2022-2023年度 名师 《卤代烃》综合测试

1、PAGE20第三节卤代烃一、选择题1、如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，有机产物只含有一种官能团的反应是（）ABCD2、下列有机物中能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是（）ABCDCH3Cl3、能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（）ACH3ClB（CH3）3CCH2ClCD4、有机物C4H8Cl2的结构中只含有一个甲基的同分异构体有几种（不考虑立体异构）（）A3B4C7D85、下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应（反应条件略去）。产物含有二种官能团的反应是ABCD6、下列说法不正确的是（）A光照下2，2二甲基丙烷与Br2反应其二溴取代物有两种B1molC4HmO完

2、全燃烧，最多消耗O2为6molCFeCl3溶液可以把5种无色溶液：乙醇、苯酚、AgNO3溶液、KOH溶液、氢硫酸一一区分D分子式CF2Cl2、C3H6、C2H4、C2H2均只对应一种化合物7、下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）ABCCH3ClD8、下列判断，结论正确的是（）选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色退色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）共有4种9、下列卤代烃在KOH醇溶

3、液中加热不反应的是CH33CCH2ClCHCl2CHBr2CH3ClABC全部D10、证明溴乙烷中溴的存在，下列正确的操作步骤为加入AgNO3溶液加入NaOH水溶液加热加入蒸馏水加稀硝酸至溶液呈酸性加入NaOH醇溶液ABCD11、下列装置或操作能达到实验目的的是A用图所示装置收集SO2气体B用图所示装置萃取碘水中的碘C用图所示装置进行石油的分馏D用图所示装置检验溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热产生的乙烯12、下列装置或操作能达到实验目的是（）A装置可用于证明SO2与NaOH溶液发生了反应B装置中X为CCl4，可用于吸收氨气或氯化氢C装置可用于实验室从食盐水中提取氯化钠D装置可用于证明溴乙烷与NaO

4、H醇溶液共热生成乙烯二、非选择题13、已知：ROHHXRXH2O。如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置，图中省去了加热装置有关数据见表：乙醇、溴乙烷、溴有关参数乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/gcm3沸点/59（1）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是A减少副产物烯和醚的生成b减少Br2的生成C减少HBr的挥发d水是反应的催化剂（2）加热的目的是（从速率和限度两方面回答）；应采取的加热方式是（3）为除去产品中的一种主要杂质，最好选择下列溶液来洗涤产品A氢氧化钠B碘化钠C亚硫酸钠（4）第（3）步的实验所需要的主要玻璃仪器是14、实验室用少量的溴和足量

5、的乙醇、浓硫酸制备1，2二溴乙烷的装置如图所示，其中可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚有关数据列表如下：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm3沸点/132熔点/一l3091l6回答下列问题：（1）写出装置A中的反应方程式为：（2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是；同时在装置C中应加入其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体（3）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”）；若产物中有少量未反应的Br2，可用洗涤除去（4）反应过程中应用冷水冷却装置D，但又不能过度冷

6、却（如用冰水），其原因是15、实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：C2H5OHHBrC2H5BrH2O，已知反应物的用量为：（s）、（密度为cm-3）、36mL浓H2SO4（质量分数为98%，密度为mL-1）、25mL水。试回答下列问题。（1）该实验中漏斗的作用是什么。（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适（）（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是（）进均可（4）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是用洗涤后分液。A、浓NaOH溶液B、Na2SO3溶液C、CCl4D、水（5）实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分

7、都改成标准玻璃接口，其原因是：。16、一溴乙烷为无色液体，熔点-1191，沸点384，常用于汽油的乙基化、冷冻剂和麻醉剂。制备一溴乙烷的反应原理为：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4，CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O。实验室可用如下装置制备一溴乙烷：某学生的实验过程和具体操作可简述如下：查阅资料可知：可能产生的副产物有：CH3CH2OCH2CH3、CH2BrCH2Br、CH2=CH2、Br2、SO2，其中1,2-二溴乙烷为无色液体，熔点93，沸点。油层a用浓硫酸处理可以除掉乙醚、乙醇和水等杂质。请结合以上信息回答下列问题：（1）实验过程中锥形瓶置于冰水混合物中的目的是。（2）水

