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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列实验操作、现象和结论均正确的是( )实验操作现象结论A向AgNO3和AgCl的混合浊液中滴加0.1molL-1KI溶液生成黄色沉淀Ksp(AgI)Ksp(AgCl)B向某溶液中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶
2、液出现白色沉淀原溶液中一定含有SO42-C向盛有某溶液的试管中滴加NaOH溶液并将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸颜色无明显变化原溶液中不含NH4+D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液未变血红色原溶液中不含Fe3+AABBCCDD2、属于非电解质的是A二氧化硫B硫酸钡C氯气D冰醋酸3、下列有关判断的依据正确的是()A电解质:水溶液是否导电B原子晶体:构成晶体的微粒是否是原子C共价分子:分子中原子间是否全部是共价键D化学平衡状态:平衡体系中各组分的物质的量浓度是否相等4、某课外活动小组,为研究金属的腐蚀和防护的原理,做了以下实验:将剪下的一块镀锌铁片,放入锥形瓶中,并滴入少量食盐水将其浸湿,再加数滴
3、酚酞试液,按如图所示的装置进行实验,过一段时间后观察。下列现象不可能出现的是A锌被腐蚀B金属片剪口变红CB中导气管里形成一段水柱DB中导气管产生气泡5、下列有关说法正确的是( )A常温下,向醋酸溶液中加入少量的水,溶液中c(H+)将增大B常温下,pH相同的NaOH溶液和Ba(OH)2溶液中,水的电离程度相同C向NaHCO3溶液中加入少量的澄清石灰水,所得溶液的pH不变D常温下,2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)能自发进行,则该反应的H06、下列说法正确的是()A可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯B木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色C一定条件下,乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能与水发生水解反应D
4、向蛋白质中加入浓的Na2SO4溶液、CuSO4溶液均能凝结析出,加水后又能溶解7、下列除去杂质(括号内的物质为杂质)的方法中错误的是( )AFeSO4(CuSO4):加足量铁粉后,过滤BFe粉(Al粉):用NaOH溶液溶解后,过滤CNH3(H2O):用浓H2SO4洗气DMnO2(KCl):加水溶解后,过滤、洗涤、烘干8、纵观古今,化学与生产生活密切相关。下列对文献的描述内容分析错误的是() 选项文献描述分析A天工开物“凡石灰,经火焚炼为用”此“石灰”是指石灰石B物理小知识“以汞和金涂银器上,成白色,入火则汞去金存,数次即黄”“入火则汞去”是指汞受热升华C本草经集注“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石
5、也”利用焰色反应来辨别真假硝石D本草纲目“采蒿敳之属,晒干烧灰,以水淋汁,浣衣发面,去垢”利用灰烬中可溶盐水解呈碱性去污AABBCCDD9、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀盐酸,生成气体的量随盐酸加入量的变化关系如图所示,则下列离子组在对应的溶液中一定能大量共存的是( )Aa点对应的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-Bb点对应的溶液中:K+、Ca2+、H+、Cl-Cc点对应的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-Dd点对应的溶液中:F-、NO3-、Fe2+、Ag+10、以下物质的水溶液显酸性的是ANaHCO3BNaHSO4CCH3COOKDKNO311、某溶液中只
6、可能含有K、Mg2、Al3、Br、OH、CO32、SO32中的一种或几种。取样,滴加足量氯水,有气泡产生,溶液变为橙色;向橙色溶液中加BaCl2溶液无明显现象。为确定该溶液的组成,还需进行的实验是()A取样,进行焰色反应B取样,滴加酚酞溶液C取样,加入足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液D取样,加入足量BaCl2溶液,再滴加紫色石蕊溶12、根据实验目的,设计相关实验,下列实验操作、现象解释及结论都正确的是( )AABBCCDD13、部分氧化的FeCu合金样品(氧化产物为Fe2O3、CuO)共2.88g,经如下处理:下列说法正确的是A滤液A中的阳离子为Fe2、Fe3、HBV224C样品中CuO的
7、质量为2.0gD样品中铁元素的质量为0.56g14、下列关于物质用途不正确的是()AMgO:氧化镁的熔点高达2 800 ,是优质的耐高温材料BSiO2:做分子筛,常用于分离、提纯气体或液体混合物CFeSO4:在医疗上硫酸亚铁可用于生产防治缺铁性贫血的药剂DCuSO4:稀的硫酸铜溶液还可用于杀灭鱼体上的寄生虫,治疗鱼类皮肤病和鳃病等15、氟离子电池是新型电池中的一匹黑马,其理论比能量高于锂电池。一种氟离子电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是A放电时,b是电源的正极B放电时,a极的电极反应为:LaSrMnO4F22e=LaSrMnO42FC充电时,电极a接外电源的负极D可将含F的有机溶液换成水
