临床免疫学检验知识点

1、临床免疫学检验1、免疫：是机体鉴别和排斥抗原性异物的一种生理功能2、免疫防守（对外）；免疫自稳（防自己免疫病）；免疫监察（防肿瘤）。3、中枢免疫器官：骨髓、胸腺；外周免疫器官：淋奉迎、脾脏（最大）、黏膜相关淋巴组织4、B细胞：经过鉴别膜免疫球蛋白来结合抗原，介导体液免疫；B细胞受体=BCR=mIg表面标志：膜免疫球蛋白（SmIg）、Fc受体、补体受体、EB病毒受体和小鼠红细胞受体。成熟B细胞：CD19、CD20、CD21、CD22（成熟B细胞的mIg主要为mIgM和mIgD）同时检测CD5分子，可分为B1细胞和B2细胞。B细胞功能检测方法：溶血空斑形成试验（体液免疫功能）。5、T细胞：介导细胞

2、免疫。共同表面标志是CD3（多链糖蛋白）；辅助T细胞的标志是CD4；杀伤T细胞的标志是CD8；T细胞受体=TCR。T细胞和NK细胞的共同表面标志是CD2（绵羊红细胞受体）；CD3CD4CD8=辅助性T细胞（Th）CD3CD4CD8=细胞毒性T细胞（Tc或CTL）（T细胞介导的细胞毒试验）CD4CD25=调理性T细胞（Tr或Treg）T细胞功能检测：植物血凝素（PHA）刀豆素（CONA）刺激T细胞增殖。增殖试验有：形态法、核素法。T细胞亚群的分别：亲和板结合分别法，磁性微球分别法，荧光激活细胞分别仪分别法*E花环试验是经过检测SRBC受体而对T细胞进行计数的一种试验；6、NK细胞：拥有细胞介导的

3、细胞毒作用。直接杀伤靶细胞（肿瘤细胞和病毒感染的细胞）表面标志：CD16（ADCC）、CD56。测定人NK细胞活性的靶细胞多用K562细胞株，而测定小鼠胞株。NK细胞活性则常采用YAC-1细7、吞噬细胞包括：单核-吞噬细胞系统（MPS，表面标志外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞）和中性粒细胞。CD14，包括骨髓内的前单核细胞、（表达MHC类分子）8、人成熟树突状细胞（DC）（专职抗原呈递功能）：表面标志为CD1a、CD11c和CD83。9、免疫球蛋白可分为分泌型（sIg，主要存在于体液中，拥有抗体功能）及膜型（mIg，作为抗原受体表达于B细胞表面，称为膜表面免疫球蛋白）10、免疫球蛋白按含量

4、多少排序：IgGIgAIgMIgDIgE五类（按重链恒定区抗原性（CH）排序）免疫球蛋白含量测定：单向环状免疫扩散法、免疫比浊法。11、免疫球蛋白的同种型抗原决定簇位于恒定区（CH、CL）12、抗体由浆细胞产生。抗体分子上VH和VL（高变区）是抗原结合部位。13、IgG：血清中含量最高的免疫球蛋白（IgG1最高），血液和细胞外液中的主要抗体。也是再次免疫应答的主要抗体，是唯一能经过胎盘的抗体，大多数抗菌抗体、抗病毒抗体是IgG，某些自己抗体及超敏型抗体是IgG，免疫学检测中第二抗体也以IgG为主。14、IgA：分血清型（单体存在）及分泌型；分泌型IgA（sIgA）为二聚体，性能牢固，主要存在于

5、胃肠道、支气管分泌液、初乳、唾液、泪液中，局部浓度高，是参加黏膜局部免疫的主要抗体。15、IgM：为五聚体，主要存在于血液中，是Ig中分子量最大的（又称巨球蛋白）。个体发育最早合成和分泌的抗体。抗原刺激后体液免疫应答中最先产生的抗体，感染过程中血清IgM水平高升，说明近期感染。再生儿脐血中若IgM增高，提示有宫内感染。16、IgE：为单体结构，正常人血清中含量最低。IgE为亲细胞抗体，介导型超敏反响。特异性过敏反响和寄生虫早期感染患者血清中可高升。17、补体：拥有酶样活性的球蛋白（肝细胞、巨噬细胞产生）；激活路子主要有三种：经典路子（以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂（双链DNA）

