2021-2022学年江苏省宿迁高考临考冲刺化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列实验中根据现象得出的结论正确的是( )选项实验现象结论A向NaAlO2溶液中持续通入气体Y先出现白色沉淀,最终沉淀又溶解Y可能是CO2气体B向某溶液中加入Cu和浓H2SO4试管口有红棕色气体产生原溶液可能含有NO3-C向溴水中通入SO2气体溶液褪色SO2具有漂白性D

2、向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出现蓝色沉淀KspCu(OH)2KspMg(OH)2AABBCCDD2、下列说法错误的是( )A光照下,1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是HClB将苯滴入溴水中,振荡、静置,上层接近无色C邻二氯苯仅有一种结构可证明苯环结构中不存在单双键交替结构D乙醇、乙酸都能与金属钠反应,且在相同条件下乙酸比乙醇与金属钠的反应更剧烈3、从古至今化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是A常温下,成语“金戈铁马”中的金属能溶于浓硝酸B用石灰水或MgSO4溶液喷涂在树干上均可消灭树皮上的过冬虫卵

3、C汉代烧制出“明如镜、声如馨”的瓷器,其主要原料为石灰石D港珠澳大桥采用的聚乙烯纤维吊绳,其商品名为“力纶”,是有机高分子化合物4、下列由实验操作及现象得出的结论正确的是操作及现象结论A其他条件相同,测定等浓度的HCOOK和K2S溶液的pH比较Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈红色溶液中一定含有Fe2+C向纯碱中滴加足量浓盐酸,将产生的气体通入硅酸钠溶液,溶液变浑浊酸性:盐酸碳酸硅酸DC2H5OH与浓硫酸混合后加热到170,制得气体使酸性KMnO4溶液褪色一定是制得的乙烯使酸性KMnO4溶液褪色AABBCCDD5、有一未知的无色溶液中可能

4、含有、。分别取样:用计测试,溶液显弱酸性;加适量氯水和淀粉无明显现象。由此可知原溶液中A可能不含B可能含有C一定含有D一定含有3种离子6、下列表示氮原子结构的化学用语规范,且能据此确定电子能量的()ABC1s22s22p3D7、mg铁粉与含有H2SO4的CuSO4溶液完全反应后,得到mg铜,则参与反应的CuSO4与H2SO4的物质的量之比为A8:7B1:7C7:8D7:18、对下列事实的解释合理的是( )A氢氟酸可用于雕刻玻璃,说明氢氟酸具有强酸性B常温下浓硝酸可用铝罐贮存,说明铝与浓硝酸不反应C在蔗糖中加入浓硫酸后出现发黑现象,说明浓硫酸具有吸水性D铝箔在空气中受热熔化但不滴落,说明氧化铝的

5、熔点比铝高9、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01 mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42-的水解)。下列叙述正确的是()AKsp(Ag2C2O4)的数量级等于10-11Bn点表示AgCl的不饱和溶液C向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀DAg2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为109.0410、常温下,向1 L 0.1 mol/LNH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3 H2O的变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发,且始终维持常温),

6、下列说法不正确的是()A当n(NaOH)0.1 mol时,溶液中存在NH3 H2OBa0.05C在M点时,n(OH)n(H)(a0.05) molD当n(NaOH)0.1 mol时,c(Na)c(Cl)c(OH)11、下列有关实验操作、现象、解释和结论都正确的是() 选项操作现象解释、结论A用玻璃棒蘸取浓氨水点到干燥红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液变浑浊析出了Na2CO3晶体C向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌蔗糖变黑,体积膨胀反应中浓硫酸只体现脱水性D过量的Fe粉与氯气充分反应后,向反应后的混合物中加水,取上层清液滴入KSCN溶液溶液不变红色氯气将Fe氧

7、化为Fe2AABBCCDD12、下列化学用语表示正确的是 ()A酒精的分子式:CH3CH2OHBNaOH的电子式:CHClO的结构式:HClODCCl4的比例模型:13、已知H2A为二元弱酸。室温时,配制一组c(H2A)+c(HA-) +c(A2-)=0. 100molL-1的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如下图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是ApH=2 的溶液中:c(H2A)+c(A2-)c(HA- )BE点溶液中:c(Na+)-c(HA-)2c(A2- )14、下列反应的离子方程式正确的是( )A碳酸钠水解:CO32+2H2OH2

