亚洲MRSA院内肺炎诊疗共识解读课件

1、亚洲地区MRSA流行现状及共识背景万古霉素治疗MRSA院内肺炎存在局限性斯沃治疗MRSA感染的独到之处目 录亚洲地区MRSA流行现状及共识背景万古霉素治疗MRSA院内肺亚洲地区患者感染类型中呼吸道感染显著多见百分比之和不等于100，因为患者可存在超过1种感染。Vincent JL et al. JAMA. ;302(21):2323-2329.亚洲地区感染发生率 %一项全球范围的感染性疾病监测研究，纳入75个国家1265所ICU中共14414例患者，呼吸道感染占63.5%，亚洲地区呼吸道感染比例更高，占65.6%。亚洲地区患者感染类型中呼吸道感染显著多见百分比之和不等于1亚洲地区院内肺炎主要病

2、原菌分离情况Chung DR,et al. Am J Respir Crit Care Med. ;184 140917.为明确亚洲国家和地区HAP和VAP菌株分布、耐药性以及对临床抗菌疗效的影响进行了一项前瞻性监测研究，对亚洲10个国家和地区73所医院 - 年的数据进行了分析，研究共纳入了2554例HAP或VAP成年患者，并从其中1897例患者中分离出2445株细菌，对临床特征和耐药性进行分析。结果显示，亚洲国家HAP和VAP主要病原菌为鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌。韩国是金葡菌检出率最高的地区，HAP中占30.7%，VAP中占26.6%。亚洲地区院内肺炎主要病原

3、菌分离情况Chung DR,et aMRSA占金葡菌感染比例 50%Cao B,et al. Clin Respir J. Apr 14.MRSA占金黄色葡萄球菌比例 %一项由亚洲细菌耐药监测网络（ANSORP）进行的前瞻性研究，收集 年至 年亚洲10个国家和地区73所医院的监测数据，结果发现，MRSA占金葡菌感染比例50%，最高为香港地区，达到84.8%。MRSA占金葡菌感染比例 50%Cao B,et al.2005 Feb 15;171(4):388-416.还可减轻肺组织病理损伤3h后，多数患者肺组织中万古霉素浓度低于4mg/L；Vincent JL et al.亚洲地区MRSA流行现

4、状及共识背景Thamlikitkul V, Tongsai S.Mar;54(6)755-71.2002;50:73-7.MITT：调整意向治疗人群；一项由25名健康志愿者参加的前瞻性、开放性研究，给予斯沃600mg，po，q12h, 给药5次后测定受试者血浆及肺上皮衬液中药物浓度。斯沃治疗MRSA感染的独到之处万古霉素MIC值与MRSA的关系使院内肺炎治疗更为复杂van Hal SJ,et al.Clin Infect Dis. Mar;54(6)755-71.与MIC1.5ug/mL相比，万古霉素MIC1.5ug/mL时与MRSA感染病死率显著相关（ OR值95%CI：1.641.14-2

5、.37；P0.01）与MIC = 1.5ug/mL相比，万古霉素MIC2ug/mL时与金葡菌感染病死率显著相关（ OR值95%CI：1.721.34-2.21；P0.01）该研究收集了1996年1月至 年8月PubMed、Embase等检索到的关于“MRSA”、“万古霉素”、“MIC”等信息的文献共270篇，最终筛选了25篇做荟萃分析，主要研究终点是30天时全因死亡率，次要研究终点是疗效失败和微生物学失败率。MRSA感染病死率比较金葡菌感染病死率比较2005 Feb 15;171(4):388-416.万古霉1.AmericanThoracicSociety;InfectiousDisease

6、sSocietyof America. AmJRespirCritCareMed.2005 Feb 15;171(4):388-416.2.Masterton RG,et al. J Antimicrob Chemother. Jul;62(1):5-34.3.Rotstein C,et al. Can J Infect Dis Med Microbiol. Jan;19(1):19-53.4.Song JH;Asian Hospital Acquired Pneumonia Working Group. Am J Infect Control. May;36(4 Suppl):S83-92.

