病毒性肝炎合并脂肪肝的治疗策略优质推荐课件

1、目 录病毒性肝炎合并脂肪肝的流行病学慢性乙型肝炎合并脂肪肝的危害和治疗策略慢性丙型肝炎合并脂肪肝的危害和治疗策略目 录病毒性肝炎合并脂肪肝的流行病学全球和中国肝病的病因分布Wang FS, et al. Hepatology. 2014 ;60(6):2099-108HBV感染和脂肪肝是我国最主要的肝病病因。全球和中国肝病的病因分布Wang FS, et al. He14%-71%的慢乙肝患者合并脂肪肝Raluca Pais, et al. Clin Liver Dis 18 (2014) 165178欧洲和中东地区亚太地区14%-71%的慢乙肝患者合并脂肪肝Raluca Pais,40-86

2、%的慢性丙型肝炎患者合并脂肪肝T Asselah, et al. Gut 2006;55:12313040-86%的慢性丙型肝炎患者合并脂肪肝T Asselah,中国慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者脂肪肝的流行情况Raluca Pais, et al. Clin Liver Dis 18 (2014) 165178中国慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者脂肪肝的流行情况Ralu合并脂肪肝对慢性病毒性肝炎患者临床预后的影响肝硬化风险肝细胞癌风险范建高. 中华肝脏病杂志; 2009;17(11):801-805合并脂肪肝对慢性病毒性肝炎患者临床预后的影响肝硬化肝细胞癌问 题如何正确理解病毒肝与脂肪肝之间的

3、关系？如何治疗病毒肝合并脂肪肝的患者？病毒性肝炎（乙型、丙型） 脂肪肝 ？病毒性肝炎（乙型、丙型） + 脂肪肝 ？以治疗脂肪肝为主？以治疗病毒肝为主？双管齐下？问 题如何正确理解病毒肝与脂肪肝之间的关系？病毒性肝炎（乙目 录病毒性肝炎合并脂肪肝的流行病学慢性乙型肝炎合并脂肪肝的危害和治疗策略慢性丙型肝炎合并脂肪肝的危害和治疗策略目 录病毒性肝炎合并脂肪肝的流行病学肝脏在肥胖相关并发症发病机制中的关键角色Thomas Karlas, et al. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism 2013; 27:19520

4、8肝脏在肥胖相关并发症发病机制中的关键角色Thomas KaHBV 感染与代谢综合征：事实还是虚构？Chia-Chi Wang, et al. J Gastroenterol Hepatol. 2014 Aug 5. doi: 10.1111/jgh.12700. Epub ahead of printHBV 感染与代谢综合征：事实还是虚构？Chia-Chi WHBV感染与代谢综合征的相互关系：临床研究汇总研究设计样本量结果Jarcuska PCross-section855A higher viral load in patient of chronic HBV infection with

5、 metabolic syndrome than those without.Chung THCross-section9474HBV infection was negatively associatedwith metabolic syndrome in men.Jinjuvadia RLarge population databaseChronicHBV: pastexposure toHBV=593594:7280620Chronic HBV infection was inversely associatedwith metabolic syndromeLi WC2013Case s

6、eries26305The prevalence of metabolic syndromewas not different between HBV and non-HBV patientsLi X2012Case series138Metabolic syndrome in HBV patientscorrelated with insulin resistance and less effect of virusWong VW2012Case series1013HBV infection is associated with lower prevalence of metabolic

7、syndrome than controls (11% vs. 20.2%; p=0.034)Jan CF 2006Population basedCross-sectional study53528There was an inverse association betweenmetabolic syndrome and HBV infection.Chia-Chi Wang, et al. J Gastroenterol Hepatol. 2014 Aug 5. doi: 10.1111/jgh.12700. Epub ahead of printHBV感染与代谢综合征的相互关系：临床研究

8、汇总研究设计样本慢性HBV感染与代谢综合征相关性的荟萃分析Chia-Chi Wang, et al. J Gastroenterol Hepatol. 2014 Aug 5. doi: 10.1111/jgh.12700. Epub ahead of printOR= 0.82慢性HBV感染与代谢综合征相关性的荟萃分析Chia-Chi 合并代谢综合征(包括脂肪肝)对HBV肝病进展的影响肝纤维化肝硬化研究者主要结论来源Mena , et al. 慢性非活动性HBV携带者，代谢综合征与纤维化发展有关J Gastroenterol Hepatol. 2014 Jan;29(1):173-8.Wong

