药理学第三章 药物效应动力学

1、药剂学执业药师考试辅导药剂学执业药师考试辅导药剂学执业药师考试辅导第三章 药物效应动力学一、A1、下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合2、下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用3、随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了A.耐受性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性4、机体对药物产生某种依赖性，一旦停

2、药会产生戒断症状，称为A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.停药反应5、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.依赖性6、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱7、竞争性拮抗药具有的特点是A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量，也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E.同时具有激动药的作用8、pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.

3、药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.药物与受体亲和力大，内在活性强9、拮抗药参数pA2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拈抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数10、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的

4、结合11、受体拮抗药的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小12、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对14、药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.

5、药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性15、对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高16、当某药与受体结合后，产生某种作用引起一定效应，该药属于受体的A.兴奋药B.激动药C.抑制药D.拮抗药E.变性药17、下列关于受体的论述中错误的是A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢18、下列关于受体的叙述，正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞

6、膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的19、药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是20、下列有关剂量的叙述，错误的是A.治疗量包含常用量B.治疗量包含极量C.ED50LD50称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量E.剂量不同，机体对药物的反应程度不同21、下列药物中治疗指数最大的是A.A药LD50=50mg ED50=5mgB.B药LD50=100mg ED50=50mgC.C药LD50=500mg ED50=250mgD.D药LD50

7、=50mg ED50=10mgE.E药LD50=100mg ED50=25mg22、某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异D.继发反应E.快速耐受性23、B药比A药安全的依据是A.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大24、治疗指数的意义是A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目25、下列可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半

8、数致死量E.半数有效量26、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高27、药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半28、质反应中药物的ED50是指药物A.引起最大效能50的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.和50受体结合的剂量D.达到50有效血浓度的剂量E.引起50动物中毒的剂量29、质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物

9、的体内过程30、当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.对称S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线31、具有药理活性的药物，在化学结构方面可能是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能32、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度33、孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期34、与药物过敏反应关系较大的是A.剂量大小B.药

10、物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数35、后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧36、对于药物毒性反应的描述中错误的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病人37、下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能38、以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用

11、后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿39、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用40、对药物副作用的正确描述是A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果41、药物产生副作用的药理学基础是A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏42、药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用43、选择性低的

12、药物，在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱44、药物选择性取决于A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小45、用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用二、B1、A.成瘾性B.精神依赖性C.抗药性D.高敏性E.耐受性、长期反复用药后机体有连续用药需求，若停药病人会感到主观上的不适A B C D E 、反复用药后病原体对药物的反应性降低的是A B C D E 、很小剂量就可产生较强的药理作用的是A B C D E 、较

13、大剂量方能产生原来效应的是A B C D E 、长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是A B C D E 2、下图为A、B、C 3种激动药在无拮抗药时的量效曲线A.激动药AB.激动药BC.激动药CD.激动药A与BE.以上都不是、效应最强的激动药是A B C D E 、效应最弱的激动药是A B C D E 、效价最小的激动药是A B C D E 、效价最大的激动药是A B C D E 3、A.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.弱的亲和力，强的内在活性E.弱的亲和力，无内在活性、激动药具有A B C D E 、拮抗药具有A B C D E

14、 、部分激动药具有A B C D E 4、A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拈抗药E.非竞争性拮抗药、使激动药量效曲线右移且最大效应降低A B C D E 、与受体亲和力及内在活性都强A B C D E 、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变A B C D E 、与受体亲和力较强，内在活性较小A B C D E 、与受体亲和力强而无内在活性A B C D E 5、A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用、长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现A B C D E 、长期应用可乐定后停药可引起A B C D E 、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致A B C D E 、青霉

15、素可产生A B C D E 6、A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对、与药物剂量关系较大的是A B C D E 、用药时间过长药物蓄积所致的是A B C D E 、抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是A B C D E 7、A.治疗作用B.不良反应C.副作用B.毒性作用E.耐药性、与治疗目的无关的所有反应统称为A B C D E 、达到治疗效果的作用是A B C D E 、治疗剂量下出现与治疗目的无关的是A B C D E 、药物过量出现的对机体损害是A B C D E 、机体对药物的敏感性降低是A B C D E 三、X1、药物选择性的重要意义是A.药物分类的依据之