6、，C1C9全部参加）、取代路子（病原微生物细胞壁成分（脂多糖）直接激活补体C3，尔后完成C5C9的激活过程）、MBL路子（由急性炎症期产生的甘露糖结合凝聚素（MBL）与病原体结合后启动激活）。18、补系通通中C3含量最多，C2含量最少。19、灭活：加热5630分钟，补体丧失活性20、补体除去免疫复合物的方式：吞噬调理；免疫粘附；免疫复合物控制。21、完好抗原=反响原性+免疫原性。半抗原=反响原性（无免疫原性）22、抗原抗体结合力（分子间引力）：静电吸引、范德华力、氢键、疏水作用力（最强）23、抗原抗体反响的四大特点：特异性、可逆性、比任性、阶段性；受反响条件（如温度、pH、电解质、抗原抗体比率

7、等）的影响。24、抗体过分前带；抗原过分后带（钩状效应）25、抗原抗体反响可分为两个阶段：第一阶段为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反响快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反响；第二阶段为可见反响阶段，此阶段反响慢，经常需要数分钟至数小时。26、颗粒性抗原出现凝聚反响。可溶性抗原出现积淀反响。单价抗原与相应抗体结合不出现积淀现象。27、木瓜酶水解IgG为2Fab+Fc；胃蛋白酶水解IgG为F(ab)2+nFc。28、最常用于免疫动物的佐剂是弗氏佐剂，弗氏佐剂分为弗氏完好佐剂（弗氏不完好佐剂加卡介苗）和弗氏不完好佐剂两种。29、R（兔子）型抗血清是用家兔及其他动物免疫产生的抗体，抗原抗体反响

8、比率合适范围较宽，适于作诊断试剂。H（马）型抗血清是用马等大动物免疫获得的抗体，抗原抗体反响比率合适范围较窄，一般用作免疫治疗。30、抗血清常有保存条件：2-8保存；冷冻保存（最常用）；真空干燥保存（5-10年）。31、杂交瘤细胞放入液氮（-196）前，需要逐渐降温。复苏细胞时，从液氮罐内取出冻存管，马上浸入37水浴。32、凝聚反响分为两个阶段：抗原抗体的特异性结合；出现可见的颗粒凝聚。33、直接凝聚反响：细菌、螺旋体和红细胞等颗粒性抗原，在合适的电解质（参加下可直接与相应抗体结合出现凝聚。抗原=凝聚原，抗体=凝聚素。0.85%氯化钠）34、玻片凝聚试验：主要用于抗原的定性解析，AB0血型的测

9、定。试管凝聚试验：肥达氏试验、外斐试验、输血交织配血试验；35、正向间接血凝反响（PHA）：红细胞包被抗原，用以检测抗体。（凝聚）反向间接血凝反响（RPHA）：红细胞包被抗体，用以检测抗原。（凝聚）36、间接血凝控制试验：可用于检测抗体、自己抗体、变态反响性抗体，也可测定抗原。（不凝聚）37、金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）-共同凝聚反响(反向间接凝聚)38、血凝试验（载体为绵羊、家兔、鸡的红细胞及O型人红细胞）可在微量滴定板或试管中进行，将标本倍比稀释，一般为1:64，同时设不含标本的稀释液为比较孔。凡红细胞聚积于孔底，集中呈一圆点的为不凝聚。如红细胞凝聚，则分布于孔底周围。39、胶乳凝聚试验

10、（间接凝聚），所用载体为聚苯乙烯胶乳；明胶凝聚试验（间接）将病毒抗原或重组抗原吸附于粉红色明胶颗粒：HIV-1抗体和抗精子抗体检测40、抗球蛋白试验，又称Coombs试验，是检测抗红细胞不完好抗体的一种很适用的方法。包括直接Coombs试验（检测红细胞上的不完好抗体）和间接Coombs试验（游离在血清中的不完好抗体）41、积淀反响分两个阶段：第一阶段为抗原抗体发生特异性结合，几秒到几十秒即可完成，出现可溶性小的复合物，肉眼不可以见。第二阶段为形成可见的免疫复合物，约需几十分钟到数小时才能完成，如积淀线、积淀环。絮状积淀试验：抗原抗体溶液在电解质的存在下结合，形成絮状积淀物，这种絮状积淀受抗原和

