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文档简介
1、关于内酰胺类抗生素第1页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四化学结构-内酰胺类抗生素结构图第2页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 第一节 青霉素类 青霉素类的基本结构: 是由母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)和侧链组成。母核中的-内酰胺环为抗菌活性重要成分, -内酰胺环破坏后抗菌活性消失;侧链主要与抗菌谱和药理特性有关。 按其来源不同,可分为 天然青霉素 半合成青霉素第3页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 一、天然青霉素 青 霉 素理化特性: 1、常用其钠盐和钾盐 2、水溶液不稳定,在室温中放置24h大部 分降解,故应即用即配
2、,常制成干粉剂。 3、不耐酸、不耐酶、不耐热,易被破坏。第4页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四体内过程 口服易被胃酸及消化酶破坏,故口服无效 肌注吸收迅速且完全,约30min血药浓度达峰值 广泛分布于细胞外液,不易通过血脑屏障,但脑膜炎时, 透入量增加,脑脊液中可达有效浓度。 约90%由肾小管分泌排出,10%由肾小球滤过, t 约0.51h。第5页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四抗菌特点1.对革兰阳性菌作用强(粘肽含量多),对革兰阴性菌作用弱。2.属于繁殖期杀菌药。3.对人和动物毒性小,因哺乳类动物细胞无细胞壁。4.对阿米巴原虫、立克次体、真菌、
3、病毒无效。 耐药性 金黄色葡萄球菌可产生-内酰胺酶,使青霉素的-内酰胺环裂解而失去抗菌活性第6页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四抗菌谱及临床用途1革兰阳性球菌 肺炎链球菌:大叶性肺炎、急性支气管炎、支气管肺炎、脓胸等 溶血性链球菌:扁桃体炎、咽炎、中耳炎、丹毒、猩红热、蜂窝组织炎等 草绿色链球菌:心内膜炎 金黄色葡萄球菌:败血症、疖、痈、脓肿等-多已耐药第7页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四2革兰阳性杆菌: 破伤风、气性坏疽、白喉等,应配合抗毒素。3革兰阴性球菌 淋病奈瑟菌:淋病 脑膜炎奈瑟菌:流脑4螺旋体 钩端螺旋体病、梅毒、回归热等5. 放线
4、菌病 宜大剂量、长疗程第8页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四不良反应及防治措施1、过敏反应 为青霉素最常见的不良反应 皮疹、药热、血清病样反应,发生率1%-10% 过敏性休克 :发生率低,但死亡率高达10% 防治措施: 详细询问病人服药史、过敏史 皮试对象:初次应用、用药间隔24小时、更换不 同批号者,注射后需观察30min,无反应者方可离去 避免在饥饿状态下注射,避免滥用和局部用药 一旦发生过敏性休克,必须及时抢救第9页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第10页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第11页,共41页,2022年
5、,5月20日,10点20分,星期四抢救措施(1)立即皮下或肌注0.1%肾上腺素0.51ml,临床症状 无改善者可重复用药(2)严重者可稀释后静脉注射或滴注肾上腺素(3)心跳停止者,可心内注射,酌情加用糖皮质激素、 H1受体阻断药,以增强疗效(4)呼吸困难者给予吸氧或人工呼吸,必要时可作气管 切开第12页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四附 青霉素过敏性休克的抢救措施 (护理专业)第13页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第14页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第15页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第1
6、6页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第17页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第18页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四2、青霉素脑病:静脉快速滴注大剂量青霉素时,可 引起肌肉痉挛、抽搐、昏迷等反应, 偶可引起精神失常 3、 其它: 肌注 局部红肿、疼痛、硬结,钾盐钠盐 大剂量静滴青霉素钾盐和钠盐时,尤其在心、肾功 能不全时高钾、高钠血症 青霉素钾盐禁静推 第19页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 二、半合成青霉素 半合成青霉素的抗菌机制、不良反应与青霉素相同,并与青霉素有交叉过敏反应,用药前需用青霉素
7、做皮肤过敏实验。 1.耐酸、不耐酶 青霉素 ,抗菌活性弱于青霉素;口服吸收好,用于轻度敏感菌感染、恢复期的巩固治疗和防止感染复发的预防性用药。 第20页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 2耐酶、耐酸常用药物:苯唑西林(新青霉素)、甲氧西 林、氯脞西林、双氯西林、氟氯西林等。特点: 抗菌谱与青霉素相似,可口服,不易通过血脑屏障,对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有效,主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染,如肺炎、心内膜炎、败血症等。 第21页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 3广谱青霉素类及特点常用药物:氨苄西林、阿莫西林等特点: 抗菌谱广,对革兰氏
