恩沃利单抗机制及进展培训测试（试题与答案）

1、恩沃利单抗机制及进展培训测试21.恩沃利单抗II期临床研究发生率10%不良事件包括哪些白细胞降低中性粒细胞计数降低乏力皮疹.恩沃利单抗分子量是()KDa,仅是常规抗体的()120三分之一80三分之一120二分之一80二分之一.恩沃利单抗结构创新为()常规抗体骆驼抗体双抗ADC.骆驼抗体与常规抗体相比，不同之处是()多了一个轻链多了一个重链不含轻链不含重链5,恩沃利单抗亲和力高，结构稳定的原因是()分子量大可以形成多聚体纳米抗体CDR3含有16-18个氨基酸残基，比人和鼠更长CDR2氨基酸残基更长.恩沃利单抗组织穿透能力强的原因是()分子量大分子极性大，空间复杂分子量小，仅为常规抗体一半脂溶性强

2、.恩沃利单抗中国I期临床研究ORR为()10%20%30%40%.恩沃利单抗分子特性为()高水溶性高耐性高水溶性低耐性低水溶性高耐性低水溶性低耐性.恩沃利单抗注射方式为()静脉滴注口服皮下注射腹腔灌注. PDL1单抗间质性肺炎发生率低的原因是()保存了 PDL-1与B7通路保存了 PDL-2通路保存了 PDL-1通路保存了 CTLA-4通路恩沃利单抗II期临床研究用药剂量为0100mg 倜150mg/周100mg/2 周150mg/2 周.以下哪些为免疫检查点PD-1CTLA-4CD28CD27.恩沃利单抗皮下注射给药方式的优势有哪些提高患者用药依从性对于不能静脉给药患者，恩沃利单抗是更优选择

3、防止了冗长用药时间国家突发公共卫生事件时，皮下注射便于患者在家/社区就近治疗. PDL-1单抗阻断了哪两项通路PD-1 与 PDL-1PD-1 与 PDL-2PDL-1 与 B7-1CTLA-4 与 B7.恩、沃利单抗治疗MSI-H/dMMR实体瘤II期临床试验平安性表述正确的选项是()未发生免疫相关性肺炎未发生免疫相关性结肠炎中性粒细胞降低较常见乏力较常见.恩沃利单抗优势有哪些结构创新广谱高效稳定便捷平安可靠.恩沃利单抗中国I期临床研究平安性表述正确的选项是()未观察到剂量限制性毒性常见不良反响有ALT和AST升高，胆红素升高常见不良反响有皮疹，注射部位反响未观察到KN035相关的4-5级毒

4、性.恩沃利单抗II期临床研究入组人群包括自身免疫性疾病患者dMMR实体瘤MSI-H胃癌MSI-H结直肠癌.恩沃利单抗中国I期临床研究哪3例患者到达PR肾癌胆管癌肝内胆管癌非小细胞肺癌.免疫检查点是存在于免疫系统中的调控分子，以下属于免疫检查点的是（）CTLA-4PD-1B7-1TIM-3.恩沃利单抗分子量约为（）kDa6080150160.关于纳米抗体/单域抗体说法错误的选项是（）A.纳米抗体是一类存在于骆驼中的特殊抗体，于1993年首次被报道B.纳米抗体是一种轻链缺失的特殊抗体，又被称为重链抗体C.骆驼体内的重链抗体即是纳米抗体，又称单域抗体D,骆驼体内的重链抗体可变区保存了重链抗体完整的抗

5、原结合能力.恩沃利单抗属于哪种类型的抗体（）IgAIgGIgMIgE.恩沃利单抗属于（）A.全骆驼源抗体B.全人源化抗体C.全鼠源抗体D.骆驼抗体人源化.恩沃利单抗机构创新带来的优势特点包括（）A.高亲和力.高稳定性C.高水溶性D.良好的组织穿透能力.PD-1单抗弓I起间质性肺炎发生的主要机制为（）PD-1单抗阻断PD-1与PD-L2结合PD-L2通路介导的正常生理生化反响失衡，并大量与RGMb结合RGMB信号通路激活D.该信号通路介导肺炎的发生.恩沃利单抗的I期临床研究是由中国人民解放军307医院的徐建明教授牵头开展的, 在有疗效评价的15例受试者中的ORR为（）10%20%30%40%.恩

6、沃利单抗的I期临床研究是由中国人民解放军307医院的徐建明教授牵头开展的, 疗效评价显现疗效评价为PR的癌种有（）A.肾癌B,卵巢癌C.胆管癌D,肝内胆管癌.中国I期临床研究（KN035-CN-001）中，对入组17例患者进行平安性分析，以下的 说法错误的选项是（）A,爬坡剂量10 mg/kg组出现剂量限制性毒性B.常见不良事件为ALT和AST升高、皮疹、胆红素升高和注射部位反响c .观察至IJ 1例相关3级毒性（皮疹）D.未观察到恩沃利单抗相关的4-5级毒性.恩沃利单抗的II期临床研究中患者的中位PFS为（）个月2.34.111.123.5.恩、沃利单抗的II期临床研究是由北京肿瘤医院的沈琳

7、教授牵头开展的，关于此项临 床试验研究，描述正确的选项是（）A.研究共纳入103例患者，其中二/三线经治晚期CRC患者65例，一线及以上经治晚 期GC患者18例，一线及以上经治晚期非CRC非GC患者为20例。主要终点为ORR,次要研究重点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等C. BIRC评估经确认的ORR在晚期CRC、晚期GC、其他实体瘤和所有人群中分别为 43.1%. 44.4%s 40.0%和 42.7%D.中位OS均未到达，12个月OS率在晚期CRC、晚期GC、其他实体瘤和所有人群 中分别为 72.9%、83.3%、75.0%和 74.6%13.恩沃利单抗首次申请适应症为（）A.

8、一线治疗MSI-H晚期结直肠癌、MSI-H晚期胃癌B.一线标准治疗失败的晚期结直肠癌、MSI-H晚期胃癌C.一线治疗MSI-H晚期结直肠癌、MSI-H晚期胃癌及dMMR晚期实体瘤D.一线标准治疗失败的MSI-H晚期结直肠癌、MSI-H晚期胃癌及dMMR晚期实体瘤14.11期临床研究中，恩沃利单抗的用法用量为（）A,静脉滴注,150mg/0.75ml,每周一次B.皮下注射，150mg/0.75ml,每周一次C.静脉滴注，150mg/0.75ml,每三周一次D .皮下注射，150mg/0.75ml,每三周一次15.恩沃利单抗的II期临床研究是由北京肿瘤医院的沈琳教授牵头开展的，关于此项临 床试验研究平安性分析，描述正确的选项是（）A.药物相关TEAE所有级别发生率为84.5%, 3-4级发生率为15.5%B.药物相关TEAE所有级别发生率为96.1%, 3-4级发生率为36.9%C.注射部位反响发生率为9%D.注射部位反响包括疼痛、不适、肿胀等.恩沃利单抗是全球首个进入临床开发的皮下注射PD-L1纳米抗体，由思路迪医药、 康宁杰瑞、先声药业三方合作共同研发推广。正确错误.恩沃利单抗在运输、保存过程中不需要冷链。正确错误.恩沃利单抗的I期临床研究是由中国人民解放军307医院的徐建明教授牵头开展 的，在