肿瘤免疫简介课件

1、研究肿瘤的抗原性、机体的免疫功能与肿瘤发生、发展的相互关系，机体对肿瘤的免疫应答及其抗肿瘤免疫的机制、肿瘤的免疫诊断和免疫防治手术对蔓延到邻近组织或远端转移效果有限；化、放疗对体内其他正常组织的损害免疫治疗：常规疗法清扫大量的肿瘤细胞后，再用免疫疗法清除残存的肿瘤细胞，可提高肿瘤治疗的效果；特异，安全，有效肿瘤免疫学(tumor Immunology)研究肿瘤的抗原性、机体的免疫功能与肿瘤发生、发展的相互关系，It was the first time any treatment had extended life in advanced melanoma in a randomized tr

2、ial针对免疫检验点的抗体 (PD-1, PD-L1, CTLA-4)；表达嵌合抗原受体的自体 T细胞疗法 (CAR-T therapy)2013 Science 十大突破之首It was the first time any trea Hoos Axel. Nat Rev Drug Discov. 2016 Mar Hoos Axel. Nat Rev Drug Di肿瘤免疫循环肿瘤免疫循环Don S. Dizon et al. JCO doi:10.1200/JCO.2015.65.8427T 细胞激活需要两个信号：一是 MHC-多肽信号；二是共刺激分子信号，有正向共刺激因子 CD27、

3、CD28 和 CD137通路 ，还有负向共刺激因子，主要有CTLA4 通路和 PD1/PDL1 通路。抑制性通路会被肿瘤劫持用来对抗免疫系统。通过结合正向共刺激因子激动剂，或结合负向共刺激因子抑制剂都可以提高对肿瘤的免疫杀伤作用Don S. Dizon et al. JCO doi:10FDA于2011年3月批准上市，用于治疗晚期黑色素瘤。其给药方式是静脉注射FDA于2011年3月批准上市，用于治疗晚期黑色素瘤。其给药Hodi FS. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. N Engl J

4、 Med. 2010 Aug 19;363(8):711-23 在转移性黑色素瘤中第一次发现可改善总生存的药物Hodi FS. Improved survival witFDA分别于2014年、2015批准上市，用于治疗晚期鳞状非小细胞肺癌和晚期黑色素瘤 PD1/PDL1 单抗比 CTLA4 单抗有更强的抗肿瘤作用。初步临床试验研究表明，接受免疫检验点单抗nivolumab 治疗后，有 62%的患者在 1 年后仍存活，43%的患者在 2 年后仍存活FDA分别于2014年、2015批准上市，用于治疗晚期鳞状非肿瘤免疫简介课件肿瘤免疫简介课件49岁女性罹患黑素瘤仅1次治疗治疗后3周治疗后6周Cha

5、pman PB. Rapid eradication of a bulky melanoma mass with one dose of immunotherapy. N Engl J Med. 2015 May 21;372(21):2073-449岁女性罹患黑素瘤仅1次治疗治疗后3周治疗后6周ChapmTumors growMutationscreate neoantigensimpact anti-tumor immunityneoantigen intra-tumor heterogeneity (ITH) neoantigen burdenmulti-region sequence

6、analysisneoantigen and clonality analysis Tumors growMutationsimpact antneoantigen intra-tumor heterogeneity (ITH) neoantigen burdenLonger overall survival in LUAD HighHomogeneous (ITH1%)(no statistically significant association in LUSC)immune-regulatory genesHLA class I, 2M were expressed at a sign

7、ificantly higher level in LUAD which may favor effective immune surveillanceneoantigen intra-tumor heterogneoantigen intra-tumor heterogeneity (ITH) neoantigen burdenPD-L1, IL-6antigen presentation (TAP-1,TAP-2, STAT-1)T cell migration (CXCL-10, CXCL-9) effector T cell function (IFN-, granzymes B, H

8、 and A) Homogeneous (ITH1%)HighHeterogeneous(ITH1%)lowAlmost every tumor (12/13) exhibiting high mutation burden demonstrated durable clinical benefit, following anti-PD-1 therapyConversely, only two out of eighteen tumors with a low clonal neoantigen burden benefited from itpembrolizumabneoantigen

9、intra-tumor heterogCAR-T细胞，即嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）修饰的T细胞CAR-T细胞，即嵌合抗原受体（chimeric antigCTL019和JCAR015分别于2014年7月和11月获得FDA突破性疗法认定CTL019：针对ALL，接受CTL019治疗的86%的儿童和100%的成年患者痊愈；针对CLL，47%的患者对治疗响应，22%的患者达到痊愈JCAR015：在27名患有rALL的成年患者中24位得到了缓解，缓解率高达89%治疗程序的复杂程度远高于生物大分子药物。整个疗程在美国大约需要50万美元成功仅限于治疗血液肿瘤

10、。固体肿瘤对CAR-T细胞疗法的应答率要低得多，且主要局限于表达 CD19 抗原的肿瘤，病例数与免疫检验点抗体相比要少很多CTL019和JCAR015分别于2014年7月和11月获得恶性肿瘤的靶向治疗针对已经明确的致癌位点设计小分子化合物、单克隆抗体、多肽等物质特异性干预肿瘤细胞生物学行为的信号通路,从而抑制肿瘤发展。可以针对肿瘤细胞或者肿瘤血管贝伐单抗、雷珠单抗为重组人源化抗VEGF的单克隆抗体利妥昔单抗是第一个应用于临床的单克隆抗体，CD20的人-鼠嵌合型单克隆抗体，FDA批准用于一线治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤和滤泡性非霍奇金淋巴瘤易瑞沙，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)恶性肿瘤的靶向治疗针对已经明确的致癌位点设计小分子化合物、单5. Do not use a targeted therapy intended for use against a specificgenetic aberration unless a patients tumor cells have a specific biomarkerthat predicts an effecti