8、阳性菌、革兰氏阴性菌均有杀灭作用,但对铜绿假单胞菌无效 耐酸,可口服 不耐酶,对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染无效 主要用于敏感菌所致的伤寒、副伤寒、呼吸道、泌尿道、胆道感染等。第22页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 4、抗铜绿假单胞菌青霉素类及特点 常用药物: 羧苄西林、磺苄西林、替卡西林、呋苄西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林等 特点: 抗菌谱广,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有杀灭作用,对铜绿假单胞菌作用强。 不耐酸,均需注射给药 不耐酶,对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效 主要用于铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌及其他肠杆菌引起的感染,如腹腔感染、泌尿道感染
9、、肺部感染及败血症等。第23页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 5、抗革兰阴性菌青霉素类 美西林、匹美西林、替莫西林等。 第24页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 第二节 头孢菌素类抗生素 头孢菌素类抗生素是由母核7-氨基头孢烷酸(7-ACA)联接不同侧链而制成的半合成广谱抗生素。其化学结构中含有与青霉素相同的-内酰胺环(图)第25页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四抗菌作用 抗菌谱广、杀菌力强、对-内酰胺酶稳定及过敏反应少等优点。目前临床应用的头孢菌素类药物可分为四代(表28-1)。 细菌对头孢菌素可产生耐药性,耐药机制同
10、青霉素类。 头孢菌素类作用特点及临床用途比较表第26页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四常用头孢菌素的分类、作用特点及主要用途第27页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四第28页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四不良反应与注意事项1过敏反应 可出现药热、皮疹、荨麻疹等,严重者可发生过敏性休克,但发生率较青霉素低,约5%10%与青霉素有交叉过敏现象,故对青霉素过敏者慎用或禁用,必要时做皮试,并密切观察。第29页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四2肾毒性 第一代头孢菌素可损害肾近曲小管细胞,出现肾毒性,表现为蛋白
11、尿、血尿、血中尿素氮升高,甚至肾衰竭。应避免与其他有肾毒性的药物(如氨基苷类抗生素、强效利尿药等)同用。肾功能不全者禁用。第30页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四3胃肠道反应 口服可引起恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应,饭后服可减轻。4菌群失调症 长期应用第三、四代头孢菌素类可引起肠道菌群失调导致二重感染,如肠球菌、铜绿假单胞菌和念珠菌的增殖现象。第31页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四5其他 长期大量应用头孢哌酮、头孢孟多可致低凝血酶原血症,与抗凝血药、水杨酸制剂等合用时,可致出血倾向,可用维生素K 防治;肌注局部有疼痛、硬结等,静注时可见静脉
12、炎;与乙醇同时应用可产生醉酒样反应,故用本类药物期间或停药3天内应忌酒。第32页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 第三节 其他-内酰胺类抗生素 一、头霉素类 包括头霉素、头孢西丁等,化学结构似头孢菌素类,对-内酰胺酶的稳定性高于头孢菌素类,抗菌谱似第二代头孢菌素类,对厌氧菌有高效,对耐青霉素的金葡菌及头孢菌素的耐药菌活性较强。 主要用于厌氧菌和需氧菌所致的盆腔、腹腔及妇科的混合感染。不良反应有皮疹、静脉炎、蛋白尿、嗜酸性粒细胞增多等。第33页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 二、氧头孢烯类 包括拉氧头孢、氟氧头孢等。抗菌谱广,对革兰阳性球菌、革兰
13、阴性杆菌、厌氧菌和脆弱类杆菌均有较强的抗菌活性,对-内酰胺酶极敏感。 临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、胆道、妇科感染及脑膜炎、败血症。 不良反应以皮疹多见,偶见低凝血酶原血症和出血症状,可用维生素K预防。忌与呋塞米合用,以免增加肾毒性。第34页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 三、碳青霉烯类 化学结构似青霉素,具有广谱、强效、耐酶、低毒等特点。 常用药亚胺培南,可由特殊的外膜通道快速进入靶位,杀菌强,作用机制似青霉素。亚胺培南在体内可被肾脱氢肽酶灭活而失效,故需与抑制肾脱氢肽酶的西司他丁(11)联合应用才能发挥作用。第35页,共41页,2022年,5月20日,1
14、0点20分,星期四 适用于多重耐药菌引起的严重感染、医院内感染、严重需氧菌与厌氧菌混合感染。 不良反应有恶心、呕吐、药疹、静脉炎、一过性转氨酶升高,大剂量应用可致惊厥、意识障碍等中枢神经系统反应及肾损害。第36页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 四、单环-内酰胺类 氨曲南(aztreonam) 图28-1 常用于革兰阴性杆菌所致的下呼吸道、尿路、软组织感染及脑膜炎、败血症等,尤其是常用药物耐药菌株所致的各种感染。 不良反应少而轻,主要为皮疹、转氨酶升高、胃肠道不适等。第37页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 特 点: 抗菌谱窄(主要对革兰阴性菌如
15、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌等具有强大抗菌活性); 耐酶、低毒、与青霉素无交叉过敏反应等优点,可用于青霉素过敏者。第38页,共41页,2022年,5月20日,10点20分,星期四 五、-内酰胺酶抑制药 包括克拉维酸(棒酸)、舒巴坦(青霉烷砜)、他唑巴坦等。 其本身没有或只有很弱的抗菌活性,抗菌谱窄,但能抑制多种-内酰胺酶,保护不耐酶的抗生素免遭破坏。 与青霉素类和头孢菌素类合用,可发挥抑酶增效作用。 常用复方制剂:氨苄西林/舒巴坦(舒它西林)、阿莫西林/克拉维酸钾(奥格门汀)、哌拉西林-三唑巴坦(他巴星)等。第39页,共41页,2022年,5月20
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