8、溶液以增强导电性16、下列说法错误的是( )A图a所示实验中,石蜡油发生分解反应,碎瓷片作催化剂B用图b所示装置精炼铜,电解过程中CuSO4溶液的浓度保持不变C用图c所示装置制备碳酸氢钠固体时,从e口通入NH3,再从f口通入CO2,g中盛放蘸有稀硫酸的脱脂棉D测定某盐酸的物质的量浓度所用图d所示装置中滴定管选择错误17、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是ASO2CaSO3CaSO4BFe3O4(s)Fe(s)Fe(NO3)3(aq)CMgO(s)MgSO4(aq)Mg(s)DFeFeSO4(aq)Fe(OH)2FeO18、对C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的分析合理的是(
9、)A肯定互为同系物B乙能够发生水解的同分异构体有3种C甲可能极易溶于水D两种物质具有相同的最简式19、下列化学用语表示正确的是()A中子数为16的硫原子:SBCl-的结构示意图:C甲酸甲酯的结构简式:HCOOCH3D氢氧化钠的电子式:20、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A0.5 molN4(分子为正四面体结构)含共价键数目为2NAB1 L 0.5 molL1 Na2S溶液中含阴离子数目小于0.5NAC锌与浓硫酸反应生成气体11.2 L(标准状况)时转移电子数目为NAD14 g己烯和环己烷的混合物含氢原子数目为3NA21、下列实验合理的是()A证明非金属性ClCSiB制备少量氧气C除
10、去Cl2中的HClD吸收氨气,并防止倒吸AABBCCDD22、已知常温下Ka(CH3COOH)Ka(HClO)、Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)。下列分析不正确的是( )A将10 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液逐滴滴加到10 mL 0.1 mol/L盐酸中:c(Na)c(Cl)c(CO32)c(HCO3)B现有200 mL 0.1 mol/L NaClO溶液,100 mL0.1 mol/L CH3COONa溶液,两种溶液中的阴离子的物质的量浓度之和:C向0.1 mol/L NH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固体:比值减小D将AgBr和AgCl的饱和溶液等体积混合,再加入足量Ag
11、NO3浓溶液:产生的AgCl沉淀多于AgBr沉淀二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子构型: C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:(1)四种元素中电负性最大的是_(填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为_。(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是_(填分子式);A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_和_。(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E,E的立体构型为_,中心原子的杂化轨道类型为_。(4)单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学
12、方程式为_。(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.566nm,F的化学式为_;晶胞中A原子的配位数为_;列式计算晶体F的密度(g cm-3 )_。24、(12分)富马酸二甲酯(DMF)俗称防霉保鲜剂霉克星1号,曾广泛应用于化妆品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防虫、保鲜,它的一条合成路线如图所示。回答下列问题:(1)B的结构简式为_,D中官能团名称_。(2)的反应的类型是_,的反应条件是_。(3)的反应方程式为_。(4)写出C的一种同分异构体,满足可水解且生成两种产物可相互转化_。(5)过程由多个步骤组成,写出由CD的合成路线_。(其他试剂任选)(合成路线常用的表示方式为
13、:AB目标产物)25、(12分)废旧电池中的Zn、Mn元素的回收,对环境保护有重要的意义。锌锰干电池的负极是作为电池壳体的金属锌,正极是被二氧化锰和碳粉包围的石墨电极,电解质是氯化锌和氯化铵的糊状物,该电池放电过程中产生MnOOH。I.回收锌元素,制备ZnCl2步骤一:向除去壳体及石墨电极的黑色糊状物中加水,搅拌,充分溶解,经过滤分离得固体和滤液;步骤二:处理滤液,得到ZnCl2xH2O晶体;步骤三:将SOCl2与ZnCl2xH2O晶体混合制取无水ZnCl2。制取无水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并验证生成物中含有SO2(夹持及加热装置略)的装置如下:已知:SOCl2是一种常用的脱水剂,熔点
14、-105,沸点79,140以上时易分解,与水剧烈水解生成两种气体。(1)接口的连接顺序为a_hi_e。(2)三颈烧瓶中反应的化学方程式:_。(3)步骤二中得到ZnCl2xH2O晶体的操作方法:_。(4)验证生成物中含有SO2的现象为:_。II.回收锰元素,制备MnO2(5)步骤一得到的固体经洗涤,初步蒸干后进行灼烧,灼烧的目的_。III.二氧化锰纯度的测定称取1.0g灼烧后的产品,加入1.34g草酸钠(Na2C2O4)固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参与反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到100mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度线,从中取出10.00mL,用0.0200mol/L高锰酸钾
