2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）10

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.下列各种因素中除（ ）外，均能加快胃的排空(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、胃内容物渗透压降低B、胃大部切除C、胃内容物粘度降低D、服用阿司匹林正确答案:D2.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、氯丙嗪B、庆大霉素C、非那西丁D、可待因正确答案:C3.药动学中房室模型概念的建立基于(章节：第七章 药物动力学概述 难度：3)A、药物的分布部位

2、不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分子大小不同正确答案:D4.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制(章节：第六章 药物排泄 难度：4)A、肾小球滤过B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收正确答案:A5.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正确答案:A6.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正确答案:A7.与药物在体内存留时间有关的是(章节：第一章 生物药剂学概述

3、难度：3)A、吸收和分布B、分布和代谢C、代谢和排泄D、吸收和排泄正确答案:C8.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（）（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确9.某药物的表观分布容积为36L ，说明药物主要分布在血液中（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:错误10.药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：1)A、真皮B、皮下组织C、角质层D、肌肉正确答案:C11.物质从组织液向淋巴液的转运主要取决于物质的性质和分子量的大小（章节：第四章 药物分布难度：2）正确答案:正确12.某药静脉注射后，定

4、时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间关系式为为lgx /t=0.0299t +0.6211.以知该药属单室模型，X01000 mg ,V=30L 求t1/2 ,A、7hB、8hC、9hD、9.9hE、10hF、10.9h正确答案:D13.口服药物吸收的主要部位是（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1）正确答案:小肠14.下列对于统计矩在药动中的应用正确的描述是（章节：第十二章 统计矩分析，难度：4）A、统计矩源于概率统计理论，将药物的体内转运过程视为随机过程B、血药浓度-时间曲线可看作是药物的统计分布曲线，用于统计矩分析C、不受数学模型的限制，适用于线性动力学的任何隔室模型D、不受数学

5、模型的限制，适用于线性和非线性动力学的任何隔室模型E、主要应用零阶矩和一阶矩正确答案:A,B,C15.下列有关生物利用度的描述错误的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案:A,C,D,E16.线性药物动力学处理数据假设正确的是（章节：第十一章 非线性药物动力学，难度：3）A、吸收速度为零级或一级速率过程B、与消除相比较，药物分布相很快完成C、药物在体内消除为一级速率过程D、药物在体内分布为一级

6、速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成正确答案:A,B,C17.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。（章节：第八章 单室模型 难度：3）正确答案:越小18.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、图解法B、参数计算法C、速率法D、抛物线法E、以上都对正确答案:A,B,D19.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:k20.抗菌药的PK/PD结合参数包括（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2）A、TMICB、AUICC、A

7、UCD、Cmax/MICE、AUMC正确答案:A,B,D21.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（章节：第七章 药物动力学概述，难度：4）A、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜正确答案:A,B,D,E22.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定（章节：第十章 多剂量给药难度：2）正确答案:正确23.但是模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0（1-

8、e-kt）/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0e-kt/（kV）正确答案:B24.新生儿的药物半衰期延长是因为(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：2)A、蛋白结合率较高B、酶系统发育不完全C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全E、通常药物以静脉注射给药正确答案:B25.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4）正确答案:渗透压梯度26.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、kB、kaC

9、、x0D、tmaxE、F正确答案:A,B27.应用双香豆素治疗血栓时合用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1)A、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速B、患者对双香豆素产生了耐药性C、苯巴比妥对抗双香豆素的作用D、苯巴比妥抗血小板聚集E、苯巴比妥抑制凝血酶正确答案:A28.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（章节：第十四章 在新药研究中的应用难度：2）正确答案:正确29.物质通过生物膜的现象称为（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2）正确答案:膜转运30.透

10、皮吸收促进剂有哪些（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：4）A、吐温80B、二甲基亚砜C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油正确答案:A,B,C,D,E31.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以（）排出。（章节：第六章 药物排泄 难度：3）正确答案:原形药物32.下列二室模型静脉注射参数的估算描述不正确的是(章节：第九章 多室模型 难度：4)A、以lnC-t可以得到一条二项指数曲线，用残数法进行分析就可求A、B、和B、一般 ，当t充分大时，Ae-t0，则C=Be-tC、末端数据以lnC-t回归得一直线，其斜率为-，外推线与纵轴的交点得截距为lnB。D、以外推浓度

11、减去实测浓度得残数浓度，用Cr表示，以lnCr-t回归，得到残数线，其斜率为-，截距为lnAE、需要注意的是，在分布相时间内，若取样太迟太少，可能会看不到分布相而把双室模型当成单室模型处理，正确答案:D33.以下哪条不是被动扩散特征(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案:B34.药物相互竞争蛋白结合对（）和高蛋白结合率的药物影响大（章节：第四章 药物分布 难度：4）正确答案:低分布容积35.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效(章节：第一章 生物药剂学概述 难

12、度：2)A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程正确答案:C36.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(章节：第六章 药物排泄 难度：3)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用正确答案:A37.不同药物经生物转化后，可能出现（章节：第一章 生物药剂学概述，难度：3）A、药理活性降低B、药理活性增强C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效正确答案:A,B,C,D,E38.药物动力学房室模型判断时，下面描述正确的是(章节：第九章 多室模型 难度：2)A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、AIC越小，r2越接近1越好E、