中药化学试题

1、欢迎下载欢迎下载 天然药物化学试题(1)一、指出下列各物质的成分类别(每题1分，共10分)1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释(每题2分，共20分)1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题(正确的在括号内划“丿”，错的划“X”每题1分，共10分)()113C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。()2多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。()3.D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合

2、常数的大小确定苷键构型。()4反相柱层析分离皂苷，以甲醇水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。()5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。()6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。()8.判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。()10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四选择题(将正确答案的代号填在题中

3、的括号内，每小题1分，共10分)糖的端基碳原子的化学位移一般为()。A5ppm160紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是()。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH植物体内形成萜类成分的真正前体是()，它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了(

4、)。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长()。A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。rmrmrmrmrmrmrmrmA.A带B带B.B带C带C.C带D带D.D带A带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）OH六、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分，共10分

5、）1.ABHOOOOH六、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1.ABHOOOC5.4.ABCCBA七、分析比较：(每个括号1分，共20分)1.比较下列化合物的酸性强弱：()()(并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：()()().)().O5.4.ABCCBA七、分析比较：(每个括号1分，共20分)1.比较下列化合物的酸性强弱：()()(并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：()()().)().OCH3OHOA.R1=R2=HOHOR1=H,R2=RhamR1=Glc,R2=H3.比较下列化合物的碱性强弱：3CHO3CHO3CN+(叫)33.比较下列化合物的碱性强弱：

6、3CHO3CHO3CN+(叫)3叶4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()()()()()。AdrHCDEAdrHCDE八、提取分离：（每小题5分，共10分）1某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计分离流程。CDCD2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E）,若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣()浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液()回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱1水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的()()n-BuOH萃取1水层正丁醇层(

7、)九、结构鉴定：1有一黄色针状结晶,mp285-6C(Me2CO),FeCl3反应(+),HCI-Mg反应(+),Molish反应(一)，ZrOCI2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCI2反应(一)。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构(简要写出推导过程)，并将1H-NMR信号归属。UV入maxnm：MeOH,266.6,271.0,328.2；+MeONa,267.0(sh),276.0,365.0；+NaOAc,267.0(sh),275.8,293.8,362.6；+NaOAc/H3BO3,266.6,271.6,331.0；+AICI3,266.6,276

8、.0,302.0,340.0；+AICI3/HCI,266.6,276.2,301.6,337.8.1H-NMR(DMSO-兔)5ppm：12.91(1H,s,OH),10.85(1H,s,OH),8.03(2H,d,J=8.8Hz),7.10(2H,d,J=8.8Hz),6.86(1H,s),6.47(1H,d,J=1.8Hz),6.19(1H,d,J=1.8Hz),3.84(3H,s).2.化合物A,mp:250252C，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色,IRV(KBr)cm-i：3400(-OH),1640(C=Cv),890(6CH,B-卩比喃糖甙)，用反

9、应薄层法max全水解，检查糖为Glucose，苷元为原人参三醇(PPT)(分子量476)，经50%HAc部分水解未检出糖。FD-MS,M+638,EI-MS有m/z620(M+-H2O)。13C-NMR数据如下:20(S)PPT化合物A甙元部分20(S)PPT化合物A甙元部分化合物A糖部分C-139.239.2C-1626.827.2C-1z105.8C-228.027.7C-1754.654.6C275.7C-378.378.0C-1817.517.3C-3Z80.0C-440.240.2C-1917.417.4C-471.7C-561.761.3C-2072.973.0C-5Z79.4C-

10、667.678.6C-2126.926.8C-6Z63.0C-747.445.1C-2235.735.7C-841.141.0C-2322.923.0C-950.150.1C-24126.2126.2C-1039.339.6C-25130.6130.5C-1131.932.0C-2625.825.7C-1270.971.0C-2717.117.6C-1348.148.1C-2831.631.6C-1451.651.5C-2916.416.3C-1531.331.1C-3017.016.7试写出化合物A的结构并说明推导过程。天然药物化学试题（2）一、名词解释（每题2分，共20分）1、二次代谢产物

11、2、苷化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法6、天然药物化学7、UV8、NMR9、盐析10、透析二、判断题（正确的在括号内划“丿”，错的划“X”每题1分，共10分）通常，蒽醌的1H-NMR中a质子较B质子位于高场。（）2有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。（）用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。（）根据13C-NMR（全氢去偶谱）上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。（）大孔树脂法分离皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。（）挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。（）Gi

