精神分裂症的诊断和治疗方法优秀案例课件

1、精神分裂症的诊断和治疗方法精神分裂症的诊断和治疗方法（优选）精神分裂症的诊断和治疗方法（优选）精神分裂症的诊断和治疗方法什么是精神分裂症精神分裂症是最常见的一种精神病。病因不明。多起病于青壮年。主要表现为感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动与环境的不协调。通常意识清晰、智能完好。病程多迁延，缓慢发展，部分患者有发展为衰退的可能。2022/10/83什么是精神分裂症精神分裂症是最常见的一种精神病。2022/1精神分裂症的社会负担.人类前十位功能障碍性(disability)疾病: (C J L Murray等,1995 )* 单相重性抑郁 10.7% 缺铁性贫血 4.7% 跌伤 4.6

2、% *酒精滥用 3.3% 慢阻肺 3.1% * 双相情感障碍 3.0% 先天性疾病 2.9% 骨关节炎 2.8% *精神分裂症 2.6% *强迫症 2.2%2022/10/84精神分裂症的社会负担.人类前十位功能障碍性(disabili精神分裂症的临床特征慢性化和社会职业功能受损：工作人际关系自我料理同时发生的物质滥用 阳性症状：妄想幻觉言语紊乱紧张症阴性症状：情感平淡少语意志缺乏兴趣缺乏社交退缩认知缺损：注意记忆执行功能(如抽象)情感症状：抑郁焦虑无望感消沉耻辱感自杀意念敌对、攻击2022/10/85精神分裂症的临床特征慢性化和社会职业功能受损：同时发生的物健康者 侧脑室 第三脑室精神分裂症

3、预后不佳“ 预后良好“ 丘脑体积Staal et al., Am J Psychiatry 20012022/10/86健康者 侧脑室 第三脑室精神分裂 灰质异常 减少的有:总的灰质 -2%颞上回 -7%杏仁核、海马 -6%海马旁回 -6%丘脑 -4%前额叶 -2%增加的有:苍白球 24%壳核 6%尾状核 4% Wright et al, 20002022/10/87 灰质异常 减少的有:2022/10/3 DTI支持白质改变的证据病人前额叶、颞-顶区、颞-枕区脑胼胝体、扣带回FA降低发现的脑区研究还发现有全脑的各向异性减低 提示髓鞘完整性破坏，髓鞘和少突胶质细胞异常，引起皮层之间功能连接障碍

4、2022/10/88 DTI支持白质改变的证据病人前额叶、颞-顶区、颞-枕区脑胼* 单相重性抑郁 10.当怀疑病人有藏药行为时有明显的情感症状和紧张症症状有明显的情感症状和紧张症症状发现的脑区研究还发现有全脑的各向异性减低6% *酒精滥用 3.与酒精，鸦片类、巴比妥类，苯二氮卓类合用时要特别注意，由于药物的相互作用有可能导致严重的CNS抑制或抗胆碱能谵妄。1% * 双相情感障碍 3.1% * 双相情感障碍 3.在以下情况应作血药浓度监测：持续的抑郁，应加用抗抑郁药感知改变：对自我和外界的感知改变；认知改变：古怪或异常观念，白日梦，可表现为学习或工作能力受损；慢阻肺 3.这些负性体验包括主观不适

5、感、过度镇静、急性肌张力障碍等，如果用药不久病人即出现明显的上述体验，可考虑快速换药（此时可不需观察4周）病人既往有严重的过敏或变态反应史者当怀疑病人有藏药行为时上述症状并不一定就是精神病的前驱症状，可能是产生于其他疾病或是对于应激事件的反应二：早期识别与早期评估（1）首发精神病中最常见的前驱期症状情绪改变：抑郁，焦虑，情绪波动，易激惹等；认知改变：古怪或异常观念，白日梦，可表现为学习或工作能力受损； 感知改变：对自我和外界的感知改变；行为改变：如社会活动退缩或丧失兴趣，多疑，孤僻； 躯体改变：睡眠和食欲改变，乏力等2022/10/89* 单相重性抑郁 10.二：早期识别与早期评估（1）首早期