9、 GL, et al. 慢性乙肝患者合并代谢综合征增加肝纤维化进展风险Aliment Pharmacol Ther. 2014 Apr;39(8):883-93.Wong GL, et al. 慢性乙肝患者，代谢综合征增加肝硬化风险Gut. 2009;58(1):111-7.Huang YW, et al. 慢性乙肝合并新发糖尿病的患者，肝硬化和失代偿风险增加Clin Infect Dis. 2013. Epub ahead of print.Lin YC, et al. HBV携带者合并超声下脂肪肝：对台湾成年人的肝损伤有协同作用World J Gastroenterol. 2007;13(

10、12):1805-10.风险合并代谢综合征(包括脂肪肝)对HBV肝病进展的影响肝纤维化HBV携带者合并超声下脂肪肝对肝脏损伤具有协同作用Yu-Cheng Lin, et al. World J Gastroenterol 2007 ; 13(12): 1805-1810A cross-sectional retrospective analysis of health records including medical history, physical examination, abdominal sonogram, blood biochemistry and hepatic virolo

11、gical tests. We utilized the Students t-test, chi-square, multivariate logistic regression and synergy index to assess risks for LD.HBV携带者合并超声下脂肪肝对肝脏损伤具有协同作用Yu-合并NAFLD的CHB患者肝酶和肝组织学分期比不合并NAFLD的CHB升高Arezoo Estakhri, et al. Open Journal of Gastroenterology, 2012, 2:18-21 retrospectively evaluated 94 “e

12、Ag” negative CHB patients (with NAFLD: 44, without NAFLD: 50). In the NAFLD group, increase in AST, ALT, stage (P = 0.002), grade, and total score of liver biopsy were independently related to non-alcoholic fatty liver disease, while HBV-DNA viral load did not correlate with the presence of a fatty

13、liver. 合并NAFLD的CHB患者肝酶和肝组织学分期比不合并NAFL慢性病毒性肝炎合并脂肪肝的治疗策略整体治疗的前提：脂肪肝的基础治疗最根本的治疗：抗病毒治疗重要组成部分：保肝药物改变生活方式治疗原发病和去除相关危险因素：肥胖、2型糖尿病抗病毒药物保肝药物一般可选用多烯磷酯酰胆碱、水飞蓟素等1-2种，治疗半年至1年以上。施军平, 等. 实用肝脏病杂志, 2008; 11(4):278-280慢性病毒性肝炎合并脂肪肝的治疗策略整体治疗的前提：最根本的治获得持久病毒学应答的CHC患者的HCC累积发生率C 70/59（129）In the NAFLD group, increase in AS

14、T, ALT, stage (P = 0.慢性丙型肝炎合并脂肪肝的危害和治疗策略0002 between grade 2 and grade 1 or grade 0).ALT降低50%有效病毒性肝炎合并脂肪肝的流行病学HBV感染合并NAFLD对肝细胞损伤有协同作用，患者肝酶和肝组织学分期比不合并NAFLD的CHB高；L Castera, et al.Immunohistochemical staining for HCV core antigen in the infected Huh 7.40-86%的慢性丙型肝炎患者合并脂肪肝C 70/59（129）The prevalence of m

15、etabolic syndromeWong GL, et al.Thomas Karlas, et al.J Gastroenterol Hepatol.Antiviral Research 2014;105: 92995 mg/kg body weight/weekly and ribavirin 10001200 mg/daily) for at least three months for non-responders (same virological load before and after) and for 12 months if responders or partial r

16、esponders (decrease in HCV-RNA 2 log 10)Both groups were closely matched by the main clinical variables associated with insulin resistance and the degree of liver fibrosis.Intracytoplasmic fat accumulation in these cells was visualized by Nile red staining and electron microscopy then quantified by

17、microfluorometry.改变生活方式通过健康宣教以及心理和行为修正治疗，做到“合理膳食、增加运动、节制饮酒、慎用肝毒药物以及避免接触肝毒物质”。施军平, 等. 实用肝脏病杂志, 2008; 11(4):278-280获得持久病毒学应答的CHC患者的HCC累积发生率改变生活方式抗炎保肝类药物治疗病毒性肝炎合并脂肪肝应用IFN-类抗病毒治疗时，ALT10ULN，TBIL50mol/L的患者；或使用过程中ALT或AST继续上升10ULN应用NUCs过程中少数ALT持久波动或ALT复升（除外耐药因素）者（必要时寻找其他病因，相应处置）使用抗病毒药物正规治疗中，ALT、AST仍异常者（必要时寻