12、rard试剂是指一类带有季胺基团的酰肼，常用于鉴别含亚甲二氧基结构。（）络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分离化合物的顺反异构体。（）9强心苷类化学结构中，A/B环顺反式皆有，B/C环为反式，C/D环为顺式。（）10.对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上（）三选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）（）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A甾体皂苷B三萜皂苷C生物碱类D蒽醌类能使B-葡萄糖苷键水解的酶是（）。A麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均可以D均不可以3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（）。Aa-C向低场位移Ba-C向高场位移C

13、邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（）。A.a位有氢B.B位有氢C.a、B位均有氢D.a、B位均无氢大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在（）条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱具有溶血作用的甙类化合物为()。A.蒽醌甙B.黄酮

14、甙C.三萜皂甙D.强心甙10.季铵型生物碱分离常用()。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：(每小题2分，共10分)1.五、用化学方法区别下列各组化合物(每小题2分，共1.五、用化学方法区别下列各组化合物(每小题2分，共10分)ABC3.OABOAB4.OBO4.OBO六、分析比较：(每个括号1分，共20分)1.分离下列黄酮化合物，用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()()()().用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()()()().2.下列糖苷进行酸水解，水解易难顺序

15、为：2.下列糖苷进行酸水解，水解易难顺序为：()()()(RR3.完成下列反应并写出反应产物：Hofmanndegradation4.比较下列化合物的碱性强弱：33ONCH()()5.比较下列化合物的沸点：()()(ABCH2OH5.比较下列化合物的沸点：()()(ABCH2OHOCCH25OD七、提取分离：(每小题5分，共10分)某中药中含有下列五种醌类化合物AE七、提取分离：(每小题5分，共10分)某中药中含有下列五种醌类化合物AE，按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液)残渣|CHCl3提取CHCl3液5%呻比03萃取NaHCO3液CH

16、Cl3液酸化|5%Na2CO3萃取黄色沉淀|()Na2CO3液CHCl3液()残渣风干95%EtOH提取经SephadexLH-2070%MeOH洗脱分段收集|先出柱后出柱)()DEDE某中药总生物碱中含有季铵碱（A）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂溶性杂质（E）,现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液NH4+调至PH9-10,CHCI3萃取碱水层酸化；雷氏铵盐碱水层酸化；雷氏铵盐chci3层1%NaOH水液）沉淀经分解水液）沉淀经分解（）碱水层nh4ci处理chci3提取chci3层1%HCI萃取CHCI3层CHCI3层)酸水层（）

17、chci3层（）八、结构鉴定：（每小题5分，共10分）1有一黄色结晶应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。IRY1有一黄色结晶应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。IRYmax(KBr)cm-1:3520,3470,1660,1600,1510,1270,11001000,840.MeOHNaOMeAici3Aici3/HciNaOAcNaOAc/H3BO3（I），盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性,Feci3反应阳性，ZrOci2反nm如下:267(sh)346399426274357385400378(I)的UV入252261272260254256(I)的1H-NMR(DMSO-d6,TM

18、S)ppm:7.41(1H,d,J=8Hz),6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz),6.70(1H,d,J=3Hz),6.62(1H,d,J=2Hz),6.43（1H,d,J=2Hz）,6.38（1H,s）,5.05（1H,d,J=7Hz）,其余略。（I）酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6oFAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。试回答下列各问：（1）该化合物为根据是否有3-羟基根据苷键构型为根据是否有邻二羟基根据写出(I)的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。2.某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反应阳性，Molish反应阳性。其分

19、子式为C42H66O14。酸水解检出甙元为齐墩果酸。糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc(1:1)。碱水解检出葡萄糖。化合物S的13C-NMR化学位移值如下：化合物S甙元的13C-NMR数据化合物S糖部分13C-NMR化学位移值碳位齐墩果酸化合物SGlaUA138.339.8107.2228.027.074.4378.191.278.3439.740.475.8555.956.977.4618.719.5172.4733.334.2Glc840.140.897.4948.249.074.21037.137.978.81123.624.371.112123.0124.179.513144.31

20、45.262.81442.343.21528.429.31623.924.71747.248.41841.942.81946.447.42030.931.82134.235.02232.733.52328.329.22417.218.02515.716.62617.718.52726.327.028180.1178.82933.334.33023.824.7写出苷元的结构式糖与苷元的连接位置写出该化合物完整结构式天然药物化学试题（3）一、填空题（每空0.5分，共18分）不经加热进行的提取方法有和;利用加热进行提取的方法有_和，在用水作溶剂时常利用，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂TOC o 1-5

21、h z时常利用。硅胶吸附层析适于分离_成分，极性大的化合物Rf_；极性小的化合物R。3利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用。4测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指、和从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是。苷类根据是生物体内原存的，还是次生的分为和；根据连接单糖基的个数分为、等;根据苷键原子的不同分为、和，其中为最常见。利用1HNMR谱中糖的端基质子的判断苷键的构型是目前常因用方法。苦杏仁酶只能水解葡萄糖苷，纤维素酶只能水解葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解葡萄糖苷。9.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：。总苷提取物可依次用极性由到的溶剂提取分离。Smith降解水解法可用于研究难以

22、水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，可获得从得到的可以获知糖的类型。12.苷化位移使糖的端基碳向移动。二、选择题（每题1分，共15分）高压液相层析分离效果好的主要原因是：A.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录人体蛋白质的组成氨基酸都是：A.L-a-氨基酸B.5-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强?A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液蛋白质等高分子化合物在水中形式：A.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液纸层析属于分配层析,固定相为：A.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水化合物在进行

23、薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：A.点样量不一B.层析板铺得不均匀C.边缘效应D.层析缸底部不平整葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来氧化铝适于分离哪类成分：A.酸性成分B.苷类C.中性成分D.碱性成分有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分与水不相混溶的极性有机溶剂是：A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH比水重的亲脂性有机溶剂有：A.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚利用有机溶剂加热提取中药成分时，一

24、般选用：A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：A.中药大辞典B.中国药学文摘C.美国化学文摘从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：水EtOHfEtOAcfEt20石油醚石油醚一Et2OEtOAcEtOH水石油醚一水一EtOHEt2O对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：A.回流提取法A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法三、判断正误（每题1分，共15分）中草药中某些化学成分毒性很大。蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。松材反应就是检查木质素。目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。蛋白质皆易溶于水而不溶

25、于乙醇。苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。植物油脂主要存在于种子中。中草药中的有效成分都很稳定。聚酰胺层析原理是范德华力作用。硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）OHO3.ch2ohglcO5.6.NOglcHzH吗O共6分）写出下列化合物质谱中的碎片离

26、子OHO3.ch2ohglcO5.6.NOglcHzH吗O共6分）写出下列化合物质谱中的碎片离子O+-CO(六、简答题（每题4分，共24分）苷键的水解方法？简述中草药有效成分的提取分离方法？应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色？就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律？天然药物中所含化学成分的主要类型？天然药物化学试题（4）一、填空题（每空0.5分，共20分）香豆素是的内酯，具有芳甜香气。其母核为。2香豆素的结构类型通常分为下列四类：、及。香豆素类化合物在紫外光下多显示色荧光，位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光木脂

27、素可分为两类，一类由和二种单体组成，称；另一TOC o 1-5 h z类由和二种单体组成，称为。醌类按其化学结构可分为下列四类：萘醌化合物从结构上考虑可以有a（1,4）、B（1,2）及amphi（2,6）三种类型,但迄今为止从天然界得到的几乎均为。游离的蒽醌衍生物,常压下加热即能_,此性质可用于蒽醌衍生物的_和_。羟基蔥醌能发生Borntragers反应显色，而、类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。蔥醌类是指具有_基本结构的化合物的总称，其中位称为a位，位称为B位。下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：邻位酚羟基的蔥醌显色；对位二酚羟基的蔥醌显_色；每个苯环上各有一个a-酚羟基或有间位羟基者显色；

28、母核上只有一个a或B酚羟基或不在同一个环上的两个B酚羟基显色。Kesting-Craven以应（与活性次甲基试剂的反应）仅适用于醌环上有未被取代位置的及类化合物，类化合物则无此反应。某中药用10%HSO水溶液加热水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振24摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有成分。三、完成下列反应（每小题6分，共18分）1.NaOHH+NaOH长时间加热2.MeOOH-(2)H+3.二、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）2323CHCH2CH=C-CHHO3H32OH1110CH2OH四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，

