药理学中一系列受体

1、优选文档理学中一系列受体（上腺素受体1、2，1、23，胆碱受体M1、M2、M3；N1（NN）、N2（NM），被激，什么候什么地方哪些收哪些舒，素来没有没搞清楚，也素来没通的去，迷惑了我五年，同学度娘，没有一个意的答案。在各受体，突然了一点大体的律，有少许特其他不吻合个律，有些地方有点另或，能方便才是王道！把性的，如收、收增、自律性增高、心率加速、加速、瞳孔开大肌收所致的散瞳，瞳孔括肌收所致的瞳，一收把其他相反性的，如舒、废弛、收减弱、自律性降低、心率减慢、减慢，一舒那么有以下律：激（1、2M2）的效舒但激（1、2）心、括肌（胃）收激其他受体：（1、M2）（M、M1、M3）、N2的效均收但激胃运

2、和力减弱，激M3除瞳孔括肌外的胃、膀胱括肌舒1、M、N1均增加分泌但1体内腺体（支气管、）的作用控制分泌1、2、3肝各代均增加代上腺素受体、胆碱受体M在心和胃的效相反更精的就一句了：激、M2舒，其他的收，激各受体均增加分泌与代。（但有色的那些例外，要注意）PS：受体主要分布于血管圆滑肌、瞳孔开大肌、心等1受体主要分布于心、小球旁系胞2受体主要分布于圆滑肌、骨骼肌、肝受体主要分布于胆碱能神后支配的效器：心、胃圆滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括肌、各种腺体N1（NN）受体分布于神、上腺髓N2（NM）受体主要分布于神肌肉接（骨骼肌）多巴胺受体主要分布于、血管圆滑肌上腺受体、M胆碱受体均G蛋白偶型受体受体配体

3、控离子通道型受体典型物：激毛果芸香碱激烟碱M、N激卡巴胆碱.优选文档抗胆碱酯酶溴新斯的明、有机磷酸酯类拮抗阿托品N1拮抗美卡拉明N2拮抗筒箭毒碱、琥珀胆碱胆碱酯酶复生氯解磷定、激动肾上腺素激动去甲肾上腺素激动异丙肾上腺素1激动去氧肾上腺素2激动可乐定1激动多巴酚丁胺2激动沙丁胺醇、拮抗拉贝洛尔拮抗酚妥拉明（短效）、酚苄明（长效）拮抗普萘洛尔1拮抗哌唑嗪2拮抗育享宾1拮抗阿替洛尔2拮抗布他沙明间接激动麻黄碱其他体系利舍平（利血平）（耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和控制中枢神经系统的作用）交融发散：关于肾上腺素的细节在皮肤、肾脏、胃肠

4、道的血管圆滑肌（大多数血管）上受体占优势，骨骼肌、肝的血管上2受体占优势，小剂量肾上腺素以愉悦2为主，引起血骨骼肌、肝的血管舒张（降压），大剂量时对受体作用明显，引.优选文档起大多数血管缩短，总外周阻力增大（升压），由此可以得出，假好像时使用受体阻断药，因为受体阻断药选择性地阻断了与血管缩短有关的受体，留下与血管舒张有关的受体；所以能激动、受体的肾上腺素的血管缩短作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来，由升压作用翻转为降压作用，此乃肾上腺素作用的翻转，氯丙嗪，酚妥拉明有此作用，使用时应注意。关于主要作用于血管受体的去甲肾上腺素，它们只能取消或减弱其升压效应而无“翻转作用”。再反观药理学口

5、诀中相应片段，已经比较好理解肾上腺素、受体愉悦药，肾上腺素是代表；血管缩短血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏愉悦气管扩，哮喘连续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，受体被阻断，升压作用能翻转。去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常有，用药时期看尿量，休克早用间羟胺。异丙肾上腺素异丙扩大支气管，哮喘急发它能缓，扩大血管治“感染”，血容补足效才显。愉悦心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。受体阻断药受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩大血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。.优选文档受体阻断药受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失态心绞痛。三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。传出神经药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，缩短血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩大血管促循环。(二)常有休克的药物采纳:过敏休克选副肾，配合激