11、抗体比率的直接影响，因此常用来作为测定抗原抗体反响最适比率的方法。42、免疫比浊：最适pH为6.58.5，磷酸盐缓冲液。（R型抗体，增浊剂如聚乙二醇（PEG）、吐温-20）。合适于大批量标本的检测。当反响液中抗体过分时，IC的形成随着抗原递加而增加，至抗原、抗体最适比率处达最高峰，这就是经典的海德堡曲线理论。当抗原过分时，形成的IC（免疫复合物）分子小，而且会发生再解离，使光散射亦减少，这就是高剂量钩状效应。浊度反而下降，43、单向扩散试验是在琼脂内混入抗体，测抗原。Mancini曲线适用大分子抗原和长时间扩散（48小时）的结果，积淀环直径的平方与抗原浓度呈线性关系。Fahey曲线适用于小分子

12、抗原和较短时间扩散的结果办理，用半对数值画线，浓度对数与扩散环直径呈线性关系。双向扩散试验是抗衡原或抗体进行定性解析。积淀线若是凑近抗原孔，则表示抗体含量较大积淀线若是凑近抗体孔，则表示抗原含量较大。不出现积淀线则表示无对应的抗体或抗原也许抗原过分。分子量小者扩散快，反之则较慢。由于慢者扩散圈小，局部浓度则较大，形成的积淀线弯向分子量大的一方。若是两者分子量大体相等，则形成直线。*两条积淀线互相切合相连，表示抗体与两个抗原中的相同表位结合而积淀，两个抗原相同积淀线呈部分相切，说明两个抗原之间有部分相同。两条积淀线交织而过，说明两个抗原完好不相同。出现积淀线最高的抗体稀释度为该抗体的效价。出现一

13、条积淀线说明待测抗原或抗体纯。出现多条积淀线说明不纯。44、对流免疫电泳（双向免疫扩散与电泳相结合的定向加速的免疫扩散技术）：抗体流向负极，抗原流向正极；最适比率出现积淀线。火箭免疫电泳是将单向免疫扩散与电泳相结合的一项定量检测技术，实质上是加速的单向扩散试验。（抗体混杂于琼脂中，样品孔中的抗原置于负极端，电泳时抗体不搬动，抗原向正极泳动，随着抗原量的逐渐减少，抗原泳动的基底区越来越窄，抗原抗体分子复合物形成的积淀线逐渐变窄，形成一个形状如火箭的不溶性复合物积淀峰。）顶部呈不清楚的云雾状或圆形，则表示未达终点。免疫电泳技术：区带电泳+免疫双向扩散。用于纯化抗原和抗体成分的解析免疫固定电泳：电泳

14、+积淀反响技术，可用于各种蛋白质的判断（M蛋白的判断与分型，也用予尿液中本-周蛋白的检测及、分型，脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型。）。45、RIA（放免）核素（125）标志抗原，竞争控制（标志抗原和非标志抗原竞争限量抗体），反比关系；IRMA（免疫放射）核素标志抗体，非竞争结合（过分标志抗体，反响速率比RIA快，矫捷度明显高于RIA），正比关系。*RIA可以测定大分子和小分子抗原，但IRMA则只能测定最少有两个抗原决定簇的抗原。46、常用的荧光素有：异硫氰酸（FITC，最大吸取光波长490495nm）黄绿色，最常用；四乙基罗丹明（RB200，最大吸取光波长为570nm）橘红色；四甲基异硫氰酸罗

15、丹明最大吸引光波长为550nm）橙红色；藻红蛋白（R-RE）橙色。其他：铕（Eu3）（TRITC，47、荧光标志蛋白的常用方法：搅拌法和透析法。荧光抗体效价判断：抗原含量为1gL时，抗体效价1：1648、时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）以镧系元素（如：铕）化合物为荧光标志物。49、偏振免疫测定的偏振波长是485nm（蓝光）。不合适测定大分子物质。50、荧光酶免疫：由于使用酶和荧光底物的化学反响作为放大系统，故矫捷度大大提高。51、均相法：不分别，直接测（用于小分子激素和半抗原（如药物）的测定）；酶放大免疫测定技术（EMIT）最早用于临床。酶标半抗原。EIA：异相法：先分别，后测定。固相酶免疫

16、测定（如ELISA）52、酶联免疫吸附试验（ELISA）：辣根过氧化物酶（HRP）：底物（1）邻苯二胺（OPD），（2）四甲基联苯胺（TMB）ELISA中应用最广泛的底物。（HRP标志抗体或抗原的最常用方法改良过碘酸钠法）碱性磷酸酶（ALP）：底物：对-硝基苯磷酸脂（p-NPP）-半乳糖苷酶（-Gal）：底物：4-甲基伞酮基-R-D半乳糖苷（4-MUU）必要的试剂：固相的抗原或抗体；酶标志的抗原或抗体；酶反响的底物。抗原测定：蛋白大分子抗原用得最多的是双抗体夹心法（HBsAg）。只有单个抗原决定簇的小分子，则使用竞争控制法。抗体测定：平时使用间接法(HCV、HIV)、双抗原夹心法（HBsAb）

