动物检疫学高致病性猪蓝耳病演示文稿

1、动物检疫学高致病性猪蓝耳病演示文稿第一页，共二十七页。是由猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒引起的一种急性、高致死性传染病。其特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎；各年龄阶段猪发生呼吸道症状。在英国称为“蓝耳病”，母猪临床上会有这种症状。 仔猪发病率高达100%、死亡率高达50%以上，母猪流产率可达30%以上，育肥猪也可发病死亡。 第二页，共二十七页。病 原PRRSV，现划归动脉炎病毒科。该病毒确认有两个基因型，欧洲型又名Lelystad病毒，PRRSV的代表种；美洲型又名VR2332病毒。病毒为单股RNA病毒，直径4560nm，仅在PAM、CL2621、MA104、Marc14

2、5上增殖。第三页，共二十七页。抵抗力：对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感。病毒在低温下能保持其稳定的感染性，但不耐热，深层组织中可存活数年，但4时存活一个月，3748小时，5645分钟，病毒将彻底灭活。在PH7的环境中，感染性损失90%以上。 第四页，共二十七页。流行病学 仅发生于猪。各种年龄、性别、品种、体质的猪均能感染，而以妊娠和1月龄以内的仔猪最易感，并表现出典型的临床症状。肥育猪症状较轻。本病发病无明显的季节性。第五页，共二十七页。病猪和带毒猪是该病的主要传染源。感染母猪有明显排毒，如鼻分泌物、粪便、尿、胎儿及子宫、公猪精液均带有病毒。多途径感染健康猪。耐过猪可长期带毒并不断向体外排毒。该病传播

3、迅速，主要经呼吸道感染。也可经垂直传播。本病发病无明显的季节性，但以夏、秋季节多发。流行过程慢，一般为3-4周，长的可达6-12周。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进该病的流行。 第六页，共二十七页。 临诊检疫1、临床症状 （1）怀孕母猪流产（多为怀孕后期流产）、死胎、木乃伊胎，产弱仔；（2）临产母猪乳腺发育不良，产后无乳；（3）被感染母猪T，精神沉郁，呼吸困难，间情期延长、返情率很高、不孕。大多数慢性感染的母猪，其繁殖性能可恢复到正常水平，但每窝活仔猪数会减少，同时受胎率会长期下降1015%。第七页，共二十七页。（4）仔猪感染后表现T，呼吸困难，肌肉振颤，共济失调，死亡率可达80%

4、以上。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块。（5）公猪感染后一般体温不升高，精子畸形、稀精，受精率低，如50%以下。 后备猪、育肥猪对本病易感性较差，仅出现轻度厌食和呼吸道症状。 第八页，共二十七页。病猪流产的死胎第九页，共二十七页。第十页，共二十七页。第十一页，共二十七页。病猪卧地不起，呼吸困难第十二页，共二十七页。仔猪呼吸困难第十三页，共二十七页。病猪耳部皮肤严重发绀，呈蓝耳症状第十四页，共二十七页。哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调，耳潮红或发紫第十五页，共二十七页。2 、病理变化肺出血、淤血或灶性暗红色实变为该病的主要病理特征。局限性间质性肺炎，病灶散在分布于肺

5、脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞浸润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。脾脏边缘或表面出现梗死灶；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点或出现斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑；心衰、心肌出血、坏死；淋巴结出血；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。 第十六页，共二十七页。第十七页，共二十七页。第十八页，共二十七页。间质性肺炎第十九页，共二十七页。实验室检疫1、采样 采取病猪的肺、流产胎儿、死亡胎儿或新生仔猪的肺、脾、支气管淋巴结、胎儿血清、母猪血液、鼻拭子和粪便等病料。 第二十页，共二十七页。2、电镜观察 透射电镜可见典型的以球形或卵圆形为主的具囊膜的病毒粒子，直径大小

6、为5080nm，核心直径为2040nm。 第二十一页，共二十七页。3、病原检查 将上述处理好的病料再经0.45m滤膜，取滤液接种猪肺泡巨噬细胞培养，培养5d后，用免疫过氧化酶法染色，检查肺泡巨噬细胞中PRRSV抗原； 或接种CL-2621或Mark-145细胞培养，37培养7d观察CPE，并用特异血清制备间接荧光抗体，检测PRRSV抗原。第二十二页，共二十七页。4、血清学方法间接荧光抗体试验（IFA）：北美应用较为广泛，不适合大规模检疫血清中和试验（SN）：一般在感染后4-6周才出现中和抗体，不适宜进行早期诊断免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）：欧洲国家广泛用于该病的诊断，敏感性和特异性较好，可用于抗原检测、病毒鉴定及血清抗体检测间接ELISA法检测抗体：其敏感性和特异性较好，法国将此法作为监测和诊断的常规方法。第二十三页，共二十七页。荧光抗体检测病猪肺细胞PRRSV抗原第二十四页，共二十七页。 中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所已成功研制出高致病性猪蓝耳病病毒的ELISA专用诊断试剂。第二十五页，共二十七页。5、PT-PCR法能直接检测出细胞培养物中和精液