6、识别与早期评估（2）上述症状并不一定就是精神病的前驱症状，可能是产生于其他疾病或是对于应激事件的反应在高发人群年轻人出现了无法解释的适应功能下降或者丧失了同伴关系时，特别需要注意，需进一步检查有无阳性症状：如各种思维障碍特别是妄想； 幻觉等2022/10/810早期识别与早期评估（2）上述症状并不一定就是精神病的前驱症状早期识别与早期评估（3）一旦发现个体具有行为或者功能方面的变化，就要进一步评定他们的危险因素，并作出系统的早期评估。精神分裂症的危险因素包括：年龄：青少年和成年早期特征性危险因素：精神病阳性家族史、易患人格、病前适应能力较差、头部外伤史、产科并发症、出生季节等状态危险因素：生活

7、事件、心理应激、药物依赖等2022/10/811早期识别与早期评估（3）一旦发现个体具有行为或者功能方面早期识别与早期评估（4）早期评估的内容：1. 建立友好关系：欢迎病人及家属注意病人的情绪反应(紧张/担心/不想见)让病人倾诉其感受或观点与病人达成某种程度的共识2. 探索精神病的蛛丝马迹如病人为什么辍学为何出现睡眠障碍为何不想见朋友生活习惯为何会改变2022/10/812早期识别与早期评估（4）早期评估的内容：2022/10/31药物治疗的原则(3)单一用药、缓慢加减剂量原则一般主张单一用药，对于某些难治的病人可合用其它不同种类的药物（如另一种类的抗精神病药或心境稳定剂等）通常情况下，均应缓

8、慢加减剂量，这样，不仅可以减少个体对药物的不良感受，同时亦有利于观察病人对药物剂量调整后的反应如病人出现某些急诊状况（粒细胞缺乏、过敏反应、急性肝坏死等）则应快速减药或停药2022/10/813药物治疗的原则(3)单一用药、缓慢加减剂量原则2022/10药物治疗的原则(4)个体化用药原则确定最佳剂量（最大疗效，最少副作用）：不要过份追求控制症状而超大剂量用药，导致严重的副反应的发生剂量折算：相当于氯丙嗪（CPZ）400mg600mg/天，其它药物按效价折算，急性期治疗时间至少6周。超出此剂量范围应作相当的临床判断。首次发作的病人，药物剂量宜偏小，折合CPZ约300mg500mg/天。不应采用快

9、速神经阻滞剂化和超大剂量的药物治疗。2022/10/814药物治疗的原则(4)个体化用药原则2022/10/314药物治疗的原则(5)换药原则合适剂量治疗最短起效时间要46周，如无效可改用不同类别的抗精神病药实践表明，病人如对首次用某药有较严重的不良体验，常预示病人对该药的远期疗效不佳和服药依从性会差。这些负性体验包括主观不适感、过度镇静、急性肌张力障碍等，如果用药不久病人即出现明显的上述体验，可考虑快速换药（此时可不需观察4周）2022/10/815药物治疗的原则(5)换药原则2022/10/315总的灰质 -2%当合并其它药物而可能影响药代动力学时对鉴别药物副作用与精神症状有困难时7% 缺

10、铁性贫血 4.病人前额叶、颞-顶区、颞-枕区脑胼胝体、扣带回FA降低探索精神病的蛛丝马迹6% *酒精滥用 3.在高发人群年轻人出现了无法解释的适应功能下降或者丧失了同伴关系时，特别需要注意，需进一步检查有无阳性症状：如在儿童、老年病人或有躯体疾病的病人，其药代动力学可能有变化时主要表现为感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动与环境的不协调。持续的抑郁，应加用抗抑郁药1% * 双相情感障碍 3.病程多迁延，缓慢发展，部分患者有发展为衰退的可能。与酒精，鸦片类、巴比妥类，苯二氮卓类合用时要特别注意，由于药物的相互作用有可能导致严重的CNS抑制或抗胆碱能谵妄。上述症状并不一定就是精神病的前驱

11、症状，可能是产生于其他疾病或是对于应激事件的反应一旦发现个体具有行为或者功能方面的变化，就要进一步评定他们的危险因素，并作出系统的早期评估。当怀疑病人有藏药行为时剂量折算：相当于氯丙嗪（CPZ）400mg600mg/天，其它药物按效价折算，急性期治疗时间至少6周。9% 骨关节炎 2.预防性给予抗帕金森病药不可取，如要应用，应考虑:病人的躯体状况; 病人既往EPS的发生史; 权衡引起EPS及抗胆碱能副作用的危险因素药物治疗的原则(5)对两种经典药物反应不佳者，应改用氯氮平治疗难治性病人的定义：在疗程和剂量足够的情况下，对两种不同类的抗精神病药物均无明显疗效。此时氯氮平治疗至少应维持3个月，如无效

