山东中医药大学2021年《药理学》期末试题及答案

1、一、选题（每题 1 分， 共 ）1、A1、A2 型题答题说明：每题均有 A、B、D 五个备选答案，其中有且只有一个正 确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。A11.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（ ）A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是2.药物在肝内代谢转化后都会（ ）A.毒性减少或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高D.脂/水分布系数增大 分子量减少3.某药按一级动力学消除，这意味着( )A.药物消除量恒定 B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而

2、变4.在等效剂量时 小的药物比 Vd 大的药物( )A.血药浓度较小 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较少D.生物利用度较小 E.能达到的稳态血药浓度较低5.某药的半衰期是 6h，如果按 0.5g/次，1 天 3 次给药，达到稳态血药浓 度所需的时间是（）A 510hB 10 1723h D 2430h E 3136h6.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与副作用 防治作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用 原发作用与继发作用7.慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于（ ）A.局部作用 B.普遍细胞作用 C.继发作用D.选择性作用 E.以上都不是8

3、.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用9.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ ）A 作用点改变 B 作用机制改变 C 作用性质改变D 最大强度改变 E 作用强度改变10.不同的药物具有不同的适应症，它可取决于)A.药物的不同作用 B.药物作用的选择性 C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应 E.以上均可能11.毛果芸香碱是( )A作用于受体的药物 B受体激动剂 C作用于 M 受体的药物DM 受体激动剂 E受体部分激动剂12. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? ( )A颠茄片 B新斯的明 C度冷丁 D阿托品 E度

4、冷丁+阿托品13、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是： )A防止过敏性休克的发 B中枢镇静作用 C局部血管收缩，促进止血 D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E防止出现低血压14、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是 )A间羟胺 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D肾上腺素 E.麻黄碱15、某药肌内注射，表现为降压、腹泻、缩瞳，不影响唾液分泌，可能是：( )AM-受体阻断药 BN-受体阻断药 CH1-受体阻断药D-受体阻断药 E-受体阻断药16、下列哪种药可以导致组胺和乙酰胆碱样作用 )A间羟胺 B酚苄明 C酚妥拉明 D多巴酚丁胺 E吲哚洛尔 17地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A中脑网状结构

5、 B下丘脑 C边缘系统 D.大脑皮层 E纹状体 18具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是( )A氯丙嗪 B奋乃静 C泰尔登 D三氟拉嗪 E. 氟奋乃静19治疗震颤麻痹最佳联合用药是 )A左旋多巴+卡比多巴 B左旋多巴+卡比多巴+维生素 B6C左旋多巴+维生素 B6D卡比多巴+维生素 B6E以上均不是20阿司匹林用于( )A术后剧痛 B胆绞痛 C胃肠绞痛 D关节痛 E胃肠痉挛21、阿片受体部分激动剂是( )A吗啡 B纳洛酮 C哌替啶 D美沙酮 E镇痛新22氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制 Na+-K+-2Cl-共同转运载体 B对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C抑制 Na+-Cl-共同转运载体 D

6、抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶，使 增多23治疗伴有肾功能不全的高血压可选用（ ）A利血平 B美卡拉明 C卡托普利 D胍乙啶 E氢氯噻嗪24.强心苷治疗房颤的机制主要是（）A.降低浦肯野纤维自律性 B.延长心房有效不应期C.抑制窦房结功能 D.延长房室结传导E.缩短心房有效不应期25、具有显著首剂现象的抗高血压药物是（）A肼屈嗪 B胍乙啶 C硝普钠 D硝苯地平 E哌唑嗪26.普奈洛尔首选用于（）A心房纤颤 B心房扑动 C阵发性室上心动过速D室性早搏 E.窦性心动过速27肝素过量引起自发性出血的对抗药是()A鱼精蛋白 B维生素 K C垂体后叶素 D氨甲苯酸 E右旋糖酐 28、 抗组胺药发挥作

7、用的原因是：A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合，而使组胺失活D、化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体发挥作用E、抑制组胺的释放29.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：A、直接松弛支气管平滑肌 B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放C、阻断腺苷受体 D、促进儿茶酚胺释放 E、激动受体30.哌仑西平属于哪一类药：A. H1 受体阻断药 B. H2 受体阻断药 C. H+-K+-ATP 酶抑制药D. M 受体阻断药 解痉药31.长期应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免)A诱发溃疡 B停药症状 C反馈性抑制垂体肾上腺皮质功能D诱发感染 E反跳现象32.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大

