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文档简介
1、3 基因的本质3 基因的本质二、肺炎双球菌的转化实验格里菲思的实验(1928年)S型细菌(smooth)光滑、有荚膜、有毒性R型细菌(rough)粗糙、无荚膜、无毒性二、肺炎双球菌的转化实验格里菲思的实验(1928年)注射注射加热杀死注射注射分离加热杀死注射注射加热杀死注射注射分离加热杀死1944,美国,O.AveryS型活细菌多糖脂类蛋白质RNADNADNA + DNA酶分 别 与 R 型 活 菌 混 合 培 养RRRRRRSRS1944,美国,O.AveryS型活细菌多糖脂类蛋白质RNAO.Avery 结论诱导R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNADNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物
2、质DNA是遗传物质O.Avery 结论诱导R型细菌转化为S型细菌的转化因子是寄主动物病毒植物病毒细菌病毒(噬菌体)核酸DNA病毒RNA病毒烟草花叶病毒(TMV)蛋白质外壳RNA病 毒特点寄生,不能独立地完成新陈代谢结构简单,由蛋白质外壳和一个核酸构成种类寄主动物病毒核酸DNA病毒烟草花叶病毒(TMV)蛋白质外壳R噬菌体侵染细菌的实验T2噬菌体一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒噬菌体侵染细菌的实验T2噬菌体吸附注入合成组装释放噬菌体中,在子代和亲代间具有连续性的物质是DNA,而不是蛋白质吸附注入合成组装释放噬菌体中,在子代和亲代间具有连续性的物质赫尔希和蔡斯的 噬菌体侵染细菌的实验用35S标记噬菌
3、体蛋白质外壳侵染细菌上清液放射性高 离心沉淀物放射性低(同位素标记法)用32P标记噬 菌体的DNA侵染细菌上清液放射性很低 离心沉淀物放射性高在新形成的噬菌体中没有检测到35S在新形成的噬菌体中检测到了32P赫尔希和蔡斯的 噬菌体侵染细菌的实验用35S标记噬菌体蛋白质 用35S、32P标记是因为DNA中P的含量多,蛋白质中P的含量少;蛋白质中有S而DNA中没有S。不能用14C和18O进行标记,因为DNA和蛋白质中均含有C和O两种元素。 指导思想是将DNA与蛋白质分开,分别去感染细菌,直接、单独地观察它们的作用。2.此实验的指导思想是什么?用35S、32P标记物质的理论基础是什么?能否用 14C
4、和18O进行标记? 用35S、32P标记是因为DNA中P的含量多,蛋白质 噬菌体的质量比细菌要小,离心处理时,噬菌体悬浮在上清液中,细菌沉到下部。实验在上清液中检测到35S ,在沉淀物中检测到32P ,说明噬菌体在侵染细菌时,噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌内部,只有噬菌体的DNA才进入细菌内。3.实验结果中,在上清液中检测到的主要是35S ,而32P则主要存在于沉淀物中,这说明了什么? 噬菌体的质量比细菌要小,离心处理时,噬菌体悬浮在上清+蛋白质外膜RNATMV烟草花叶病毒 HRV车前草病毒病毒的拆开和重建实验+蛋白质外膜TMV烟草花叶病毒 HRV车前草病毒病真核生物原核生物病毒核酸种类遗传物质DNA病毒(噬菌体,乙肝病毒,天花病毒)RNA病毒(HIV,SARS等)DNA和RNADNA和RNADNARNADNADNADNARNADNA是主要的遗传物质染色体是遗传物质的主要载体真核生物原核生物病毒核酸种类遗传物质DNA病毒(噬菌体,DN遗传物质生
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