18、找其他病因，相应处置）ALT、AST异常，但暂不宜应用IFN-及NUCs治疗的CHB、CHC、肝硬化代偿或失代偿患者。中华医学会感染病学分会，肝脏炎症及其防治专家共识专家委员会. 中国实用内科杂志, 2014;34(2): 152-162针对病毒感染合并脂肪肝的患者，是否适用？抗炎保肝类药物治疗病毒性肝炎合并脂肪肝应用IFN-类抗病毒抗炎保肝药物显著改善乙肝合并脂肪肝患者的肝生化指标选择病毒性肝炎合并脂肪肝136例，慢性乙肝112例，慢性丙肝22例，急性乙肝2例对照组:一般治疗+肝炎治疗；治疗组:一般治疗+肝炎治疗+多烯磷脂酰胆碱胶囊 2片/次 3次/日；疗 程:3个月姜宁华.易善复治疗病毒性

19、肝炎合并脂肪肝临床疗效评估. 中国现代应用药学.2004;21(3):235-7抗炎保肝药物显著改善乙肝合并脂肪肝患者的肝生化指标选择病毒抗炎保肝药物治疗显著改善乙肝合并脂肪肝患者的影像学选择病毒性肝炎合并脂肪肝136例，慢性乙肝112例，慢性丙肝22例，急性乙肝2例对照组:一般治疗+肝炎治疗；治疗组:一般治疗+肝炎治疗+多烯磷脂酰胆碱胶囊 2片/次 3次/日；疗 程:3个月组间比较，p50%有效针对病毒感染合并脂肪肝的患者，是否适用？J Gastroenterol Hepatol.Clin Liver Dis 18 (2014) 165178避免使用减肥和调脂药物诱发的肝胆损伤Wong GL

20、, et al.他汀类药物：用于CHC合并脂肪肝的治疗需要更大型、前瞻性、随机研究数据评估。8 g/天)或 3x 2 胶囊，安慰剂每日使用24周，有效者（ALT 下降 50）继续治疗24周，176 病人完成试验: Hep.World J Gastroenterol.metabolic syndrome and HBV infection.Feyza Gunduz, et al.慢性乙型肝炎合并脂肪肝的危害和治疗策略中国实用内科杂志, 2014;34(2): 152-162胰岛素增敏剂：改善胰岛素抵抗；2014 Aug 5.基础治疗: a-干扰素Hep.多项研究提示改变生活方式有效改善脂肪肝Ar

21、ezoo Estakhri, et al.FFA促进HCV在肝细胞复制Immunohistochemical staining for HCV core antigen in the infected Huh 7.5 cells in the presence of different concentrations of FAA after 15 daysHCV infected Huh-7.5 cells were cultured with a mixture of saturated (palmitate) and unsaturated (oleate) long-chain free

22、 fatty acids (FFA). Intracytoplasmic fat accumulation in these cells was visualized by Nile red staining and electron microscopy then quantified by microfluorometry. The effect of FFA treatment on HCV replication and IFN- antiviral response was measured by flow cytometric analysis, Renilla luciferas

23、e activity, and real-time RT-PCRFeyza Gunduz, et al. Virology Journal 2012, 9:143选择病毒性肝炎合并脂肪肝136例，慢性乙肝112例，慢性丙肝游离脂肪酸降低IFN对HCV的治疗作用HCV infected Huh-7.5 cells were cultured with a mixture of saturated (palmitate) and unsaturated (oleate) long-chain free fatty acids (FFA). Intracytoplasmic fat accumula

24、tion in these cells was visualized by Nile red staining and electron microscopy then quantified by microfluorometry. The effect of FFA treatment on HCV replication and IFN- antiviral response was measured by flow cytometric analysis, Renilla luciferase activity, and real-time RT-PCRFeyza Gunduz, et

25、al. Virology Journal 2012, 9:143游离脂肪酸降低IFN对HCV的治疗作用HCV infecteIR降低抗病毒治疗病毒学应答率：EVRHOMA：稳态模式评估法，Homeostasis Model Assessment，用于评估胰岛素抵抗。J . J . BLONSKY & S. A. HARRISON. Aliment Pharmacol Ther 27, 855865To conduct a systematic, evidence-based review of the epidemiology, pathophysiology and potential tr