8、CO3+2OHB等物质的量浓度的Ba(OH)2溶液与 NaHSO4溶液等体积混合Ba2+OH+H+SO42BaSO4+H2OCNaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液:2Fe2+ClO+2H+Cl+Fe3+H2OD向Na2SiO3溶液中通入过量CO2:SiO32+CO2+H2OH2SiO3+CO3215、下列叙述正确的是( )A合成氨反应放热,采用低温可以提高氨的生成速率B常温下,将pH4的醋酸溶液加水稀释,溶液中所有离子的浓度均降低C反应4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s)常温下能自发进行,该反应的Hc(OH),故D说法正确;答案选B。11、A【解析】A试纸变

9、蓝色,可说明氨水溶液呈碱性;B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠;C体积膨胀,原因是生成气体;D氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应。【详解】A能使红色石蕊试纸变蓝色的溶液呈碱性,试纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性,选项A正确;B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度较小,析出晶体为碳酸氢钠,选项B错误;C体积膨胀,说明生成了气体,原因是碳和浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化硫等气体,选项C错误;D氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应生成氯化亚铁,滴加KSCN,溶液不变色,选项D错误答案选A。【点睛】本题考查较为综合,涉及元素

10、化合物知识的综合应用,注意把握物质性质的异同,把握实验方法和注意事项,难度不大。12、B【解析】ACH3CH2OH为乙醇的结构简式,乙醇的分子式为C2H6O,故A错误;BNaOH是离子化合物,钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O-H原子之间存在共价键,其电子式为,故B正确;CHClO属于共价化合物,分子中含有1个H-Cl键和1个O-H键,其正确的结构式为:H-O-Cl,故C错误;D四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,在比例模型中要注意原子的相对大小的判断。13、A【解析】A、根据图像,可以得知pH=2时c(HA)

11、c(H2A)c(A2),故A说法错误;B、E点:c(A2)=c(HA), 根据电荷守恒:c(Na)c(H)=c(OH)c(HA)2c(A2),此时的溶质为Na2A、NaHA,根据物料守恒,2n(Na)=3n(A),即2c(Na)=3c(A2)3c(HA)3c(H2A),两式合并,得到c(Na)c(HA)=c(HA)3c(H2A)c(A2)/2,即c(Na)c(HA)=0.1c(H2A),c(Na)-c(HA)2c(A2 ),故D说法正确。14、B【解析】A碳酸为二元弱酸,二元弱酸根离子分步水解;B等物质的量浓度的Ba(OH)2溶液与 NaHSO4溶液等体积混合反应生成硫酸钡沉淀,氢氧化钠和水;

12、C滴入少量FeSO4溶液,完全反应,生成氢氧化铁;D二氧化碳过量,反应生成硅酸沉淀和碳酸氢钠。【详解】A碳酸钠水解,离子方程式:CO32+H2OHCO3+OH,故A错误;B等物质的量浓度的Ba(OH)2溶液与 NaHSO4溶液等体积混合,离子方程式:Ba2+OH+H+SO42BaSO4+H2O,故B正确;C向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,反应的离子方程式为:H2O+2Fe2+ClO+4OHCl+2Fe(OH)3,故C错误;D向Na2SiO3溶液中通入过量CO2,离子方程式:SiO32+2CO2+2H2OH2SiO3+2HCO3,故D错误;故选:B。15、C【解析】A、降低温度,会减慢

13、氨的生成速率,选项A错误;B、常温下,将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中氢离子的浓度降低,由c(OH-)=可知氢氧根离子的浓度增大,选项B错误;C、反应4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s),S0,常温下能自发进行,说明H-TS0,因此可知H0,选项C正确;D、可看作该反应的平衡常数的倒数,温度不变,平衡常数不变,则该值不变,选项D错误。答案选C。16、A【解析】A滴定时左手控制活塞,右手摇瓶,使溶液向一个方向做圆运动,勿使瓶口接触到滴定管,溶液也不得溅出,操作合理,故A正确;B锥形瓶不能密封,难以接收馏分,故B错误;C气体可从长颈漏斗逸出,应选分液漏斗,故C错