8、层a中的离子除Na、H、OH-和Br-外，还一定含有，检验该离子的方法是。（3）油层a、b均呈微黄色。该学生猜测油层b除一溴乙烷外还可能含有其它一种或多种副产物，为验证其成分设计了如下的实验操作。实验步骤预期现象和结论步骤1：将油层b转移至中，再加入足量稀Na2SO3溶液充分振荡，静置。步骤2：取步骤1的水层少量于试管中，加入稀硫酸酸化，再加入适量新制氯水及少量CCl4，充分振荡，静置。溶液分层，下层呈橙红色，证明。步骤3：将步骤1的油层充分洗涤、干燥后装入蒸馏装置中，至温度计升高至450C左右。馏出蒸汽的温度稳定在38左右，不再有蒸汽馏出时，将蒸馏烧瓶中残留液体置于冰水浴中冷却，凝结成白色固

9、体，则证明油层b中含有1,2-二溴乙烷。（4）该同学在实验过程中加入了10mL乙醇（），足量浓硫酸，适量水，以及溴化钠，最后蒸馏获得了一溴乙烷产品。请计算产率（用小数表示，保留二位小数）。参考答案1【答案】B【解析】由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B2【答案】B【解析】A发生去消去反应生成丙烯，只有1种结构，故A错误；B发生消去反应，可以生成CH3CH=C（CH3）2、CH3CH2C（CH3）=CH2，故B正确；C发生消去反应生

10、成苯乙烯，只有1种结构，故C错误；DCH3Cl不能发生消去反应，故D错误；故选B3【答案】C【解析】解：卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子ACH3Cl与X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B（CH3）3CCH2Cl与X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C与X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；D与X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误故选：C4【答案】B【解析】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法，由图可知C4H8Cl2共有9种同分

11、异构体，其中图1中另一氯在1、2、3三个碳原子上，分子中都只有1个甲基，图2中另一氯在1、2号碳上，分子中都含2个甲基，图3中另一氯在3号碳上，分子中只含1个甲基，所以分子中含1个甲基的同分异构体有共4种；故选B5【答案】B【解析】解：4-溴-1-环己醇在氢氧化钠的醇溶液中反应卤素原子的消去反应，产物中有碳碳双键、羟基两种官能团；4-溴-1-环己醇在氢氧化钠的水溶液中反应卤素原子的取代反应，溴原子被羟基取代，产物中只含羟基一种官能团；4-溴-1-环己醇在浓HBr溶液中发生取代反应，羟基被溴原子取代，所以官能团只有溴原子；4-溴-1-环己醇在浓硫酸中反应羟基的消去反应，产物中有碳碳双键、溴原子两

12、种官能团；故B项正确；。6【答案】D【解析】解：，2二甲基丙烷只有一种甲基上的H，则二溴代物可取代同一个甲基上H，或不同甲基上H，则二溴取代物有两种，故A正确；Bm最大为10，1molC4HmO完全燃烧，最多消耗O2为1mol（4）=6mol，故B正确；C乙醇、苯酚、AgNO3溶液、KOH溶液、氢硫酸分别与氯化铁混合的现象为：无现象、紫色溶液、白色沉淀、红褐色沉淀、浅黄色沉淀，现象不同可鉴别，故C正确；DC3H6为丙烯或环丙烷，不能代表一种化合物，其余均可，故D错误；故选D7【答案】B【解析】解：A、分子中与Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B、分子中能发生消去反应，

13、且生成的烯烃只有一种，故B正确；C、CH3Cl分子中只含有1个C，不能发生消去反应，故C错误；D、分子能够发生消去反应生成两种烯烃，故D错误；故选B8【答案】D【解析】解：A、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故A错误；B、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，故B错误；C、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，故C错误；D、C4H9的同分异构体有CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH3、CH2CH（CH3）2、C