26、eatments of coexistent NAFLD and CHC. The terms such as hepatitis C, fatty liver, NAFLD, nonalcoholic steatohepatitis and steatosis were searched on PubMed up to January 2008. References from selected articles and pertinent abstracts were also included.IR降低抗病毒治疗病毒学应答率：EVRHOMA：稳态模式评估IR降低抗病毒治疗病毒学应答率：S

27、VRHOMA：稳态模式评估法，Homeostasis Model Assessment，用于评估胰岛素抵抗。J . J . BLONSKY & S. A. HARRISON. Aliment Pharmacol Ther 27, 855865To conduct a systematic, evidence-based review of the epidemiology, pathophysiology and potential treatments of coexistent NAFLD and CHC. The terms such as hepatitis C, fatty live

28、r, NAFLD, nonalcoholic steatohepatitis and steatosis were searched on PubMed up to January 2008. References from selected articles and pertinent abstracts were also included.IR降低抗病毒治疗病毒学应答率：SVRHOMA：稳态模式评估脂肪肝分级不同，肝细胞癌累积发生率差异显著P = 0.0002 between grade 2 and grade 1 or grade 0).Atsushi Tanaka, et al. W

29、orld J Gastroenterol 2007 October 21; 13(39): 5180-5187获得持久病毒学应答的CHC患者的HCC累积发生率Grade 2，Grade 1，Grade 0 指肝脂肪变分级脂肪肝分级不同，肝细胞癌累积发生率差异显著P = 0.00小结：与NAFLD的相互关系NAFLDHCV胰岛素抵抗相关IR影响抗病毒疗效脂肪肝分级与CHC患者肝细胞癌风险相关小结：与NAFLD的相互关系NAFLDHCV胰岛素抵抗相关脂慢性病毒性肝炎合并脂肪肝的治疗现状改变生活方式，包括运动和减重：但在HCV合并脂肪肝人群中尚缺乏正规的临床研究数据。1抗病毒治疗。2抗炎保肝类药物：

30、保护肝细胞、拮抗氧应激脂质过氧化、抗炎、抗凋亡、抗纤维化，还避免使用减肥和调脂药物诱发的肝胆损伤。2胰岛素增敏剂：改善胰岛素抵抗；提高持久病毒学应答率？需要进一步临床研究的证明。1他汀类药物：用于CHC合并脂肪肝的治疗需要更大型、前瞻性、随机研究数据评估。1Anish Patel, and Stephen A. Harrison. Gastroenterology & Hepatology, 2012;8(5):305-312施军平, 等. 实用肝脏病杂志, 2008; 11(4):278-280慢性病毒性肝炎合并脂肪肝的治疗现状改变生活方式，包括运动和减多项研究提示改变生活方式有效改善脂肪肝

31、Valerio Nobili, et al. BMC Medicine 2011, 9:70多项研究提示改变生活方式有效改善脂肪肝Valerio No通过生活方式干预代谢综合征对抗病毒疗效的影响Tarantino G, et al. Gut. 2006;55:585病毒学应答率，HCV-RNA 2 log 10n=17n=15All patients were offered standard combined antiviral therapy Peg-interferon alpha 2b 1.5 mg/kg body weight/weekly and ribavirin 1000120

32、0 mg/daily) for at least three months for non-responders (same virological load before and after) and for 12 months if responders or partial responders (decrease in HCV-RNA 2 log 10)P=0.035 X2通过生活方式干预代谢综合征对抗病毒疗效的影响Taranti有效的抗病毒治疗显著改善基因3型丙肝患者脂肪肝情况L Castera, et al. Gut 2004;53:420424A total of 151 pat

33、ients (37 with HCV genotype 3; 114 with HCV non-3 genotypes) were selected to study the relationship between steatosis evolution and HCV clearance after antiviral treatment in patients with chronic hepatitis C and paired liver biopsiesImprovement was defined as a decrease of at least one grade betwe

34、en the two biopsies; stability was defined as identical grades between the two biopsies; worsening of steatosis was defined as an increase of at least one grade between the two biopsies有效的抗病毒治疗显著改善基因3型丙肝患者脂肪肝情况L CaFFA促进HCV在肝细胞复制FFA促进HCV在肝细胞复制Epub ahead of print.The effect of FFA treatment on HCV rep