15、溶液进行滴定,滴定三次,消耗高锰酸钾溶液体积的平均值为10.00mL。(6)写出MnO2溶解反应的离子方程式_。(7)产品的纯度为_。26、(10分)辉铜矿主要成分为Cu2S,软锰矿主要成分MnO2,它们都含有少量Fe2O3、SiO2等杂质。工业上综合利用这两种矿物制备硫酸铜、硫酸锰和硫单质的主要工艺流程如下:(1)浸取2过程中温度控制在500C600C之间的原因是_。(2)硫酸浸取时,Fe3+对MnO2氧化Cu2S起着重要催化作用,该过程可能经过两岁反应完成,将其补充完整:_(用离子方程式表示)MnO2+2Fe2+4H+= Mn2+2Fe3+2H2O(3)固体甲是一种碱式盐,为测定甲的化学式
16、,进行以下实验:步骤1:取19.2 g固体甲,加足量的稀盐酸溶解,将所得溶液分为A、B两等份;步骤2:向A中加入足量的NaOH溶液并加热,共收集到0.448L NH3(标准状况下)过滤后将所得滤渣洗涤干燥并灼烧至质量不再变化,可得4.80g红棕色固体残渣:步骤3:向B中加入足量的BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥,可得9.32g固体残渣。则固体甲的化学式为_(4)相关物质的溶解度如下图,从除铁后的溶液中通过一系列的操作分别获得硫酸铜、硫酸锰晶体,请给出合理的操作顺序(从下列操作中选取,按先后次序列出字母,操作可重复使用):溶液( ) ( )( ) (A) ( ) ( ) ( ),_A蒸发溶剂 B
17、趁热过滤 C冷却结晶 D过滤E将溶液蒸发至溶液表面出现晶膜 F将溶液蒸发至容器底部出现大量晶体27、(12分)草酸是一种二元弱酸,可用作还原剂、沉淀剂等。某校课外小组的同学设计利用C2H2气体制取H2C2O42H2O。回答下列问题:(1)甲组的同学以电石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2杂质等)为原料,并用下图1装置制取C2H2。装置A中用饱和食盐水代替水的目的是_。装置B中,NaClO将H2S、PH3 氧化为硫酸及磷酸,本身被还原为NaCl,其中PH3被氧化的离子方程式为_。该过程中,可能产生新的杂质气体Cl2,其原因是:_(用离子方程式回答)。(2)乙组的同学根据文献资料,用Hg(
18、NO3)2作催化剂,浓硝酸氧化C2H2制取H2C2O42H2O。制备装置如上图2所示:装置D中多孔球泡的作用是_。装置D中生成H2C2O4的化学方程式为_。从装置D中得到产品,还需经过_(填操作名称)、过滤、洗涤及干燥。(3)丙组设计了测定乙组产品中H2C2O42H2O的质量分数实验。他们的实验步骤如下:准确称取m g产品于锥形瓶中,加入适量的蒸馏水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用c molL1酸性KMnO4标准溶液进行滴定至终点,共消耗标准溶液V mL。滴定终点的现象是_。滴定过程中发现褪色速率开始很慢后逐渐加快,分析可能的原因是_。产品中H2C2O42H2O的质量分数为_(列出含 m、c、V
19、 的表达式)。28、(14分)黄铜矿(CuFeS2)是炼铜的主要矿物,在野外很容易被误会为黄金,因此被称为愚人金。回答下列问题:(1)处于激发态的S原子,其中1个3s电子跃迁到3p轨道上,该激发态S原子的核外电子排布式为_。同族元素的氢化物中,H2O比H2Te沸点高的原因是_。(2)检验Fe2+的试剂有多种,其中之一是铁氰化钾(K3Fe(CN)6),又称赤血盐。在配合物K3Fe(CN)6中,易提供孤电子对的成键原子是_(填元素名称),含有12mol键的K3Fe(CN)6的物质的量为_mol。赤血盐中C原子的杂化方式为_;C、N、O三种元素第一电离能由大到小的排序为_;写出与CN-互为等电子体的
20、一种化合物的化学式_。Fe、Na、K的晶胞结构相同,但钠的熔点比钾更高,原因是_。(3)CuFeS2的晶胞结构如图所示。已知:晶胞参数a=0.524nm,c=1.032nm。则CuFeS2的晶胞中每个Cu原子与_个S原子相连,晶体密度=_gcm-3(列出计算表达式)。29、(10分)光催化技术是一种在能源和环境领域有着重要应用前景的绿色技术。Ti 的某种晶型的氧化物,M可用作光催化材料。(1)基态Ti原子的价层电子排布图为_。(2)在第四周期d区元素中,与 Ti 原子未成对电子数相同的元素名称是_。(3)金属钛的原子堆积方式如图 1所示,则金属钛晶胞俯视图为_。距离每个钛原子最近且等距的钛原子
21、有_个。(4)生活环境中的臭气源有氨气、甲硫醇(CH3-SH) 等,氧化物 M 可以作为高效除臭剂。与氨气互为等电子体的阳离子为 _,甲硫醇中硫原子采取的杂化方式为_,与S位于同一周期,且第一电离能小于S的非金属元素符号为_,已知甲硫醇熔沸点小于甲醇(CH3OH),试解释此差异的主要原因_。(5)M的晶胞结构如图2,M 的化学式为_。(6)石墨烯是单个原子厚度的二维碳纳米材料(如图3),其比表面积大(比表面积指单位质量物料所具有的总面积)。石墨烯与M的结合使用,极大地提高了M的光催化效果。在石墨烯晶体中,每个最小的六元环占有_个C原子。已知石墨烯中C-C键长为 apm,则单层石墨烯的比表面积为