7、亟需建立针对MRSA院内肺炎的治疗规范目前国际上使用的院内肺炎指南包括： 胸科学会（ATS）和 感染性疾病学会（IDSA）联合制定的治疗指南 1英国胸科学会制定的治疗指南 2加拿大HAP与VAP治疗指南 3亚洲HAP共识 4细菌耐药模式不同抗菌药物使用方法不同针对MRSA所致的院内肺炎1.AmericanThoracicSociety;I亚洲MRSA院内肺炎诊疗共识重磅出炉，共同抗击MRSA感染 年4月，The Clinical Respiratory Journal杂志发表了亚洲十余知名专家共同合作完成的“亚洲耐甲氧西林金黄色葡萄球菌院内获得性肺炎诊疗共识”Impact Factor: 2.

8、197NLM缩写：Clin Respir J出版国家：England出版地：Oxford出版商：Blackwell Publishing研究领域：呼吸道疾病亚洲MRSA院内肺炎诊疗共识重磅出炉，共同抗击MRSA亚洲MRSA院内肺炎诊疗共识旨在为控制亚洲MRSA肺炎的爆发提供指导专家组基于对亚洲数据的回顾，综合国际上的相关指南及近年来最新的研究证据，提出了针对亚洲MRSA肺炎诊疗的共识，为应对这一重要挑战提供指导Cao B,et al. Clin Respir J. Apr 14.亚洲MRSA院内肺炎诊疗共识旨在为控制亚洲MRSA肺炎亚洲耐甲氧西林金黄色葡萄球菌院内获得性肺炎诊疗共识由首都医科大

9、学附属北京朝阳医院曹彬教授、东南大学附属中大医院邱海波教授、新加坡综合医院Thuan T. Tan教授等亚洲十余知名专家共同合作完成，责任作者为泰国Visanu Thamlikitkul教授亚洲MRSA院内肺炎诊疗共识由亚洲十余知名专家共同合作完成国内知名专家 曹彬教授、邱海波教授亚洲耐甲氧西林金黄色葡萄球菌院内获得性肺炎诊疗共识由首都亚洲地区MRSA流行现状及共识背景万古霉素治疗MRSA院内肺炎存在局限性斯沃治疗MRSA感染的独到之处目 录亚洲地区MRSA流行现状及共识背景万古霉素治疗MRSA院内肺共识指出，万古霉素治疗MRSA院内肺炎存在局限性MRSA肺炎共识着眼亚洲地区自身情况，就MRS

10、A肺炎的流行、诊断与治疗方案进行详细的阐述，关注万古霉素应用“局限性”Cao B,et al. Clin Respir J. Apr 14.共识指出，万古霉素治疗MRSA院内肺炎存在局限性MRSA肺炎万古霉素1g iv (持续1h)，其肺组织浓度不能持续维持在4mg/L之上12小时M cruciani et al. Journal of Antimicrobial Chemotherapy.1996;38:865-869.注：本研究中应用的金葡菌敏感性折点为4mg/L，而 CLSI于2006年降低了万古霉素的MIC折点，金葡菌对万古霉素的敏感性折点目前为2mg/L给药后时间(h)血清浓度平均值

11、(mg/L)肺组织浓度平均值(mg/kg)1h40.589.612h20.045.713-4h12.304.176h6.872.4412h6.742.77一项由30例因肺癌等原因行开胸术的患者参加的研究，给予万古霉素1g 静脉滴注，持续1小时，观察不同给药时间组织浓度：给药后1-2h，所有患者肺组织中万古霉素浓度在4mg/L之上；3h后，多数患者肺组织中万古霉素浓度低于4mg/L；6h后，1例患者肺组织中未检测到万古霉素；12h后，3例患者肺组织中未检测到万古霉素。万古霉素1g iv (持续1h)，其肺组织浓度M cruci2001;55(1):59-63.药物浓度 (mg/L)600 mg

12、q12h PO (6剂)共入选156个研究中心，入选1225例患者，448例确诊MRSA肺炎，其中339例患者符合条件纳入首要分析。主要终点是评估PP人群研究结束(EOS)时临床疗效。;5(3):66-72.2002 ;46 :1475-1480.斯沃治疗MRSA感染的独到之处;142(1):269.Cao B,et al.MIC (g/mL), data on file.治疗结束时临床应答率(%)亚洲地区MRSA流行现状及共识背景7%，VAP中占26.亚洲地区MRSA流行现状及共识背景MIC=1的情况下更需要高剂量的万古霉素Cao B,et al.MIC增高，使得需要增高万古霉素剂量 2预测