8、剂量胰岛素的原因是)A慢性耐受性 B产生抗胰岛素受体抗体C靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 胰岛素受体数目减少E血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用33.喹诺酮类药理学特点是( )A.抗菌谱广，尤其是对革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用B.口服不易吸收 C. 不适用于呼吸系统及尿路感染D.与头孢菌类有交叉耐药性 E.不良反应多34.某患者最近咳嗽咳痰 光可见肺部呈间质性改变虑支原体肺炎， 应选用下列哪一药物治疗。()A.氨苄西林 B.头孢氨苄 C.红霉素 D.庆大霉素 E.青霉素 G35.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? ( )A头孢菌素 B氨基糖苷类 C四环索 D氯霉素 E氨苄西林

9、36.斑疹伤寒首选（）A.链霉素 B.四环素 磺胺嘧啶 D.多粘菌素 E.庆大霉素37.对耳、肾均有明显毒性的抗生素是（）A.红霉素 B. 氯霉素 C. 阿米卡星 D. 四环素 E. 青霉素38.抗菌活性是指（ ）A. 药物的抗菌范围 药物的抗菌浓度 C. 药物的理化活性D. 药物的抗菌能力 药物的治疗指数39.常用于体外循环的抗凝血药是（ ）A.肝素 B.尿激酶 C.右旋糖酐 D.华法令 E.以上都不是40.可引起低血钾和听力损害的利尿药是（ ）A.螺内酯 B.呋噻米 氨苯喋啶 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺A2 型题41.与药物吸收无关的因素是 )A.药物的理化性质 药物的剂型 C.给药途径D

10、.药物与血浆蛋白的结合率 药物的首过效应42. 下列关于生物利用度的叙述中错误的是（ ）A. 口服吸收的量与服药量之比 B. 它与药物作用强度无关C. 它与药物作用速度有关 D. 首过消除过程对其有影响E. 与曲线下面积成正比43.下列关于受体的论述中，错误的是（ ）A. 受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的B. 受体在体内有特定的分布点C. 受体数目无限，故无饱和性D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异E. 受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢44.下列哪一项不属于阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则：A.早期大量用药 反复持久用药 C.大量用药至阿托品化D.重症病例应与解磷定合用 只有中、重度

11、中毒时应用45.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（ ）A心率加快 B搏动性头痛 C体位性低血压D升高眼内压 E高铁血红蛋白血症46 下列叙述不正确的是：（）A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的 镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用可减轻痰液恶臭。47青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是（）A. 阿莫西林 B. 羟苄西林 C. 氟苄西林 D. 替卡西林 E. 哌拉西林48不属于大环内酯类的药物是（）A.红霉素 B.林可霉

12、素 C.乙酰螺旋霉素 D. 麦迪霉素 E白霉素49指出下列应用错误的是（）A.鼠疫首选链霉素 B.细菌性心内膜炎首选链霉素加青霉素合用C. 核病选用链霉素时应加用其他抗结核药 D. 伤寒杆菌感染首选卡那 霉素，E.绿脓杆菌感染常选庆大霉素与羧苄西林合用50下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的（）A. -内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成B. 环丙沙星抑制 螺旋酶，阻碍 DNA 合成致细菌死亡C. 利福平抑制 多聚酶D. 氨基甙类作用于蛋白质合成的多个环节E. 多粘菌素影响细胞膜通透性而抗菌2、B1 型题答题说明：A、C、D、E 是备选答案，答题时，对每道考题从备选答案 中选择一个正确答案，将正确

13、答案填在答题卡上相应的位置。每个备选答案可 选择一次或一次以上，也可一次不选。A.副作用 B.毒性反应 C.敏反 D.继发反应 E.上都不对 51.与药物剂 量无关的不良反应是()52.抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应是 )A 1-受体阻断药 1-受体激动药 C. M-受体阻断药D. 1-受体激动药 1-受体阻断药53、哌唑嗪属于()54、阿替洛尔属于()A.硝苯地平 B普荼洛尔 C.硝酸甘油 D.维拉帕米 单硝酸异山梨酯55、禁用于变异型心绞痛药物是（ ）56、阵发性室上性心动过速首选（ ）A、地塞米松 B、泼尼松 C、氢化可的松 D、促皮质素 E、泼尼松龙57、肝功能不全的