22、_m2/g(NA表示阿伏伏德罗常数的数值,忽略碳原子的厚度)。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A. AgNO3和AgCl的混合浊液中,含有硝酸银,银离子和碘离子反应生成黄色沉淀,因此不能说明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故A错误;B. 可能含有亚硫酸根离子,故B错误;C. 向盛有某溶液的试管中滴加NaOH溶液并将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸颜色无明显变化,不能说明不含铵根离子,一定要在加了氢氧化钠溶液后加热,故C错误;D. 向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液未变血红色,原溶液中不含Fe3+,故D正确。综上所述,答案为D。【点睛】检验
23、铁离子主要用KSCN,变血红色,则含有铁离子,检验亚铁离子,先加KSCN,无现象,再加氯水或酸性双氧水,变为血红色,则含有亚铁离子。2、A【解析】A、二氧化硫的水溶液能导电,是因为二氧化硫和水反应生成亚硫酸,亚硫酸电离出氢离子和亚硫酸氢根离子,而不是二氧化硫本身发生电离,所以二氧化硫是非电解质,故A正确;B、硫酸钡在熔融状态能电离出钡离子和硫酸根离子,能够导电,所以硫酸钡是电解质,故B错误;C、非电解质是溶于水溶液中和在熔融状态下不能导电的化合物,而氯气为单质,不是非电解质,故C错误;D、醋酸在水溶液中电离出醋酸根离子和氢离子,能够导电,所以醋酸是电解质,故D错误;故选:A。【点睛】根据非电解
24、质的定义:非电解质是指在水溶液中和在熔融状态下都不能导电的化合物及电离的特点来解答此题3、C【解析】A. 电解质是指在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物,故A错误;B. 原子晶体的构成微粒是原子,原子间以共价键结合,故B错误;C. 仅由共价键形成的分子是共价分子,所以分子中原子间是否全部是共价键是共价分子的判断依据,故C正确;D. 平衡体系中各组分的物质的量浓度保持不变的状态是化学平衡状态,故D错误;答案选C。【点睛】原子晶体的构成微粒是原子,原子间以共价键结合;由原子构成的晶体不一定是原子晶体,例如,稀有气体是由单原子分子构成的分子晶体,分子间存在范德华力。4、D【解析】镀锌铁片,放入锥形瓶
25、中,并滴入少量食盐水将其浸湿,再加数滴酚酞试液,形成的原电池中,金属锌为负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,铁为正极,发生吸氧腐蚀,2H2O+O2+4e-=4OH-,据此分析解答。【详解】A形成的原电池中,金属锌为负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,锌被腐蚀,故A正确;B锥形瓶中金属发生吸氧腐蚀,生成的氢氧根离子遇到酚酞会显示红色,故B正确;C锥形瓶中金属发生吸氧腐蚀,瓶中气体压强减小,导气管里形成一段水柱,故C正确;D原电池形成后没有气体生成,发生吸氧腐蚀,瓶中气体压强减小,所以B中导气管不会产生气泡,故D错误;故选D。5、B【解析】A、常温下,向醋酸溶液中加入少量的水,溶液的酸性减
26、弱,c(H+)减小,A错误;B、常温下,pH相同的NaOH溶液和Ba(OH)2溶液中c(OH-)相等,对水电离的抑制程度相同,水的电离程度相同,B正确;C、向NaHCO3溶液中加入少量的澄清石灰水,发生Ca(OH)2(少量)+2NaHCO3=CaCO3+Na2CO3+2H2O,碳酸钠溶液的碱性比碳酸氢钠的强,所得溶液的pH增大,C错误;D、根据GHTS可知,2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g)在常温下能自发进行,由于该反应的S0,则该反应的H0,D错误;答案选B。6、A【解析】A、乙酸是溶于水的液体,乙酸乙酯是不溶于水的液体,加水出现分层,则为乙酸乙酯,加水不分层,则为乙酸,因此
27、可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯,故A正确;B、木材纤维为纤维素,纤维素不能遇碘水显蓝色,土豆中含有淀粉,淀粉遇碘单质变蓝,故B错误;C、乙酸乙酯中含有酯基,能发生水解,淀粉为多糖,能发生水解,乙烯不能发生水解,故C错误;D、Cu2为重金属离子,能使蛋白质变性,加水后不能溶解,蛋白质和浓的轻金属无机盐(Na2SO4)溶液发生盐析,加水后溶解,故D错误;答案选A。7、C【解析】除杂要遵循一个原则:既除去了杂质,又没有引入新的杂质。【详解】A因铁粉能与CuSO4反应生成FeSO4和Cu,铁粉不能与FeSO4反应,过量的铁粉和生成的铜可过滤除来去,既除去了杂质,又没有引入新的杂质,符合除杂原则,A正确;B用
28、NaOH溶液溶解后,铝会溶解,铁不会溶解,过滤即可除去杂质铝,又没有引入新的杂质,符合除杂原则,B正确;C浓H2SO4有吸水性,可以干燥气体,但浓H2SO4具有强氧化性,NH3会与其发生氧化还原反应,达不到除杂的目的,C错误;DMnO2不溶于水,KCl溶于水,加水溶解后,过滤得到MnO2、洗涤、烘干,既除去了杂质,又没有引入新的杂质,符合除杂原则,D正确;答案选。8、B【解析】A、石灰石加热后能制得生石灰;B、汞为液态金属,受热易挥发; C、依据钾的焰色反应解答; D、依据油脂在碱性环境下水解生成可溶性高级脂肪酸盐和甘油解答。【详解】A项、石灰石加热后能制得生石灰,“石灰”指的是石灰石,故A正
29、确;B项、汞和金形成液态的合金,涂在银器上,加热,汞转化为蒸气,被蒸发,剩下的金附着在银的表面,所以“入火则汞去”是指蒸发,故B错误; C项、硝石为硝酸钾,含有的钾元素在灼烧时产生紫色火焰来辨别,故C正确; D项、衣服上油污主要成分为油脂,油脂在碱性环境下水解生成可溶性高级脂肪酸盐和甘油,草木灰中含有碳酸钾,碳酸钾水解显碱性,所以可以用草木灰水溶液洗衣服,故D正确。 故选B。【点睛】本题考查物质的性质与用途,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,把握物质的性质、发生的反应、性质与用途为解答的关键。9、C【解析】A. a点对应的溶液中含有碳酸氢钠,HCO3-、OH-反应生成CO32
