sy3一轮复习基因在染色体上和伴性遗传课件

1、第二讲 基因在染色体上 与伴性遗传【学习目标】1.用假说演绎法证明基因位于染色体上，总结证明基因位于染色体上的位置的方法2.利用伴性遗传的方式及特点解决遗传系谱图问题，并总结解题思路和方法考点一基因在染色体上1.提出者： ：(1)研究方法：_。(2)推论内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的_关系。如课本P27类比推理染色体萨顿平行萨顿证明基因位于染色体上了吗？这种结论具有逻辑的必然性吗？类别比较项目基因染色体生殖过程在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，_相对稳定存在体细胞成对_配子_形态结构成对成单成单体细胞

2、中来源成对基因，一个来自_，一个来自_一对同源染色体，一条来自_，一条来自_形成配子时_自由组合_自由组合父方母方父方母方非同源染色体上非等位基因非同源染色体萨顿证明基因位于染色体上了吗？这种结论具有逻辑的必然性吗？二、基因位于染色体上的实验证据：1、证明者：_。2、研究方法：_。科学家选用果蝇做实验的原因？摩尔根假说-演绎法如何区分雌雄？有几个染色体组？有丝分裂后期染色体组数目？生殖细胞染色体组数目呢？染色体数目最多的时期？提出假说，进行解释。a.假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于_染色体上，_染色体上无相应的等位基因。XYb.用遗传图解进行解释(如图所示)：实验验证：进行_实验。得出结论

3、：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于_染色体上。基因与染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。测交X多个呈线性排列【思维拓展】基因的位置性别决定1、染色体分类性染色体与性别决定有关的染色体，如XY型。性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体 常染色体与性别决定无关的染色体 雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。2、性别决定的类型最常见是以下方式(二)、性别决定：（一）方式：1.XY型：染色体：雄性：常染色体XY（异型）；雌性：常染色体XX（同型）。生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。2.ZW型：染色体：雄性：常染色体ZZ（同型）；雌性

4、：常染色体ZW（异型）。生物类型：鸟类、蛾蝶类等。思考：易错点辨析1、性别都是由性染色体决定的吗？2、性染色体上的基因都与性别决定有关吗？3、玉米也有X、Y染色体？4、性别的传递是否遵循基因分离定律？5、男女的性别是1：1的原因？6、精子细胞中都含有Y染色体？7、细胞中的基因都位于染色体上吗？8、性染色体只位于生殖细胞中？9、人有46条染色体，基因组测序的话应该测多少条？玉米由20条，测序应该测多少条？规律？10、性别分化后的分化发育对表现型和基因型的影响？1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄考点三伴性

5、遗传1.概念：性染色体上的基因控制的性状与_相关联的遗传方式。性别2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系：(1)人的性染色体上不同区段图析：X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因_(填“成对”或“成单”)存在；另一部分是非同源的(图中_、_区段)，该部分基因是X染色体或Y染色体独具的。成对-1-2(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系：假设控制某相对性状的基因为B(显性基因)和b(隐性基因) 基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYB_XBXB、XBXb_-1伴Y遗传XYB_-2伴X遗传)_XbYXBXB、XBXb

6、_XbYbXbXbXYbXBYXbXb亲代女性正常男性色盲XBXBXbY配子XBXbY子代XBXbXBY女性携带者男性正常1 : 1男性的色盲基因只能传给女儿不能传给儿子。3.伴X染色体隐性遗传：(1)遗传图解(以红绿色盲为例)：交叉遗传：子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_；子代XBY个体中XB来自_母亲父亲母亲亲代女性携带者男性正常XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1412应用：也可用于判断基因位于常染色体上还是X

7、染色体上隔代遗传：由上述两图分析知，如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。隔代遗传亲代女性携带者男性色盲XBXbXbY配子XBXbXbY子代XBXbXbXbXBYXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1女儿色盲父亲一定色盲该种交配方式不能判断是在常还是X染色体上应用：若后代只有雄性最可能的原因是？伴X染色体隐性遗传病的特点：1. 男性患者多于女性患者： 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。血友病先天性凝血障碍性疾病，缺乏凝血因子特点：出血。X隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。伴X染色体显性遗传病的特点二.抗