17、、竞争法（HBcAb、HBeAb）和捕获法（IgM）等*待测孔最后显示的颜色深浅与标本中的待测抗原或抗体呈正相关的是：双抗体夹心法、双位点一步法、间接法测抗体；*封闭：1%5%的牛血清白蛋白或5%20%小牛血清。53、化学发光底物有：直接化学发光剂：吖啶酯和三联吡啶钌；酶促反响发光剂：（标志酶HRP）鲁米诺及其衍生物、（标志酶为碱性磷酸酶）AMPPD；54、免疫印迹实验中常采用多克隆抗体。55、外周血单个核细胞的分其他分层液常用：Ficoll（由上到下为血浆，单个核细胞，粒，红）和Percoll（由上至下：死细胞，单个核细胞，淋，红，粒）。56、纯淋巴细胞群的采集有：黏附贴壁法，吸附柱过滤法，

18、磁铁吸引法，Percoll分别液法。57、T细胞和B细胞的分别：E花环沉降法，尼龙毛柱分别法58、淋巴细胞活力测定：台盼蓝染色法，死细胞为蓝色。59、CD4是HIV受体，HIV感染时CD4CD8比值明显降低。60、CD4CD8高升常有于自己免疫性疾病；而CD4CD8降低常有于病毒感染、恶性肿瘤和再生阻挡性贫血等。61、（ELISA）双抗体夹心法是用于细胞因子测定的最常用方法。62、流式细胞仪：前向散射光（FS）反响颗粒的大小。侧向散射光（SS）反响颗粒内部结构复杂程度、表面的圆滑程度。荧光（FL）反响颗粒被染上荧光部分数量的多少。63、免疫荧光标志最常用的荧光染料：异硫氰酸荧光素（FITC）亮

19、绿色荧光。德州红红色荧光。藻胆蛋白类橙色至红色荧光。64、临床上常用三色荧光抗体标志将CD3-CD16+CD56+淋巴细胞确定为NK细胞。65、AIDS患者的一个特点性免疫诊断指标表现为：T淋巴细胞总数减少，T细胞亚群CD4ThCD8Tc比率倒置，ThTc1.0，Th细胞数量明显下降甚至测不出，而Tc细胞数量可正常或增加，NK细胞减少或活力下降，B淋巴细胞群则处于正常范围。65、强直性脊柱炎HLA-B2766、SLE患者以IgG、IgA高升许常有。类风湿关节炎患者以IgM增高为主。67、M蛋白（MP）是B淋巴细胞或浆细胞单克隆异常增殖（30gL）所产生的一种在氨基酸组成及序次上十分均一的异常单

20、克隆免疫球蛋白。多无免疫活性，故又称副蛋白。临床上常有于多发性骨髓瘤、高丙种球蛋白血症、恶性淋巴瘤、重链病、轻链病等68、M蛋白-最基本方法：血清蛋白区带电泳技术M蛋白-粗筛试验：血清免疫球蛋白定量（单向琼脂免疫扩散法和免疫比浊法）M蛋白-判断，首选方法：免疫固定电泳（IFE）技术（区带电泳技术与特异性抗血清的免疫积淀反响相结合）是临床最常用的方法。69、IgD降低见于原发性无丙种球蛋白血症、矽肺70、CSF中的浓度：IgGIgAIgM。神经系统肿瘤时，以IgA和IgM高升为主。（感染、血管病变、系统性疾病=IgG高升）71、本-周蛋白即尿中游离的免疫球蛋白轻链。尿中可测得，血中呈阴性（原因是

21、本-周蛋白分子量小，极易迅速自肾脏排出，血中含量其实不高升）72、冷球蛋白又称冷免疫球蛋白，在-4时发生积淀，于37时又复溶解。采血是冷球蛋白检测的要点，宜在体温条件下采集和保存静脉血。73、补体结合试验（CFT），梅毒的诊断，华氏反响。74、非均相荧光免疫测定：时间分辨荧光免疫测定法。均相荧光免疫测定：荧光偏振免疫测定法。75、链球菌感染：ASO（胶乳凝聚试验、免疫散射比浊法）76、伤寒沙门菌有菌体（O）抗原、鞭毛（H）抗原和表面（Vi）抗原。肥达反响，效价1:80为阳性77、卡氏肺孢菌，又称卡氏肺孢子虫，为类真菌。78、型超敏反响：由特异性IgE抗体介导产生，其发生速度最快。（青霉素、支气