14、误;D四氯化碳的密度比水的密度大,分层后有机层在下层,则分层后,先把下层液体从下口流出,再让上层液体从上口倒出,故D错误;故答案为A。17、C【解析】A、可由环己烯发生加成反应产生,A错误;B、可由甲基丙烯与氯化氢发生加成反应生成,B错误;C、可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,不能通过加成反应生成,C正确;D可由2,3,3三甲基1丁烯与氯化氢发生加成反应生成,D错误。答案选C。18、D【解析】A.光导纤维主要成分是二氧化硅不属于有机高分子材料,故A错误;B.磁性氧化铁的成分是四氧化三铁,是黑色固体,不能制备红色颜料和油漆,故B错误;C. 明矾溶液中 水解使溶液呈酸性,铜锈为溶于酸性溶液,

15、故能利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈,而不是因为溶液中的离子能与铜锈反应,故C错误;D. 血液透析原理就是胶体的渗析原理,胶体不能通过半透膜,涉及胶体性质,故D正确;故答案为:D。19、C【解析】A. 要探究浓度对化学反应速率影响实验,应该只有浓度不同,其它条件必须完全相同,该实验没有明确说明温度是否相同,并且NaHSO3溶液与H2O2溶液反应生成硫酸钠、硫酸和水,无明显现象,故A错误;B.向NaCl、NaI 的混合溶液中滴加少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,说明先达到AgI的溶度积,但由于NaCl、NaI浓度未知,不能由此判断溶度积大小,故B错误;C.由于维生素C能把氯化铁还原成氯化

16、亚铁,会看到溶液由黄色变成浅绿色,故C正确;D.银镜反应必须在碱性条件下进行,该实验中加入银氨溶液前没有加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,所以实验不成功,则实验操作及结论错误,故D错误。故答案选C。20、D【解析】硅与某非金属元素X的化合物具有高熔点高硬度的性能,说明该晶体为原子晶体,可能为碳化硅、氮化硅、二氧化硅,而四氯化硅、四氟化硅为分子晶体,所以X一定不可能是A族元素,故选D。21、D【解析】H2CO3HCO3+H的电离平衡常数Kal=c(H)c(HCO3)/c(H2CO3),所以lgc(H2CO3)/c(HCO3)=pKal-pH=6.4-pH,H2PO4HPO42+H的电离平衡常数

17、Ka2=c(H)c(HPO42)/c(H2PO4),所以lgc(HPO42)/c(H2PO4)=pH-pKa2=pH-7.2,A当lgx=0时,pH分别为6.4、7.2;B酸对水的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小;C当c(H2CO3)=c(HCO3)时,即lgc(H2CO3)/c(HCO3)=0,溶液中pH=6.4,则lgc(HPO42)/c(H2PO4)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8;Dc(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3)c(H)/Ka2=Ka1c(H2CO3)/Ka2,pH增大则H2CO3HCO3+H正向进行,使

18、c(H2CO3)减小。【详解】A当lgx=0时,pH分别为6.4、7.2,所以曲线I表示lgc(H2CO3)/c(HCO3)=pKal-pH=6.4-pH,曲线II表示lgc(HPO42)/c(H2PO4)=pH-pKa2=pH-7.2,故A错误;B酸对水的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小,a-b的过程中pH增大,溶液酸性减弱,水的电离程度增大,故B错误;C当c(H2CO3)=c(HCO3)时,即lgc(H2CO3)/c(HCO3)=0,溶液中pH=6.4,则lgc(HPO42)/c(H2PO4)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.80,即c(HPO42)c

19、(H2PO4),故C错误;D、c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3)c(H)/Ka2=Ka1c(H2CO3)/Ka2,pH增大则H2CO3HCO3+H正向进行,使c(H2CO3)减小,Ka1、Ka2不变,所以pH增大时,c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐渐减小,故D正确;故选D。【点睛】本题考查弱电解质的电离平衡及其溶液中离子浓度的变化关系,把握电离平衡常数意义及应用、分析图象信息是解题关键,注意比例式的恒等转化以判断其增减性的方法。22、A【解析】A苯不能与溴水加成,将苯加入溴水中,是发生了萃取而使溴水褪色,故A错误;B乙醛与氢氧化铜浊液