16、一B.临床选择用药的依据C.与副作用多少有关D.评价新药优劣的指标之一E.药物命名的依据2、A药与B药相互拮抗，它们可能是A.在受体水平的拮抗药与激动药B.在主动转运方面存在竞争性抑制C.在药物的生物转化方面相互影响D.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.在肾脏排泄方面有竞争性抑制3、发生耐受性的原因是A.先天性的机体敏感性降低B.后天性的机体敏感性降低C.该药被酶转化而本身是酶诱导剂D.该药被酶转化而合用了酶诱导剂E.该药被酶转化而合用了酶抑制剂【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】 4、可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括A.环磷腺苷B.肌醇磷脂C.G蛋白D.组胺E.钙离子5、竞争性

17、拮抗药具有如下特点A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，仍能产生效应C.能改变激动药的效价D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药量效曲线平行右移6、关于部分激动药的论述正确的是A.部分激动药具有激动药和拮抗药两重特性B.激动药与部分激动药在低浓度时产生协同作用C.高浓度的部分激动药可使激动药的量效曲线平行右移D.部分激动药作用可被拮抗药对抗E.与受体的结台是可逆的7、部分激动药的特点是A.与受体有亲和力B.内在活性较弱C.单独应用时不引起生理效应D.单独应用时可引起弱的生理效应E.与激动药合用，可部分对抗激动药的效应8、药物与受体的结合具有如下特点A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性

18、E.灵敏性9、药物与受体结合，可属于A.离子键结合B.氢键结合C.肽键结合D.分子间吸引力E.共价键结合10、受体的类型包括A.离子通道受体B.G蛋白偶联受体C.调节肝药酶活性的受体D.调节基因表达的受体E.具有酪氨酸激酶活性的受体11、符合受体的描述是A.是一类蛋白质B.是由药物诱导产生的C.与药物的结合是可逆的D.与药物结合后必然引起兴奋性效应E.与药物结合后必然引起抑制性效应12、符合受体的描述是A.位于细胞膜或细胞内B.能选择性地与一定化学物质结合C.激动时可引起一定的效应D.多是特殊的蛋白质E.与药物结合后可引起药物代谢反应13、关于受体的叙述中，错误的是A.是能与药物或体内某种活性

19、物质特异性结合的蛋白质B.有特定分布C.受体的数目是恒定的D.数目有限，故与药物的结合有饱和性E.药物的作用都是通过受体介导的14、关于受体的描述中正确的是A.是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.都有固定的分布和功能C.被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制D.药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应E.受体可使激动药转化为代谢物15、A药的效能B药的效能，则可能A.A药的毒性B药的毒性B.A药的过敏反应B药的过敏反应C.A药的不良反应B药的不良反应D.A药的副作用B药的副作用E.A药的后遗效应B药的后遗效应16、A药的效能B药的效能时，则可能A.A药的效价B.A药的效价B药的效价C.

20、A药的效价=B药的效价D.A药的LD50B药的LD50E.A药的LD505017、有关副作用，正确的认识是A.副作用在治疗量下即可出现B.副作用的表现较轻C.发生副作用是由于药物作用的选择性低D.每个药物的副作用是确定不变的E.可通过联合用药加以避免18、与药物的副作用不符合的是A.指毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.因用药量过大引起D.在治疗时产生的反应E.与治疗目的无关的反应19、用药时发生毒性反应的原因是A.用药剂量过大B.用药时间过久C.机体列药物的敏感性增高D.药物有抗原性E.给药途径不合理20、药物的不良反应包括A.耐受性B.停药反应C.过敏反应D.首过效应E.特异质反应21

21、、药物的不良反应包括A.拮抗作用B.毒性反应C.致畸、致癌、致突变D.后遗效应E.继发反应22、特异性药物作用机制为A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜离子通道D.干扰递质的合成、贮存、释放E.对受体的激动或拮抗23、药物选择性作用的药理基础是A.药物在组织器官的分布不同B.药物作用受体的分布不同C.血药浓度不同D.组织器官的生化机能不同E.各种组织的结构不同 答案部分 一、A1、【正确答案】：C【答案解析】：非竞争性拮抗剂与受体形成比较牢固的结合，而阻止了激动药与受体的正常结合，从而使最大效应下降。 2、【正确答案】：A【答案解析】：药物作用的方式，根据药物作用部