30、-和水,a点对应的溶液中不能有大量OH-,故不选A;B. b点对应的溶液中有碳酸氢钠,HCO3-、H+反应生成CO2气体和水,b点对应的溶液中不能有大量H+,故不选B;C. c点对应的溶液中溶质只有氯化钠,Na+、Ca2+、NO3-、Cl-不反应,能共存,故选C;D. d点对应的溶液中含有盐酸, F-、H+反应生成弱酸HF,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应生成Fe3+,Ag+、Cl-反应生成氯化银沉淀,不能大量共存,故不选D;答案选C。10、B【解析】溶液的酸碱性取决于溶液中c(H+)、c(OH-)的相对大小。c(H+)c(OH-)的溶液呈酸性。A. NaHCO3在溶液中完全电离,生成
31、的HCO3-以水解为主使溶液呈碱性,A项错误;B. NaHSO4在溶液中完全电离生成Na+、H+、SO42-,使溶液呈酸性,B项正确;C. CH3COOK在溶液中完全电离,生成的CH3COO-水解使溶液呈碱性,C项错误;D. KNO3溶液中,K+、NO3-不能发生水解,溶液呈中性,D项错误。本题选B。11、D【解析】向溶液中滴加足量氯水后,溶液变橙色,说明溶液中含有Br,且有气泡冒出,说明溶液中含离子CO32或SO32;向所得橙色溶液中加入足量BaCl2溶液,无沉淀生成,说明不含SO32,那么一定含有:CO32,一定不能含有与碳酸根生成沉淀的离子:Mg2、Al3,通过以上分析,根据电中性原理,
32、能证明K存在,所以无法判断氢氧根离子的存在与否,可以取样,加入足量BaCl2溶液,再滴加紫色石蕊试液看是否变红来检验。故选D。【点睛】向溶液中滴加足量氯水后,溶液变橙色,说明溶液中含有Br-,且有无色气泡冒出,说明溶液中含离子CO32-或SO32-离子,那么与其混合生成沉淀的不能存在;向所得橙色溶液中加入足量BaCl2溶液,无沉淀生成,说明不含SO32-,据此进行解答。12、C【解析】A开始要将银离子沉淀完全,再向新生成的AgCl浊液中滴入KI溶液,白色沉淀逐渐转化为黄色沉淀,才能说明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故A错误;B加入KSCN溶液溶液变红,只说明有铁离子,不能确定亚铁离子是否
33、完全被氧化,故B错误;C纯净的乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,紫红色褪去,说明乙烯具有还原性,故C正确;DSO2被ClO-氧化成CaSO4沉淀,不能说明酸性强弱,故D错误;故选C。13、B【解析】根据氧化性Fe3+Cu2+H+可知铁离子优先反应,由于滤液A中不含Cu2+,且有气体氢气生成,则滤液A中不含Fe3+,滤渣1.6g为金属铜,物质的量为0.025mol,即合金样品中总共含有铜原子和铜离子0.025mol。滤液A中加入足量氢氧化钠溶液,所得滤渣灼烧得到的固体为Fe2O3,质量为1.6g,物质的量为0.01mol,即合金样品中总共含有铁原子和铁离子0.02mol。稀硫酸过量,因此滤液A中的溶质为
34、H2SO4和FeSO4,其中溶质FeSO4为0.02mol,则能加反应的硫酸的物质的量也为0.02mol,0.02mol H2SO4电离出0.04mol氢离子,其中部分氢离子生成氢气,另外的H+和合金中的氧离子O2-结合成水。A、滤液A中的阳离子为Fe2+、H+,选项A错误;B、合金中氧离子O2-的物质的量为=0.01mol,0.01mol O2-生成水需结合H+0.02mol,所以参加反应的0.02mol硫酸中有0.04mol-0.02mol=0.02molH+生成了氢气,即有0.01molH2生成,标准状况下产生的氢气的体积为0.01mol22.4L/mol=0.224L=224mL,选项
35、B正确;C、假设FeCu合金样品全部被氧化,则样品中CuO的质量为0.025mol80g/mol=2g,而实际情况是FeCu合金样品部分氧化,故样品中CuO的质量小于2g,选项C错误;D、样品中铁元素的质量为0.02mol56g/mol=1.12g,选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查混合物计算及物质的性质,为高频考点,把握流程中反应过程是解答关键,侧重解题方法与分析解决问题能力的考查,注意利用极限法与原子守恒解答。14、B【解析】A、氧化镁熔点高,耐高温,是良好的耐火材料,选项A正确;B、某些铝硅酸盐形成的分子筛中有许多笼状空穴和通道,常用于分离、提纯气体或液体混合物,还可作干燥剂、离子交
36、换剂、催化剂及催化剂载体等,选项B不正确;C、硫酸亚铁能治疗缺铁性贫血,可用于生产防治缺铁性贫血的药剂,选项C正确;D、稀的硫酸铜溶液还可用于杀灭鱼体上的寄生虫,治疗鱼类皮肤病和鳃病等,选项D正确。答案选B。15、B【解析】由于Mg是活泼金属,Mg2+氧化性弱,所以该电池工作时Mg失去电子结合F-生成MgF2,即b电极为负极,电极反应式为:Mg+2F2e=MgF2,则a为正极,正极反应式为:LaSrMnO4F22e=LaSrMnO42F;充电时,电解池的阳极、阴极与原电池的正、负极对应,电极反应与原电池的电极反应反应物与生成物相反,据此解答。【详解】A由于Mg是活泼金属,Mg2+氧化性弱,所以
37、原电池放电时,Mg失去电子,作负极,即b为负极,a为正极,A错误;B放电时,a为正极发生还原反应,电极反应为:LaSrMnO4F22e=LaSrMnO42F,B正确;C充电时电解池的阳极、阴极与原电池的正、负极对应,所以a极接外电源的正极,C错误;D因为Mg能与水反应,因此不能将有机溶液换成水溶液,D错误;答案选B。16、B【解析】A. 根据图a装置分析,浸透石蜡的石棉加热时产生石蜡蒸汽,石蜡蒸汽附着在碎瓷片上,受热分解,碎瓷片作催化剂,故A正确;B. 阳极是粗铜,含有锌等活泼金属杂质,根据放电顺序,较活泼金属先失去电子形成阳离子进入溶液,根据电子转移守恒,此时在阴极铜离子得电子生成铜,所以电
