重症病人抗生素个体化给药剂量-课件-参赛-新-

1、 参赛优质课件 主讲：* 参赛优质课件 主讲：*Individualized antibiotic dosing for patients who are critically ill: challenges and potential solutionsIndividualized antibiotic dosiEffective antibiotic therapyDrug concentrationBugsusceptibilityIn critical ill?0AUC:MICTMICCmax:MICConcentrationTime (hours)MIC时间依赖性TMIC给药间隔浓度

2、依赖性100%=%TMICEffective antibiotic therapyDr重症患者病理变化对抗生素浓度的影响1，总液体量； 2，低蛋白血症； 3，血管功能； 4，肾功能下降； 5，肾功能亢进重症患者病理变化对抗生素浓度的影响1，总液体量； 2，低蛋白低血压，大量复苏液体补入，总液体量增加重度SIRS液体大量渗入第三间隙脂溶性抗生素分布容积没有明显变化水溶型抗生素的分布容积明显增加分布容积=摄入总剂量/血药浓度1，总液体量低血压，大量复苏液体补入，总液体量增加重度SIRS液体大量渗B-内酰胺类抗生素在重症患者中的Vd非肾脏支持治疗的重症患者b-内酰胺类抗生素PK/PD综述，每种药物涉

3、及研究文章大于5篇。Crit Care. 2011;15(5):R206.分布容积=血药浓度体内药量B-内酰胺类抗生素在重症患者中的Vd非肾脏支持治疗的重症患者低蛋白血症在ICU的发生率约4050%，对高Pb的药物（头孢曲松，厄他培南，达托霉素等）2，低蛋白血症低蛋白血症药物清除药物分布0TMICCmaxConcentrationTime MIC时间依赖性抗生素往往出现TMIC减小authordrugCLVdG.M. Joynt et alceftriaxone99%32%M. Ulldemolins et alflucloxacillin10%57%A.J. Brink et alertap

4、enem462%624%低蛋白血症在ICU的发生率约4050%，对高Pb的药物（头重症患者的血管功能失调可引起抗生素不能渗透到组织中。研究报道哌拉西林1,2，左氧氟沙星3，磷霉素4在疾病早期组织浓度降低，特别是休克使用加压药的患者。1, Crit Care Med 2001; 29: 38591.2, Crit Care Med 2009; 37: 92633.3, Antimicrob Agents Chemother 2003; 47: 354853.4, J Antimicrob Chemother 2003; 51: 124752.3，血管功能1, Crit Care Med 2001

5、; 29: 385重症患者的肾脏功能可能出现减退或亢进4，肾脏功能减退S.I. Blot et al. Advanced Drug Delivery Reviews 77 (2014) 311重症患者的肾脏功能可能出现减退或亢进4，肾脏功能减退S.I.重症患者的肾脏功能可能出现减退或亢进4，肾脏功能减退重症患者的肾脏功能可能出现减退或亢进4，肾脏功能减退重症患者的肾脏功能可能出现减退或亢进5，肾脏功能亢进-Augmented renal clearance（ARC） 定义：肌酐清除率130mL/min/1.73m2感染，烧伤，胰腺炎等引起的SIRS，手术，血管活性药物的应用等，可引起心排量的增

6、加和血管扩张，从而增加肾血流量，导致ARC的发生重症患者的肾脏功能可能出现减退或亢进5，肾脏功能亢进-Auconsequence of Augmented renal clearance（ARC）CHEST 2012; 142(1):3039. Journal of Critical Care (2013) 28, 695700in instances in which the trough concentration was less than MIC, 82% had a CLCR 130 mL/min/1.73 m2 ( PMIC 32%OR = 0.68 95% CI,.52.91;

7、P = 0.009Roberts等发现在危重患者治疗的开始阶段，70的患者没有达到适当的抗生素治疗浓度，50.4的患者需要增加剂量，23.7的患者需要减少剂量。DALI研究报道: 前瞻性，多中心药代动力学研究重症患者抗生素的浓度与临床应答Int J Antimicrob Agents. 2010 Oct;36(4):332-9.Clinical Infectious Diseases 2014;58(8):107283 临床应答率注： 应答定义：完成治疗疗程且未改变抗生素治疗方案Effective antibiotic therapyDrug concentrationBugsusceptib