22、管哮喘）提高Th1细胞活性，减少IL-4的分泌，可降低IgE的产生，阻断IgE介导的型超敏反响。参加型超敏反响：肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞。79、型超敏反响：又称细胞毒型或细胞溶解型超敏反响，它是由靶细胞表面的抗原与相应IgG或IgM类抗体结合后，在补体（细胞溶解）、巨噬细胞（吞噬）和NK细胞（ADCC作用）参加下，引起的以细胞溶解或组织损害为主的病理性免疫反响。（输血反响、再生儿溶血症、自己免疫性溶血性贫血、药物过敏性血细胞减少症、肺出血肾炎综合征、甲状腺功能亢进）80、型超敏反响：由可溶性免疫复合物聚积于局部或全身多处毛细血管基底膜，经过激活补体，并在血小板、嗜碱性粒细胞、中性粒

23、细胞等的参加下，引起的以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为主要特点的炎症反响和组织损害。（Arthus反响、类Arthus反响、血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、类风湿关节炎、SLE）/81、型超敏反响：又称迟发型超敏反响（DTH），是效应T细胞与特异性抗原结合后，引起的以单个核细胞浸润和组织损害为主要特点的炎症反响。（细胞免疫）效应性CD4+Th1细胞鉴别抗原后活化，可释放IFN-、TNF、淋巴毒素（LT）、IL-3、GM-CSF、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）等多种细胞因子。常有型超敏反响性疾病：皮炎、移植排斥反响。（感染性迟发型超敏反响（结核分枝杆菌、病毒、原虫）、结核菌素皮试、斑贴

24、试验）接触性82、变性的IgG可刺激机体产生抗变性IgG抗体（类风湿因子）83、ITP患者血清中存在有抗血小板抗体，该抗体可以缩短血小板的寿命。84、抗乙酰胆碱受体抗体：对重症肌无力（MG）拥有诊断意义。85、毒性洋溢性甲状腺肿患者血清中有抗促甲状腺激素受体（TSHR）的IgG型自己抗体。（甲状腺功能的亢进）86、多发性肌炎是以损害肌肉为主要表现的自己免疫性疾病，假好像时有皮肤损害，则称为皮肌炎。87、75%的PSS患者有抗核抗体阳性，抗Scl-70抗体是PSS的特异性抗体，80%95%的限制性硬皮病患者抗着丝点抗体阳性。88、自己免疫病（AID）的特点：高滴度自己抗体，病理特点为免疫炎症损害

25、与抗原分布一致，能建动物模型。89、抗DNP抗体（抗核蛋白抗体）平时完好被DNA和组蛋白吸取，是形成狼疮细胞的因子。90、ANA阳性的荧光现象分：核膜型、均质型、斑点型、核仁型。ANA常为自己免疫病的初筛试验。91、ENA是可提取核抗原的总称，分子中不含DNA。92、抗dsDNA抗体对SLE有较高的特异性。抗Sm抗体也是SLE的特异性标志之一。此两项常为SLE确诊指标。（对疑为SLE的患者，应先进行ANA和抗dsDNA抗体的检测，当ANA和（或）抗dsDNA抗体阳性时，再作抗ENA抗体谱的检测。如有抗Sm抗体和（或）抗RNP抗体阳性，可实验室诊断为SLE）93、抗核RNP抗体：为MCTD（混杂

26、性结缔组织病）的诊断指标。94、抗SSA/抗SSB抗体：为干燥综合征（SS）的诊断指标。（当ANA阳性而抗dsDNA抗体阴性，抗ENA抗体谱中抗SsA抗体和（或）抗ssB抗体阳性，可实验室诊断为干燥综合征。）95、抗Jo-1抗体：多发性肌炎（PM）患者常为阳性。96、抗Scl-70抗体：进行性系统性硬皮症（PSS）的诊断指标。97、NCA：原发性小血管炎的特异性血清标志物98、内风湿性关节炎（RA）：自己抗体有RF、抗角蛋白抗体（AKA）、抗环瓜氨酸肽抗体（anti-CCP）。99、Farr法测定dsDNA抗体的特异性高，为公认标准法，当抗时对SLE有意义。dsDNA抗体结合率大于20%100、抗线粒体抗体（AMA）：原发性胆汁性肝硬化101、巨