13、万古霉素疗效最好的药代动力学参数是AUC/MIC比值，目标是AUC/MIC400 1MIC值为达到PK/PD目标，所需要的万古霉素谷浓度 1ug/ml15-20ug/ml 0.5ug/ml任何浓度均可达到目标 2ug/ml即使应用强化治疗，也不能达到目标1. 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染防治专家委员会.中华实验和临床感染病杂志. ;5(3):66-72.2. Mohr JF, Murray BE Clin Infect Dis. 2007;44:1536-1542.MIC=1的情况下更需要高剂量的万古霉素小鼠模型评估万古霉素药代动力学，高剂量万古霉素谷浓度为15ug/ml，低剂量万古霉素谷浓度

14、为15ug/ml，目标是AUC/MIC400。结果提示，随着MIC增高，需要增加万古霉素剂量。达到AUC/MIC 400的可能性MIC (g/mL)万古霉素AUC/MIC 400才能达标，反之需通过增加剂量提高疗效 2001;55(1):59-63.MIC增高，使得需要增高万MRSA院内肺炎患者的万古霉素MIC值多偏高患者比例%Cao B,et al. Clin Respir J. Apr 14.近50%患者的万古霉素MIC值1mg/L一项韩国回顾性、队列研究，对79例MRSA院内肺炎成年患者进行分析显示，51.4%患者的万古霉素MIC值1mg/L，另外近50%患者的万古霉素MIC值1mg/L

15、。MRSA院内肺炎患者的万古霉素MIC值多偏高患者比例%Cao亚洲地区MRSA流行现状及共识背景万古霉素治疗MRSA院内肺炎存在局限性斯沃治疗MRSA感染的独到之处目 录亚洲地区MRSA流行现状及共识背景万古霉素治疗MRSA院内肺MRSA院内肺炎诊疗流程中，将万古霉素可能治疗失败的因素作为药物选择的分界点年龄65岁；肾功能不全或正在使用肾毒性药物；万古霉素MIC值1.5mg/L或VISA/hVISA（万古霉素中介金黄色葡萄球菌异质性金黄色葡萄球菌）病例是万古霉素治疗失败或无法耐受万古霉素治疗的高危因素，此时应选用利奈唑胺作为MRSA肺炎治疗的一线药物。Cao B,et al. Clin Res

16、pir J. Apr 14.MRSA院内肺炎诊疗流程中，将万古霉素可能治疗失败的因素作存在MRSA感染危险因素的患者应经验性抗MRSA治疗既往MRSA感染/定植史应用广谱抗G-杆菌治疗无效MRSA流行的医疗区域革兰染色见G+球菌聚集专家共识认为由于微生物学诊断需至少48-72小时，故当存在：Cao B,et al. Clin Respir J. Apr 14.等高危因素时，应及时开始经验性抗MRSA治疗。存在MRSA感染危险因素的患者应经验性抗MRSA治疗专家共良好的药物组织分布浓度是治疗MRSA肺炎的重要保证组织/体液斯沃给药剂量及给药途径药物浓度 (mg/L)血浆/血清 组织/体液穿透率(

17、%)肺上皮细胞衬液1600 mg q12h PO (6剂)13.425.1200炎性水泡液2600 mg q12h PO (5剂)18.316.4104骨3600 mg q12h IV (2剂)15.88.660肌肉3600 mg q12h IV (2剂)15.813.494脑脊液410 mg/kg ( 600 mg) IV (4-5剂)10.37.571腹膜透析液5600 mg PO (1剂)11.26.9611.Honeybourne D, et al. J Antimicrob Chemother. 2003;51:1431-4 and erratum 2003;52;536. 2.Ge

18、e T, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2001;45:1843-6. 3.Lovering AC, et al. J Antimicrob Chemother. 2002;50:73-7. 4.Pfizer Inc., data on file. 5. Gendjar SR, et al. ASN/ISN WCN 2001, Abstract 2205.5.Gendjar SR, et al. abstract. Proceedings of the ASN/ISN World Congress of Nephrology. October 13-1

