后抗生素时代抗菌药物优化选择及管理策略

1、耐药致病菌感染现状优化抗菌治疗的策略优化抗菌药物的临床管理 临床分离菌 小结相关感染免疫检测 主要内容第一页，共五十页。被错误引导的狂热者的肖像在 1969 年，美国外科医生William H Stewart基于对抗伤寒，霍乱和天花的成功的狂热，断言close the book on infectious diseases 第二页，共五十页。第三页，共五十页。抗生素时代感染仍是人类健康的主要“杀手”IIIIIIII第四页，共五十页。Bad Bugs: ESKAPEEnterococcus faecium;Staphylococcus aureus; Klebsiella; Acinetobac

2、ter; Pseudomonas; Enterobacter 第五页，共五十页。MRSA在全球广泛流行GPRS呼吸道标本金葡菌中MRSA的发生率63.2%-87.2%(2005-2012)澳大利亚: 28% 香港: 74% 新加坡: 60%日本: 72% 意大利:41%希腊: 44.4%法国: 33.1%英国: 43%爱尔兰: 41.2%西班牙: 19%马尔他: 43.8%美国: 50%我国？Lancet ID 2012 第六页，共五十页。部分地区MRSA流行现状 (SENTRY Program, 2004-2013，60,000菌株)第七页，共五十页。2010年CHINET监测网各医院MRS

3、A菌株检出率医院金黄色葡萄球菌医院金黄色葡萄球菌MR株数/总株数（%）MR株数/总株数（%）华山医院265/40964.8 上海儿科医院42/36511.5 瑞金医院274/44361.9 上海儿童医院115/47024.5 协和医院243/56043.4 重庆医大一附院76/12560.8 同济医院361/57862.5 甘肃省人民医院85/142 59.9 浙医一附院103/20949.3 新疆医大一附院207/34959.3 广州一附院66/10165.3 安徽医大一附院169/27761.0 北京医院191/24677.6 昆明医大一附院103/17857.9 总计2300/44525

4、1.7第八页，共五十页。China:ESBL incidence rate Wang H, Chen M. Diagnos Microbiol Infect Dis, 2005, 51, 201-208 CMSS/SEANIR/CARES. year第九页，共五十页。细菌总株数检出菌株数检出率范围平均检出率大肠埃希菌7992451533.3-78.556.5肺克和产酸4933204121.7-70.841.4奇异变形杆菌6931110.0-33.316.02013年CHINET产ESBLs菌株检出率第十页，共五十页。Recent Data in Antimicrobial Resistance

5、 in HAI30 % P. aeruginosa resistant to fluoroquinolonesCarbapenem-resistant A. baumannii37% in VAP29% in CLABSI26% in CAUTICarbapenem-resistant K. pneumoniae10% in CLABSI and CAUTIHidron et al. SHEA Annual Meeting, April 2013第十一页，共五十页。12我们已经陷入了 耐药菌肆虐的时代！第十二页，共五十页。全球共同抗击抗生素耐药危机Nature509, 555557 (29 M

6、ay 2014）doi:10.1038/509555a第十三页，共五十页。2005年-2010年，即使是相对昂贵的抗生素销售，印度增加了5倍，埃及增加了3倍。这些增长是由于各类非处方抗菌药物的销售不受管制所造成第十四页，共五十页。怎样才能做到 合 理 ？合理用药的重要性第十五页，共五十页。优化抗菌治疗策略3R+3D降阶梯治疗短程治疗策略联合治疗转换治疗第十六页，共五十页。合理应用抗菌药物3R - Right Patient - Right Time - Right Antibiotic3D - Drug - Dose - Duration第十七页，共五十页。整合概念：优化抗菌治疗Right P

7、atient 有指征的病人Right Antibiotic 合适的抗生素Dose 剂量及其分配，即方案Duration 疗程、包括开始时间Maximal Clinical Outcome 尽可能好的临床结果Minimal Resisitance 尽可能低的耐药 2R+2D+2M 2RDM第十八页，共五十页。合理应用抗生素 -时间依赖性抗生素 时间依赖性抗生素的给药原则杀菌作用取决于血与组织中药物浓度，超过最低抑菌浓度（MIC）的时间，而与药物峰浓度关系不大。用药原则是缩短用药间隔，减少每次用量，使血药浓度在24h有60%时间超过MIC。该组药物有内酰胺类、单环类。肺部感染及其抗生素治疗特点-中