38、解过程中CuSO4溶液的浓度会减小,故B错误;C. 图c所示装置是侯氏制碱法的反应原理,向饱和氯化钠的氨水溶液中通入二氧化碳气体,反应生成碳酸氢钠,g的作用是吸收氨气,冷水的目的是降低温度有助于晶体析出,故C正确;D. 如图所示,滴定管中装有氢氧化钠溶液,所以滴定管应该选用碱式滴定管,应该是下端带有橡胶管的滴定管,故D正确。故选B。【点睛】酸式滴定管的下端为一玻璃活塞,开启活塞,液体即自管内滴出。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一支带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃圆球。用左手拇指和食指轻轻地往一边挤压玻璃球外面的橡皮管,使管内形成一缝隙,液体即从滴管滴出。17、B【解析】A二氧化硫不能与氯
39、化钙反应,A项错误;B四氧化三铁和铝在高温条件下发生铝热反应生成铁和氧化铝,铁和足量的硝酸反应生成硝酸铁,能一步实现,B项正确;C电解硫酸镁溶液,本质为电解水,得到氢气和氧气,得不到镁单质,C项错误;D空气中灼烧氢氧化亚铁生成三氧化二铁,D项错误。答案选B。18、C【解析】A项、羧酸类和酯类的通式均为CnH2nO2,故甲和乙均可能为酸或酯,故两者不一定是同系物,故A错误;B项、乙能发生水解反应的同分异构体为酯类,可能为CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,共4种,故B错误;C项、甲为乙酸或甲酸甲酯,若为甲酸甲酯,难溶于水;若为
40、乙酸,易溶于水,故C正确;D项、最简式为各原子的最简单的整数比,C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的最简式分别为CH2O和C2H4O,两者不同,故D错误;故选C。【点睛】同系物必须是同类物质,含有官能团的种类及数目一定是相同的。19、C【解析】A. S原子的质子数是16,中子数为16的硫原子:S,故A错误;B. Cl-的质子数是17,核外电子数是18,Cl-的结构示意图是,故B错误;C. 甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反应的产物,甲酸甲酯的结构简式是HCOOCH3,故C正确;D. 氢氧化钠是离子化合物,氢氧化钠的电子式是,故D错误。20、C【解析】AN4呈正四面体结构,类似白磷(P4),如图所示
41、,1个N4分子含6个共价键(NN键),则0.5 mol N4含共价键数目为3 NA,A项错误;BS2H2OHSOH,阴离子包括S2、OH和HS,阴离子的量大于0.5 mol,B项错误;C锌与浓硫酸发生反应:Zn2H2SO4(浓)=ZnSO4SO22H2O,ZnH2SO4=ZnSO4H2,生成气体11.2 L(标准状况),则共生成气体的物质的量,即n(H2+SO2)=,生成1 mol气体时转移2 mol电子,生成0.5 mol气体时应转移电子数目为NA,C项正确;D己烯和环己烷的分子式都是C6H12,最简式为CH2,14 g混合物相当于1 mol CH2,含2 mol H原子,故14 g己烯和环
42、己烷的混合物含氢原子数目为2NA,D项错误;答案选C。21、D【解析】A. 盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,因此不能通过盐酸的酸性大于碳酸的酸性比较Cl与C的非金属性强弱,同时盐酸易挥发,与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,干扰二氧化碳、水与硅酸钠的反应,因此图中装置不能说明碳酸的酸性大于硅酸的酸性,则不能比较C与Si的非金属性强弱,故A错误;B. 过氧化钠为粉末固体,隔板不能使固体与液体分离,关闭止水夹,不能使反应随时停止,图中装置不合理,故B错误;C. 碳酸氢钠与氯化氢会发生反应生成二氧化碳气体,引入新的杂质,应用饱和食盐水,故C错误;D. 四氯化碳的密度比水大,不溶于水,可使气体与水隔离,从而可防止
43、倒吸,故D正确;故选D。【点睛】A项是学生们的易错点,其中盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,因此不能通过盐酸的酸性大于碳酸的酸性比较Cl与C的非金属性强弱,应用高氯酸;同时盐酸易挥发,能与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,会干扰二氧化碳、水与硅酸钠的反应,因此图中装置不能说明碳酸的酸性大于硅酸的酸性,则不能比较C与Si的非金属性强弱。22、C【解析】A. 10mL0.1molL1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mlL0.1molL1盐酸中,开始时产生二氧化碳气体,滴加完后盐酸完全反应,碳酸钠过量,所以得到碳酸钠和氯化钠的混合物,所以离子浓度大小为:c(Na+)c(Cl)c(CO32)c(HCO3),A正确;B
44、.由于Ka(CH3COOH)Ka(HClO),ClO-水解程度大于CH3COO-水解程度,两种溶液中的阴离子的物质的量浓度之和:,B正确C. 向0.1 mol/L NH4Cl溶液中,存在NH4+H2ONH3H2O+H+,加入少量NH4Cl固体,NH4+ ,NH4+水解平衡正向移动,c(NH3H2O)、c(H+),水解常数不变,即,NH4+水解程度减小,减小,、增大,C错误;D. 因为Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),在AgCl和AgBr两饱和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)c(Br-),当将AgCl、AgBr两饱和溶液混合时,发生沉淀的转化,生成更多的AgBr沉淀
