有机反应类型及有机物化学性质总结

1、一、有机反响归类有机反响官能团及类型反响条件要点反响方程式举例烷烃（通式）光照CH4+Cl2光CH3Cl+HCl卤苯（通式）光照代及同系物CH2Cl2+Cl2CH3|+Cl光CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）CH2Cl光照|2+HCl反取应催化剂代苯酚（-OH）反醇（-OH）加热应硝苯及同系物化浓硫酸、反加热应酯化酸（-COOH）浓硫酸、加反响醇（-OH）：热水解卤代烃（-X）NaOH、水加反响热酯稀硫酸，加热碱、加热糖类稀酸分子醇浓硫酸，间脱140CHOH+HBrCHBr+HO25252浓硫酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O无机酸3252CH3COOH+

2、C2H5OHCHCOOCH+HOC12H22O11+H2O2C6H12O6水加与H烯烃、炔烃：加热、2成（复原Ni作催化剂反响）苯及同系物：醛：与烯烃：反X2、HX炔烃：加热应与H2O卤代烃NaOH、醇加热消去反响醇浓硫酸，加热170催化剂CH2=CH2+H2CH3CH3O催化剂CHCH+HCH3CHOH322CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br催化剂高温高压CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化剂222CHBrCHBrCH=CH+Br22浓硫酸CH3CH2OHH2C=CH2+H2O170有机物大多都能焚烧，碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，乙醇能使重铬

3、酸钾溶液变色。醇氧化反响催化氧化醛催化氧化O催化剂2CH3CH+O22CH3COOH聚合反响中和反响被其余氧化剂氧化CH3CHO+2Ag(NH3)2OH342CHCOONH+2Ag+3NH+HOCH3CHO+2Cu(OH)+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O加聚反响nCH=CH必定条件2222缩聚反响nHOOC-COOH+nHOCH2-CH2OHHOOC-COOCH2CH2OnH+（2n-1）H2O苯酚-+羧酸CH3COOHCH3COO+H拥有酸的通性CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2中和反响置换反响有机实验(反响)氨基酸NH2-CH2-COOH+NaOHNH2-CH2

4、-COONa+3HO2CH3CHCOOH+醇制取乙烯1、白腊油分解制取乙烯CHCHOH浓硫酸HC=CH+HO2、32170222制取乙炔22HCCH+Ca(OH)2CaC+2HO淀粉水解（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6苯酚弱酸性蛋白质盐析（可逆）、变性（不行逆）、颜色反响（遇浓硝酸变黄）、水解反响（最后氨基酸）二、烃基及其衍生物的互相转变烃的衍生物的重要类型和主要化学性质：类型通式卤代RX烃醇ROH酚OCH3CH醛OCH3COH羧酸O代表物分子构造特色主要化学性质溴乙烷CX键有极性，1.代替反响：与NaOH溶液发生代替反响，生成醇；C2H5Br易断裂2.消去反响：与强碱的醇溶液共

5、热，生成烯烃。乙醇有CO键和OH1.与钠反响，生成醇钠并放出氢气；2.氧化反响：C2H5OH键，有极性；OHO2：生成CO和HO；氧化剂：生成乙醛；3.脱水反响：与链烃基直接相连22140：乙醚；170：乙烯；4.酯化反响。苯酚OH直接与苯环相1.弱酸性：与NaOH溶液中和；-OH连2.代替反响：与浓溴水反响，生成三溴苯酚白色积淀；O3.3显色反响：与铁盐（FeCl）反响，生成紫色物CH3CH质乙醛C=O双键有极性，1.加成反响：与氢加成，生成乙醇；2.氧化反响：拥有不饱和性能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反响、复原氢氧化铜）O乙酸3受C=O影响，OH1.拥有酸的通性；CHCOH可以电离，产生H+2.酯化反响：与醇反响生成酯。酯RCOR乙酸乙酯分子中RCO和OR之水解反响