19、7, 2001; San Francisco, CA. Abstract 2205.斯沃600mg q12h可获得良好组织分布良好的药物组织分布浓度是治疗组织/体液斯沃给药剂量及给药途斯沃在肺上皮细胞衬液中具有较高的浓度在12h给药期间，利奈唑胺在肺上皮细胞衬液中浓度始终高于对金葡菌MIC90一项由25名健康志愿者参加的前瞻性、开放性研究，给予斯沃600mg，po，q12h, 给药5次后测定受试者血浆及肺上皮衬液中药物浓度。 Conte JE Jr et al. Antimicrob Agents Chemother.2002 ;46 :1475-1480.平均浓度(g/mL)4g/mL采样时

20、间（小时）斯沃在肺上皮细胞衬液中具有较高的浓度在12h给药期间，利奈临床应用抗菌药物治疗的目的是清除病原菌,以获得最大疗效并使不良反应降至最低,此外要减少耐药菌的产生 1有效清除病原菌是获得良好临床疗效的前提为了取得理想的临床疗效，治疗呼吸道感染时有必要清除病原菌 21. 钟诗龙,等.中国抗感染化疗杂志 . 2003;03 2. 任少华,等.国外医药抗生素分册.2002(23)2:83-85 如病原菌未被清除，不仅会造成耐药，还会引起反复感染，因此，在抗菌治疗中应认识到有效清除病原菌的重要性临床应用抗菌药物治疗的目的是清除病原菌,以获得最大疗效并使不斯沃有效减少细菌菌落计数24h后log10C

21、FU变化值P = 0.013P = 0.026P = 0.023Tessier PR et al. Antimicrobial Agents and Chemotherapy; ;56(5):2342234.本研究使用小鼠肺炎模型，分组接种三种类型MRSA菌株的细菌悬液，随机接受利奈唑胺（120mg/kg q12h）或万古霉素（25mg/kg q12h ）治疗，24小时后取其肺组织计数菌落变化。结果显示，利奈唑胺使小鼠肺组织CA-MRSA菌落数下降了1.2-2.0log之间，而万古霉素组仅使菌落数下降了0.13log，利奈唑胺更有效的抑制了MRSA菌株。斯沃有效减少细菌菌落计数24h后log1

22、0CFU变化值P 斯沃治疗MRSA院内肺炎的微生物学疗效优于剂量优化的万古霉素ZEPHyR研究：期、双盲、随机、对照、多中心研究，比较斯沃和万古霉素治疗MRSA所致院内获得性肺炎（包括健康护理相关性肺炎）的疗效及安全性。共入选156个研究中心，入选1225例患者，448例确诊MRSA肺炎，其中339例患者符合条件纳入首要分析。主要终点是评估PP人群研究结束(EOS)时临床疗效，PP人群EOS、EOT时微生物学疗效是次要终点之一。Wunderink RG et al. Clin Infect Dis. ;54(5):621-29.微生物学有效率PP人群97/16782/17495%CI：0.4-

23、21.595%CI：12.3-30.258.1%47.1%81.9%149/182114/18860.6%EOS时EOT时斯沃治疗MRSA院内肺炎的微生物学疗效ZEPHyR研究：Meta分析显示：斯沃细菌清除率更高一项比较斯沃与糖肽类（万古霉素和替考拉宁）治疗金黄色葡萄球菌感染的疗效和安全性的荟萃分析，纳入13个临床试验3863例患者。结果显示，斯沃细菌清除率更高（金葡菌清除率OR 95%CI：1.54，1.17-2.02；MRSA清除率OR 95%CI：1.58，1.07-2.33 ）。Fu J,et al.PLoS One. ;8(3)e58240.Meta分析显示：斯沃细菌清除率更高一项

24、比较斯沃与糖肽类众多临床研究证实了斯沃治疗MRSA院内肺炎的有效性迄今为止全球最大规模院内MRSA肺炎前瞻性临床研究ZEPHyR研究斯沃与万古霉素治疗MRSA所致院内肺炎的比较Wunderink RG, Niederman MS, Kollef MH, et al. Linezolid in methicillin-resistant Staphylococcus aureus nosocomial pneumonia: a randomized, controlled study. Clin Infect Dis. Mar 1 ;54(5):621-629.众多临床研究证实了斯沃治疗迄今为止

