pH, 常选择的电极是A玻璃电极B银 - 氯化银电极D汞电极E银电极C内参比溶液ABCC饱和甘汞电极13可作为酸碱滴定法的参比电极是CEA玻璃电极B汞电极D银电极E饱和甘汞电极C银 - 氯化银电极14用二次测定法测定溶液的目的是BCA稳定这B消除玻璃电极的不对称电位C消除公式中的常数D消除玻璃电极的酸差E消除玻璃电极的碱差15玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24 小时以上的目的是（CDE）。A消除液接电位B消除不对称电位C稳定不对称电位D形成水化凝胶层E使玻璃膜活化16电位滴定法确定终点

56、的方法有（ABCDE）。A E-V 曲线法B E/V-V 曲线法C一级微分内插法22D E/V -V 曲线法E二级微分内插法17电位滴定法适用于ABCDEA酸碱滴定D氧化还原滴定BE配位滴定非水滴定C沉淀滴定18滴定分析法具有以下哪些特点？ABCDA操作简便，快速C应用广泛DB所用仪器设备较简单准确度高E电位滴定法的准确度低于指示剂法，而灵敏度高于指示剂法19下列关于永停滴定法的正确叙述是ABDEA永停滴定法又称双电流滴定法B永停滴定法是用两支相同的铂电极作为指示电极C永停滴定法的电池属于原电池D永停滴定法是根据电流变化来确定化学计量点E永停滴定法的电池是属于电解电池伏安法与电位溶出法20极谱

57、分析法，下面有关半波电位 哪一种说法是正确的(ACD )A极谱半波电位是扩散电流为极限扩散电流一半时所对应的工作电位B极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化C当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同D半波电位是极谱定性分析的依据E极谱半波电位相同的，都是同一种物质21下列有关溶出伏安曲线的说法正确的是( ACDE )A溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线B溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线C溶出伏安曲线是一条峰形曲线D峰电位是定性分析的依据E峰电流是定量分析的依据22与常规电位溶出法相比，微分电位溶出法ABA溶出曲线呈峰形 B 灵敏度高 C 溶出信号不易测量D分辨率低2

58、3下面哪几种说法是正确的ACDA溶出伏安法具有较高的灵敏度B阴极溶出法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原C富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形成被富集D阳极溶出是极化电压以一定速度由正向负电位变化一、判断题 色谱法基础 色谱法是一种常用的分离分析方法。色谱法只是分离有色物质的一种方法。X色谱法中的固定相只能是固体。X调整保留时间是保留时间扣除死时间以后的时间。5. 分配系数是在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度之比，用K 表示。容量因子是指，在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比。两组分分配系数不等是色谱分离的前提。色谱分离过程是利用试样中各被分离组分在固定

59、相和流动相之间具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脱附能力，或其他亲和性质的差异来实现的。一定温度下，组分的分配系数K 越大，出峰越快。 X10. 某组分的K = 0 时，即不被固定相保留，最后流出X虽然增大色谱柱长度，可以提高柱效，从而使 R增大，相邻两峰得以分开，但一般不采用增大色谱柱长度来改善分离度。一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越快。 X两组分分配系数或容量因子不等是色谱分离的前提。14. 色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间以及检测器的空间总称为死体积。X色谱法主要是利用试样中各组分在固定相与流动相中分配系数不同而进行的一种分离提纯方法。 经典液相色谱法 1.在分

60、配柱色谱法中，对组分起保留作用的是担体X2.用液 - 液分配色谱法分离极性物质应采用正相色谱。3.在硅胶柱色谱中，被分离的组分极性越强，则在柱内保留时间越短。X4.凝胶色谱分析中分子量小的组分先流出色谱柱。X5.采用极性色谱柱分离不同极性组分，极性大的组分先流出色谱柱。X6.分配色法是根据物质在两种互不相溶的液体中吸附能力的不同，有不同的分配，从而实现分离的方法X用柱色谱法分离脂溶性的维生素，采用反相分配色谱法，可达到较好的分离效果。8液 - 液分配色谱的固定液和流动相是由两种不同的溶剂组成。X9吸附剂的含水量越少，活性越强，所以硅胶活化时，温度越高，活性越强。X10. 在吸附色谱中，分离极性