14、病人不宜选用（ ）58、长效的糖皮质激素类药（ ）A. 绿脓杆菌感染 B结核性脑膜炎 C大肠杆菌所致尿路感染DG-杆菌感染的败血症 E细菌性心内膜炎59庆大霉素无治疗价值的感染是 )60.青霉素有治疗价值的感染是（ ）二、 判断题（每题 1 分，共 10 分）答题说明正确的将答题卡上” 黑错误的将答题卡上” 黑。1.( )药物吸收达 时，意味着药物的吸收过程已完成。2.( )碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是生成磷酰化胆碱酯酶。 3.（ ）苯妥英钠对三叉神经痛、舌咽神经痛和坐骨神经痛均有效。4.（ ）可待因可直接激动阿片受体而产生镇咳作用。5.（ ）血紧张素转化酶抑制剂可对抗充血性心力衰

15、竭CHF）的心肌肥厚 及心室重构的作用。6.（ ）强心苷治疗充血性心力衰竭的主要药理基础是减慢心率。7.（）氨茶碱通过促进去甲肾上腺素等的释放，兴奋 体产生平喘作 用。8.（）药物激动相同受体，机体器官组织可产生不同的药理效应。9.（）阻 M 受体或兴奋受体的药物均可引起散瞳，同时伴有眼内压升 高和调节痹。10.（）氨茶碱可治疗心源性哮喘及支气管哮喘。三、填空题（每空 1 分，共 10 分）答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。1.抗胆碱酯酶药可分为_可逆性 _和_难逆性两类2.-受体阻断药临床上用于治疗高血压、心律失常等。3哌替啶药理作用特点是：成瘾性较吗啡 小，抑制呼吸持续时

16、间 _ 短。4. 布洛芬的解热镇痛抗炎作用与阿司匹林近似，对胃肠道不良反应较 少。5.甲亢术前应先 _硫脲类 _类药物，须在手术前两周加 _ 大剂 量碘剂_。四、简答题（共 分）答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。1. 阿托品的药理作用及其作用机制。3 分）答：1）腺体：可抑制腺体的分泌。2）眼：扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 3）松弛内脏平滑肌 4）心脏：加快心率，加速传导5）血管：大剂量扩张血管 作用机制：竞争性拮抗 M 胆碱受体。2 简述各型癫痫的首选用药。 分）答：大发作：苯妥英钠 ；小发作：乙琥胺；精神运动发作：卡马西平； 癫痫持续状态：地西泮3.糖皮质激素的主要不良反应

17、。 分）答： 1）长期用药引起的不良反应：类肾上腺素功能亢进症；诱发或加重 感染；诱发或加重溃疡；心血管系统并发症；骨质疏松2）停药反应：类肾上腺皮质功能不全、反跳现象五、论述题（共 分）答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。1. 试述抗心律失常药物的分类，各举一个代表药名。 分）.答：类钠通道阻断药：a 适度阻断钠通道：奎尼丁 1 分b 轻度抑制 内流，促进 K+外流：利多卡因、苯妥英纳 1 c 明显阻断钠通道：普罗帕酮 分类受体阻断药：普萘洛尔 分类延长 APD 和 ERP 药：胺碘酮 0.5 分类钙拮抗药：维拉帕米 1 分2.试述第一代和第三代头孢菌素的特点，各举一个代表药。 分）答：（1）第一代头孢菌素的特点： 对 G+菌（包括对青霉素敏感或耐药的金葡菌）的抗菌作用较第二、三 代强，对 G菌的作用差； 1 分 对各种-内酰胺酶的稳定性较第二、三代差；0.5 分 肾毒性较第二、三代强。举例：头孢氨苄。 0.5 分（2）第三代头孢菌素特点： 对 G+菌作用不及第一、二代，对 菌包括肠杆菌属、绿脓杆菌及厌 氧菌（如脆弱类杆菌）均有较强的作用； 分 血浆 t1/2 较长，有一定量渗入脑脊液；0.5 分 对-内酰胺酶有较高稳定性； 分 肾脏基本无毒性。举例：头孢噻肟。 分答案：选择题（每题 1 分，共 60 分）1.A2.C 3.B