代谢综合症医学知识专题讲座培训课件

1、怎样诊断代谢综合症诊断代谢综合症的意义何在2型糖尿病在代谢综合症中占有怎样的地位代谢综合症的患病率代谢综合症是怎样发生的应当怎样对代谢综合症进行全面的治疗怎样诊断代谢综合症 代谢综合症的诊断 美国成人胆固醇教育计划(ATP 2001) 世界卫生组织(WHO 1998) 美国临床内分泌协会(AACE 2002) 欧洲糖尿病协会(EGIR)Reaven 代谢综合症的诊断 NCEP-ATP代谢综合症诊断标准甘油三酯 危险因素异常阈值腹型肥胖（由腰围定义）男性女性102cm88cm150mg/dlHDL 男性女性40mg/dl50mg/dl高血压 130/85mmHg空腹血糖 110mg/dlNCEP

2、-ATP代谢综合症诊断标准甘油三酯 WHO代谢综合症诊断标准胰岛素抵抗（以下因素之一）2型糖尿病空腹血糖受损糖耐量受损空腹血糖正常，但正常血糖高胰岛素钳夹试验中葡萄糖摄取低于人群最低的1/4值者 加上以下任意2个因素 抗高血压治疗和/或高血压（收缩压140mmHg或舒张压90mmHg ）血甘油三酯150mg/dl(1.7mmol/L)HDL-c:男性35mg/dl(0.9mmol/L),女性39mg/dl(30Kg/m2和/或WHR男性0.9，女性0.85尿白蛋白排泄率20g/min或白蛋白肌酐比30mg/g WHO代谢综合症诊断标准胰岛素抵抗（以下因素之一）2型糖尿病AACE胰岛素抵抗综合症

3、诊断标准危险因素异常阈值超重/肥胖 BMI25Kg/m2 甘油三酯升高 150mg/dl(1.69mmol/l) HDL-c降低 男性 女性 40mg/dl(1.04mmol/l) 50mg/dl(1.29mmol/l) 血压升高 130/85mmHg 2小时糖负荷 140mg/dl 空腹血糖 110-126mg/dl 其他危险因素 2型糖尿病，高血压或CVD家族史 多囊卵巢综合症 静坐式生活方式 高龄 有2型糖尿病或CVD高致病危险的种族 AACE胰岛素抵抗综合症诊断标准危险因素异常阈值超重/肥胖 EGIR胰岛素抵抗综合症诊断标准胰岛素抵抗或高胰岛素血症 加上以下任意两个因素： 空腹血糖升高

4、 FBS6.1mmol/L 血脂异常 TG2.0mmol/L和/或 HDL-c140/90mmHg和/或正在进行降压治疗中心性肥胖 腰围：男性94cm 女性80cm EGIR胰岛素抵抗综合症诊断标准胰岛素抵抗或高胰岛素血症 NCEP-ATP诊断标准与WHO诊断标准的比较Carlos A et al. Diabetes Care May 2003;26,5Earl S Ford et al. Diabetes Care26:575-581,2003 Raqual V et al. Diabetes Care26:Nov2003:11Carlos A et alEarl S et alRaquel

5、 V et al13.61%25.1%21%26.6%23.9%20.7%0.5070.50.53WHO标准 ATP标准一致率（） 人数215886081018NCEP-ATP诊断标准与WHO诊断标准的比较Carlos诊断代谢综合症的意义 终点事件是2型糖尿病和心血管疾病 识别高危人群, 进行早期干预 独立并超越于传统危险因素 “共同土壤”学说诊断代谢综合症的意义 终点事件是2型糖尿病和心血管疾病代谢综合症患者增加心血管疾病的发生危险NGTIFG/IGTT2DMTOTAL9.211.027.121.44.15.313.55.51.731.822.232.960.040.060.0010.001

6、伴代谢综合症不伴代谢综合症RRPBotnia Study(4483名35-70岁的有2型糖尿病家族史的人群)在总体或不同人群中伴有代谢综合症者心血管疾病发生危险显著增加Bo Isomma et al Diabetes Care24:683-689,2001 代谢综合症患者增加心血管疾病的发生危险NGT9.24.11.代谢综合症增加心血管疾病的死亡风险有MS无MSRR(95%CI)3.77(1.74-8.17)有MS者CHD死亡风险增加随访024681012有MS无MSRR(95%CI)3.55(1.98-8.43)有MS者CVD死亡风险增加随访024681012Kuopio Ischaemic