20、在加热的条件下发生氧化还原反应,乙酸含有羧基,具有酸性,与氢氧化铜发生中和反应,故B正确;C若苯环中存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,则邻二甲苯有2种结构,而邻二甲苯只有一种结构,证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,故C正确;D乙烯和聚乙烯的最简式相同,则完全燃烧等质量的乙烯和聚乙烯消耗O2量相同,故D正确;故选A。二、非选择题(共84分)23、羟基、羰基 取代反应 、 【解析】分析题中合成路线,可知,AB为A在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应,B中-CN与NaOH水溶液反应,产物酸化后为C。C中-NO2经Fe和HCl的作用被还原成-NH2,生成D。根据F和E的分子式以及F与间二苯酚

21、()的结构简式,通过逆推方法,可推断出E的结构简式。据此分析。【详解】(1)根据F分子结构,可看出分子中含有酚羟基和羰基;答案为:羟基、羰基;(2)分析A、B分子结构及反应条件,可知AB为硝化反应,属于取代反应;答案为:取代反应;(3)根据题给信息,D为对氨基苯乙酸,分析反应EF可知,其产物为物质E与间苯二酚发生取代反应所得,结合E分子式为C8H8O3,可知E为对羟基苯乙酸;答案为:;(4)不能与Fe3+发生显色反应,说明不含酚羟基,可以发生银镜反应,说明有醛基或甲酸酯基,苯环上有两种不同化学环境的氢原子,结合C物质的结构可推知苯环上有两个处于对位的不同基团,可能的结构有、。答案为:、;(5)

22、根据信息,甲苯先发生硝化反应生成硝基甲苯,将硝基甲苯上的甲基氧化,再酯化,最后将硝基还原反应。答案为:。24、(1)37;依据同主族元素的金属性随核电荷数的增加而增强,推测己单质与水反应较丙更剧烈(1分,合理给分)(2);(3);(4)3Fe2+2Fe(CN)63- =Fe3Fe(CN)62;(5)6.02l021; 2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2 ;(6)NaCl、Al(OH)3【解析】试题分析:根据题意可知:A是NaCl,B是Cl2,C是H2,D是NaOH,E是HCl,丁是Al,F是NaAlO2;X是NaCl、AlCl3的混合物。根据元素的化合价及元素的原子序数的关系可知

23、甲是H,乙是O,丙是Na,丁是Al,戊是Cl,己是Rb,原子序数是37;钠、铷 同一主族的元素,由于从上到下原子半径逐渐增大,原子失去电子的能力逐渐增强,所以它们与水反应的能力逐渐增强,反应越来越剧烈;(2)甲、乙、戊按原予个数比1:1:1形成的化合物Y是HClO,该物质具有强的氧化性,故具有漂白性,其电子式为;(3)在上图转化关系中反应中有元素化合价的变化,所以属于氧化还原反应,而中元素的化合价没有发生变化,所以该反应是非氧化还原反应;(4)如构成原电池,Fe被腐蚀,则Fe为负极,发生反应:Fe-2e-=Fe2+,Fe2+与Fe(CN)63-会发生反应产生蓝色沉淀,反应的离子方程式是:3Fe

24、2+2Fe(CN)63- =Fe3Fe(CN)62;(5)NaCl溶液电解的化学方程式是:2NaCl2H2OCl2H22NaOH,在该反应中,每转移2mol电子,反应会产生2molNaOH,n(NaCl)=1L1mol/L=1mol,当NaCl电解完全后反应转移1mol电子,反应产生1molNaOH,当反应电解一段时间后测得D溶液pH=12,n(NaOH)=10-2mol/L1L=0.01mol1mol,说明NaCl没有完全电解,则电子转移的物质的量是0.01mol,电子转移的数目约是N(e-)=0.01mol6.021023/mol= 6.02l021;反应是Al与NaOH溶液反应,反应的离

25、子方程式为2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2;(6)若上图中各步反应均为恰好完全转化,则4HCl+NaAlO2=NaCl+AlCl3,所以混合物X中含有的物质是NaCl、Al(OH)3。考点:考查元素及化合物的推断、化学方程式和离子方程式的书写、电解反应原理的应用的知识。25、尿素 8Cl2 + 16OH- = 5ClO-+ ClO3- + 10Cl- + 8H2O 冰水浴冷却 通过冷凝回流,减少水合肼的挥发,提高水合肼的产率 NaClO碱性溶液 打开滴液漏斗的活塞,旋转旋塞使漏斗内的液体缓缓流下 NaClO + CO(NH2)2 +2NaOH NaCl + N2H4 H2O +