8、维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者2）具有世代连续性（代代有患者）3)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(2)女性X、X的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)姐妹染色体组成分析：若一对夫妇生两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的，但来自母亲的一条X染色体不一定相同。 【深化探究】根据上图思考问题：(1)如果致病基因在Y染色体的非同源区段，则致病基因的遗传特点是_。(2)如果某显性致病基因在X染色体的非同源区段，则致病基因的遗传特点是_。 父传子，子传孙，男性全患

9、病，女性全正常连续几代遗传、交叉遗传、女性患者多于男性考点四 、“四步法”分析遗传病的遗传方式第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病：(1)判断依据：所有患者都为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传：(1)双亲正常，子代有患者，则该病为隐性，即无中生有。(2)双亲患病，子代有正常，则该病为显性，即有中生无。 (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。第三步：确定是否是伴X染色体遗传病：(1)隐性遗传病。女性患者其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(2)显性遗传病。男性患者其母

10、或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解：上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。可能的遗传方式？最可能的遗传方式？若2号不携带致病基因则遗传方式是？复习提问？1、提出基因位于染色体上的科学家是？运用的方法？基因和染色体行为上的关系？2、证明基因位于染色体上的科学家？运用的方法？基因和染色体上的关系？3、性别都是由性染色体决定的吗？4、性染

11、色体上的基因的遗传都与性别有关吗？5、玉米也有X、Y染色体？6.伴隐性遗传病有什么特点？伴显性遗传病呢？【思考】你判断基因位于X染色体上的依据是什么？若基因位于常染色体上，眼色与性别有关吗？X染色体上的基因与性别有关，雌雄表现有差异，常染色体上的基因与性别无关实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，如何用一次交配实验证明红眼（R）和白眼（r）这对基因位于X染色体上还是常染色体上？选择的亲本表现型应为实验预期及相应结论为：白眼雌果蝇红眼雄果蝇。1子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于X染色体上。2子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上（亲代红眼雄果蝇为显性纯合子）。3子代中

12、雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体（亲代红眼雄果蝇为杂合子）。（3）方法二实验设计：选多组显性的雌性显性的雄性（使用条件:知道显隐性关系且显隐性基因的基因频率相等）结果预测及给论：A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于X染色体上。XAXAXAYXAXA 、XAYXAXaXAY XAXA、XAXa 、XAY、XaYB.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。AAAAAA AAAaAA、AaAaAaAA、Aa、aa AaAAAA、Aa如何证明基因位于常染色体上还是X染色体上？1、不知显隐性的情况下利用正交和反交。2、知道显隐性的情况下利用雄性的显性

13、纯合体和雌性的隐性纯合体杂交，观察后代的表现型。3、用F1的杂合子雌雄个体相互交配观察后代的表现型。4、根据遗传系谱图判断。5、图表题和柱状图分别统计后代某种性状中雌雄个体的比例看看是否是1：1？6、根据某种病在调查统计患病男女中的比例？【思维提升】若通过杂交实验已证明该基因位于X染色体上，如何进一步判断该基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上？思维提升 若后代中所有雄性个体表现出显性性状，说明基因位于X、Y染色体的同源区段；若后代中所有雄性个体表现出隐性性状，说明该基因仅位于X染色体上。1.首先确定显隐性（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性六、人类遗传病遗传方式的判断依据和

14、方法2.再确定致病基因的位置（1）伴Y遗传:患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传： 无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传: 有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传: 女性患病，其父、子必患病（5）伴X显性遗传：男性患病，其母、女必患病。如何证明基因位于常染色体上还是X染色体上？1、不知显隐性的情况下利用正交和反交。2、知道显隐性的情况下利用雄性的显性纯合体和雌性的隐性纯合体杂交，观察后代的表现型。3、用F1的杂合子雌雄个体相互交配观察后代的表现型。4、根据遗传系谱图判断。5、图表题和柱状图分别统计后代某种性状中雌雄个体的比例看看是否是1：1？6、根据某种病在调查统计患病男女中的比例？遗传病 伴性遗传病（X、Y染色体）常染色体遗传病伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传病伴X隐性遗传病外耳道多毛症佝偻病到目前为止，仅发现10余种，主要因为Y染色体很小，其上基因有限原故。无显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。 蹼趾 色盲血友病等目前发现有200种左右白化病等显性遗传病隐性遗传病多指、并指等8、遗传病的类型：常见病类型特点序号Y染色体遗传病耳廓多毛症患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者X染色体显性遗传病常染色