7、 Heart Disease Risk Factor Study(人群研究)1209名42-60岁芬兰男性平均随访11.4年Hanna Maaria Lakka et al JAMA 2002: 288 代谢综合症增加心血管疾病的死亡风险有MS无MSRR(95%C10203040506070月累积发生率%0.160.140.120.100.080.060.040.02Framingham危险评分20%,无MSFramingham危险评分20%,无MSFramingham危险评分20%,有MSFramingham危险评分20%,有MS代谢综合症增加心血管疾病的发生独立于传统危险因素之外AFCAP

8、S/TexCAPS研究中使用安慰剂组共3301人,随访5-6年同组伴有代谢综合症者比不伴者发生主要冠心病事件(MCEs)更多在经过Framingham危险评分调整后,伴有代谢综合症者仍显著增加MCEs的发生Cynthia J et al Am J Cardiol 2004: 93 10203040506070月累0.160.140.120.4S研究中使用安慰剂组共2223人,平均随访5.4年同组伴有代谢综合症者比不伴者发生主要冠心病事件(MCEs)更多在经过Framingham危险评分调整后,伴有代谢综合症者仍显著增加MCEs的发生Cynthia J et al Am J Cardiol 20

9、04: 93 10203040506070月累积发生率%0.50.40.30.20.1Framingham危险评分20%,无MSFramingham危险评分20%,无MSFramingham危险评分20%,有MSFramingham危险评分20%,有MS4S研究中使用安慰剂组共2223人,平均随访5.4年同组伴有2型糖尿病在代谢综合症中的地位预测2型糖尿病的发生2型糖尿病患者中代谢综合症的患病率更高发生2型糖尿病的代谢综合症患者患心血管疾病的危险性更高伴有代谢综合症的2型糖尿病患者患心血管疾病的危险性更高2型糖尿病在代谢综合症中的地位预测2型糖尿病的发生UKPDS Group. Lancet

10、1998;352:837-853致死性心梗及可疑心梗癌症其他致死性中风肾脏疾病意外死亡PVD高血糖或低血糖231120744316521(8.4%)(4.4%)(2.9%)(1.6%)(0.6%)(0.2%)(0.07%)(0.04%)(%)N= 272947%8.7%24%15%3.3%2.5%致死性心梗癌症中风其他肾脏疾病意外、PVD、高血糖或低血糖心血管疾病是2型糖尿病患者死亡的主要原因UKPDS Group. Lancet 1998;352:8美国糖尿病慢性并发症的住院费用American Diabetes Association. Economic Consequences of D

11、iabetes Mellitusin the US in 1997. Alexandria, VA: American Diabetes Association, 1998:1-14.总费用120亿美元 CVD 占总费用的64其他眼部并发症心血管疾病肾脏疾病神经并发症周围血管疾病美国糖尿病慢性并发症的住院费用American Diabet代谢综合症可以预测2型糖尿病的发生San Antonio Heart Study (1713名研究对象随访7-8年)IGTATP敏感度特异度阳性预测值阴性预测值51.952.891.584.943.093.930.893.4Diabetes Care26;31

12、53-3159,2003ATPPPBG2hP=0.263ROC=0.776ROC=0.789代谢综合症可以预测2型糖尿病的发生San Antonio 代谢综合症患者的2型糖尿病发生率增加Strong Heart Study（2238名基线无糖尿病和心血管疾病者随访12年）12.8%无MS24.5%有MSP0.001Diabetes Care26;861-867,2003 代谢综合症患者的2型糖尿病发生率增加Strong 伴有代谢综合症的IGT人群发生2型糖尿病的几率更高 San Antonio Heart Study (1713名研究对象随访7-8年)P0.001P=0.018P0.05P0.

13、001P70男性女性年龄组国家20-2930-3940-4950-5960-69爱尔兰地区代谢综合症流行病学（1018名爱尔兰居民）Diabetes Care27:234238，200410%20%30%40%50%60%70%80%BMI7.0非空腹4.4-8.010.010.0HbA1C7.5血压（mmHg）130/80-140/90140/90BMI(Kg/m2)男性252727女性242626TC(mmol/L)1.11.1-0.90.9TG(mmol/L)1.52.22.2LDL-c(mmol/L)4.0亚太区代谢综合症控制目标 血糖 (mmol/L)空腹4.4-6.17.关于代谢综合症需要进一步完善的问题形成一个较完善的代谢综合症的诊断标准，进一步明确胰岛素抵抗的地位，更好地整合全身炎症反应的标志物。应用代谢综合症的诊断指标更好地综合预测发生糖尿病和心血管事件的危险。将代谢综合症分为更多的亚组，识