29、共20分）蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存D.香豆精苷D.香豆精苷A.蔥醌苷B.蔥酚苷C.游离蔥醌以下化合物，何者酸性最弱：4.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：5下列化合物，其IRC=OV该化合物为：AOOHBiUccurOHOOCO4.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：5下列化合物，其IRC=OV该化合物为：AOOHBiUccurOHOOCO某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：A.蔥醌苷B.游离蔥醌C.游离蔥酚D.游离蔥酮R2A.R2A.B.口C.庖D.口在总游离蔥

30、醌的乙醚液中，用5%NaCO水溶液可萃取到：23A.带一个a-酚羟基的B.带一个B-酚羟基的C.带两个a-酚羟基的D.不带酚羟基的硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：R1=R4=H,R2=R3=CH3R1=R3=H,R2=R4=CH3R1=R3=R4=H,R2=CH2OHR1=R3=R4=H,R2=COOH10下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为:IIIA.IIIVIIIIB.IIIIIIVIIVC.IIVIIIIID.IIIIIIVIIIIA.IIIVIIIIB.IIIIIIVIIVC.IIVIIIIID.IIIIIIVI五、比较下列各组化合物酸性强弱（每

31、题5分，共20分）IIICOOHVVIIIICOOHVVI2.OHI12H253IIIII3.CH3VOHIIIOHCOOHIIIIOHIIIII六、判断正误（正确的在括号内划“V”错的划“X”每题1分，共6分）2.OHI12H253IIIII3.CH3VOHIIIOHCOOHIIIIOHIIIII六、判断正误（正确的在括号内划“V”错的划“X”每题1分，共6分）青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳

32、架符合异戊二烯规则。水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。七、萱草根中含有下列几种蒽醌类成分，根据下面分离流程，各成分应在哪个部位获得，请填入空格。COOHA大黄酸CH3B大黄酚OHCH3OC决明蒽醌D决明蒽醌甲醚乙醚液萱草根甲乙醇提取醇浸膏.乙醚不溶物5%NaHCO3NaHCO3液酸化黄色沉淀乙醚液5%Na2CO3乙醇吡啶J重结晶浅黄色结晶（Na#CO3液酸化黄色沉淀乙醚液l%NaOH重结晶橙黄色结晶（）NaOH液（酸化黄色沉淀丙酮重结晶金黄色结晶（）乙醚液浓缩结晶丙酮重结晶乙醚液蒸干八、I橙黄色结晶（）油状物!甲醇

33、重结晶谷甾醇天然药物化学试题（5）一、名词解释（每题1.5分，共15分）黄酮类化合物2.盐酸-镁粉反应3.锆-枸椽酸反应4.交叉共轭体系5.香豆素6乙型强心苷7.甾体皂苷8生源的异戊二烯法则9挥发油lO.Girard试剂二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共15分）某中药的甲醇提取液，HCl-Mg粉反应时，溶液显酱红色，而加HCl后升起的泡沫呈红色，则该提取液中可能含有：A.异黄酮B.查耳酮C.橙酮D.黄酮醇母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：二氢黄酮类黄酮类花色苷元A.B.C.D.黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，在这些类型中，有一类的三碳链部

34、分结构为全不饱和状的氧杂环，这类化合物为：A.黄烷醇类B.查耳酮类C.花青素类D.高异黄酮类判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：A.UVB.IRC.H-NMRD.化学法四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：A.黄酮B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A.二氢黄酮B.黄酮C.黄酮醇D.异黄酮7下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮（40：20：5：1）展开时，Rf值的大小应为：OHOOHO(1)(2)OHOOHO(1)(2)A.B.C.D.某中药水提取液中，在进行HCl-Mg粉反应时，加入Mg粉无颜色变化，加入浓HCl则有颜色变化，只加

35、浓HCl不加Mg粉也有红色出现,加水稀释后红色也不褪去,则该提取液中可确定含有：A.异黄酮B.黄酮醇C.花色素D.黄酮类下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为：A.B.C.D.(1)(2)(3)OH(4)(1)(2)(3)OH(4)某化合物有：四氢硼钠反应呈紫红色；氯化锶反应阳性；锆-枸椽酸反应黄色褪去等性质，则该化合物应为：OHOHO(2)OH(4)(3)OCH3OHOHO(2)OH(4)(3)OCH312下列化合物用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：A.B.C.D.在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+A1C1/HC1”的光谱等于“样品+MeOH”3的光谱，则表明结构中：A.有3-OH或5-OHB.有3-OH，无5-OHC.无3-OH或5-0H（或均被取代）D.有5-OH，无3-OH在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带II出现5