14、（CH3）3四种，所有C4H9Cl有4种同分异构体，故D正确故选D9【答案】A【解析】解：先分析题中条件“KOH醇溶液加热”，这是卤代烃消去反应的条件，因此要从消去反应入手。1卤代烃的消去反应实质是卤原子与其所连碳原子相邻的碳原子上的氢原子一同消去，若相邻碳上无氢原子则不能消去。中Cl原子相连碳原子邻位碳上无H原子，所以不能发生消去反应，而中卤原子的邻位碳上都有氢原子，都能在此条件下发生消去反应。2苯环上的氢不易以消去的方式去掉，所以一般认为直接连在苯环上的卤原子不能发生消去反应，所以不能反应。10【答案】B【解析】解：CH3CH2Br中的溴不能与AgNO3反应，只能在NaOH水溶液中共热或在

15、NaOH醇溶液中共热产生HBr后，并加HNO3酸化防止生成Ag2O沉淀干扰实验，再加AgNO3产生浅黄色沉淀，证明有溴元素存在。11【答案】B【解析】解：A、SO2的密度大于空气的密度，应该用向上排空气法收集，故A错误；B、萃取碘水中的碘，用碘在有机溶剂的溶解度远远大于在水中的溶解度，且有机溶剂和水互不相溶，采用分液的方法，故B正确；C、温度计水银球的位置放错，故C错误；D、发生消去反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色可能是溴化氢的缘故，故D错误。12【答案】B【解析】解：A二氧化硫易溶于水，锥形瓶中气压减小，无法证明SO2与NaOH溶液发生了反应，故A错误；B氨气或氯化氢是极易溶于水的气体，在处理时

16、要防止倒吸，四氯化碳密度比水大，和水是互不相溶的，和氨气也不相溶，该装置可以防止倒吸，故B正确；C实验室中从食盐水中提取氯化钠，应利用蒸发，蒸发操作利用蒸发皿，不能利用坩埚，故C错误；D乙醇易挥发，能被高锰酸钾氧化，则该装置中生成的乙烯及挥发出的乙醇均使高锰酸钾溶液褪色，则不能证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯，故D错误；故选B13【答案】（1）abc；（2）升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动；水浴加热；（3）C；（4）分液漏斗、烧杯【解析】解：（1）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发，故abc正确；故答案

17、为：abc；（2）加热的目的是加快反应速率，温度高于C溴乙烷全部挥发蒸馏出来；为了控制温度，应采取水浴加热，故答案为：升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动；水浴加热；（3）A氢氧化钠，加氢氧化钠会引起溴乙烷水解，故A错误；B除去溴乙烷中的少量杂质Br2，加碘化亚铁会引入碘单质杂质故B错误；C加亚硫酸钠只与溴反应不与溴乙烷反应，故c正确；D碳酸氢钠溶液呈碱性，和溴单质、溴乙烷反应，故D错误；故选C；（4）洗涤产品分离混合物需要在分液装置中，需要的仪器为分液漏斗，烧杯，遵循“上吐下泻”原则；故答案为：分液漏斗、烧杯14【答案】（1）C2H5OHCH2=CH2H2O；（2

18、）减少副产物乙醚生成；NaOH溶液；（3）下；NaOH溶液；（4）如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管【解析】解：（1）三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为C2H5OHCH2=CH2H2O，故答案为：C2H5OHCH2=CH2H2O；（2）乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成；浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，CH3CH2OH4H2SO4（浓）4SO2CO27H2OC，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳在水中溶解度小，

19、二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应SO22NaOH=Na2SO3H2O，CO22NaOHNa2CO3H2O，则利用NaOH溶液吸收，故答案为：减少副产物乙醚生成；NaOH溶液；（3）1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，则将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层，若产物中有少量未反应的Br2，可用NaOH溶液洗涤，故答案为：下；NaOH溶液；（4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，故答案为：如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管15【答案】（1）防止倒吸，防止HBr，Br2等外逸，污染环境（2）C（3）B（4）B（5）反应会产生Br2，腐蚀橡胶【解析】解:（1）由于溴化氢和单质溴都是易挥发的，且都是易溶于水的。所以需要倒扣的漏斗防止倒吸。（2）由于烧瓶中液体的体积不能超过容器容积的1/3，反应物的体积大约是50ml，所以答案选C。（3）冷凝时逆向冷却效果最好，所以应该是B进A出。（4）由于溴乙烷中溶解溴而显棕黄色，由于溴乙烷不溶于水，而溴单质具有氧化性，所以可用亚硫酸钠洗涤，然后分液即可。（5）因为浓硫酸具有氧化性，反应中