22、位，一般分为局部作用和吸收作用。局部作用指在用药部位发挥作用，几无药物吸收，例如局部麻醉药注射于神经末梢或神经干周围，阻断神经冲动传导，产生的局麻作用。吸收作用又称全身作用，指药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用，例如口服降血糖药、调血脂药等。 3、【正确答案】：A【答案解析】： 4、【正确答案】：D【答案解析】： 5、【正确答案】：B【答案解析】： 6、【正确答案】：E【答案解析】：分析题目中的药物A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素均为肾上腺素受体激动剂；B、组胺与5-羟色胺中，组胺为组胺受体激动剂，5-羟色胺为5-HT的受体激动剂；C、毛果芸香碱与新斯的明中，毛果芸香碱为胆碱受体激动

23、剂，新斯的明为胆碱酯酶抑制剂，两者有一定的协同作用；D、间羟胺与异丙肾上腺素均为肾上腺素受体激动剂；E、阿托品与乙酰胆碱中，阿托品为胆碱受体阻断剂，乙酰胆碱为胆碱激动剂。因此，可能出现题目要求的“竞争性对抗作用”的药物，只能为E。 7、【正确答案】：D【答案解析】：竞争性拮抗剂可与激动药相互竞争与受体结合，产生竞争抑制作用，时激动药的量效曲线平行右移，但是激动药的最大效应不变。 8、【正确答案】：A【答案解析】：pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。药物的p A2值越大，其拮抗作用越强。其拮抗能力强就代表受体亲和力大，用药量小。 9、【正确答案】：C【答案解析】：竞争性拮抗药与受

24、体的亲和力可用拮抗参数(pA：)表示，其含义是：在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为pA2值。pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。药物的p A2值越大，其拮抗作用越强。 10、【正确答案】：C【答案解析】：拮抗剂可分为两种：一种是竞争性拮抗剂；一种是非竞争性拮抗剂。竞争性拮抗剂可与激动药相互竞争与受体结合，产生竞争抑制作用，时激动药的量效曲线平行右移，但是激动药的最大效应不变。非竞争性拮抗剂与受体形成比较牢固的结合，而阻止了激动药与受体的正常结合，从而使最大效应下降。所以，效应器官必定呈现抑制效

25、应是针对非竞争性拮抗剂而言，对于竞争性拮抗剂不成立。因此项说法不完全正确。 11、【正确答案】：A【答案解析】：拮抗药虽有较强的亲和力，但缺乏内在活性(=0)，故不能产生效应，但由于其占据了一定数量的受体，反而可拮抗激动药的作用。 12、【正确答案】：B【答案解析】：药物的内在活性是指受体激动时引起的生物效应的能力。 13、【正确答案】：A【答案解析】：药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应Emax，称为完全激动药。 14、【正确答案】：E【答案解析】：药物与特异性受体结合后，具有内在活性的为“激动药”，不具有内在活性的为“拮抗药”。 15、【正确答案】：D【答案解析】：

26、受体亲和力高的药物既是在机体内产生作用所需的浓度较低的药物。 16、【正确答案】：B【答案解析】：药物对受体有很亲和力和内在活性的，称为激动药。 17、【正确答案】：C【答案解析】：受体具有饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。 18、【正确答案】：A【答案解析】：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。 19、【正确答案】：E【答案解析】：极量是达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

27、，超过了极量即可能中毒。 20、【正确答案】：C【答案解析】：治疗指数=半数致死量/半数有效量 21、【正确答案】：A【答案解析】：治疗指数=半数致死量/半数有效量 22、【正确答案】：C【答案解析】：这种现象属于患者对药物的高敏性造成的，是个体差异的一种。 23、【正确答案】：C【答案解析】：治疗指数大的药物安全性高。 24、【正确答案】：C【答案解析】：化疗指数即治疗指数评价药物的安全性，通常用某药的动物半数致死量（LD50）与该药对动物的半数有效量（ED50）的比值来表示，此比值称化疗指数。 25、【正确答案】：C【答案解析】：化疗指数即治疗指数评价药物的安全性，通常用某药的动物半数致死