8、国老年学杂志 2003年1月第23卷第十九页，共五十页。合理应用抗生素 -浓度依赖性抗生素 浓度依赖性抗生素的给药原则杀菌作用取决于药峰浓度的高低，峰浓度越高，杀菌所需时间越短，而低浓度较易诱发细菌产生耐药性。剂量集中使用，将间隔时间延长。该组药物有氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素肺部感染及其抗生素治疗特点-中国老年学杂志 2003年1月第23卷第二十页，共五十页。降阶梯治疗第二十一页，共五十页。降阶梯治疗：早期适当治疗早期适当治疗：早期经验性应用广谱抗生素，以覆盖所有致病菌，进行“重锤猛击”。了解当地的微生物学资料，确保覆盖正确的致病菌根据培养结果和临床疗效，可以采用“目标治疗”Kollef MH

9、 et al. Chest 1999;115:462-474.第二十二页，共五十页。起始抗生素的选择?最可能的部位、病原菌 细菌流行病学（科室、单位、地区）既往使用的抗生素耐药的可能性 最小的副作用 选择正确的种类第二十三页，共五十页。正确处方最佳剂量、途径、疗程剂量（组织、血浓度）途径（感染严重程度、药物生物利用度）给药方法（浓度、时间依赖性药物）疗程（部位、菌株）防止复发、减少耐药 第二十四页，共五十页。早期适当治疗的步骤留取培养。根据临床症状、病房细菌耐药性资料以及治疗指南选择广谱抗生素，制定经验性治疗方案。 留取和分析微生物学资料根据上述资料调整治疗方案再次对患者病情进行评价第二十五页

10、，共五十页。从经验性广谱抗生素治疗中受益者 具有严重感染的危重病患者呼吸机相关性肺炎 (VAP)医院获得性肺炎血行性感染重度社区获得性肺炎脑膜炎 第二十六页，共五十页。短程治疗 始于结核、性传播疾病等的治疗AECOPD的患者3-5d与8-14d的疗效相当VAP患者3d与10-21d疗效相当除PAE，8d和15d的抗生素治疗对于VAP患者的疗效相当第二十七页，共五十页。抗生素治疗时限ATS/IDSA指南常规的抗生素治疗时间为7天铜绿假单胞菌治疗时间为14-21天VAP患者在接受正确的抗生素治疗的6天内会出现明显的临床效果亚洲HAP学组的共识初始经验治疗时间为7-14天如果证实存在MDR病原体，治

11、疗时间可延长至14天治疗期间，需要经常评估患者的反应，根据患者情况酌情减量第二十八页，共五十页。联合治疗 指征-病原菌未明确的严重感染（粒缺）-怀疑或已证实的混合感染及严重感染-限制或防止耐药（结核）缺点-增加过敏和毒性反应、二重感染 -药物拮抗（抑菌剂和杀菌剂）、费用第二十九页，共五十页。优化抗菌药物临床管理制定指南处方限制抗菌药物应用的多样化抗生素的轮换抗菌药替换或干预治疗第三十页，共五十页。 抗菌药物管理相关规定抗菌药物分级管理规定抗菌药物临床应用指导原则 抗菌药物指导原则实施细则处方管理暂行规定 关于进一步加强药品管理的实施方案关于进一步落实合理使用抗菌药物的管理规定第三十一页，共五十

12、页。 关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知 严格执行抗菌药物分级管理制度 第三十二页，共五十页。抗菌药物分级管理制度第一线药物（非限制使用）安全、有效、对细菌耐药性影响较小、价格便宜。 第二线药物（限制使用）疗效、安全性、价格有局限性，细菌易耐药第三线药物（特殊使用）不良反应明显，临床需要倍加保护，避免细菌产生耐药；新上市的；疗效或安全性临床资少，价格较贵。第三十三页，共五十页。38号文件规定特殊使用类别的抗菌药物分类三线抗菌药物（特殊使用）第四代头孢菌素头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等碳青霉稀类亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等多肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁

13、抗真菌类卡泊芬净、米卡芬净、伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B含脂制剂第三十四页，共五十页。 抗菌药物分级管理制度实施第一线药物（非限制使用） 病房临床医师处方第二线药物（限制使用） 主治及以上职称处方第三线药物（特殊使用） 高级职称医师处方第三十五页，共五十页。掌握联合应用指征联合应用指征： 一线医师：单一抗生素类药物 二线医师：二联抗生素类药物， 科主任 ： 三联以上抗生素类药物使用二联及二联以上抗生素或三线抗生药物必须将用药理学依据详细记入病程。第三十六页，共五十页。急、住、进修生：用非限制类抗生素。专科专家门诊：一、二线抗菌药物。普通门急诊：单一抗生素药物。专家门诊：用两联，不用三联以上。