35、lication and IFN- antiviral response was measured by flow cytometric analysis, Renilla luciferase activity, and real-time RT-PCRL Castera, et al.Feyza Gunduz, et al.Wong GL, et al.Thomas Karlas, et al.ALT、AST异常，但暂不宜应用IFN-及NUCs治疗的CHB、CHC、肝硬化代偿或失代偿患者。中华医学会感染病学分会，肝脏炎症及其防治专家共识专家委员会.抗病毒药物治疗根本脂肪肝分级不同，肝细胞癌

36、累积发生率差异显著International Journal of Infectious Diseases 2012;16 :e436e4418 g/天)或 3x 2 胶囊，安慰剂每日使用24周，有效者（ALT 下降 50）继续治疗24周，176 病人完成试验: Hep.抗病毒治疗后与脂肪肝改善相关的独立影响因素Metabolic syndrome in HBV patientsImprovement was defined as a decrease of at least one grade between the two biopsies;World J Gastroenterol 20

37、07 October 21; 13(39): 5180-5187合并脂肪肝对慢性病毒性肝炎患者临床预后的影响HBV感染与代谢综合征的相互关系：临床研究汇总抗病毒治疗后与脂肪肝改善相关的独立影响因素L Castera, et al. Gut 2004;53:420424A total of 151 patients (37 with HCV genotype 3; 114 with HCV non-3 genotypes) were selected to study the relationship between steatosis evolution and HCV clearance a

38、fter antiviral treatment in patients with chronic hepatitis C and paired liver biopsiesFFA促进HCV在肝细胞复制抗病毒治疗后与脂肪肝改善相关的服用胰岛素增敏剂二甲双胍有效改善基因1型丙肝患者胰岛素抵抗Peg 干扰素-+利巴韦林+二甲双胍Peg 干扰素-+利巴韦林Jian-Wu Yu, et al. International Journal of Infectious Diseases 2012;16 :e436e441P50%有效P=0.016治疗24周时，慢性丙肝患者的生化（ALT）应答率ALT降低5

39、0%的病人比例试验发现， IFN+PPC组比 IFN+安慰剂组可实现更好的ALT治疗反应率。在 24周时，ALT降低50%的病人比例IFN+PPC组显著多于IFN+安慰剂组。表明，多烯磷脂酰胆碱胶囊可以改善病毒性肝炎患者的肝功能水平，有效治疗病毒性肝炎。基础治疗: a-干扰素Hep.B: 5 mio I.U. s.c. 3x 每周，24周，Hep.C: 3 mio I.U. s.c. 3x 每周，24周。试验药物:3 x 2 胶囊， PPC 每日使用 (1.8 g/天)或 3x 2 胶囊，安慰剂每日使用24周，有效者（ALT 下降 50）继续治疗24周，176 病人完成试验: Hep.B. 2

40、2/25（47）， Hep.C 70/59（129）多烯磷脂酰胆碱联合干扰素有效提高慢性丙肝患者生化应答率(2多烯磷脂酰胆碱联合干扰素48周时慢性丙肝患者ALT复常率Niederau C et al: Hepato Gastroenterology 1998;45:797-804P=0.06治疗24周时ALT降低50的病人，停用IFN，继续使用PPC（每日3次，每次2粒）或安慰剂治疗，第48周时的ALT复常率ALT正常的病人比例基础治疗: a-干扰素Hep.B: 5 mio I.U. s.c. 3x 每周，24周，Hep.C: 3 mio I.U. s.c. 3x 每周，24周。试验药物:3

41、x 2 胶囊， PPC 每日使用 (1.8 g/天)或 3x 2 胶囊，安慰剂每日使用24周，有效者（ALT 下降 50）继续治疗24周，176 病人完成试验: Hep.B. 22/25（47）， Hep.C 70/59（129）多烯磷脂酰胆碱联合干扰素48周时慢性丙肝患者ALT复常率N基础治疗: a-干扰素Hep.0002 between grade 2 and grade 1 or grade 0).小结：丙肝合并脂肪肝的危害和治疗策略通过生活方式干预代谢综合征对抗病毒疗效的影响实用肝脏病杂志, 2008; 11(4):278-280Gut 2004;53:4204240002 betwe