26、 Na2CO3 4 10 【解析】由实验流程可知,氯气和氢氧化钠溶液的反应生成NaClO,为避免生成NaClO3,应控制温度在40以下,生成的NaClO与尿素反应生成N2H4H2O和Na2CO3,可用蒸馏的方法分离出N2H4H2O,副产品Na2CO3溶液中通入二氧化硫,可制得Na2SO3,结合对应物质的性质以及题给信息分析解答。【详解】根据流程图,本流程所用的主要有机原料为尿素,故答案为尿素;(2)若温度为41,测得产物中除NaClO外还含有NaClO3,且两者物质的量之比为51,同时还生成NaCl,根据得失电子守恒,ClO-ClO3- Cl- 物质的量之比为5110,反应的离子方程式为8Cl

27、2 + 16OH- = 5ClO-+ ClO3- + 10Cl- + 8H2O,故答案为8Cl2 + 16OH- = 5ClO-+ ClO3- + 10Cl- + 8H2O;氯气与烧碱溶液的反应是放热反应,实验中,为使步骤中反应温度不高于40 ,除减缓Cl2的通入速率外,避免反应过于剧烈,放出大量的热而导致温度升高,还可以用冰水浴冷却,故答案为冰水浴冷却;(4)为避免N2H4H2O的挥发,使用冷凝管,起到冷凝回流,减少水合肼的挥发,提高水合肼的产率,故答案为通过冷凝回流,减少水合肼的挥发,提高水合肼的产率;为了避免N2H4H2O与 NaClO剧烈反应生成N2,实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是Na

28、ClO碱性溶液;将滴液漏斗内的液体放入三颈烧瓶内的操作是打开滴液漏斗的活塞,旋转旋塞使漏斗内的液体缓缓流下,故答案为NaClO碱性溶液;打开滴液漏斗的活塞,旋转旋塞使漏斗内的液体缓缓流下; 根据流程图,NaClO 和CO(NH2)2 在NaOH溶液中反应生成水合肼和碳酸钠,反应的化学方程式为NaClO + CO(NH2)2 +2NaOH NaCl + N2H4 H2O + Na2CO3,故答案为NaClO + CO(NH2)2 +2NaOH NaCl + N2H4 H2O + Na2CO3;(5)用Na2CO3制备无水Na2SO3,在Na2CO3溶液中通入过量的二氧化硫生成NaHSO3,然后在

29、NaHSO3溶液中加入NaOH溶液可生成Na2SO3。由图像可知,溶液pH约为4时,可完全反应生成NaHSO3,此时可停止通入二氧化硫,故答案为4;由图像可知pH约为10时,可完全反应生成Na2SO3,故答案为10。26、蓝2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO+2H2O三颈烧瓶(三口烧瓶)安全瓶(防倒吸)S尾气处理(吸收多余的SO2气体,防止污染环境)A38.1【解析】(1)淀粉遇碘单质变蓝,酸性条件下,亚硝酸根具有氧化性,可氧化碘离子成碘单质,根据氧化还原反应的规律配平该方程式;A装置制备二氧化硫,C装置中制备Na2S2O3,反应导致装置内气压减小,B为安全瓶作用,防止溶液倒吸,D装置吸

30、收多余的二氧化硫,防止污染空气,(2)根据实验仪器的结构特征作答;b装置为安全瓶,防止溶液倒吸;(3)二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2S2O3;氢氧化钠溶液用于吸收装置中残留的二氧化硫,防止污染空气,据此分析作答;(4)实验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸收;(5)提供的方程式中可知关系式为:I-IO3-3I26S2O32,计算出含碘元素的物质的量,进而得出结论。【详解】(1)根据题设条件可知,硫酸酸化的NaNO2将碘盐中少量的I-氧化为使淀粉变蓝的I2,自身被还原为无色气体NO,其化学方程式为:2I-+2NO2-+4H+=I

31、2+2NO+2H2O,故答案为蓝;2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO+2H2O;(2)y仪器名称为三颈烧瓶(三口烧瓶);由实验装置结构特征,可知b装置为安全瓶(防倒吸),故答案为三颈烧瓶(三口烧瓶);安全瓶(防倒吸);(3)根据实验设计与目的,可知二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2S2O3,c中先有浑浊产生,后又变澄清,则此浑浊物为S,残余的SO2气体污染环境,装置D的作用是尾气处理(吸收多余的SO2气体,防止污染环境),故答案为S;尾气处理(吸收多余的SO2气体,防止污染环境);(4)实验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸

32、收,氢氧化钠和二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,故A项正确,故答案为A;(5)从以上提供的方程式中可知关系式为:I-IO3-3I26S2O32,设含碘元素物质的量为x,解得x = = 3.0106 mol,故所含碘元素的质量为3.0106 mol127 g/mol = 3.81101 mg,所以该加碘盐样品中碘元素的含量为(3.81101 mg)/0.01 kg = 38.1 mgkg1,故答案为38.1。27、NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O c 用酒精灯微热蒸馏烧瓶,导管口有气泡冒出,撤掉酒精灯一段时间,导管内上升一段水柱,证明气密性良好 在干燥管D末端连接一个尾气处理装置 c

33、不变 61.5% 【解析】制取氮化铝:用饱和NaNO2与NH4Cl溶液制取氮气NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,装置中分液漏斗与蒸馏烧瓶之间的导管A,平衡内外压强,使NaNO2 饱和溶液容易滴下,制得的氮气排尽装置中的空气,碱石灰干燥氮气,氧化铝、碳和氮气在高温的条件下生成氮化铝和一氧化碳,方程式为:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空气进入反应装置干扰实验;(1)饱和NaNO2与 NH4Cl溶液应生成氯化钠、氮气和水;(2)根据实验的需要结合大气压强原理来回答;(3)只要先将装置密封再利用热胀冷缩原理进行气密性验证;(4)实验必须对有毒气体进行尾气处理,防止空气污染

34、;(5)氮化铝和氢氧化钠反应会生成氨气,氨气进入广口瓶后,如果装置密闭,广口瓶中压强会增大,那么就会有水通过广口瓶的长管进入量筒中,根据等量法可知,进入到广口瓶中水的体积就等于生成的氨气的体积所以通过量筒中排出的水的体积就可以知道氨气的体积,然后有氨气的密度求出氨气的质量,进而根据方程式求出氮化铝的质量。产生的氨气极易溶于水,为防止氨气溶于水需要把气体与水隔离,因此应选择不能与氨气产生作用的液体作为隔离液;选用的试剂应是和水不互溶,且密度大于水的;反应前广口瓶的上方留有的少量空间填充的是空气,反应后广口瓶的上方留有的少量空间填充的是氨气,氨气代替了开始的空气,把最后空间中充入的氨气当成开始时的

35、空气即可;根据氨气的体积计算出物质的量,得出其中氮原子的物质的量,根据氮原子守恒,来计算氮化铝的百分含量。【详解】制取氮化铝:用饱和NaNO2与NH4Cl溶液制取氮气NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,装置中分液漏斗与蒸馏烧瓶之间的导管A,平衡内外压强,使NaNO2 饱和溶液容易滴下,制得的氮气排尽装置中的空气,碱石灰干燥氮气,氧化铝、碳和氮气在高温的条件下生成氮化铝和一氧化碳,方程式为:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空气进入反应装置干扰实验。(1)饱和NaNO2与 NH4Cl溶液反应生成氯化钠、氮气和水,反应为NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;故答案

36、为:NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;(2)装置中分液漏斗与蒸馏烧瓶之间的导管A具有平衡气压的作用,这样可以保证NaNO2饱和溶液容易滴下,故选c;(3)关闭分液漏斗开关,使装置处于密闭体系,将导管一端浸入水中,用手紧握锥形瓶外壁,由于热胀冷缩,锥形瓶内气体受热膨胀,如果导管口有气泡冒出,说明气密性良好,否则装置漏气,故答案为:用酒精灯微热蒸馏烧瓶,导管口有气泡冒出,撤掉酒精灯一段时间,导管内上升一段水柱,证明气密性良好;(4)实验必须对有毒气体进行尾气处理,应在干燥管D末端连接一个尾气处理装置,防止空气污染,故答案为:在干燥管D末端连接一个尾气处理装置;(5)酒精、汽油虽然都不