25、全球最大规模院内MRSA治疗MRSA院内肺炎，斯沃的临床疗效优于剂量优化的万古霉素ZEPHyR研究：期、双盲、随机、对照、多中心研究，比较斯沃和万古霉素治疗MRSA所致院内获得性肺炎（包括健康护理相关性肺炎）的疗效及安全性。共入选156个研究中心，入选1225例患者，448例确诊MRSA肺炎，其中339例患者符合条件纳入首要分析。主要终点是评估PP人群研究结束(EOS)时临床疗效。PP人群：符合方案人群 MITT人群：改良的意向治疗人群 EOS时：研究结束时 EOT时：治疗结束时Wunderink RG, et al. Clin Infect Dis. ;54(5):621-29.临床有效率(

26、%)95/16581/174102/18692/205150/180130/186161/201145/21495%CI 0.5-21.6P = 0.04195%CI 0.1-19.8 95%CI 4.9-22.095%CI 4.0-20.7治疗MRSA院内肺炎，斯沃的临床疗效ZEPHyR研究：期1.5研究或研究亚组治疗成功例数/总例数随机效应风险比（RR，95% CI）RR（95% CI）斯沃糖肽类Stevens et al. 200212/2314/260.97 057; 1.64Wunderink et al. 200336/6122/621.66 1.12; 2.47Cepeda et

27、 al. 20049/179/160.94 0.50; 1.75Kohno et al. 200711/346/191.02 0.45; 2.33Wunderink et al. 200813/239/191.19 0.66; 2.16Wunderink et al. 201295/16581/1741.24 1.01; 1.52总MRSA院内肺炎临床治疗成功率176/323141/3161.23 1.06; 1.45Meta分析证实，斯沃治疗MRSA院内肺炎，疗效优于糖肽类一项meta分析研究，纳入了包括ZEPHyR研究在内的6项RCT研究数据，总计639例MRSA培养阳性的院内肺炎患者，分

28、析结果表明斯沃总临床治疗成功率较糖肽类抗菌药物高。Thamlikitkul V, Tongsai S. Chest. ;142(1):269.0.75 1斯沃更优糖肽类更优1.5研究或研究亚组治疗成功例数/总例数随机效应风险比RR（斯沃有效治疗MRSA肺炎的同时，还可减轻肺组织病理损伤Luna CM et al. CHEST. ; 135:15641571.在幼猪MRSA肺炎模型中，斯沃、万古霉素和替考拉宁治疗96小时后，评价肺组织病变情况。研究提示，斯沃治疗组病理评分低，生存率更高，MRSA清除率更好。AMT=抗菌治疗；MV=机械通气。病理评分：0=无肺炎；1=脓性粘液栓；2=细支气管炎；3

29、=肺炎；4=融合性肺炎；5=化脓性肺炎。斯沃有效治疗MRSA肺炎的同时，Luna CM et al斯沃片剂口服生物利用度高达100%1. G French.Int J Clin Pract.2001;55(1):59-63. 2. Welshman IR et 3. Steven DL et al.Clin Infect Dis.2002;34(11):1481-1490.利奈唑胺血浆浓度（mg/l）口服375mg(n=12)静注375mg(n=12)给药后时间（小时）利奈唑胺的口服生物利用度高达100%1，成人po或iv给药后平均血药浓度相似，po和iv用药方式可实现无缝隙转换，无需剂量调整

30、1-3接受了375mg利奈唑胺单剂口服或静注的健康受试者的平均血浆浓度（标准方差）斯沃片剂口服生物利用度高达100%1. G French.Meta分析显示：口服、口服/静注、静注转换口服序贯，斯沃临床成功率更高一项比较斯沃与万古霉素治疗MRSA感染疗效和安全性的荟萃分析，结果提示斯沃治疗MRSA感染临床治疗成功率优于万古霉素。Stevens等采取静注口服斯沃序贯治疗，Weigelt等口服或静注斯沃治疗，Sharpe等口服斯沃治疗，Kohno等口服或静注斯沃治疗，Itani等口服或静注斯沃治疗（万古霉素用法用量：iv,每次1g或15mg/kg，q12h）。TOC时（治愈访视时）临床成功率治疗结束时临床成功率An MM et al.Int J Antimicrob Agents. ;41(5):426-33.Meta分析显示：口服、口服/静注、静注转换一项比较斯沃与斯沃静脉、口服序贯治疗VAP患者，具有良好的