42、en grade 2 and grade 1 or grade 0).J Gastroenterol Hepatol.合并脂肪肝对慢性病毒性肝炎患者临床预后的影响治疗原发病和去除相关危险因素：肥胖、2型糖尿病游离脂肪酸降低IFN对HCV的治疗作用2004;21(3):235-7易善复治疗病毒性肝炎合并脂肪肝临床疗效评估.International Journal of Infectious Diseases 2012;16 :e436e441Cross-section针对病毒感染合并脂肪肝的患者，是否适用？慢性病毒性肝炎合并脂肪肝的治疗现状如何正确理解病毒肝与脂肪肝之间的关系？中国实用内科杂志

43、, 2014; 34(2):152-162J Gastroenterol Hepatol.小结：丙肝合并脂肪肝的危害和治疗策略HCV与脂肪肝在发病机理上相互促进；NAFLD合并HCV和IR降低抗病毒治疗的病毒学应答率；治疗策略包括针对脂肪肝的基础治疗、抗病毒治疗和保肝治疗等；胰岛素增敏剂和他汀类对抗病毒治疗效果的影响尚需进一步的研究；抗炎保肝药物如多烯磷脂酰胆碱，联合干扰素能提高干扰素治疗丙肝的疗效。基础治疗: a-干扰素Hep.小结：丙肝合并脂肪肝的危害和总 结病毒性肝炎合并脂肪肝非常常见。病毒性肝炎合并脂肪肝增加肝硬化和肝细胞癌风险。慢性病毒性肝炎合并脂肪肝的治疗策略包括：针对脂肪肝的基础

44、治疗前提抗病毒药物治疗根本保肝药物治疗重要组成部分总 结病毒性肝炎合并脂肪肝非常常见。谢 谢 聆 听 ！谢 谢 聆 听 ！合并脂肪肝对慢性病毒性肝炎患者临床预后的影响肝硬化风险肝细胞癌风险范建高. 中华肝脏病杂志; 2009;17(11):801-805合并脂肪肝对慢性病毒性肝炎患者临床预后的影响肝硬化肝细胞癌问 题如何正确理解病毒肝与脂肪肝之间的关系？如何治疗病毒肝合并脂肪肝的患者？病毒性肝炎（乙型、丙型） 脂肪肝 ？病毒性肝炎（乙型、丙型） + 脂肪肝 ？以治疗脂肪肝为主？以治疗病毒肝为主？双管齐下？问 题如何正确理解病毒肝与脂肪肝之间的关系？病毒性肝炎（乙肝脏在肥胖相关并发症发病机制中的

45、关键角色Thomas Karlas, et al. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism 2013; 27:195208肝脏在肥胖相关并发症发病机制中的关键角色Thomas Ka合并NAFLD的CHB患者肝酶和肝组织学分期比不合并NAFLD的CHB升高Arezoo Estakhri, et al. Open Journal of Gastroenterology, 2012, 2:18-21 retrospectively evaluated 94 “eAg” negative CHB patients (wi

46、th NAFLD: 44, without NAFLD: 50). In the NAFLD group, increase in AST, ALT, stage (P = 0.002), grade, and total score of liver biopsy were independently related to non-alcoholic fatty liver disease, while HBV-DNA viral load did not correlate with the presence of a fatty liver. 合并NAFLD的CHB患者肝酶和肝组织学分期

47、比不合并NAFL小结：慢性乙型肝炎合并脂肪肝的治疗策略合并代谢综合征对HBV肝病进展有影响(如可能增加肝纤维化、肝硬化风险)；HBV感染合并NAFLD对肝细胞损伤有协同作用，患者肝酶和肝组织学分期比不合并NAFLD的CHB高；对于慢乙肝合并脂肪肝的患者，脂肪肝的基础治疗是前提，抗病毒治疗是根本、保肝药物治疗是重要组成部分；抗炎保肝类药物能有效改善乙肝合并脂肪肝的患者肝功能和影像学。小结：慢性乙型肝炎合并脂肪肝的治疗策略合并代谢综合征对HB脂肪肝分级不同，肝细胞癌累积发生率差异显著P = 0.0002 between grade 2 and grade 1 or grade 0).Atsushi Tanaka, et al. World J Gastroenterol 2007 October 21; 13(39): 5180-5187获得持久病毒学应答的CHC患者的HCC累积发生率Grade 2，Grade 1，Grade 0 指肝脂肪变分级脂肪肝分级不同，肝细胞癌累积发生率差异显著P = 0.00多项研究提示改变生活方式有效改善脂肪肝V