45、,与此同时,溶液中c(Cl-)比原来AgCl饱和溶液中大,当加入足量的浓AgNO3溶液时,AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多,D正确;故答案为:C。【点睛】当盐酸逐滴滴加Na2CO3溶液时,开始时不产生二氧化碳气体,随着盐酸过量,才产生二氧化碳气体,其反应方程式为:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2;二、非选择题(共84分)23、O ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3) O3 分子晶体 离子晶体 三角锥形 sp3 2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3=
46、Cl2O+CO2+2NaCl) Na2O 8 2.27 g/cm3 【解析】A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元索,C核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C为P元素,C、D为同周期元索,D元素最外层有一个未成对电子,则D为Cl元素,A2和B具有相同的电子构型,则A为O、B为Na元素;通过以上分析,A、B、C、D分别是O、Na、P、Cl元素。【详解】(1)元素的非金属性越强,其电负性越大,这几种元素非金属性最强的是O元素,则电负性最大的是O元素;C是P元素,其原子核外有15个电子,根据构造原理书写P原子核外电子排布式为ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3);故答案为:O;ls2
47、2s22p63s23p3(或Ne3s23p3);(2)单质A为氧气,氧气的同素异形体是臭氧,二者都是分子晶体,分子晶体熔沸点与范德华力成正比,范德华力与相对分子质量成正比,臭氧的相对分子质量大于氧气,则范德华力:臭氧氧气,所以熔沸点较高的是O3;A和B的氢化物所属的晶体类型分别为水是分子晶体和NaH为离子晶体。故答案为:O3;分子晶体;离子晶体;(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物PCl3,PCl3中P原子价层电子对个数=3+=4且含1个孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该分子的立体构型为三角锥形、中心原子的杂化轨道类型为sp3,故答案为:三角锥形;sp3;(4)单质Cl2与湿润的N
48、a2CO3反应可制备Cl2O,其化学方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl)。故答案为:2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl);(5)O和Na能够形成化合物F,半径大的为O元素离子、半径小的为Na,该晶胞中大球个数=8+6=4、小球个数为8,则大球、小球个数之比=4:8=1:2,则化学式为Na2O;观察晶胞中面心的原子,与之相连的原子有8个,晶胞中O原子的配位数为8;该晶胞体积=a3nm3,晶胞密度=
49、=gcm3=2.27gcm3;故答案为:Na2O;2.27gcm-3。【点睛】本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、原子杂化方式判断、微粒空间构型判断、原子核外电子排布等知识点,侧重考查基础知识点的灵活运用、空间想像能力及计算能力,难点是晶胞计算,利用均摊法求出晶胞中原子的个数,结合密度公式含义计算。24、ClCH2CH=CHCH2Cl 羧基、碳碳双键 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O CH3COOC2H5 【解析】(1)由C的结构可知,反应是1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成反应生成1,4-二氯-2-丁烯,
50、反应发生卤代烃的水解反应,故B为ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能团名称为:羧基、碳碳双键;(2)的反应的类型是:加成反应,的反应条件是:氢氧化钠水溶液、加热;(3)是HOOCCH=CHCOOH与甲醇发生酯化反应得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反应方程式为;(4)C的一种同分异构体可水解且生成两种产物可相互转化,符合条件的C的同分异构体为:CH3COOC2H5;(5)过程由多个步骤组成,对比C、D的结构,HOCH2CH=CHCH2OH先与HCl发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后发生氧化反应生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH发生
51、消去反应、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】本题考查有机物的合成,题目涉及有机反应类型、官能团识别、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等,注意根据有机物的结构明确发生的反应,熟练掌握官能团的性质与转化。25、f g b c d xSOCl2+ZnCl2xH2O=xSO2+2xHCl+ ZnCl2 蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 品红溶液褪色 除去碳粉,并将MnOOH氧化为MnO2 MnO2+C2O42-+4H+Mn2+2CO2+2H2O 43.5% 【解析】SOCl2吸收结晶水得到SO2与HCl,用冰水冷却收集SOCl2,浓硫酸吸收水蒸
