基因和染色体关系复习

1、关于基因和染色体的关系复习第1页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四一.减数分裂和受精作用1.精子的形成过程场所睾丸(曲精细管)精原细胞精细胞精子减数分裂变形第2页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四精原细胞四分体复制联会同源染色体分离初级精母细胞染色体次级精母细胞 着丝点分裂精细胞精子变形第3页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四染色体的交叉互换第4页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四2、卵细胞的形成过程卵细胞极体极体次级卵母细胞卵原细胞四分体复制联会同源染色体分离着丝点分裂着丝点分裂1 、卵细胞的形成部位： 卵巢2

2、、卵细胞的形成过程：卵巢的横切面示意图染色体第5页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA数目变化精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞前中期后期染色体2N2NN2NNDNA分子数2C4C4C2C2CC染色单体数04N4N2N00第6页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四时期2n4n染色体数DNA分子数减数分裂过程中几个规律性变化曲线图精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞第7页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四2、受精作用第8页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四受精作用及其意义第

3、9页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四二、基因在染色体上科学家:摩尔根实验材料:果蝇第10页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四(一) 实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）第11页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基于对萨顿假说的认识基因在染色体上第12页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四测交:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY第13页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 三.伴性遗传概念: 位于性染

4、色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联性别第14页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四红 绿 色 盲第15页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！I was astonished.I thou

5、ght the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who f

6、ound the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.Reading DIY第16页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四家族之谜analyze the transmission pattern of the disease探究红绿色盲是_染色体上的_性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X第17页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四表现型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型人

7、的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb第18页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY第19页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ 继续探究1、

8、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传第20页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四小 结 1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）第21页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四做几道题1、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在 （ ） A、间期 B、第一次细胞分裂 C、第二次细胞分裂 D、四分体时期2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（ ） A

9、、姐妹染色单体分开 B、同源染色体分开 C、染色体进行复制 D、染色体被恢复成染色质细丝3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ ） A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体 C、一条来自父方，一条来自母方 D、在减数第一次分裂后期向两极移动BCB第22页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四4、下列几种细胞中：（1）具有同源染色体的是：（2）具有染色单体的是：（3）既有同源染色体又有染色单体的是：（3）染色体数目与体细胞不同的是：A、精原细胞 B、初级精母细胞 C、次级精母细胞 D、精细胞A、BB、CC、DB第

10、23页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四5、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染色体，它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子中DNA数为（） A. 32，32，64，32，16 B. 16，16，32，16，8 C. 32，32，32，16，8 D. 16，16，16，16，16 第24页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四6、具有两对同源染色体（AaBb）的一个生物体，在一次排卵时发现该卵细胞的染色体组成是Ab，则在形成该卵细胞时随之产生的极体的染色体组成为：A、AB、ab、ab B、Ab、aB、aBC、AB、aB、ab D、ab、A

11、B、abB第25页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四7、10个卵原细胞与10个精原细胞进行减数分裂产生的卵细胞与精子受精，最多可产生受精卵的个数为：A、10 B、40 C、20 D、308、同种生物的染色体是相对恒定的，这是由于下列哪项生理过程决定的：A、有丝分裂和减数分裂B、有丝分裂和受精作用C、减数分裂和受精作用 D、减数分裂AC第26页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 某生物的体细胞中有24条染色体，分析： （1）有丝分裂中期染色体数是（ ），染色单体数是（ ），后期的着丝点数是（ ）。 （2）减数第一次分裂后期，着丝点数是（ ），染色单体数是（

12、 ） （3）减数第二次分裂后期，染色体数是（ ），减数第二次分裂末期染色体数是（ ）24484824482412第27页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四下列四图表示只画有两对染色体的某一个高等生物的几个细胞，它 们分别处于不同的分裂时期。依图回答： （1）属减数第一次分裂的是图_。 （2）属减数第二次分裂的是图_。 （3）属有丝分裂中期的是图_。 （4）属有丝分裂后期的是图_。CABDABCD第28页，共31页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男