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文档简介

1、PAGE PAGE 8华东理工大学20082009学年第一学期有机化学上课程期末考试试卷 B（3学分） 2008.1.5开课学院： 化学与分子工程 ， 考试形式：闭卷； 所需时间：120分钟考生姓名： 学号： 专业： 班级 教师 题序一二 三四五六七总 分得分评卷人一、命名下列各化合物或写出结构式，如有立体化学请标出 (每小题1.5分, 共15分)1. 命名： （ ）答案: 乙基环戊烷2. 写出结构式： THF （ ）答案: 3.命名： （ ）答案: 5-羟基-2萘磺酸无水4. 命名： （ ）答案: 邻苯二甲酰亚胺5. 命名： （ ）答案: 对甲基苯磺酰氯6. 写出结构式：烯丙基溴化镁 （ ）

2、答案: 7. 写出名称并标明立体结构： （ ）答案:顺式-1,2-环己二醇8. 写出名称：答案: 正丁基锂9. 命名： （ ）答案: 4，4-联苯胺10. 命名并标明构型： （ ）答案: 2S，3S-3-溴-2-丁醇二、给出反应主要产物，必要时注明立体化学。（每个括号1分，共20分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 三、用化学方法鉴别下列各组化合物(本大题分2小题, 每小题5分，共10分)1. 用简便方法鉴别下列化合物：丁烷 乙烯基乙炔 1-丁烯 2-丁炔答案:2. 用简便方法鉴别：答案: 四、简答题（本大题分3小题, 每小题5分，共15分）1. 比

3、较烯丙基卤化物与正丙基卤化物发生SN1或SN2反应的速率大小，并说明理由。解答： 对SN1反应而言，烯丙基卤化物的反应活性大于正丙基卤化物。因为中间体烯丙基碳正离子比伯碳正离子有更好的稳定性。有较好的稳定性 伯碳正离子，稳定性差对SN2反应历程而言，烯丙基卤化物的反应活性也较高，因为不饱和双键对反应过渡态有一定的稳定性作用。2. 指出下列那种物质具有有芳香性并简单说明原因： 答案：A 分子共平面 符合4n+2规则3. 简单解释如下事实的原因：答案：碳正离子重排五、完成转化及合成题（无机试剂任选）(本大题分4小题, 各5分，共20分) 1. 由苯和不超过三个碳原子的脂肪族化合物为原料合成邻溴苄溴

4、：参考答案：2. 无机试剂可任选，由乙炔为唯一碳原料，合成顺-3-己烯.参考答案：3. 由丙烯合成 1，3-二溴-2-丙醇.参考答案：4. 由环戊醇合成反式1，2-二溴环戊烷.参考答案：六、推导结构 (本大题分2小题, 共10分)某化合物分子式为C4H8O， IR谱显示在1720cm-1处有强吸收。1H NMR谱1.0三重峰（3H），1.9单峰（3H），2.7四重峰（2H）。试推测该化合物的结构。答案： 2-丁酮2A, B两个化合物，分子式C7H14，A与KMnO4溶液加热生成4-甲基戊酸，并有气体放出；B与KMnO4溶液或Br2-CCl4溶液都不发生反应，B分子有二级碳原子5个，三级和一级碳原子各一个，写出A,B可能的构造式。答

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