2015年6月高起专模拟题药学分析化学

1、分析化学模拟题 1一、填空题1、用紫外可见分光光度法测定某样品，在可见光区光源用灯，吸收池可选择材料的吸收池。2、原子吸收分光光度法中单色器配置在后，原因是。3、试分析下列效应对沉淀溶解度的影响（增大、减小或无影响）：（1）同离子效应； （2）酸效应4、HPLC 的洗脱技术主要有和两种。；s5、某次测量结果平均值的置信区间表示为： x t 0 05,8n 10.79% 0.03% ，它表示置信度为，测量次数为。展开剂。6、在吸附薄层色谱法中，根据Stahl 设计的规则，若分离极性物质，应选择的吸附剂和7、紫外吸收光谱主要是反映分子中的特征，而不是整个的特征。8、氢核磁谱（1H-NMR）主要提供

2、、方面的信息。二、问答题1、Lambert-Beer 定律下列两种数学表达式：1cm（1）A=LC(2) A= E1% LC1cmLCLCAA可知：=， E1% =，由此可得出结论：=1cmE1% ，试问：此结论是否正确？为什么？2、用电位滴定法进行酸碱滴定，写出电极的组成，并写出两种确定终点的方法。3、为何荧光波长一般总是大于激发光波长？4、简述高效色谱仪主要包括哪几个部分？5、试述等吸收双波长消去法选择两个波长的原则。三、计算题1、0.2000mol/LNaOH 滴定 0.2000mol/L 异丁酸和 0.1000mol/L 硼酸的混合酸。能否分步滴定其中的异丁酸？为什么？（异丁酸 pKa

3、=4.85,硼酸 pKa=9.24）计算等当点时溶液的 pH 值。2、某气相色谱柱中流动相体积是固定相体积的 20 倍，H=0.6mm两组分在柱中的 k2: k1=1.1，后出柱的第二组分的分配系数为 120。 问：当两组分达完全分离时柱长是多少？参考答案：二、问答题答：此结论不正确。是摩尔吸光系数，是指在一定波长时，溶液浓度为 1mol/L，厚度为 1cm 的吸光度。E1是指在一定波长时，溶液浓度为1cm1（W/V）,厚度为 1cm 的吸光度。两种表示方式之间的关系是 M E1 1cm10答：pH 玻璃电极为指示电极，饱和甘电极为参比电极。pH-V 曲线，曲线的拐点对应的体积V 为滴定终点，

4、（pH/V）-V 曲线，曲线的顶点对应的滴定剂体积V 为滴定终点。答：斯托克斯位移是荧光波长总是大于激发光波长的现象。激发态分子通过内转换和振动弛豫过程迅速到达第一激发单线态的最低振动能级，损失能量，而迅速到达第一激发单线态的最低振动能级，是产生斯托克斯位移的主要原因。荧光发射可能使激发态分子返回到基态的各个不同振动能级，也会进一步损失能量，激发态分子与溶剂分子的相互作用，也会损失能量。答：输液系统、进样系统、色谱柱系统、检测系统和数据记录处理系统。答：（1）干扰组分在这两个波长处应具有相同的吸收度。（2）待测组分在这两个波长处的吸收度差值应足够大。答：获得化合物的精确分子量；分子式；推测有机

5、物的裂解方式及其与分子结构的关系；推测分子中 Cl、Br、S 等原子数；与色谱联用分离、鉴别和定量测定复杂化合物。答：这种色谱方法属于离子抑制色谱法，组分的保留时间会增大。因为向流动相中加入醋酸，降低了pH 值，能够抑制组分的离解，增加组分与固定相的疏水缔合作用，所以保留时间会增大。答：在气相色谱法中，体积准确进样较难控制，而内标法是采用内标物和待测组分的峰面积的相对值进行计算，对于操作条件（如进样）引起的误差将同时反映在内标物和待测组分上，进行比值计算时可相互抵消，故而气相色谱法多用内标法进行定量分析。三、计算题解：异丁酸 pKa=4.85,硼酸 pKa=9.244.39Ka1/ka2=10，-8且 Cka110能分步滴定其中的异丁酸CKb20Kw, C/Kb500OH-=(CK )1/2b=5.910-6pH=8.772解： Vs：Vm=1/20；