8、ilityIn critical ill?MDR status quo？Effective antibiotic therapyDr国内大型细菌学流调#在G-菌中的检出率*在屎肠球菌中检出率中国感染与化疗杂志.2012;12(5):321-329中华医院感染学杂志2012; 22(22): 4946-52SMART中国2012年数据ESBL & MRSA为最常见的MDR，非发酵菌属发展较迅速，临床较难治国内大型细菌学流调#在G-菌中的检出率中国感染与化疗杂志.2ICU和非ICU来源肺炎克雷伯菌对抗菌药物的敏感率敏感率(%)李耘,等.中国临床药理学杂志.2014;20(3):260-277.IC

9、U和非ICU来源肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类敏感率为88%-97%哌拉西林/他唑巴坦头孢他啶头孢哌酮/舒巴坦头孢吡肟亚胺培南美诺培南帕尼培南阿米卡星替加环素左氧氟沙星ICU和非ICU来源肺炎克雷伯菌对抗菌药物的敏感率敏感率(%ICU和非ICU来源铜绿假单胞菌对抗菌药物的敏感率敏感率(%)李耘,等.中国临床药理学杂志.2014;20(3):260-277.ICU和非ICU来源铜绿假单胞菌对碳青霉烯的敏感率差别较大，约10-25%ICU和非ICU来源铜绿假单胞菌对抗菌药物的敏感率敏感率(%ICU和非ICU来源鲍曼不动杆菌对抗菌药物的敏感率米诺环素哌拉西林/他唑巴坦头孢他啶头孢哌酮/舒巴坦头孢吡肟亚胺培

10、南美诺培南帕尼培南阿米卡星替加环素粘菌素敏感率(%)李耘,等.中国临床药理学杂志.2014;20(3):260-277.非ICU来源鲍曼不动杆菌对抗菌药物的敏感率均大于ICUICU和非ICU来源鲍曼不动杆菌对抗菌药物的敏感率米诺环素哌Effective antibiotic therapyDrug concentrationBugsusceptibilityIn critical ill?MDR status quo？Solution?Effective antibiotic therapyDr80年代起，PK/PD 目标与杀菌效果关联Clinical Infectious Diseases

11、2014;58(8):107283为了增加PK/PD目标达成比例（probability of achieving therapeutic targets-）有两种方式：1，根据已有的研究来优化给药方式2，根据药物浓度监测来及时进行剂量调整80年代起，PK/PD 目标与杀菌效果关联Clinical 24平均血浆浓度(mg/L)时间(h)1g 2h0.5g 2hMIC0.5g 0.5h优化给药方式 增加给药剂量延长输注时间提高给药频率24平均血浆浓度(mg/L)时间(h)1g 2h0.5g 2研究目的：描述亚胺培南在ICU的VAP患者的不同剂量PK，并通过Monte Carlo模型计算MIC=4

12、时的PTA（药动学达标率）入组：疑似耐药阴性菌所致VAP并以亚胺培南作为经验治疗的成年患者。第四剂后0.5, 1, 2, 5 & 8 h取血样。SAEM algorithm建立药代模型。结果：51患者纳入。亚胺培南二室模型Br J Clin Pharmacol. 2014 Nov;78(5):1022-34.Cl（L/h）Vd（L）既往健康个体对照12.19.6本研究中群体13.220.4研究目的：描述亚胺培南在ICU的VAP患者的不同剂量PK，并3个主要变量：肌酐清除率，体重，血白蛋白，影响亚胺培南的代谢。肌苷清除率越大，亚胺培南的清除越快体重越大，Vd越大，即同等剂量下，血药浓度较低血白蛋

13、白越低，Vd越大，即同等剂量下，血药浓度较低Br J Clin Pharmacol. 2014 Nov;78(5):1022-34.3个主要变量：肌酐清除率，体重，血白蛋白，影响亚胺培南的代谢2740%TMIC的PTA（药动目标达成概率）Br J Clin Pharmacol. 2014 Nov;78(5):1022-34.100%TMIC的PTA（药动目标达成概率）2740%TMIC的PTA（药动目标达成概率）Br J C增大剂量并延长输注时间可达到更好效果随着MIC的增加，%T4MIC呈下降趋势，当MIC=4mg/L时，亚胺培南1g 2h输注T4MIC的时间仍高于给药间期的40%T4MICMIC 亚胺培南1g 2h输注T 4MIC的时间均 给药间期的40%JaruraTanasirikul S eT al. Journal of AnTimicrobial ChemoTherapy 2009; 63:560563.增大剂量并延长输注时间可达到更好效果随着MIC的增加，%TS.I. Blot et al. Advanced Drug Delivery Reviews 77 (2014) 311S.I. Blot et al.