药物分析 第13章 药物的质量标准课件_第1页
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文档简介

1、 第十三章 药品质量标准制订 基本要求概述药品质量标准的主要内容第一节 概 述1药品质量标准的定义： 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定；是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 2药品质量标准的分类3药品质量标准制定的基础： 文献资料的查阅及整理 有关研究资料的了解4制订药品质量标准的原则： 安全有效性 先进性 针对性 规范性一、名称 外文名（英文名）：按INN命名。 中文名：尽量与外文名相对应，音对应，意对应，音意对应。 化学名：根据化学名名原则， 参考IUPAC公布的Namenclature of Organic Chemistry命名。第二

2、节 药品质量标准的主要内容（二）物理常数 溶解度、熔点、比旋度、晶型、吸光系数、馏程、折光率、黏度、相对密度、酸值、碘值、羟值、皂化值等。1、溶解度测定法 准确称取（或量取）供试品一定量（准确度为2%，固体供试品应先研细），加入一定量的溶剂在252，每隔5分钟振摇，30分钟内观察溶解情况。一般看不到溶质颗粒或液滴时，即认为已完全溶解。 3.比旋度： 定义 手性药物的旋光性与它们的生物活性密切相关，测定比旋度可以区别或检查某些药物的纯杂程度，也可用于含量测定。4.晶型 检查晶型的意义：同一中药物，由于其晶胞的大小和形状的不同，结晶的结构不同，出现多晶现象。不同晶型的药物其生物利用度不同。 检查方

3、法：IR法、X-射线衍射法 示例：无味氯霉素中无效晶型的检查5. 吸收系数的测定法：E1CM1%定义：溶解浓度为1%（G/ML）、光路长度为1CM的 吸收度。意义：不仅可用于考察该原料药的质量，也可作为制剂 含量测定中选用E1CM1%值的依据。仪器校正：选用5台不同型号的分光光度计，参照中国 药典附录分光光度计项下的仪器校正和检定 方法进行全面校正。溶剂检查：测定供试品前，应先检查所用的溶剂，在测 定供试品所用的波长附近是否符合要求，不 得有干扰吸收峰。（四）检查有效性试验 1检查项包括：有效性 均一性 纯度要求 安全性 药品的有效性：是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。 药品的均一性：

4、主要指制剂含量的均匀性、溶出度和释放度的均一性。 安全性：热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏性试验、升压或降压物质检查。 纯度要求：主要指对各类杂质的检查及主药的含量测定。 2确定杂质检查项目及其限度的基本原则： （1）针对性 对一般杂质的检查，针对剂型及生产工艺，应尽可能多做几项。对特殊杂质或有关物质，应针对工艺及住藏过程，确定12个进行研究。对毒性较大的杂质如砷、氰化物等应严格控制。（2）合理性 新药质量标准的研究阶段，检查的项目应尽可能的多做，但在制定该药质量标准的内容时应合理确定。根据生产工艺水平、参考有关文献及各国药典，综合考虑确定一个比较合理的标准。2含量测定中分析方法的认证（1）对试验室等内容的要求（2）分析方法的效能指标 容量分析方法效能指标： 精密度 不大于0.2% 回收率 99.7100.3

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