28、量（LD50）与该药对动物的半数有效量（ED50）的比值来表示，此比值称化疗指数。化疗指数越大，表示该药的疗效越好，毒性越小。 26、【正确答案】：B【答案解析】：质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。 27、【正确答案】：D【答案解析】：质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。 28、【正确答案】：B【答案解析】：质反应中药物的ED50是指药物引起50动物阳性效应的剂量，称半数有效量。 29、【正确答案】：C【答案解析】：量效曲线中段斜率较陡的提示药效较强，较平坦的提示药效较温和。在质反应曲线，斜率较陡的曲线提示个体差异较

29、小。根据质反应所采用的指标的不同，可分别通过质反应的曲线求出半数有效量或半数致死量，又因治疗指数=半数致死量/半数有效量，故可反映药物的安全范围。 30、【正确答案】：B【答案解析】：如果药理效应表现为反应性质的变化，而不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，则称为质反应。如果用累加阳性率与对数剂量（或浓度）作图，也呈典型的对称S形量效曲线。 31、【正确答案】：E【答案解析】：有些药物左旋体供药用，右旋体供药用，消旋体供药用，大分子化合物供药用。 32、【正确答案】：E【答案解析】：生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何

30、引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制探讨的范围。 33、【正确答案】：A【答案解析】：妊娠早期（即妊娠的头3个月）是胚胎器官和脏器的分化时期，最易受外来药物的影响引起胎儿畸形。 34、【正确答案】：E【答案解析】：变态反应 这是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，可引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，这种反应与药物剂量无关或关系很少，在治疗量或极少量时即可发生，如微量的青霉素可引起过敏性休克。 35、【正确答案】：B【答案解析】：后遗效应指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 36、【正确答案】：C【答案解析】：毒性反应 这是指在药物剂量

31、过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。此题一定要注意：病人属于过敏性体质与高敏性病人不是一个概念，一般是将容易发生过敏反应和得过敏性疾病而又找不到发病原因的人，称之为 “ 过敏性体质 ” 。高敏性病人：个体之间用药的效果存在个体差异。某些人对某些药物特别敏感，使用少量就能产生明显的疗效，用量稍大，就会出现中毒反应。 37、【正确答案】：E【答案解析】：药物所用的分量称为剂量。出现疗效所需的最小剂量称为最小有效量。开始出现中毒性反应的最小剂量称为最小中毒量。在最小有效量和最小中毒量之间可产生期望的疗效而又不易中毒的剂量，称为治疗量。对某些作用强烈或毒性较大的药物，在使用时应注意

32、其极量，极量是达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量，超过了极量即可能中毒。超过最小中毒量引起毒性反应的剂量称为中毒量。引起半数动物中毒的剂量称为半数中毒量；引起半数动物死亡的剂量称为半数致死量。以上这些剂量均有可能引起不良反应。 38、【正确答案】：D【答案解析】：D属于治疗作用。我们眼科检查用后马托品就是为了瞳孔扩大，是我们用药的目的。 39、【正确答案】：E【答案解析】：熟练掌握副作用的概念即可。 40、【正确答案】：C【答案解析】：例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，阿托品减少呼吸道分泌则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生而成

33、为治疗作用，其减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。 41、【正确答案】：C【答案解析】：副作用指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可以恢复。 42、【正确答案】：B【答案解析】：药物的两重性，是指药物对机体产生的作用一般会有两个方面，一方面是对机体有利的作用，既符合用药目的、对疾病有治疗或预防意义的作用，称为治疗作用；另一方面则是对机体不利的、不符合用药目的作用，称为药物的不良反应。 43、【正确答案】：B【答案解析】：副作用指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可以恢复。 44、【正确答案】：C【答案解析】：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。药物选择性取决于组织器官对药物的敏感性，敏感性高选择