37、能与氨气发生反应,但它们却都极易挥发,挥发出来的气体对实验有影响而且挥发完后不能再起到隔离氨气与水接触的作用;同时由于酒精易溶于水,也不能达到隔离的目的;CCl4密度大于水,不能起到隔离作用,而植物油既不溶于水,密度小于水也不易挥发,可以把氨气与水进行隔离;故答案为:c;本次实验的目的在于测定产生气体的体积而不是收集纯净的气体,因此,把最后空间中充入的氨气当成开始时的空气即可,不会对测量结果产生影响,故答案为:不变;氨气的体积为3.36L(标准状况),物质的量是0.15mol,所以氮化铝的物质的量是0.15mol,质量是0.15mol41g/mol=6.15g,所以氮化铝的质量分数为100%=

38、61.5%,故答案为:61.5%。【点睛】本题考查对实验原理的理解与实验操作评价、物质含量测定、化学计算等,理解实验原理是关键,是对所学知识的综合运用,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识分析问题、解决问题的能力,学习中全面把握基础知识。28、2Cl+2H2O2OH+H2+Cl2NaOHH2SiO3溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成,且不断增加;然后又由多到少,最后消失4Fe2+8OH+O2+2H2O=4Fe(OH)3c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42)=1:1:2:3CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】(1)C可在D中燃烧发出苍白色火焰,为氢气与氯气

39、反应生成HCl,可推知C为H2、D为Cl2、F为HCl,M是日常生活中不可缺少的调味品,由转化关系可知,M的溶液电解生成氢气、氯气与B,可推知M为NaCl、B为NaOH,用惰性电极电解M溶液的离子方程式为2Cl+2H2O2OH+H2+Cl2;(2)B为NaOH,H、O、Na分别位于3个不同的周期,原子核外电子层数越多,原子半径越大,原子半径大小顺序为NaOH;(3)若A是一种常见的酸性氧化物,且可用于制造玻璃,则A为SiO2,E为Na2SiO3,与F溶液反应可以得到G为H2SiO3;(4)若A是一种常见金属单质,且与NaOH溶液能够反应,则A为Al,E为NaAlO2,则将过量的盐酸溶液逐滴加入

40、NaAlO2溶液中,先生成氢氧化铝,而后氢氧化铝溶解,故看到的现象为:溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成,且不断增加;然后又由多到少,最后消失;(5)若A是一种盐,A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E,可推知A中含有Fe2+,E为Fe(OH)3,G为FeCl3,则由A转化成E的离子方程式是:4Fe2+8OH+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(6)由图可知,开始加入NaOH没有沉淀和气体产生,则一定有H+,一定没有CO32,后来有沉淀产生且最后消失,则一定没有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中间段沉淀的质量不变,应为NH4+OH=NH3H2O的反应,则含有N

41、H4+,由电荷守恒可知一定含有SO42,发生反应H+OH=H2O,氢离子消耗NaOH溶液的体积为1体积;发生反应Al3+3OH=Al(OH)3,铝离子消耗NaOH溶液的体积为3体积;发生反应NH4+OH=NH3H2O,铵根消耗氢氧化钠为2体积,则n(H+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,由电荷守恒可知,n(H+):n(Al3+):n(NH4+):n(SO42)=1:1:2:3,故c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42)=1:1:2:3;(7)若E可用于检验葡萄糖的存在,则E为氢氧化铜,E和F生成G,则G为氯化铜,由于铜离子能水解,氯化氢易挥发,所以氯化铜溶液充分

42、蒸发灼烧后的产物为氧化铜,氧化铜与乙醇发生氧化还原反应生成铜和乙醛,反应方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O。29、8 4s24p1 K、Br (CH3)3Ga+AsH3GaAs+3CH4 sp2 三角锥形 GaF3是离子晶体,GaCl3是分子晶体 正四面体 (,) 【解析】(1)基态Ga原子核外有31个电子,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1,不同的原子轨道能量不同;(2)基态Ga原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1,未成对电子数是1,第四周期的主族元素中,基态原子未成对电子数也是1的,其电子排布式应为1s22s22p63s23p64s1或1s22s22p63s23p63d104s1;(3)在700时,(CH3)3Ga和AsH3反应得到GaAs,根据质量守恒可知还应有CH4,结合原子守恒可写出反应的化学方程式为;利用价层电子对互斥模型判断分子的空间构型和杂化方式;(4)GaF3的熔点为1000,GaC1

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