52、气,防止溶液中水蒸气进入,用品红溶液检验二氧化硫,用氢氧化钠溶液吸收尾气种二氧化硫与HCl,防止污染环境,注意防止倒吸。III.该滴定实验的原理为利用高猛酸钾标准液来测定未反应的草酸根的量,从而确定与草酸根反应的二氧化锰的量。【详解】(1)根据分析可知装置的连接顺序为fghibcde,(2)三颈烧瓶中为SOCl2与ZnCl2xH2O中的结晶水的反应,SOCl2遇水剧烈反应生成SO2与HCl,所以反应方程式为:xSOCl2+ZnCl2xH2O=xSO2+2xHCl+ ZnCl2;(3)由溶液得到晶体,可进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;(4)二氧化硫可使品红溶液褪色,所以当生成物中有二氧化硫时会观察
53、到品红溶液褪色;II. (5)固体含有碳和MnOOH,灼烧可生成二氧化碳,以除去碳,且将MnOOH氧化为MnO2,故答案为:除去碳粉,并将MnOOH氧化为MnO2;III.(6)MnO2溶解在草酸钠中,二氧化锰会将草酸根氧化得到锰离子和二氧化碳,结合电荷守恒和质量守恒书写可得离子方程式为:MnO2+C2O42-+4H+=Mn2+2CO2+2H2O;(7)高猛酸钾在酸性环境下也可以将草酸根氧化,反应方程式为2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O,根据方程式可知存在数量关系:2MnO4-5C2O42-,则10.00mL待测液中剩余的n(C2O42-)=0.0200m
54、ol/L0.01L=0.0005mol,则总剩余的n(C2O42-)=0.0005mol=0.005mol,总的草酸根的物质的量为=0.01mol,则与二氧化锰反应的n(C2O42-)=0.01mol-0.005mol=0.005mol,根据反应方程式MnO2+C2O42-+4H+=Mn2+2CO2+2H2O可知n(MnO2)=0.005mol,所以产品的纯度为【点睛】第(2)题的方程式书写为易错点,要注意与SOCl2反应的不是单纯的水,而是ZnCl2xH2O中的结晶水,所以在方程式中不能写水;从溶液中获取晶体的一般操作为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、(洗涤、干燥)。26、温度高苯容易挥发,温度
55、低浸取速率小 Cu2S+4Fe3+=2Cu2+S+4Fe2+ NH4Fe3(SO4)2(OH)6 AFB ECD 【解析】(1)根据苯容易挥发,和温度对速率的影响分析;(2)根据催化剂的特点分析,参与反应并最后生成进行书写方程式;(3)根据反应过程中的数据分析各离子的种类和数值,最后计算各种离子的物质的量比即得化学式。【详解】(1)浸取2过程中使用苯作为溶剂,温度控制在500C600C之间,是温度越高,苯越容易挥发,温度低反应的速率变小。(2)Fe3+对Mn02氧化Cu2S起着重要催化作用,说明铁离子参与反应,然后又通过反应生成,铁离子具有氧化性,能氧化硫化亚铜,本身被还原为亚铁离子,故第一步
56、反应为Cu2S+4Fe3+=2Cu2+S+4Fe2+,二氧化锰具有氧化性,能氧化亚铁离子。(3)向A中加入足量的NaOH溶液并加热,共收集到0.448L NH3(标准状况下)期0.02mol,过滤后将所得滤渣洗涤干燥并灼烧至质量不再变化,可得4.80g红棕色固体残渣,即氧化铁为0.03mol,说明该固体中含有铵根离子和铁离子。向B中加入足量的BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥,可得9.32g硫酸钡,即0.04mol,因为将溶液分成两等份,则19.2 g固体甲含有0.04mol铵根离子,0.12mol铁离子,0.08mol硫酸根离子,则含有的氢氧根离子物质的量为,则固体甲的化学式为NH4Fe3(S
57、O4)2(OH)6。【点睛】掌握溶液中离子物质的量计算是难点,注意前后元素的守恒性,特别注意原溶液分成了两等份,数据要变成2倍。27、减缓反应速率 PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O 增大气体和溶液的接触面积,加快反应速率,使反应充分进行 C2H2 + 8HNO3(浓) H2C2O4 + 8NO2 + 4H2O 蒸发浓缩、冷却结晶 当加入最后一滴标准液后,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复原来的颜色 生成的 Mn2+是该反应的催化剂 【解析】根据实验目的及原理结合影响反应速率的条件及平衡移动规律分析解答;根据物质的性质分析书写反应方程式;根据滴定原理及实验数据计算质量分数。【详解】(1) 电石与水反应非常剧烈,为了减慢反应速率,平缓地产生乙炔可用饱和食盐水代替水反应;装置B中,NaClO将H2S、PH3 氧化为硫酸及磷酸,本身被还原为NaCl,即PH3中的P元素从-3价转化成+5价,离子方程式为: PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl,由于该过程中生成磷酸,为反应过程提供了H+,则发生反应Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O而产生氯气;故答案为: PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl,Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O;
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