12、，要检查血药浓度并可逐渐加大氯氮平剂量到800mg/天，如有效应作为持续的维持治疗措施对两种不同的抗精神药物疗效不佳，病人表现持续的精神病性症状和攻击行为，或病人有不能耐受的副反应，包括EPS、抗胆碱能副作用、TD、MNS等应换用氯氮平治疗2022/10/816总的灰质 -2%药物治疗的原则(5)对两种经典药物反应药物治疗的原则(6)安全原则抗精神病药物一般来讲是安全的，但用药之前均应常规检查血象、血糖、肝、肾、心功能，并在服药期间定期复查。以下情况不用或慎用病人既往有严重的过敏或变态反应史者与酒精，鸦片类、巴比妥类，苯二氮卓类合用时要特别注意，由于药物的相互作用有可能导致严重的CNS抑制或抗

13、胆碱能谵妄。严重的心、肝、肾等躯体疾病。有实质性或特发性痉挛发作高危因素者闭角性青光眼患者2022/10/817药物治疗的原则(6)安全原则2022/10/317药物治疗的原则(7)在以下情况应作血药浓度监测：对常用剂量治疗反应不佳时对鉴别药物副作用与精神症状有困难时当合并其它药物而可能影响药代动力学时在儿童、老年病人或有躯体疾病的病人，其药代动力学可能有变化时当怀疑病人有藏药行为时2022/10/818药物治疗的原则(7)在以下情况应作血药浓度监测：2022/1药物治疗的原则(8)合并其他药物治疗原则如病人持续出现焦虑、抑郁和敌意等症状，尽管抗精神病药物对阳性症状控制较好，辅助用药是合适的：

14、持续的焦虑可加用苯二氮卓类和心得安持续的抑郁，应加用抗抑郁药持续的敌意及类躁狂样症状可加用锂盐或卡马西平，卡马西平有可能导致骨髓抑制，应予注意预防性给予抗帕金森病药不可取，如要应用，应考虑:病人的躯体状况; 病人既往EPS的发生史; 权衡引起EPS及抗胆碱能副作用的危险因素2022/10/819药物治疗的原则(8)合并其他药物治疗原则2022/10/3Wright et al, 2000通常意识清晰、智能完好。Staal et al.发现的脑区研究还发现有全脑的各向异性减低7% 缺铁性贫血 4.7% 缺铁性贫血 4.早期识别与早期评估（2）这些负性体验包括主观不适感、过度镇静、急性肌张力障碍等

15、，如果用药不久病人即出现明显的上述体验，可考虑快速换药（此时可不需观察4周）* 单相重性抑郁 10.持续的敌意及类躁狂样症状可加用锂盐或卡马西平，卡马西平有可能导致骨髓抑制，应予注意Wright et al, 2000与病人达成某种程度的共识实践表明，病人如对首次用某药有较严重的不良体验，常预示病人对该药的远期疗效不佳和服药依从性会差。病程多迁延，缓慢发展，部分患者有发展为衰退的可能。躯体改变：睡眠和食欲改变，乏力等预防性给予抗帕金森病药不可取，如要应用，应考虑:病人的躯体状况; 病人既往EPS的发生史; 权衡引起EPS及抗胆碱能副作用的危险因素有实质性或特发性痉挛发作高危因素者6% *酒精滥

16、用 3.早期识别与早期评估（3）, Am J Psychiatry 2001有实质性或特发性痉挛发作高危因素者行为改变：如社会活动退缩或丧失兴趣，多疑，孤僻；7% 缺铁性贫血 4.9% 骨关节炎 2.躯体改变：睡眠和食欲改变，乏力等7% 缺铁性贫血 4.对鉴别药物副作用与精神症状有困难时探索精神病的蛛丝马迹与病人达成某种程度的共识持续的敌意及类躁狂样症状可加用锂盐或卡马西平，卡马西平有可能导致骨髓抑制，应予注意9% 骨关节炎 2.在儿童、老年病人或有躯体疾病的病人，其药代动力学可能有变化时不应采用快速神经阻滞剂化和超大剂量的药物治疗。预防性给予抗帕金森病药不可取，如要应用，应考虑:病人的躯体状况; 病人既往EPS的发生史; 权衡引起EPS及抗胆碱能副作用的危险因素难治性病人的定义：在疗程和剂量足够的情况下，对两种不同类的