14、门诊处方不得使用三线抗菌药物。第三十七页，共五十页。抗菌药物应用的多样化（Heterogeneity）根据指南、本地区耐药状况、既往的经验及临床患者的需要选择抗菌药物。不刻意地去按照某一种策略或观点去选择抗菌药物。不刻意地去选择某一类的抗菌药物，用药方法尽可能单药治疗，用药选择尽可能的多样化。可降低整体耐药率，但远期疗效不清楚第三十八页，共五十页。抗生素的循环使用碳青霉烯类2个月/ 氨基糖苷类2个月-内酰胺/酶抑制剂复合药2个月三代或四代头孢菌素2个月第三十九页，共五十页。轮替计划环丙沙星联合/不联合克林霉素 哌拉西林-他唑巴坦 碳青霉烯类 马斯平联合/不联合克林霉素每三个月轮换一次每季度轮替

15、抗生素的方案可总体死亡率，抗生素耐药菌所致感染的发生率,VAP的死亡率Ravindra methta, et al clinical pulmonary medicine, 2002; 9: 242-243抗生素的循环使用第四十页，共五十页。抗菌药物干预是指针对细菌耐药，以治疗耐药菌感染、控制耐药菌流行为目的，策略性选择应用抗菌药物的临床用药方案。抗菌药物干预策略，主要包括采取减少三代头孢菌素的使用等措施，有效地预防并减少ESBLs的发生和耐万古霉素肠球菌（VRE）的发生。策略性选择应用抗菌药物的临床用药方案目的就是把所治疗的感染控制下来而又不诱导细菌耐药的出现 。减少抗生素附加损害。第四十一

16、页，共五十页。策略性选择抗菌药物的条件 广谱抗菌活性，能覆盖院内感染常见细菌对主要（被干预）耐药细菌有效：如产ESBL菌、VRE等不应诱导出其他耐药菌（结构、抗菌机制、耐药诱导性等差异）已证实的治疗各种感染临床疗效和安全性临床干预有效的依据符合药物经济学原则可选择药物：不同目的药物选用不同可选择的药物：哌拉西林/他唑巴坦，亚胺培南，头孢吡肟?第四十二页，共五十页。临床分离菌及相关感染免疫检测在优化抗菌治疗中的指导意义第四十三页，共五十页。可疑HAP, VAP 或 HCAP的治疗策略- 2005 ATS 指南ATS. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:388-

17、416怀疑HAP、VAP或HCAP获取下呼吸道（LRT）标本进行培养（定量或半定量）和显微镜检查除非临床上怀疑肺炎的程度低并且LRT标本的显微镜检查阴性，否则要按照图2中规则和当地的微生物学数据开始经验性抗微生物治疗第2和第3天：检查培养结果并评价临床治疗反应：（体温、WBC、胸片、氧饱和度、脓痰、血液动力学改变和器官功能）48-72小时临床是否有改善没有有培养阴性培养阳性培养阴性培养阳性查找其他病原菌、并发症；考虑其他诊断或其他感染部位调整抗生素治疗，寻找其他病原菌、并发症，考虑其他诊断或其他感染部位考虑停用抗生素可能的情况下进行抗生素降阶梯治疗，对部分患者治疗7-8天，再进行评价第四十四页

18、，共五十页。细菌学策略采用下呼吸道分泌物（气管内吸出物）的定量培养来确定是否有肺炎以及肺炎的病原菌。要诊断为VAP/HAP并明确病原菌，标本中的细菌生长需要超过一定的浓度阈值。细菌生长低于某一阈值则认为是细菌定植或污染。第四十五页，共五十页。细胞内微生物的吉姆萨染色、革兰染色或细胞分类计数等辅助检查可用于增加后面培养阳性的可能性，也可用于在得到培养结果之前指导是否需要抗生素治疗。所有VAP疑诊病人应行血培养，阳性结果表明有肺炎或肺外感染存在。 有大量胸腔积液和出现胸腔积液毒性症状的病人，应行诊断性胸腔穿刺+培养。第四十六页，共五十页。相关感染免疫检测降钙素原-1，3-D葡聚糖（G试验）半乳甘露聚糖抗原（GM）隐球菌抗原第四十七页，共五十页。降钙素原PCT是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。PCT是诊断和监测细菌炎性疾病感染的一个参数。PCT的测定可以预示为：作为一个急性的参数来鉴别诊断细菌性和非细菌性感染和炎症。第四十八页，共五十页。-1，3-D葡聚糖（G试验）G试验检测的是真菌的细胞壁成分-(1,3)-